СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА - ЖИДКОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ Российский патент 2002 года по МПК C01F7/74 

Описание патента на изобретение RU2193011C1

Изобретение относится к области химической технологии и неорганической химии, а именно к способам получения сульфата алюминия в виде расплава, который используется в качестве коагулянта для очистки природных, питьевых и сточных промышленных вод от загрязнений.

Известен способ получения коагулянта для очистки природных и сточных вод путем взаимодействия воды, гидроксида алюминия и серной кислоты при 110-120oС, при этом в качестве воды используют промывную воду - отход производства ионитного формованного катализатора (RU 2122974 С1, С 01 F 7/74, 1998 г.).

Известен способ переработки серной кислоты на сульфат алюминия путем перемешивания отработанной серной кислоты производства хлора, имеющей концентрацию 59-69,5 мас.%, с гидроксидом алюминия при 95-115oС (RU 2163888, С 01 F 7/74, 2000 г.).

Оба аналога имеют одно существенное ограничение, а именно, оба способа привязаны к основному производству одного из исходных компонентов: в первом случае - к оборотной воде производства ионитного катализатора, во втором - к отработанной серной кислоте производства хлора.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения коагулянта - жидкого сульфата алюминия (RU 2157341 С1, С 01 F 7/74, 2000 г.). Способ заключается в том, что гидроксид алюминия взаимодействует с серной кислотой, полученный плав разбавляют водой. Взаимодействие гидроксида алюминия проводят с серной кислотой, взятой в количестве 95-97% от стехиометрии, при 115-120oС в течение 20-35 мин в реакторе, состоящем из двух частей: нижней - при соотношении диаметра к высоте 0,5-0,6 и верхней - при соотношении 2,0-2,2. Взаимодействие гидроксида алюминия с серной кислотой осуществляют при перемешивании пропеллерной мешалкой с числом оборотов 50-70 в минуту и острым паром с давлением 2-3 атм. Образующийся плав сульфата алюминия разбавляют при соотношении плава и воды 1,0 : 1,3-1,6 до получения раствора с концентрацией 7,2% относительно оксида алюминия.

Известный способ позволяет получать качественный продукт, однако комбинированное перемешивание пульпы пропеллерной мешалкой в сочетании с подачей острого пара под давлением усложняет аппаратурное оформление процесса.

Технической задачей заявляемого изобретения является расширение технологических возможностей, снижение энергозатрат при сохранении высокого качества целевого продукта. Термин "технологические возможности" включает: упрощение аппаратурного оформления процесса перемешивания, исключение комбинированного перемешивания, снижение расхода серной кислоты.

Поставленная задача достигается тем, что способ получения коагулянта - жидкого сульфата алюминия включает:
- одновременную подачу реагентов - гидроксида алюминия и серной кислоты, взятой в количестве не более 95% от стехиометрии, в реактор через вертикальный цилиндрический смеситель, расположенный в верхней части реактора;
- химическое взаимодействие реагентов в реакторе при 90-110oС, при непрерывном перемешивании якорной мешалкой и охлаждении;
- перед подачей в смеситель гидроксида алюминия, имеющего не более 12% влажности, его промывают водой до получения пульпы с плотностью не менее 1,3 г/см3;
- разбавление полученного плава сульфата алюминия водой до концентрации 7-8,0% по Аl2O3.

Заявленная совокупность признаков позволяет получать раствор сульфата алюминия концентрации от 7 до 8,0% по Аl2O3, что позволяет использовать полученный коагулянт для очистки воды при температуре от 8 до 15oС от примесей тяжелых металлов, хлор-, сульфат-ионов, нефтепродуктов и т.д.

Одновременная подача реагентов в реактор через цилиндрический смеситель, расположенный в верхней части реактора и заглубленный в объем на глубину 300 мм с открытым выходом в реактор, позволяет избежать перегрева и выброса реагирующих компонентов и поддерживать оптимальные параметры процесса. Использование для непрерывного перемешивания реагентов якорной мешалки и непрерывного охлаждения также оптимизирует процесс, позволяя поддерживать 90-110oС. При заявленных параметрах процесса полное реагирование компонентов осуществляется при добавлении серной кислоты в количестве 93-95% от стехиометрии, преимущественно 94,5 мас.%, т.е. при более низком расходном коэффициенте по отношению к прототипу.

В качестве гидроксида алюминия используют продукт с влажностью не более 12%, содержащий не более 1% примесей оксидов кремния, натрия, калия и железа (III) и соответствующий техническим условиям ТУ-У14-10-008-99. Перед подачей гидроксида алюминия в смеситель реактора отделяют крупные включения размером 10-20 мм, промывают водой для получения пульпы Аl(ОН)3 с плотностью не менее 1,3 г/см3.

В таблице представлены параметры процесса получения сульфата алюминия и его свойства.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать качественный продукт с высокой коагулирующей способностью, которая практически не изменяется в течение 5-7 месяцев.

Способ технологичен, имеет замкнутый цикл, экологически безопасен, отличается высокой производительностью, по сравнению с известным менее энергоемкий, т.к. процесс осуществляется при более низкой температуре (90-100oС, в прототипе - 110-120oС), и имеет более низкий расход серной кислоты.

Похожие патенты RU2193011C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 2000
  • Бурыгин О.П.
  • Шишанов Н.Ф.
RU2193010C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА - ЖИДКОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 1999
  • Крохин Ю.Г.
  • Лайнер Ю.А.
  • Шувалова Н.К.
RU2157341C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 2000
  • Гаврилов М.И.
RU2181696C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ ИЗ ОБОЖЖЕННЫХ КАОЛИНОВЫХ ГЛИН 2006
  • Лякишев Николай Павлович
  • Лайнер Юрий Абрамович
  • Балмаев Борис Григорьевич
  • Сурова Людмила Михайловна
  • Мильков Герман Андрианович
  • Тужилин Алексей Сергеевич
  • Соболевский Артур Александрович
  • Кривоногов Игорь Николаевич
RU2402487C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 2002
  • Кропачев В.Б.
  • Смирнова М.А.
  • Кладова Н.В.
  • Ястребова Г.М.
RU2214365C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОАГУЛЯНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД 1997
  • Патанов В.А.
  • Беспалов В.П.
  • Смирнов В.А.
  • Маддисон С.В.
  • Титова Л.Ф.
  • Кофман Л.Ю.
  • Бажанов Ю.В.
RU2122974C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА НА ОСНОВЕ СМЕШАННЫХ СОЛЕЙ АЛЮМИНИЯ 2000
  • Алексеева Г.Н.
  • Демидов В.П.
  • Алифанова Н.Н.
  • Шипкова Н.Л.
  • Тонков Л.И.
  • Галкин Е.А.
  • Хусаинов У.Г.
  • Миннибаев А.М.
RU2177908C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА 2001
  • Куцак В.С.
  • Газизов Ф.Ф.
  • Шаповалов Е.В.
  • Арутюнов Г.А.
RU2215691C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОГИДРАТА СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 1998
  • Шапкин М.А.
  • Попов В.Л.
  • Буксеев В.В.
  • Мильбергер Т.Г.
  • Орлов Е.П.
  • Зубков В.Я.
RU2152356C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИХЛОРСУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 1999
  • Волков С.В.
  • Михайлов С.Н.
  • Мироненко А.Б.
  • Уклонский И.П.
  • Денисенков В.Ф.
  • Ильин А.Н.
RU2189355C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 193 011 C1

Реферат патента 2002 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА - ЖИДКОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ

Изобретение относится к области получения коагулянта - сульфата алюминия, обладающего высокой коагулирующей способностью. Сущность способа получения коагулянта - жидкого сульфата алюминия включает одновременную подачу реагентов - гидроксида алюминия с серной кислотой, взятой в количестве не более 95% от стехиометрии, в реактор через вертикальный цилиндрический смеситель, расположенный в вертикальной части реактора. Химическое взаимодействие реагентов в реакторе ведут при 90-110oС, при непрерывном перемешивании якорной мешалкой. Перед подачей в смеситель гидроксида алюминия, имеющего не более 12% влажности, его смешивают с водой до получения пульпы с плотностью не менее 1,3 г/см3. Полученный плав сульфата алюминия разбавляют водой до концентрации по Al2O3 до 7-8%. Способ имеет замкнутый цикл, экологически безопасен, отличается высокой производительностью, снижением энергозатрат. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 193 011 C1

1. Способ получения коагулянта - жидкого сульфата алюминия, включающий химическое взаимодействие реагентов - гидроксида алюминия с серной кислотой в реакторе при непрерывном перемешивании с последующим разбавлением образовавшегося плава сульфата алюминия водой, отличающийся тем, что гидроксид алюминия и серную кислоту в реактор подают одновременно через вертикальный цилиндрический смеситель реагентов, расположенный в верхней части реактора, взаимодействие указанных компонентов в реакторе проводят при температуре 90-110oС, при этом гидроксид алюминия перед загрузкой в смеситель смешивают с водой до получения пульпы с плотностью не менее 1,3 г/см3. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие гидроксида алюминия с серной кислотой в реакторе проводят при перемешивании якорной мешалкой. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что взаимодействие гидроксида алюминия проводят с серной кислотой, взятой преимущественно в количестве 94,5% от стехиометрии.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2002 года RU2193011C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА - ЖИДКОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 1999
  • Крохин Ю.Г.
  • Лайнер Ю.А.
  • Шувалова Н.К.
RU2157341C1
Способ получения жидкого коагулянта-дигидроксосульфата алюминия 1983
  • Запольский Анатолий Кириллович
  • Бондарь Лидия Арсентьевна
  • Дешко Ирина Ивановна
  • Агафонов Геннадий Ионыч
  • Алексеев Николай Петрович
  • Евстафьева Таисия Васильевна
  • Рукин Владимир Гурьевич
SU1204564A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОАГУЛЯНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД 1997
  • Патанов В.А.
  • Беспалов В.П.
  • Смирнов В.А.
  • Маддисон С.В.
  • Титова Л.Ф.
  • Кофман Л.Ю.
  • Бажанов Ю.В.
RU2122974C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ НА СУЛЬФАТ АЛЮМИНИЯ 1999
  • Кутянин Л.И.
  • Богач Е.В.
  • Глинский Ю.Д.
  • Иванова Н.А.
  • Кузнецов А.А.
  • Мильготин И.М.
  • Мудрый Ф.В.
RU2163888C2
УСТРОЙСТВО для УПРАВЛЕНИЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫМ 0
  • Авторы Изобретени
SU364754A1
DE 3738888 A1, 24.05.1989
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТВЕРДЫХ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ 2003
  • Систер В.Г.
  • Гонопольский А.М.
  • Щепилло Л.В.
  • Нефёдова Ю.А.
RU2254518C1
US 4320098 A, 16.03.1982.

RU 2 193 011 C1

Авторы

Бурыгин О.П.

Шишанов Н.Ф.

Андреев В.П.

Даты

2002-11-20Публикация

2001-09-04Подача