СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА Российский патент 2003 года по МПК C01F7/74 

Описание патента на изобретение RU2215691C2

Изобретение относится к области химической технологии, преимущественно к производству минеральных солей, и может быть использовано для получения неорганического коагулянта сульфата алюминия. Сульфат алюминия находит широкое применение в коммунальном хозяйство, теплоэнергетике, различных отраслях промышленности для очистки питьевой и технической воды, коагуляционной обработки сточных вод.

Известен способ получения соли сульфата алюминия, основанный на взаимодействии водной суспензии гидроксида алюминия с серной кислотой при температуре 110-120oC по реакции [1]:
2Al(OH)3+3Н2SO4+aq = Аl2(SO4)3•n•Н2О+aq
Образовавшийся концентрированный плав соли, содержащий 15-17% Аl2O3, кристаллизуют на столах или водоохлаждаемых барабанах, с которых его срезают ножом в виде кусков неправильной формы или чешуек.

К недостаткам этого способа получения сульфата алюминия следует отнести наличие энергоемких операций кристаллизации и сушки продукта, значительные тепло-, паровыделения от кристаллизационных аппаратов в рабочие помещения, приводящие к неблагоприятным условиям труда. Большая вязкость сульфата алюминия обуславливает частые поломки съемных ножей и остановки кристаллизаторов. При погрузочно-разгрузочных работах твердый коагулянт загрязняет атмосферу складов токсичной пылью.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому решению является способ получения сульфата алюминия в виде концентрированных водных растворов [2].

Процесс осуществляется следующим образом.

Приготовленную в репульпаторе суспензию гидроксида алюминия подают в реактор, куда одновременно поступает концентрированная серная кислота. Исходные реагенты дозируют из расчета получения плава соли с содержанием 15-17% Аl2O3. Одновременно с началом загрузки реагентов в реактор вводят острый пар для перемешивания и нагрева реакционной массы. По окончании загрузки сырья массу выдерживают при температуре 110-120oС в течение 40-60 минут. Процесс заканчивают, когда содержание свободной серной кислоты не превышает 0,1%. Из реактора плав сульфата алюминия через нижний патрубок сливают в бак приготовления раствора, заполненный водой, для получения раствора соли с содержанием 7-7,5% по Аl2O3. Растворение плава осуществляют непрерывным перемешиванием раствора сжатым воздухом в течение 15-30 мин с одновременной рециркуляцией жидкости насосом.

Концентрированный плав соли представляет собой высоковязкую быстро твердеющую при небольшом снижении температуры массу, поэтому единственно возможный способ выгрузки продукта из реактора - самотеком под гидростатическим давлением. Аналогичным образом передают из репульпатора в реактор суспензию гидроокиси, содержание твердого в которой достигает 50% мас.

Таким образом, в рассматриваемом способе получения коагулянта движение материальных потоков по аппаратам осуществляется с применением прямоточной схемы, для чего аппараты размещают на разных уровнях относительно друг друга, что усложняет обслуживание оборудования, а также ведение техпроцесса. Однако наиболее существенный недостаток способа, принятого в качестве прототипа, состоит в том, что прямоточная схема требует существенного увеличения высоты здания и капитальных затрат. По данным проектной организации для размещения производства коагулянта на основе известного способа минимально необходимая высота строительной части составляет 20 м.

В нашем случае стояла задача организовать производство коагулянта в существующей постройке высотой 9,9 м.

Задачей изобретения является улучшение условий и надежности принудительного транспортирования расплавленной соли из реактора в бак приготовления раствора посредством насоса, за счет снижения вязкости плава, температуры его кристаллизации.

Поставленная задача достигается способом получения коагулянта, включающим разложение в реакторе водной суспензии гидроксида алюминия серной кислотой при температуре 110-120oС с получением 15-17% по Al2O3 плава сульфата алюминия и последующим растворением в баке приготовления раствора до конечной концентрации 7-7,5% по Al2O3. Полученный 15-17% по Al2O3 плав сульфата алюминия перед выгрузкой из реактора разбавляют водой до промежуточной концентрации 13-13,5% по Al2O3 и принудительно транспортируют для последующего растворения до конечной концентрации.

При разбавлении плава водой до концентрации выше 13,5% по Аl2O3 его вязкость изменяется несущественно с 9,2 сПз до 8,7 сПз, при разбавлении до концентрации ниже 13% нерационально используется объем реактора.

Ведение процесса прямого получения плава соли с 13-13,5% Аl2O3 сопряжено с увеличением времени разложения суспензии гидроксида алюминия и общей длительности технологического цикла в 1,5 раза и, как следствие, снижением производительности реактора.

Согласно выполненному проекту производства коагулянта по предложенному способу установка размещена в существующем здании высотой 9,9 м, снижена капитальные затраты на строительство.

Пример осуществления способа.

Приготовленную в репульпаторе водную суспензию в количестве 24,8 кг, содержащую 10,8 кг гидроксида алюминия, самотеком направляют в реактор емкостью 45 дм3, изготовленный из высоколегированной стали марки 06ХН28 МДТ. Одновременно с суспензией гидроксида алюминия туда же из мерника равномерно заливают 22 кг 92%-ной сорной кислоты. С началом загрузки реагентов включают подачу острого пара в реактор по барботажной трубе. С помощью пара осуществляют нагрев и перемешивание реакционной массы. Содержимое реактора выдерживают при 110-120oС в течении 40 мин. В полученный нейтральный по тропеолину концентрированный раствор добавляют 1,57 кг воды для снижения содержания соли с 15 до 13% по Аl2O3. После 5 мин непрерывного перемешивания острым паром раствор соли с температурой 115-120oС перекачивают обогреваемым химическим насосом из реактора в бак приготовления, расположенный на одной с ним отметке. Предварительно в бак заливают 17,8 кг воды, включают насос на рециркуляцию и подают в барботер сжатый воздух. Через 15 мин после завершения подачи плава в бак замеряют плотность раствора сульфата алюминия. Процесс заканчивают при достижении плотности раствора 1,29-1,31 г/см3, что соответствует концентрации соли 7-7,5% по Аl2O3.

Полученный раствор коагулянта используют для обработки отстаиванием воды поверхностного источника со следующими качественными показателями: щелочность 2,85 мг-экв/дм3, мутность 2,2 мг/дм3, цветность 25 град, рН 7,5-7,7. Доза вводимого в исходную воду коагулянта такая же, как и при обработке серийно выпускаемым коагулянтом, и составляет 20 мг/дм3 по сульфату алюминия. Реагентная обработка раствором коагулянта позволяет получать устойчивые результаты по снижению мутности и цветности воды до норм СанПиН 2.1.4.559-96: мутности - менее 1,5 мг/дм3, цветности - менее 20 град.

Таким образом, предложенный способ дает возможность выпускать коагулянт на существующих производственных площадях с минимальными капитальными затратами, что крайне важно для предприятий, подвергающихся конверсии и реструктуризации.

Источники информации
1. Ткачев К.В., Запольский А.К., Кисиль Ю.К. Технология коагулянтов. - Л.: "Химия", 1978, 185 с.

2. Запольский А. К. Основные тенденции в производстве неорганических коагулянтов. Химия и технология воды, 1984, т.6, 2, с.158-162.

Похожие патенты RU2215691C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 2000
  • Гаврилов М.И.
RU2181696C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА НА ОСНОВЕ СМЕШАННЫХ СОЛЕЙ АЛЮМИНИЯ 2000
  • Алексеева Г.Н.
  • Демидов В.П.
  • Алифанова Н.Н.
  • Шипкова Н.Л.
  • Тонков Л.И.
  • Галкин Е.А.
  • Хусаинов У.Г.
  • Миннибаев А.М.
RU2177908C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОЖЕЛЕЗНОГО КОАГУЛЯНТА 2004
  • Алексеева Г.Н.
  • Тонков Л.И.
  • Шипкова Н.Л.
  • Борозенцева В.В.
  • Галкин Е.А.
RU2264352C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО 2005
  • Алексеева Галина Николаевна
  • Шипкова Наталья Леонидовна
  • Борозенцева Валентина Владимировна
  • Стрекалов Александр Иванович
  • Тонков Леонид Иванович
  • Рябинин Павел Владимирович
RU2291108C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА - ЖИДКОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 2001
  • Бурыгин О.П.
  • Шишанов Н.Ф.
  • Андреев В.П.
RU2193011C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА НИТРАТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1994
  • Куцак В.С.
  • Газизов Ф.Ф.
RU2107037C1
Способ получения коагулянта на основе полиоксисульфата алюминия, коагулянт, полученный указанным способом 2015
  • Мишаков Игорь Владимирович
  • Плотников Олег Иванович
  • Снигирев Святослав Витальевич
RU2617155C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОГИДРАТА СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 1998
  • Шапкин М.А.
  • Попов В.Л.
  • Буксеев В.В.
  • Мильбергер Т.Г.
  • Орлов Е.П.
  • Зубков В.Я.
RU2152356C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА 1990
  • Илько Э.Г.
  • Калинченко Ф.В.
  • Рыжак И.А.
  • Калякин С.В.
  • Фирсов О.П.
  • Павелко В.З.
  • Хруцкий О.П.
RU1774556C
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСОХЛОРИДОВ АЛЮМИНИЯ 1997
  • Богомазов А.В.
  • Гашков Г.И.
  • Молотилкин В.К.
  • Мязина Н.Е.
  • Орищук А.П.
RU2139248C1

Реферат патента 2003 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА

Изобретение может быть использовано для получения неорганического коагулянта сульфата алюминия. Способ получения коагулянта включает разложение в реакторе водной суспензии гидроксида алюминия серной кислоты при температуре 110-120oС с получением 15-17% по Al2O3 плава сульфата алюминия. Полученный 15-17%-ный по Al2O3 плав сульфата алюминия перед выгрузкой из реактора разбавляют водой до промежуточной концентрации 13-13,5% по Al2O3 и принудительно транспортируют его для последующего растворения в баке приготовления раствора до конечной концентрации 7-7,5% по Al2O3. Изобретение позволяет улучшить условия транспортирования коагулянта.

Формула изобретения RU 2 215 691 C2

Способ получения коагулянта, включающий разложение в реакторе водной суспензии гидроксида алюминия серной кислотой при температуре 110-120oС с получением 15-17% по Al2O3 плава сульфата алюминия и последующее растворение его в баке приготовления раствора до конечной концентрации 7-7,5% по Al2O3, отличающийся тем, что полученный 15-17% по Al2O3 плав сульфата алюминия перед выгрузкой из реактора разбавляют водой до промежуточной концентрации 13-13,5% по Al2O3 и принудительно транспортируют для последующего растворения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2215691C2

Химия и технология воды, 1984, т.6., №2, с.158-162
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 0
SU300417A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА - ЖИДКОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 1999
  • Крохин Ю.Г.
  • Лайнер Ю.А.
  • Шувалова Н.К.
RU2157341C1
УСТРОЙСТВО для УПРАВЛЕНИЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫМ 0
  • Авторы Изобретени
SU364754A1
DE 3738888 A1, 24.05.1989
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТВЕРДЫХ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ 2003
  • Систер В.Г.
  • Гонопольский А.М.
  • Щепилло Л.В.
  • Нефёдова Ю.А.
RU2254518C1
US 4320098 A, 16.03.1982
ЗАПОЛЬСКИЙ А.К., БАРАН А.А
Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды
- Л.: Химия, Л.О., 1987, с.50.

RU 2 215 691 C2

Авторы

Куцак В.С.

Газизов Ф.Ф.

Шаповалов Е.В.

Арутюнов Г.А.

Даты

2003-11-10Публикация

2001-03-13Подача