АМИНОСОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Российский патент 2001 года по МПК C07D213/74 A61K31/47 A61P31/04 C07D213/73 

Изобретение относится к новым аминосоединениям для получения новых производных пиридонкарбоновой кислоты или их солей, обладающих превосходными антибактериальными свойствами и оральным всасыванием и применяемых в качестве антибактериальных средств.

Известно, что многие соединения, имеющие базовый скелет пиридонкарбоновой кислоты, полезны как синтетические антибактериальные средства благодаря их отличным антибактериальным свойствам и широкому антибактериальному спектру. Из таких соединений широкое применение в клинической практике для лечения инфекционных болезней нашли норфлоксацин (выложенная заявка N 53-141286 на патент Японии), эноксацин (выложенная заявка N 55-31042 на патент Японии), офлоксацин (выложенная заявка N 57-46986 на патент Японии), ципрофлоксацин (выложенная заявка N 58-76667 на патент Японии), тосуфлоксацин (выложенная заявка N 60-228479 на патент Японии) и тому подобное.

Однако указанные соединения нуждаются в дальнейшем усовершенствовании в отношении антибактериальных активностей, всасывания в желудочно-кишечном тракте, метаболической стабильности и побочных эффектов и, в частности, в отношении фототоксичности и цитотоксичности.

Таким образом, задачей настоящего изобретения является создание новых соединений, которые были бы удовлетворительны ми в указанных отношениях.

Ввиду описанной ситуации создатели настоящего изобретения провели интенсивные исследования в поиске соединений, которые были бы превосходными синтетическими антибактериальными средствами в клинической практике, и нашли, что новые соединения, представленные приведенной ниже общей формулой (I), обладают хорошими антибактериальными свойствами по отношению к грамотрицательным и грамположительным бактериям, а также имеют очень низкую токсичность и потому были бы очень полезными синтетическими антибактериальными средствами.

В соответствии с настоящим изобретением предложены новые аминосоединения общей формулы (C):

в которой X - представляет атом азота;
Y - представляет группу -CH= или CR⁷=, где R⁷ является низшей алкильной группой или атомом галогена;
Z - представляет группу -CH=;
R^2a - представляет необязательно замещенную аминогруппу или защищенную аминогруппу, и
R³ - представляет атом водорода или галогена.

Предпочтительным аминосоединением формулы (C) является соединение, в котором
R³ представляет атом фтора или хлора;
R⁷ представляет метил, атом фтора или хлора;
замещенная амино или защищенная аминогруппа в определении R^2a представляет группу, содержащую метиламино, изопропи-ламино, трет-бутиламино, бензиламино, п-метоксибензиламино или 1,1,3,3-тетраметилбутиламино.

R^2a представляет предпочтительно незамещенную аминогруппу.

Соединения настоящего изобретения предназначены для получения новых производных пиридонкарбоновой кислоты и их солей, обладающих превосходными антибактериальными свойствами и оральным всасыванием, общей формулы (I):

в которой R¹ представляет атом водорода или карбоксил-защитную группу;
R² представляет гидрокси, низшую алкокси или замещенную или незамещенную аминогруппу;
R³ представляет атом водорода или атом галогена;
R⁴ представляет атом водорода или атом галогена;
R⁵ представляет атом галогена или необязательно замещенную насыщенную циклическую аминогруппу;
R⁶ представляет атом водорода, атом галогена, нитро или необязательно защищенную аминогруппу;
X, Y и Z могут быть одинаковыми или различными и соответственно представляют атом азота, CH= или -CR⁷= (где R⁷ представляет низшую алкильную группу, атом галогена или циано (при условии, что по крайней мере один из символов X, Y и Z представляет атом азота) и W представляет атом азота или -CR⁸= (где R⁸ представляет атом водорода, атом галогена или низшую алкильную группу).

Новые производные пиридонкарбоновой кислоты представлены общей формулой (I), приведенной выше, и термин "низший", используемый для заместителей производных пиридонкарбоновой кислоты, представленных общей формулой (I), означает, заместитель содержит 1-7, предпочтительно 1-5, углеродных атомов в случае линейного заместителя и 3-7 углеродных атомов в случае циклического заместителя.

В общей формуле (I) R¹ представляет атом водорода или карбоксил-защитную группу, причем используемый здесь термин "карбоксил-защитная группа" означает сложноэфирный остаток карбоксилата, и карбоксил-защитная группа может представлять собой любой карбоксилатный сложноэфирный остаток, относительно легко расщепляющийся с образованием соответствующей свободной карбоксильной группы. Примеры карбоксил-защитных групп включают группы, которые могут быть отщеплены путем гидролиза, каталитического восстановления и других методов обработки в мягких условиях, такие, как низшие алкильные группы, такие, как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил и гептил; низшие алкенильные группы, такие, как винил, аллил, 1-пропенил, бутенил, пентенил, гексенил и гептенил; аралкильные группы, такие, как бензильная группа; и арильные группы, такие, как фенил и нафтильная группа; и группы, которые могут быть легко отщеплены в организме, такие, как низшие алканоилокси низшие алкильные группы, такие, как ацетоксиметил и пивалоилоксиметил; низшие алкоксикарбонилокси низшие алкильные группы, такие, как метоксикарбонилоксиметил и 1-этоксикарбонилоксиэтил; низшие алкоксиметильные группы, такие, как метоксиметил; лактонильная группа, такая, как фталидил; ди-низшая алкиламино низшая алкильная группа, такая, как 1-диметиламиноэтил и (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил) метил. Следует отметить, что наиболее предпочтительно R¹ представляет атом водорода.

В общей формуле (I) R² представляет гидроксил, низшую алкокси или замещенную или незамещенную аминогруппу. Примеры заместителей для замещенной аминогруппы включают низшие алкильные группы, такие, как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил и гептил; низшие алкенильные группы, такие, как винил, аллил, 1-пропенил, бутенил, пентил, гексенил и гептенил; аралкильные группы, такие, как бензил и 1-фенилэтил; арильные группы, такие, как фенил и нафтильная группа; низшие алканоильные группы, такие, как формил, ацетил, пропионил, бутилил и изобутилил; низшие алкоксикарбонильные группы, такие, как метоксикарбонил и этоксикарбонил; ароильные группы, такие, как бензоил и нафтоил; аминокислотные остатки или олигопептидные остатки, такие как глицил, лейцил, валил, аланил, фенилаланил, аланил-аланил, глицил-валил и глицил-глицил-валил; и аминокислотные остатки или олигопептидные остатки, в которых функциональная группа защищена ацилом, низшим аралкилом или другими защитными группами, обычно используемыми в химии пептидов; и циклическую аминогруппу. Из описанных выше заместителей могут быть выбраны один или два заместителя, которые могут быть одинаковыми или различными. Ожидается, что соединения защищенные аминокислотными или олигопептидными остатками, будут иметь улучшенную растворимость в воде.

Предпочтительно R² представляет амино, низший алкиламино, ди-низший алкиламино, низший алканоиламино, аминогруппу, защищенную аминокислотным остатком, или аминогруппу, защищенную олигопептидным остатком. Более предпочтительные примеры R² включают амино, метиламино, этиламино и диметиламино, из которых наиболее предпочтительной является аминогруппа. Следует отметить, что используемые для R² низшие алкоксигруппы включают предпочтительно низшие алкоксигруппы, имеющие 1-4 углеродных атома, такие, как метокси, этокси, пропокси и бутокси, из которых предпочтительной является метокси.

Далее, в общей формуле (I) R³ представляет атом водорода или атом галогена; R⁴ представляет атом водорода или атом галогена; R⁵ представляет атом галогена или необязательно замещенную насыщенную циклическую аминогруппу; R⁶ представляет атом водорода, атом галогена, нитро или необязательно защищенную аминогруппу; X, Y и Z могут быть одинаковыми или различными и соответственно представляют атом азота, -CH= или -CR⁷= (где R⁷ представляет низшую алкильную группу, атом галогена или циано) и W представляет атом азота или -CR⁸ (где R⁸ представляет атом водорода или атом галогена).

Атомы галогена, представленные символами R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸, включают атом фтора, хлора, брома и иода. Из них предпочтительными являются атом фтора и хлора и, в частности, R³-R⁷ предпочтительно представляют атом фтора, а R⁸ предпочтительно представляет атом хлора или брома.

Низшие алкильные групп, представленные символами R⁷ и R⁸, включают такие, которые содержат 1-7 углеродных атомов, такие, как метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил и гептил, из которых предпочтительной является метильная группа.

Что касается радикалов X, Y и Z, то два или три из них могут быть одинаковыми или, альтернативно, они могут отличаться друг от друга. Необходимо, однако, чтобы по крайней мере один из X, Y и Z представлял атом азота. Примерными предпочтительными комбинациями X, Y и Z являются азот для X и -CH= или CR⁷= (где R⁷ представляет низший алкил, атом галогена или циано) для Y и Z; азот для Y и -CH= или CR⁷= (где R⁷ представляет низший алкил или атом галогена) для X и Z; и азот для X и Y и -CH= или CR⁷= (где R⁷ представляет низший алкил или атом галогена) для Z;
Следует также отметить, что соединение формулы (I) имеет нафтилидиновый скелет, когда W представляет азот, и хинолиновый скелет, когда W представляет CR⁸=, причем наиболее предпочтительным является случай, когда W представляет -CR⁸= (где R⁸ представляет атом галогена или низшую алкильную группу).

Далее, необязательно замещенная насыщенная циклическая аминогруппа, представленная символом R⁵, может дополнительно содержать в своем кольце один или несколько гетероатомов, таких, как атом азота, кислорода и серы, а также углерод карбонила и может быть либо моноциклической, либо би- или трициклической. Насыщенная циклическая аминогруппа предпочтительно представляет собой 4-7-членное кольцо, когда она моноциклическая, 7-11-членное кольцо, когда она бициклическая, и 9-15-членное кольцо, когда она трициклическая. Примеры таких циклических аминогрупп включают насыщенные моноциклические аминогруппы, имеющие 3-7-членное кольцо, содержащее один атом азота, такие, как азиридин-1-ил, азетидин-1-ил, пирролидин-1-ил и пиперидин-1-ил; насыщенные моноциклические аминогруппы, имеющие 3-7-членное кольцо, содержащее два атома азота, такие, как пиперазин-1-ил и гомопиперазин-1-ил; насыщенные моноциклические аминогруппы, имеющие 3-7-членное кольцо, содержащее, кроме атома азота, гетероатом, выбранный из атома кислорода и атома серы, такие, как оксазолидин-3-ил, морфолин-4-ил, тиазолидин-1-ил и тиоморфолин-4-ил; насыщенные би- или трициклические аминогруппы, такие, как тетрагидрохинолин-1-ил; и насыщенные спироаминогруппы или насыщенные аминогруппы с поперечными связями, имеющие 5-12-членное кольцо, такие, как 2,8-диазаспиро[4.4] нонан-2-ил, 5-азаспиро[2.4] гептан-5-ил, 7-азабицикло[2.2.1] гептан-7-ил, 2,8-диазабицикло[4.3.0] нонан-8-ил, 5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-ил, 2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-ил и 3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-ил.

Атом, входящий в состав кольца такой насыщенной циклической аминогруппы, может быть замещенным подходящим заместителем, и примеры таких заместителей включают гидроксил, низшие алкильные группы, замещенные и незамещенные аминогруппы, замещенные и незамещенные амино низшие алкильные группы, низшие алкоксигруппы и атомы галогенов.

Примеры низших алкильных групп для заместителя насыщенной циклической аминогруппы включают такие, которые содержат 1-7 углеродных атомов, такие, как метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил и гептил; примеры низших алкоксигрупп включают такие, которые содержат 1-7 углеродных атомов, такие, как метокси, этокси и н-пропокси; и примеры групп галогенов включают атом фтора, хлора и брома. Из заместителей насыщенных циклических аминогрупп замещенные аминогруппы и замещенные амино низшие алкильные группы могут иметь заместитель, который может быть таким, что описано для R², а предпочтительные примеры замещенных аминогрупп и замещенных и незамещенных амино низших алкильных групп включают метиламино, этиламино, диметиламино, аминометил, 1-аминоэтил, 2-аминоэтил, 1-амино-1-этил, метиламинометил, этиламинометил, диметиламинометил, глицил-амино, лейцил-амино, валил-амино, аланил-амино и аланил-аланил-амино.

Из описанных выше насыщенных циклических аминогрупп наиболее предпочтительная группа для R⁵ включает группы, представленные следующими формулами (a) и (b):


где A представляет атом кислорода, атом серы или NR⁹ (где R⁹ представляет атом водорода или низший алкил), e равно числу от 3 до 5, f равно числу от 1 до 3, g равно числу от 0 до 2, J¹, J² и J³, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют атом водорода, гидроксил, низший алкил, амино низший алкил, амино, низший алкиламино, низший алкокси или атом галогена.

Примеры низшего алкила, амино низшего алкила, низшей алкиламино, низшей алкокси и атома галогена в представленных выше формулах (a) и (b) такие же, как те, что описаны для R²-R⁵.

Примеры циклических аминогрупп, представленных формулой (a), включают азетидин-1-ил, пирролидин-1-ил и пиперидин-1-ил, а примеры циклических аминогрупп, предоставленные формулой (b), включают пиперазин-1-ил, морфолин-4-ил, тиоморфолин-4-ил, гомопиперазин-1-ил, N-тиазолидинил и N-оксазолидинил. Когда R⁵ является циклической группой, то R⁵ предпочтительно представляет циклическую аминогруппу, формулы (a), а наиболее предпочтительно - азетидин-1-ил или пирролидин-1-ил.

Наиболее предпочтительными примерами групп формул (a) и (b), являются:
3-аминоазетидин-1-ил,
3-метиламиноазетидин-1-ил,
3-диметиламиноазетидин-1-ил,
3-аминометилазетидин-1-ил,
3-амино-2-метилазетидин-1-ил,
3-амино-3-метилазетидин-1-ил,
3-аланил-аминоазетидин-1-ил,
3-валил-аминоазетидин-1-ил,
3-пирролидин-1-ил,
3-гидроксипирролидин-1-ил,
3,4-дигидроксипирролидин-1-ил,
3-метоксипирролидин-1-ил,
3-метилпирролидин-1-ил,
3-гидрокси-4-метилпирролидин-1-ил,
3-аминопирролидин-1-ил,
3-метиламинопирролидин-1-ил,
3-диметиламинопирролидин-1-ил,
3-этиламинопирролидин-1-ил,
3-диэтиламинопирролидин-1-ил,
3-аминометилпирролидин-1-ил,
3-амино-3-метилпирролидин-1-ил,
3-амино-4-метилпирролидин-1-ил,
3-амино-5-метилпирролидин-1-ил,
3-метиламино-4-метилпирролидин-1-ил,
3-диметиламино-4-метилпирролидин-1-ил,
3-этиламино-4-метилпирролидин-1-ил,
3-диэтиламино-3-метилпирролидин-1-ил,
3-диэтиламино-4-метилпирролидин-1-ил,
3-аминометил-4-метилпирролидин-1-ил,
3-метиламинометил-4-метилпирролидин-1-ил,
3-диметиламинометил-4-метилпирролидин-1-ил,
3-этиламинометил-4-метилпирролидин-1-ил,
3-(1-аминоэтил)-4-метилпирролидин-1-ил,
3-(2-аминоэтил)-4-метилпирролидин-1-ил,
3-амино-4-этилпирролидин-1-ил,
3-метиламино-4-этилпирролидин-1-ил,
3-диметиламино-4-этилпирролидин-1-ил,
3-этиламино-4-этилпирролидин-1-ил,
3-диэтиламино-4-этилпирролидин-1-ил,
3-аминометил-4-этилпирролидин-1-ил,
3-метиламинометил-4-этилпирролидин-1-ил,
3-диметиламинометил-4-этилпирролидин-1-ил,
3-амино-3-метилпирролидин-1-ил,
3-метиламино-3-метилпирролидин-1-ил,
3-диметиламино-3-метилпирролидин-1-ил,
3-амино-3,4-диметилпирролидин-1-ил,
3-амино-4,4-диметилпирролидин-1-ил,
3-амино-4,5-диметилпирролидин-1-ил,
3-амино-2,4-диметилпирролидин-1-ил,
3-метиламино-3,4-диметилпирролидин-1-ил,
2-метил-3-аминопирролидин-1-ил,
2-метил-3-диметиламинопирролидин-1-ил,
3-амино-4-метоксипирролидин-1-ил,
3-аланил-аминопирролидин-1-ил,
3-валил-аминопирролидин-1-ил,
пиперазин-1-ил,
4-метилпиперазин-1-ил,
3-метилпиперазин-1-ил,
2-метилпиперазин-1-ил,
3,4-диметилпиперазин-1-ил,
3,5-диметилпиперазин-1-ил,
3,3-диметилпиперазин-1-ил,
3,4,5-триметилпиперазин-1-ил,
пиперидин-1-ил,
4-аминопиперидин-1-ил,
4-диметиламинопиперидин-1-ил,
4-гидроксипиперидин-1-ил,
морфолин-4-ил,
2-аминометилморфолин-4-ил,
2-метиламиноморфолин-4-ил,
2-диметиламиноморфолин-4-ил,
тиоморфолин-4-ил,
гомопиперазин-1-ил,
4-метилгомопиперазин-1-ил,
N-тиазолидинил и
N-оксазолидинил.

Необязательно защищенная аминогруппа, представленная символом R⁶, включает аминогруппу, а также аминогруппу, защищенную подходящей защитной группой. Примеры таких защищенных аминогрупп включают аминогруппу, защищенную низшей алканоильной группой, такой, как формил, ацетил, пропионил, пивалоил, гексаноил или тому подобное; низшей алкоксикарбонильной группой, такой, как метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, трет-пентилоксикарбонил, гексилоксикарбонил или тому подобное; ароильной группой, такой, как бензоил, толуоил, нафтоил или тому подобное; арил низшей алканоильной группой, такой, как фенилацетил, фенилпропионил или тому подобное; арилоксикарбонильной группой, такой, как феноксикарбонил, нафтилокси-карбонил или тому подобное; арилокси низшей алканоильной группой, такой, как феноксиацетил, феноксипропионил или тому подобное; аралкилоксикарбонильной группой, такой, как бензилоксикарбонил, фенетилоксикарбонил или тому подобное; или аралкильной группой, такой, как бензил, фенетил, бензгидрил, тритил или тому подобное.

Предпочтительной комбинацией R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X, Y, Z и W является такая, в которой R¹ представляет атом водорода, R² представляет амино, низшую алкиламино или ди-низшую алкиламиногруппу, R³ представляет атом галогена, R⁴ представляет атом галогена, X представляет атом азота, Y и Z представляют -CH= или CR⁷= (где R⁷ представляет низший алкил или атом галогена), W представляет -CR⁸= (где R⁸ представляет атом галогена или низший алкил), R⁵ представляет группу формулы (a) (e = 3 или 4) и R⁶ представляет атом водорода.

Более предпочтительной R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ X, Y, Z и W является такая, в которой R¹ представляет атом водорода, R² представляет аминогруппу, R³ представляет атом фтора, R⁴ представляет атом фтора, X представляет атом азота, Y представляет -CF=, Z представляют -CH=, W представляет -CCl=, -CBr= или -CCH₃=, R⁵ представляет группу формулы (a) (e = 3 или 4) и R⁶ представляет атом водорода.

Соли описанных выше производных пиридонкарбоновой кислоты формулы (I) могут быть кислотно-аддитивными или основно-аддитивными солями. Используемый в данном описании термин "соли" включает хелатные соли с соединением бора. Примеры кислотно-аддитивных солей включают (i) соли с минеральной кислотой, такой, как соляная кислота или серная кислота; (ii) соли с органической карбоновой кислотой, такой, как муравьиная кислота, лимонная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, фумаровая кислота или малеиновая кислота; и (iii) соли с сульфоновой кислотой, такой, как метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота, мезитиленсульфоновая кислота или нафталинсульфоновая кислота; и примеры основно-аддитивных солей включают (i') соли с щелочным металлом, таким, как натрий или калий; (ii') соли с щелочноземельным металлом, таким, как кальций или магний; (iii') аммонийные соли; (iv') соли с азотсодержащим органическим основанием, таким, как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, пиридин, N, N-диметиланилин, N-метилпиперидин, N-метилморфолин, диэтиламин, циклогексиламин, прокаин, ди-бензиламин, N-бензил-β-фенетиламин, 1-эфенамин или N,N'-дибензилэтилендиамин. Примеры соединений бора включают галогениды бора, такие, как фторид бора, и низшие ацилоксиборы, такой, как ацетоксибор.

Производные пиридонкарбоновой кислоты и их соли могут находиться, кроме несольватированной формы, также в форме гидратов и сольватов, и таким образом включают кристаллическую, гидратную и сольватную формы. Кроме того, производные пиридонкарбоновой кислоты и их соли могут находиться в форме оптически активного вещества и такое оптически активное вещество тоже находится в ряду соединений формулы (I), а также могут находиться в форме (цис- или транс-) стереоизомера и такой стереоизомер также входит в объем соединений формулы (I).

Исходное соединение (C) по настоящему изобретению может быть получено любым способом, и ниже описан примерный способ получения.

Исходное соединение (C) может быть получено путем замещения атома галогена, связанного с углеродным атомом, входящим в состав 6-членного кольца, амином, таким, как аммиак, алкиламин, бензиламин или тому подобное, с использованием известной реакции галоген-аминного замещения. Следует отметить, что в случае использования замещенного амина, такого, как алкиламин или бензиламин, заместитель замещенной аминогруппы можно адекватно удалить традиционным способом, как показано на схеме I реакций (см. в конце описания). Когда R^2a представляет замещенную или незамещенную аминогруппу или аминогруппу, замещенную защитной группой, может быть проведена аналогичная реакция галоген-аминного замещения.

На схеме I Hal представляет атом галогена, такой, как F или Cl; Hc•NH и Hc'•NH представляют соответственно замещенную аминогруппу или аминогруппу, замещенную защитной группой; Hc•NH₂ и Hc'•NH₂ представляют соответственно их амин. R^2a представляет гидроксил или низшую алкокси. R³, X, Y и Z - такие, как определенные выше.

Когда нет легко доступного кандидата на роль исходного материала, а именно дигалогензамещенного азотсодержащего шестичленного циклического соединения, имеющего заместители, соответствующие заместителям (R³, а когда X, Y и Z представляют -CR⁷= или -CH=, R⁷ или водород) на азотсодержащем шестичленном кольце целевого вещества, то целевое вещество можно получить, используя в качестве исходного материала более легко доступное дигалогензамещенное азотсодержащее шестичленное циклическое соединение. Более конкретно, адекватную реакцию замены заместителей можно осуществить одновременно с реакцией галоген-аминного замещения замещенной аминогруппой. Примерами полезных реакций замены заместителей является процесс, в котором атом галогена замещают аминогруппой и затем аминогруппу заменяют другим атомом галогена или цианогруппой, используя такую реакцию, как реакция Зандмейера или реакция Шимана; процесс, в котором атом галогена заменяют гидроксильной группой и затем гидроксильную группу заменяют другим атомом галогена, используя галогенид фосфора или оксигалогенид фосфора; процесс, в котором атом брома или атом хлора заменяют атомом фтора, используя такой реагент, как фторид калия; процесс, в котором атом галогена заменяют атомом водорода путем гидрирования; процесс, в котором алкоксикарбонильную группу или ацильную группу восстанавливают до низшей алкильной группы, используя гидридное соединение; процесс, в котором карбоксильную группу заменяют атомом водорода путем декарбоксилирования; и комбинация вышеуказанных процессов. Следует отметить, что, когда соединение, имеющее введенную описанным образом аминогруппу или гидроксильную группу, подвергают дальнейшей реакции замены заместителей, то иногда бывает необходимой защита аминогруппы или гидроксильной группы. В таком случае защита может быть осуществлена путем фталимидирования в случае аминогруппы и путем бензилоксидирования в случае гидроксильной группы. Защитную группу можно удалить на следующей подходящей стадии. Участвующий в реакции галоген-аминного замещения атом галогена, представленный на показанной выше схеме символом Hal, не ограничивается никаким конкретным видом. Но предпочтительным является атом фтора, обладающий высокой реакционноспособностью. В таком случае, если атом фтора находится в качестве заместителя в любом из других высоко реакционноспособных мест, такое место может быть защищено путем замены атома фтора другим атомом галогена, таким, как атом брома или атом хлора, с использованием реакций, описанных выше.

В соответствии с другим вариантом исходное соединение (C) по настоящему изобретению может быть получено путем восстановления нитрогруппы до аминогруппы обычным способом, показанным на схеме II (см. в конце описания).

Производные пиродонкарбоновой кислоты и их соли формулы (I), могут быть получены любым способом, надлежащим образом выбранным в соответствии с такими факторами, как тип заместителей, при использовании исходных соединений настоящего изобретения формулы (С).

(Способ 1)
Из соединений, представленных общей формулой (I), соединения (1a), в которых R¹ представляет атом водорода или низшую алкильную группу и R⁵ представляет атом галогена, могут быть получены, например, способом 1, показанным на схеме III реакций (см. в конце описания).

Более конкретно, соединение (1a) получают путем осуществления взаимодействия соединения (A) с ортоформиатом, таким, как метилортоформиат или этилортоформиат, с получением производного акрилата (B), осуществления взаимодействия производного акрилата (B) с аминосоединением (C) по настоящему изобретению с получением соединения (D), циклизации соединения (D) с получением соединения (E) и гидролиза соединения (E) с получением соединения (1a).

Реакцию между соединением (A) и ортоформиатом обычно осуществляют при 0-160^oC, предпочтительно 50-150^oC, обычно в течение периода времени от 10 минут до 48 часов, предпочтительно в течение 1-10 часов. Ортоформиат используют по отношению к соединению (A) в эквимолярном количестве или более, предпочтительно в 1-10-кратном молярном количестве.

Взаимодействие с соединением (C) по изобретению может быть осуществлено без растворителя или в растворителе. Используемый в этой реакции растворитель может быть любым, лишь бы он не оказывал вредного влияния на реакцию, и примерные растворители включают ароматические углеводороды, такие, как бензол, толуол и ксилол; простые эфиры, такие, как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, моноглим и диглим; алифатические углеводороды, такие, как пентан, гексан, гептан и лигроин; галогенированные углеводороды, такие, как метиленхлорид, хлороформ и четыреххлористый углерод; непротонные полярные растворители, такие, как диметилформамид и диметилсульфоксид; и спирты, такие, как метанол, этанол и пропанол. Эту реакцию обычно проводят при 0-150^oC, предпочтительно при 0-100^oC, обычно за период от 10 минут до 48 часов. Соединение по изобретению (C) используют по отношению к соединению (A) в эквимолярном количестве или более, предпочтительно в 1-2-кратном молярном количестве.

В соответствии с другим вариантом соединение (A) может быть подвергнуто взаимодействию с ацеталем, таким, как диметилацеталь N,N-диметилформамида или диэтилацеталь N-диметилформамида, и затем с соединением по изобретению (C) для получения соединения (D). Растворитель, используемый в реакции с ацеталем, может быть любым, лишь бы он не оказывал вредного влияния на реакцию, и примерами растворителей являются те, что описаны выше. Эту реакцию обычно проводят при 0-150^oC, предпочтительно при комнатной температуре до 100^oC обычно в течение времени от 10 минут до 48 часов, предпочтительно в течение 1-10 часов.

Далее, циклизацию соединения (D) в соединение (E) проводят в подходящем растворителе в присутствии или в отсутствии основания. Используемый в этой реакции растворитель может быть любым, лишь бы он не оказывал вредного влияния на реакцию, и примерные растворители включают ароматические углеводороды, такие, как бензол, толуол и ксилол; простые эфиры, такие, как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан и моноглим; галогенированные углеводороды, такие, как метиленхлорид, хлороформ и тетрахлорид углерода; спирты, такие, как метанол, этанол, пропанол и бутанол; и непротонные полярные растворители, такие, как диметилформамид и диметилсульфоксид. Примерами используемых основных соединений являются щелочные металлы, такие, как металлический натрий и металлический калий; гидриды металлов, такие, как гидрид натрия и гидрид кальция; неорганические соли, такие, как гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия и карбонат калия; алкоксиды, такие, как метоксид натрия, этоксид натрия и трет-бутоксид калия; фториды металлов, такие, как фторид натрия и фторид калия; органические соли, такие, как триэтиламин и 1,8-диазабицикло[5.4.0] ундецен (DBU). Эту реакцию проводят при температуре 0-200^oC, предпочтительно в интервале от комнатной температуры до 180^oC и обычно завершают в течение времени от 5 минут до 24 часов. Основное соединение используют по отношению к соединению (D) в эквимолярном количестве или более, предпочтительно в 1-2-кратном молярном количестве.

Соединение (E) подвергают гидролизу, чтобы удалить карбоксил-защитную группу R^1a и/или амино-защитную группу R^2a, с получением соединения (1a).

Гидролиз может быть проведен при любых условиях, обычно используемых в гидролизе, например, в присутствии основания, такого, как гидроксид натрия, гидроксид калия и карбонат калия, минеральной кислоты, такой, как соляная кислота, серная кислота и бромистоводородная кислота; или органической кислоты, такой, как п-толуолсульфоновая кислота, и в растворителе, таком, как вода, спирт, такой, как метанол, этанол или пропанол, или простой эфир, такой, как тетрагидрофуран или диоксан, кетон, такой, как ацетон или метилэтилкетон, уксусная кислота или смесь таких растворителей. Реакцию обычно проводят при температуре от комнатной до 180^oC, предпочтительно от комнатной температуры до 140^oC, обычно в течение 1-24 часов.

Следует отметить, что в случае получения соединения, в котором R⁶ в формуле (I) представляет необязательно защищенную аминогруппу, сначала получают соединение (E) посредством описанных выше реакций с использованием соединения (A), в котором R^6a представляет атом галогена или нитрогруппу, в качестве исходного материала, а затем получают соединение (E^1a) путем аминирования упомянутого атома галогена или путем восстановления нитрогруппы и из соединения (E^1a) получают соединение (1a) путем удаления амино-защитной группы, если это необходимо, и удаления карбоксил-защитной группы.

(Способ 2)
Из соединений, представленных общей формулой (I), соединения, в которых R⁵ представляет необязательно замещенную насыщенную циклическую аминогруппу, могут быть получены, например, способом 2, показанным на схеме IV (см. в конце описания).

Более конкретно, соединение (G) получают путем аминирования соединения (F) с использованием соединения, представленного формулой R^5b-H.

Эту реакцию проводят в растворителе, который не оказывает вредного влияния на реакцию, таком, как ароматические углеводороды, такие, как бензол, толуол или ксилол; спирты, такие, как метанол или этанол; простые эфиры, такие, как тетрагидрофуран, диоксан или моноглим; галогенированные углеводороды, такие, как метиленхлорид, хлороформ или тетрахлорид углерода; непротонные полярные растворители, такие, как диметилформамид, диметилсульфоксид или N-метилпирролидон; ацетонитрил или пиридин, и необязательном присутствии нейтрализатора, такого, как карбонат натрия, карбонат кальция, гидрокарбонат натрия, триэтиламин, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен (DBU) при температуре от комнатной до 160^oC. Время реакции составляет от нескольких минут до 48 часов, предпочтительно от 10 минут до 24 часов. Соединение R^5b-H используют по отношению к соединению (F) в эквимолярном количестве или более, предпочтительно в 1-5-кратном молярном количестве. Следует отметить, что соединение (F) может быть получено так, как в описанном выше способе 1, и что, когда R¹ представляет карбоксил-защитную группу, она может быть замещена атомом водорода путем гидролиза.

(Способ 3)
Из соединений, представленных общей формулой (I), соединения, в которых R¹ представляет карбоксил-защитную группу могут быть получены, например, способом 3, показанным на схеме V (см. в конце описания).

Более конкретно, соединение (I) получают путем осуществления взаимодействия соединения (H) с галогенным соединением R^1b-L². Растворители, которые можно использовать в этой реакции, включают ароматические углеводороды, такие, как бензол и толуол; галогенированные углеводороды, такие, как метиленхлорид и хлороформ; непротонные полярные растворители, такие, как диметилформамид и диметилсульфоксид; и инертные растворители, такие, как ацетонитрил. Температура реакции обычно находится в пределах от комнатной температуры до 100^oC. Реакцию предпочтительно проводят в присутствии основания, такого, как триэтиламин, диизопропилэтиламин, дициклогексиламин, DBU карбонат натрия, карбонат калия и гидроксид натрия. Следует отметить, что соединение (H) может быть получено описанными выше способами 1 и способом 2.

Когда в исходных материалах описанного выше способа 1, 2 или 3 присутствует амино, имино, гидрокси, меркапто, карбоксильная группа или тому подобное, не участвующая в реакции, такую группу можно защитить на время реакции, а по окончании реакции защитную группу можно удалить традиционным методом. В качестве защитной группы, используемой в таком случае, может служить любая группа, лишь бы полученное в результате реакции соединение по настоящему изобретению можно было освободить от защиты без разложения его структуры, и в соответствии с предпочтительным вариантом можно использовать любую группу, обычно используемую в области химии пептидов, аминосахаров и нуклеиновых кислот ("Protective Groups in Organic Synthesis", второе издание, T.W. Green and P.G.M. Wuts, John Wiley & Sons Inc., 1991).

1) J. Heterocyclic Chem. 22, 1033 (1985)
2) Liebigs Ann. Chem. 29 (1987)
3) J. Med. Chem. 31, 991 (1988)
4) 7. Org. Chem. 35, 930 (1970)
5) Выложенная заявка N 62-246541 на патент Японии
6) Выложенная заявка N 62-26272 на патент Японии
7) Выложенная заявка N 63-145268 на патент Японии
8) J. Med. Chem. 29, 2363 (1986)
9) J. Fluorin Chem. 28, 361 (1985)
10) Выложенная заявка N 63-198664 на патент Японии
11) Выложенная заявка N 63-264461 на патент Японии
12) Выложенная заявка N 63-104974 на патент Японии
13) Заявка N 230948 на европейский патент
14) Выложенная заявка N 2-282384 на патент Японии
15) Опубликованный японский перевод PCT международной публикации заявки N 3-502452 на патент
16) J. Het. Chem. 27, 1609 (1990)
Полученное описанными способами соединение по настоящему изобретению и соединение формулы (I) выделяют и очищают обычным методом. Соединение формулы (I) получают в форме соли, свободной карбоновой кислоты или свободного амина в зависимости от условий выделения и разделения. Благодаря возможности взаимного преобразования форм соединения формулы (I) могут быть получены в требуемой форме.

Соединение, представленное приведенной выше общей формулой (I), или его соль можно приготавливать в виде антибактериальной композиции с фармацевтически приемлемым носителем, приспособленным для парентерального введения, такого, как инъекция, трансректального введения, закапывания в глаза или перорального введения в твердой или жидкой форме.

Инъекционная форма указанной антибактериальной композиции может быть изготовлена в виде раствора, суспензии или эмульсии в фармацевтически приемлемой стерилизованной воде или неводной среде. Примеры подходящих неводных носителей, разбавителей, сред и наполнителей включают пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительные масла, такие, как оливковое масло, и органические сложные эфиры, пригодные для инъекции, такие, как этилолеат. Такая композиция может также содержать добавки, такие, как консервант, смачивающее вещество, эмульгатор и суспендирующее вещество. Композиция может быть стерилизована, например, путем фильтрования через фильтр для удаления бактерий или путем введения стерилизующего вещества в виде стерилизующего вещества или стерильной твердой композиции, растворимой в стерилизуемой среде для инъекции, непосредственно перед ее применением.

Лекарственная форма для закапывания в глаза может, кроме соединения формулы (I), предпочтительно содержать солюбилизатор, консервант, изотонирующее вещество, загущающее вещество и тому подобное.

Твердые лекарственные формы для перорального введения включают капсулы, таблетки, пилюли, порошки и гранулы. При изготовлении таких твердых лекарственных форм соединения формулы (I) обычно смешивают с по крайней мере одним инертным разбавителем, таким, как сахароза, лактоза или крахмал. Лекарственная форма может также содержать иные, чем инертные разбавители, вещества, такие, как смазывающее вещество (например, стеарат магния и т.д.). В случае капсул, таблеток или пилюль лекарственная форма может также содержать буферное вещество. Таблетки и пилюли могут иметь энтерическое покрытие.

Жидкие лекарственные формы для перорального введения включают фармацевтически приемлемые эмульсии, растворы, суспензии, сиропы и эликсиры, содержащие инертный разбавитель, обычно используемый в данной области техники, такой, как вода. Кроме такого инертного разбавителя, композиция может также содержать добавки, такие, как смачивающее вещество, эмульгирующее вещество, суспендирующее вещество, а также подсластитель, вкусовое вещество, ароматизирующее вещество.

Лекарственные формы для энтерального введения предпочтительно могут, кроме соединения настоящего изобретения, содержать наполнитель, такой, как масло какао или воск для суппозиториев.

Доза соединения формулы (I) изменяется в зависимости от природы вводимого соединения, способа введения, требуемого периода лечения и других факторов. Однако обычно соединения по настоящему изобретению вводят в количестве примерно 0,1-1000 мг/кг в сутки и, в частности, примерно 0,5-100 мг/кг в сутки. При необходимости такая доза может быть
введена 2-4 порциями.

Новые производные пиридонкарбоновой кислот формулы (I) и их соли обладают очень сильным антибактериальным действием и низкими фототоксичностью и цитотоксичностью и потому могли бы найти широкое применение в качестве лекарственных средств для человека и других животных, а также в качестве лекарственных средств для рыб, пестицидов, - консервантов для продуктов питания и тому подобное. Предполагается также, что указанное соединение обладает антивирусными свойствами и, в частности, анти-ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) действием и потому будет эффективным в профилактике и лечении СПИДа.

Далее настоящее изобретение описано более подробно на примерах и ссылочных примерах, которые ни в коей мере не ограничивают объем настоящего изобретения.

Пример 1 (Ссылочный Пример 1)
Синтез 2-(трет-бутиламино)-3,5,6-трифторпиридина
К 40 мл ацетонитрила прибавляли 11,0 г 2,3,5,6-тетрафторпиридина и 18,5 г трет-бутиламина, и смесь перемешивали при 60^oC в течение 3 дней, после чего отгоняли растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 100 мл хлороформа и смесь промывали 50 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 9,7 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого масла.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,45 (с, 9Н), 4,40 (шс, 1H), 7,16 (ддд, J=7 Гц, 8 Гц, 9 Гц, 1H)
Пример 2 (Ссылочный Пример 2)
Синтез 2-бензиламино-6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридина
К 20 мл N-метилпирролидона прибавляли 9,7 г 2-(трет-бутиламино)-3,5,6-трифторпиридина с 15,5 г бензиламина и смесь перемешивали при 160^oC в течение дня и давали остыть. После добавления 50 мл хлороформа смесь промывали три раза 500 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением примерно 16,5 г указанного в заголовке соединения в виде темно-зеленого масла.

Пример 3 (Ссылочный Пример 3)
Синтез 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридина
К 60 мл метанола прибавляли 10,7 г неочищенного 2-бензиламино-6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридина, полученного так, как описано выше, вместе с 1,10 г 10%-ного палладия на угле и 3,8 г концентрированной соляной кислоты и смесь гидрировали в течение дня. Отфильтровывали катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 150 мл хлороформа и смесь промывали 80 мл 10%-ного водного раствора карбоната натрия, после промывки опять экстрагировали 50 мл хлороформа. Хлороформные слои объединяли и сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток подвергали хроматографии (силикагель, 100 г; элюент: хлороформ: н-гексан, 2:1, и затем хлороформ) с получением 3,3 г указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого масла.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,43 (с, 9H), 4,11 (шс, 2H), 6,94 (т, J=10 Гц, 1H)
Получение 1 (Пример 1)
Синтез этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил]-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 15 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 4,20 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 3,30 г 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении с получением твердого остатка оранжевого цвета. К этому остатку прибавляли 4,0 г безводного карбоната калия и 8 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 10 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли путем добавления 50 мл хлороформа и 500 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 500 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром и в результате получили 4,67 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 203-205^oC.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,39 (с, 9H), 1,40 (т, J=7 Гц, 3H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,70 (шс, 1H), 7,21 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 8,31 (дд, J=8 Гц, 10H, 1H), 8,50 (с, 1H)
Получение 2 (Пример 2)
Синтез этил 8-бром-1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил]-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 5 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-бром-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 1,32 г этил 3-бром-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин, пока контроль реакции путем ТСХ не подтвердил завершение превращения в аминоакрилатную форму. Раствор концентрировали при пониженном давлении с получением желтого твердого остатка. К этому остатку прибавляли 1,2 г безводного карбоната калия и 2 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтраванием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром и в результате получили 1,41 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 198-203^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ ;
1,38 (с, 9H), 1,40 (т, J=7 Гц, 3H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,71 (шс, 1H), 7,20 (дд, J=* Гц, 10 Гц, 1H), 8,36 (дд, J=9 Гц, 10H, 1H), 8,54 (с, 1H)
Получение 3 (Пример 3)
Синтез этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифтордиридин-2-ил]-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 1 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(2,3,4,5-тетрафторбензоил)акрилата, полученного из 0,27 г этил 2,3,4,5-тетрафторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин, пока контроль реакции путем ТСХ не подтвердил завершение превращения в аминоакрилатную форму. Раствор концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 0,6 г безводного карбоната калия и 1 мл N,N-диметилформамида, и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром и в результате получили 0,15 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления 174-178^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ ;
1,40 (т, J= 7 Гц, 3H), 1,42 (с, 9H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,71 (шс, 1H), 7,25 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 8,16 (ддд, J=2 Гц, 8 Гц, 10H, 1H), 8,48 (с, 1H)
Получение 4 (Пример 4)
Синтез этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил] -7-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтилидин-3-карбоксилата
К 1 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(2,6-дихлор-5-фторникотиноил)акрилата, полученного из 0,27 г этил 2,6-дихлор-5-фторникотиноилацетата обычным способом, прибавляли 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин, пока контроль реакций путем ТСХ не подтвердил завершение превращения в аминоакрилатную форму. Раствор концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 0,5 г безводного карбоната калия и 1 мл N,N- диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром и в результате получали 0,19 г указанного в заголовке соединения в виде желтых кристаллов.

Температура плавления: 158-160^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,39 (т, J= 7 Гц, 3H), 1,45 (с, 9H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,68 (шс, 1H), 7,27 (т, J=9 Гц, 1H), 8,48 (д, J=7 Гц, 1H), 8,75 (с, 1H)
Получение 5 (Пример 5)
Синтез 1-[6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил] -8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К смешанному раствору 10 мл 4 н. соляной кислоты и 10 мл уксусной кислоты прибавляли 4,10 г этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил]-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 5 часов. После добавления 20 мл дистиллированной воды, раствору давали остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 3,32 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,80 (с, 2H), 7,99 (т, J=9 Гц, 1H), 8,38 (т, J=9 Гц, 1H), 8,93 (с, 1H)
Пример 4 (Ссылочный Пример 4)
Синтез 2-бензиламино-3,5,6-трифторпиридина
К 50 мл ацетонитрила прибавляли 12,0 г 2,3,5,6-тетрафторпиридина и 18,0 г бензиламина и смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 2 часов, после чего отгоняли растворитель и тому подобное. К остатку прибавлял 150 мл этилацетата и смесь промывали два раза 150 мл дистиллированной воды и 150 мл 10%-ного водного раствора лимонной кислоты. Этилацетатный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 16,0 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого масла.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
4,58 (д, J=6 Гц, 2H), 4,81 (шс, 1H), 7,23 (м, 1H), 7,35 (м, 5H)
Пример 5 (Ссылочный Пример 5)
Синтез 2-амино-3,5,6-трифторпиридина
К 40 мл метанола прибавляли 7,60 г неочищенного 2-бензиламино-3,5,6-трифторпиридина, полученного так, как описано выше, вместе с 0,55 г 10%-ного палладия на угле и 2 мл уксусной кислоты и смесь гидрировали при 50^oC в течение дня. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. Осадок диспергировали в н-гексане и собирали фильтрованием с получением 3,85 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
4,53 (шс, 2H), 7,27 (м, 1H)
Пример 6 (Ссылочный Пример 6)
Синтез 2-амино-3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридина
К 10 мл N-метилпирролидона прибавляли 3,90 г 2-амино-3,5,6-трифторпиридина и 7,60 г п-метоксибензиламина и смесь перемешивали в атмосфере азота при 140^oC в течение дня, после чего давали остыть. К раствору прибавляли 50 мл хлороформа и промывали раствор три раза 500 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении, после чего остаток подвергали хроматографии (силикагель, 32 г; элюент: хлороформ) с получением 4,50 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого неочищенного масла.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
3,80 (с, 3H), 4,18 (шс, 1H), 4,49 (шс, 3H), 6,87 (д, J=9 Гц, 2H), 6,99 (т, J=10 Гц, 1H), 7,28 (т, J=10 Гц, 2H)
Получение 6 (Пример 6)
Синтез этил 8-хлор-1-[3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридин-2-ил] -6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 18 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 2,52 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 2,65 г 2-амино-3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 2,5 г безводного карбоната калия и 6 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 50 мл хлороформа и 500 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали два раза 500 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием и промывали этанолом с получением 3,20 г указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

Температура плавления: 197-200^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,40 (т, J=7 Гц, 3H), 3,80 (с, 3H), 4,41 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,48 (м, 2H), 5,10 (шс, 1H), 6,83 (д, J=7 Гц, 2H), 7,20 (д, J=7 Гц, 2H), 7,25 (дд, J=8 Гц, 9 Гц, 1H), 8,31 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 8,47 (с, 1H)
Получение 7 (Пример 7)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К смешанному раствору 6 мл 4 н. соляной кислоты и 6 мл уксусной кислоты прибавляли 3,00 г этил 8-хлор-1-[3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридин-2-ил]-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 16 часов. Раствору давали остыть и отстояться и осадок собирали путем декантации и промывали добавлением небольшого количества дистиллированной воды, встряхиванием, отстаиванием и декантацией. К осадку прибавляли 10 мл этанола и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 1 часа, давали ей остыть и отстояться и собирали осадок путем декантации. К этому осадку опять прибавляли 10 мл хлороформа и смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 1 часа, позволяли ей остыть, осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 1,25 г указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого порошка.

Получение 8 (Пример 8)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-7-[(3S)] -3-аминопирролидин-1-ил]-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 250 мг N,N-диметилформамида прибавляли 60 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4- дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и 60 мг (3S)-3-аминопирролидина и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании при 90^oC в течение 1 часа. После добавления 1 мл этанола смеси давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 41 мг указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого порошка.

Температура плавления: 248-250^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,73 (м, 1H), 2,03 (м, 1H), 4,67 (м, 2H), 6,75 (шс, 2H), 7,95 (т, J=9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=14 Гц, 1H), 8,73 (с, 1H)
(Часть сигналов перекрывалась протоном воды и была неразличимой).

Получение 9 (Пример 9)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил] -8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 350 мг N,N-диметилформамида прибавляли 100 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 80 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа. После добавления 1 мл этанола смеси давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 86 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 260-263^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,73 (м, 1H), 4,09 (м, 2H), 4,67 (м, 2H), 6,74 (шс, 2H), 7,86 (д, J=14 Гц, 1H), 7,94 (т, J=9 Гц, 1H), 8,68 (с, 1H)
Получение 10 (Пример 10)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-метиламиноазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 400 мг N,N-диметилформамида прибавляли 90 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты метиламиноазетидиндигидрохлорида и 160 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа. После добавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 92 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 259-265^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-DMCO) δ;
2,20 (с, 3H), 3,48 (м, 1H), 4,14 (м, 2H), 4,64 (м, 2H), 6,75 (шс, 2H), 7,86 (д, J=14 Гц, 1H) 7,94 (т, J=9 Гц, 1H), 8,68 (с, 1H)
Получение 11 (Пример 11)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-7-(3-амино-3-метилазетидин-1-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 350 мг N,N-диметилформамида прибавляли 80 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 60 мг 3-амино-3-метилазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 40 минут. После добавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием, промывали этанолом с получением 64 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше.

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,35 (с, 3H), 4,19 (м, 2H), 4,30 (м, 2H), 6,75 (шс, 2H), 7,86 (д, J=14 Гц, 1H), 7,94 (т, J=9 Гц, 1H), 8,68 (с, 1H)
Получение 12 (Пример 12)
Синтез 3-гидроксиазетидиновой соли 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 800 мг ацетонитрила прибавляли 100 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 60 мг 3-гидроксиазетидингидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 1 часа. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 56 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 185-190^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,45 (м, 2H), 3,65 (м, 2H), 4,14 (м, 2H), 4,39 (м, 1H), 4,46 (м, 1H), 4,68 (м, 2H), 6,70 (шс, 2H), 7,80 (д, J=14 Гц, 1H), 7,91 (т, J=9 Гц, 1H), 8,52 (с, 1H)
Получение 13 (Пример 13)
Синтез N-метилпирролидиновой соли 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 2000 мг N, N-диметилформамида прибавляли 300 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 60 мг 3-гидроксиазетидингидрохлорида и 300 мг N-метилпирролидина, и смесь перемешивали при 80^oC в течение 10 часов. После добавления 2 мл метанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 222 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 234-238^oC (разложение)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,67 (м, 4H), 2,24 (с, 1H), 2,38 (м, 4H), 4,18 (м, 2H), 4,47 (м, 1H), 4,71 (м, 2H), 5,73 (м, 1H), 6,75 (шс, 2H), 7,86 (д, J=14 Гц, 1H), 7,94 (т, J=9 Гц, 1H), 8,67 (с, 1H).

Получение 14 (Пример 14)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-7-пиперазино-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 170 мг N,N-диметилформамида прибавляли 50 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4- дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 50 мг пиперазина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа. После добавления 0,3 мл этанола смеси давали охладиться и осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 33 мг указанного в заглавии соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 273-277^oC (разложение)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,82 (м, 4H), 3,16 (м, 4H), 6,76 (шс, 2H), 7,95 (т, J=9 Гц, 1H), 8,05 (д, J=12 Гц, 1H), 8,79 (с, 1H).

Пример 7 (Ссылочный Пример 7)
Синтез 3,5,6-трифтор-2-(метиламино)пиридина
К 10 мл ацетонитрила прибавляли 4,5 г 2,3,5,6-тетрафторпиридина и 10 мл метиламина (10% водного раствора) и смесь перемешивали при 50^oC в течение 2 часов. К раствору прибавляли 50 мл хлороформа и смесь промывали четыре раза 250 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого неочищенного масла.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
2,99 (д, J=5 Гц, 3H) 4,53 (шс, 1H), 7,20 (ддд, J=7 Гц, 8 Гц, 9 Гц, 1H).

Пример 8 (Ссылочный Пример 8)
Синтез 2-бензиламино-3,5-дифтор-6-(метиламино)пиридина
К 20 мл N-метилпирролидона прибавляли все количество вышеописанного 3,5,6-трифтор-2-(метиламино)пиридина вместе с 10 г бензиламина и смесь перемешивали при 140^oC в течение 19 часов, после чего давали остыть. К раствору прибавляли 50 мл хлороформа и смесь промывали шесть раз 200 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения в виде неочищенного масла.

Пример 9 (Ссылочный Пример 9)
Синтез 2-амино-3,5-дифтор-6-(метиламино)пиридина
К смешанному раствору 10 мл метанола и 1 мл концентрированной соляной кислоты прибавляли все количество описанного выше 2-бензиламино-3,5-дифтор-6-(метиламино)пиридина вместе с 0,55 г 10%-ного палладия на угле и смесь гидрировали при 50^oC в течение ночи. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 50 мл хлороформа, и смесь промывали 50 мл 5%-ного водного раствора карбоната натрия. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Твердый осадок собирали путем фильтрования с получением 840 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-серого твердого вещества.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
2,95 (д, J=5 Гц, 3H) 4,19 (шс, 3H) 6,98 (т, J=10 Гц, 1H)
Получение 15 (Пример 15)
Синтез этил 8-хлор-6,7-дифто-1-(3,5-дифтор-6-метиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 5 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,70 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 430 мг 2-амино-3,5-дифтор-6-(метиламино)пиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 0,3 г безводного карбоната калия и 2 мл N,N-диметилформамида, и смесь перемешивали при 90^oC в течение 10 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 784 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 207-209^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,41 (т, J=7 Гц, 3H), 2,98 (д, J=5 Гц, 3H) 4,41 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,85 (шс, 1H), 7,23 (дд, J=8 Гц, 9 Гц, 1H), 8,32 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H) 8,50 (с, 1H)
Получение 16 (Пример 16)
Синтез 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-метиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 3 мл смешанного раствора (1:1, об/об) 4 мл 4 н. соляной кислоты и 1 мл уксусной кислоты прибавляли 510 мг этил 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-метиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4- дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 2,5 часов. После добавления 2 мл дистиллированной воды смеси давали остыть, после чего остаток собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 454 мг указанного в заголовке соединения в виде серого порошка.

Температура плавления: 236-242^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,67 (д, J=5 Гц, 3H), 5,94 (шс, 1H), 7,06 (т, J=8 Гц, 1H), 7,45 (дд, J= 10 Гц, 12 Гц, 1H) 8,41 (дд, J=9 Гц, 10 Гц, 1H), 8,72 (с, 1H)
Получение 17 (Пример 17)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-8-хлор-6-фтор-1-(3,5-дифтор-6-метиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 400 мг N,N-димeтилформамида прибавляли 100 мг 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-метиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 60 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 120 мг N-метилпирролидина, и смесь перемешивали при 100^oC в течение 1 часа. После добавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 102 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 222-227^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,77 (д, J= 5 Гц, 3H), 3,75 (м, 1H), 4,07 (м, 2H), 4,67 (м, 2H), 7,19 (шс, 1H), 7,88 (д, J=14 Гц, 1H), 7,95 (т, J=7 Гц, 1H), 8,70 (с, 1H)
Пример 10 (Ссылочный Пример 10)
Синтез 2-бензиламино-3,5,6-трифтор-4-метилпиридина
К 2 мл N-метилпирролидона прибавляли 1,65 г 2,3,5,6-тетрафтор-4-метилпиридина и 2,30 г бензиламина и смесь перемешивали при 80^oC в течение 2 часов, после чего давали остыть. После добавления 25 мл хлороформа смесь промывали три раза 300 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения в неочищенной форме.

Пример 11 (Ссылочный Пример 11)
Синтез 2-амино-3,5,6-трифтор-4-метилпиридина
К 4 мл метанола прибавляли все количество описанного выше неочищенного 2-бензиламино-3,5,6-трифтор-4-метилпиридина вместе с 0,18 г 10%-ного палладия на угле и 2 мл уксусной кислоты и смесь гидрировали при 50^oC в течение дня. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное с получением 1,35 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
2,26 (т, J=2 Гц, 3H), 4,40 (шс, 2H)
Пример 12 (Ссылочный Пример 12)
Синтез 2-амино-3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)-4-метилпиридина
К 3 мл N-метилпирролидона прибавляли 1,35 г 2-амино-3,5,6-трифтор-4-метилпиридина вместе с 3,0 г метоксибензиламина и смесь перемешивали в атмосфере азота при 140^oC в течение 18 часов, после чего давали остыть. После прибавления 30 мл хлороформа смесь промывали три раза 300 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток подвергали хроматографии (силикагель, 20 г; элюент: хлороформ:гексан, 1:1, и затем хлороформ) с получением 0,90 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого неочищенного масла.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
2,15 (т, J=2 Гц, 3H), 3,80 (с, 3H), 4,11 (шс, 2H), 4,41 (шс, 1H), 4,48 (м, 2H), 6,87 (д, J=8 Гц, 2H), 7,27 (д, J=8 Гц, 2H)
Получение 18 (Пример 18)
Синтез этил 8-хлор-1-[3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)-4-метилпиридин-2-ил]-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 3 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,78 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 0,90 г 2-амино-3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)-4-метилпиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 1,3 г безводного карбоната калия и 3 мл N,N-диметилформамида, и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневого неочищенного масла.

Получение 19 (Пример 19)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифтор-4-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К смешанному раствору 2,5 мл 4 н. соляной кислоты и 2,5 мл уксусной кислоты прибавляли все количество вышеописанного этил 8-хлор-1-[3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)-4-метилпиридин-2-ил] -6,7- дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 часов, после чего давали ей остыть и отстояться. К осадку прибавляли 10 мл дистиллированной воды и раствор концентрировали при пониженном давлении. Повторяли 3 раза процедуру добавления 10 мл этанола и концентрирования раствора при пониженном давлении и к остатку прибавляли 6 мл хлороформа, и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 1 часа, после чего позволяли ей остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 128 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 253-257^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,24 (с, 3H), 6,67 (шс, 2H), 8,38 (т, J=9 Гц, 1H), 8,89 (с, 1H)
Получение 20 (Пример 20)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3,5-дифтор-4-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 28,0 мг N,N-диметилформамида прибавляли 50 мг 1-(6-амино-3,5-дифтор-4-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 40 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 120 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа. После добавления 0,4 мл этанола смеси давали остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 45 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 243-245^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,23 (с, 3H), 3,71 (м, 1H), 4,05 (м, 2H), 4,67 (м, 2H), 6,60 (шс, 2H), 7,85 (д, J=14 Гц, 1H), 8,64 (с, 1H)
Пример 13 (Ссылочный Пример 13)
Синтез 4-(трет-бутиламино)-2,3,5,6-тетрафторпиридина
К 100 мл ацетонитрила прибавляли 24,5 г пентафторпиридина и смесь перемешивали в ледяной бане одновременно с прибавлением по каплям 30 г трет-бутиламина. После того как смесь нагрелась до комнатной температуры, прибавляли 150 мл хлороформа и смесь промывали два раза 800 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 23 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого масла.

Пример 14 (Ссылочный Пример 14)
Синтез 2-бензиламино-4-(трет-бутиламино)-3,5,6-трифторпиридина
К 10 мл N-метилпирролидона прибавляли 6,8 г 4-(трет-бутиламино)-2,3,5,6-тетрафторпиридина вместе с 7,2 г бензиламина и смесь перемешивали при 115^oC в течение дня, после чего давали остыть. После добавления 40 мл хлороформа смесь промывали три раза 400 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением примерно 8,0 г указанного в заголовке соединения в виде темно-зеленого неочищенного масла.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,39 (с, 9H), 4,16 (шс, 1H), 4,55 (шс, 2H), 4,48 (м, 2H), 7,35 (м, 5H)
Пример 15 (Ссылочный Пример 15)
Синтез 2-амино-4-(трет-бутиламино)-3,5,6-трифторпиридина
К 13 мл уксусной кислоты прибавляли 4,0 г неочищенного 2-бензиламино-4-(трет-бутил)амино-3,5,6-трифторпиридина, полученного так, как описано выше, вместе с 0,43 г 10%-ного палладия на угле и смесь гидрировали при 60^oC в течение 6 часов. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневого неочищенного масла.

Получение 21 (Ссылочный Пример 16)
Синтез этил 3-[(4-(трет-бутиламино-3,5,6-трифторпиридин-2-ил)амино]-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоилакрилата
К 1,4 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата прибавляли 1,5 г уксусного ангидрида и 1,5 г триэтилортоформиата и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 часов. Отгоняли растворитель и к остатку прибавляли толуол для азеотропной перегонки. К половине остатка прибавляли 3 мл хлороформа и к смеси прибавляли по каплям при охлаждении льдом 5 мл хлорофорного раствора 1 г 2-амино-3,5,6-трифтор-4-(трет-бутиламино)пиридина, после чего смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Отгоняли растворитель и твердый осадок собирали фильтрованием, промывали диэтиловым эфиром с получением 1,14 г указанного в заголовке соединения.

Получение 22 (Пример 21)
Синтез этил 1-(4-трет-бутиламино-3,5,6-трифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 6 мл N,N-диметилформамидного раствора 1,14 г этил 3-[(4-трет-бутиламино-3,5,6-трифторпиридин-2-ил)амино] -2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил акрилата прибавляли 700 мг карбоната калия и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3,5 часов. Реакционный раствор вливали в ледяную воду и прибавляли этилацетат для экстрагирования. Органический слой отделяли и сушили над безводным сульфатом магния, после чего отгоняли растворитель. Твердое содержимое собирали фильтрованием с получением 1,25 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 145-146^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,40 (т, J= 7 Гц, 3H), 1,48 (с, 9H), 4,41 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,78 (1H, шс), 8,31 (т, J=9 Гц, 1H), 8,44 (1H, с)
Получение 23 (Пример 22)
Синтез 1-(4-амино-3,5,6-трифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 300 мг этил 1-(4-трет-бутиламино-3,5,6-трифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата прибавляли 3 мл 12 н. соляной кислоты и 0,5 мл уксусной кислоты и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 1,5 часов. Реакционному раствору давали остыть и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диэтиловым эфиром с получением 168 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 280-283^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
7,54 (с, 1H), 8,38 (дд, J=9 Гц, 10 Гц, 1H) 8,98 (с, 1H)
Получение 24 (Пример 23)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(4-амино-3,5,6-трифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбонавой кислоты
К 1 мл диметилсульфоксидного раствора 70 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 250 мг триэтиламина при 80^oC прибавляли при перемешивании 150 мг 1-(4-амино-3,5,6-трифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4- оксо-1,4-дигидрохолин-3-карбоновой кислоты и смесь перемешивали при 80^oC в течение 1 часа. Реакционному раствору давали остыть и декантиравали диэтиловым эфиром. К остатку прибавляли этанол для диспергирования твердого содержимого, после чего твердое содержимое собирали фильтрованием, промывали этанолом и высушивали с получением 85 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: разложение - при 230^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО+ТФА) δ;
4,05 (м, 1H), 4,45 (м, 2H), 4,77 (м, 2H), 7,50 (2H, шс), 7,93 (д, J=14 Гц, 1H), 8,32 (шс, 2H), 8,80 (с, 1H)
Пример 16 (Ссылочный Пример 17)
Синтез 3,5-диамино-2-хлорпиридина
Смесь 2,19 железного порошка, 5 мл воды и 10 мл этанола перемешивали при 80^oC в течение 2 минут. После постепенного прибавления 1 мл концентрированной соляной кислоты смесь перемешивали при той же температуре, пока раствор не стал нейтральным. К реакционному раствору прибавляли суспензию 1 г 2-хлор-3,5-динитропиридина в 5 мл этанола и смесь перемешивали при 80^oC в течение 40 минут. Давали реакционному раствору остыть и удаляли железный порошок фильтрованием через целит, после чего из фильтрата отгоняли растворитель. К остатку прибавляли этанол для диспергирования твердого содержимого, после чего твердое содержимое собирали фильтрованием с получением 360 мг указанного в заголовке соединения.

Получение 25 (Ссылочный Пример 18)
Синтез этил 3-(5-амино-6-хлорпиридин-3-ил)амино-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата
К 1,4 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата прибавляли 1,5 уксусного ангидрида и 1,5 триэтилортоформиата и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 часов. Отгоняли растворитель и к остатку прибавляли толуол для азеотропной перегонки. К половине остатка прибавляли 3 мл хлороформа и к смеси при комнатной температуре прибавляли по каплям раствор 360 мг 3,5-диамино-2-хлорпиридин в 3 мл этанола, после чего смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Отгоняли растворитель и остаток очищали колоночной хроматографией с получением 200 мг указанного в заголовке соединения.

Получение 26 (Пример 24)
Синтез этил 1-(5-амино-6-хлорпиридин-3-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4- оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К раствору 180 мг этил 3-[(5-амино-6-хлорпиридин-3-ил)амино]-2-(3-хлор-2,4,5- трифторбензоил)акрилата в 3 мл N,N-диметилформамида прибавляли 57 мг карбоната калия и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционный раствор вливали в ледяную воду и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли и сушили над сульфатом магния, после чего отгоняли растворитель. Твердое содержимое собирали фильтрованием с получением 125 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 233-236^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,39 (т, J= 7 Гц, 3H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,46, (шс, 2H), 7,04 (с, 1H), 7,26 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 8,32 (т, J=9 Гц, 1H), 8,37 (с, 1H)
Получение 27 (Пример 25)
Синтез 1-(5-амино-6-хлорпиридин-3-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 100 мг этил 1-(5-амино-6-хлорпиридин-3-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата прибавляли 3 мл концентрированной соляной кислоты и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 часов. Реакционному раствору давали остыть и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрованием. Твердое вещество промывали этанолом с получением 86 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 277-281^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
7,37 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 8,41 (т, J=9 Гц, 1H), 8,69 (с, 1H)
Получение 28 (Пример 26)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(5-амино-6-хлорпиридин-3-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 1 мл диметилсульфоксидного раствора 53 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 146 мг триэтиламина при 80^oC прибавляли при перемешивании 80 мг 1-(5-амино-6-хлорпиридин-3-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и смесь перемешивали при 80^oC в течение 1 часа. Реакционному раствору давали остыть и декантировали диэтиловым эфиром. К остатку прибавляли этанол для диспергирования твердого содержимого, после чего твердое содержимое собирали фильтрованием, промывали этанолом и высушивали с получением 45 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,78 (м, 1H), 4,14 (м, 2H), 4,64 (м, 2H), 6,04 (шир., 2H), 7,30 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,89 (д, J=14 Гц, 1H), 8,49 (с, 1H)
Пример 17 (Ссылочный Пример 19)
Синтез 2,4-дихлор-5-фторпиримидина
Полностью смешивали 25,3 г 5-фторурацила с 72,9 г пентахлорида фосфора и смесь постепенно нагревали до 130^oC и подвергали взаимодействию в течение 4 часов. (Реакционная смесь становилась жидкой за примерно 1 час и реакция продолжалась с высокой скоростью). После добавления 300 мл ледяной воды и 200 мл хлороформа смесь перемешивали 20 минут. Нерастворимое содержимое отделяли фильтрованием через целит и разделяли фильтрат. Хлороформный слой промывали 5%-ным
водным раствором карбоната натрия, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 30,6 г указанного в заголовке соединения в виде коричневого масла (которое кристаллизовалось при пониженной температуре).

¹H ЯМР (CDCl₃) δ; 8,49 (с, 1H)
Пример 18 (Ссылочный Пример 20)
Синтез 4-(трет-бутиламино)-2-хлор-5-фторпиримидина
К 20 мл ацетонитрила прибавляли 6,4 г 2,4-дихлор-5-фторпиримидина и 7,0 г трет-бутиламина, после чего смесь перемешивали при 50^oC в течение 20 минут. Раствор концентрировали при пониженном давлении и разделяли путем прибавления 40 мл дистиллированной воды и 70 мл хлороформа. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Выпавшие в осадок бледно-желтые кристаллы диспергировали в диизопропиловом эфире и собирали фильтрованием с получением 4,1 г указанного в заголовке соединения.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,51 (с, 9H), 5,07 (шс, 1H), 7,83 (д, J=3 Гц, 1H)
Пример 19 (Ссылочный Пример 21)
Синтез 2-бензиламино-4-(трет-бутиламино)-5-фторпиримидина
К 5 мл N-метилпирролидона прибавляли 1,8 г 4-(трет-бутиламино-2-хлор-5-фторпиримидина и 4,0 т бензиламина и смесь перемешивали при 140^oC в течение 17 часов, после чего разделяли путем добавления 300 мл дистиллированной воды и 40 мл хлороформа. Хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Выпавшие в осадок бледно-желтые кристаллы диспергировали в диизопропиловом эфире и собирали фильтрованием с получением 1,9 г указанного в заголовке соединения.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,40 (с, 9H), 4,54 (д, J=6 Гц, 2H), 4,71 (шс, 1H), 5,06 (шс, 1H), 7,33 (м, 5H), 7,65 (д, J=3 Гц, 1H)
Пример 20 (Ссылочный Пример 22)
Синтез 2-амино-4-(трет-бутиламино)-5-фторпиримидина
К 8 мл уксусной кислоты прибавляли 1,0 г 2-бензиламино-4-(трет-бутиламино)-5-фторпиримидина вместе с 215 мг 10%-ного палладия на угле и смесь гидрировали при 60^oC в течение десяти дней. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. Три раза повторяли процедуру добавления 10 мл этанола и концентрирования при пониженном давлении, после чего остаток разделяли колоночной хроматографией (силикагель, 25 г; элюент: хлороформ, а затем хлороформ:метанол, 200:1) и соответствующие фракции собирали и концентрировали при пониженном давлении с получением 360 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-серого твердого вещества.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,47 (с, 9H), 4,92 (шс, 1H), 5,57 (шс, 2H), 7,51 (д, J=3 Гц, 1H)
Получение 29 (Пример 27)
Синтез этил 1-[4-(трет-бутиламино)-5-фторпиримидин-2-ил] -8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 3 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 210 мг этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 340 мг 2-амино-4-(трет-бутиламино)-5-фторпиримидина. Раствор концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 550 мг безводного карбоната калия и 2 мл N,N-диметилформамида, и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа 10 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток разделяли колоночной хроматографией (силикагель, 16 г; элюент: хлороформ:метанол, 200:1) и соответствующие фракции собирали и концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 0,5 мл этанола и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 98 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 201-205^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,38 (т, J= 7 Гц, 3H), 1,43 (с, 9H), 4,39 (кв, J=7 Гц, 2H), 5,30 (шс, 1H), 8,02 (д, J=3 Гц, 1H), 8,24 (т, J=9 Гц, 1H), 8,90 (с, 1H)
Получение 30 (Пример 28)
Синтез 1-(4-амино-5-фторпиридин-2-ил] -8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К смешанному раствору (1:1, об/об) 0,4 мл 4 н. соляной кислоты и 1 мл уксусной кислоты прибавляли 90 мг этил 1-[4-трет-бутиламино)-5-фторпиримидин-2-ил]-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемещении в течение 3 с половиной часов, после чего давали ей остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 48 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления 242-246^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
8,04 (шс, 2H), 8,33 (д, J=3 Гц, 1H) 8,34 (т, J=9 Гц, 1H), 9,02 (с, 1H)
Получение 31 (Пример 29)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(4-амино-5-фторпиримидин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 100 мг N,N-диметилформамида прибавляли 25 мг 1-(4-амино-5-фторпиримидин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 20 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 50 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа. После добавления 0,2 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 10 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 269-271^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,73 (м, 1H), 4,07 (м, 2H), 4,67 (м, 2H), 7,81 (д, J=15 Гц, 1H), 7,95 (шс, 1H), 8,29 (д, J=3 Гц, 1H), 8,83 (с, 1H)
Пример 21 (Ссылочный Пример 23)
Синтез 2-амино-3,5-дифтор-6-метоксипиридина
К 1 мл метанола прибавляли 500 мг 2-амино-3,5,6-трифторпиридина вместе с 800 мг 28%-ного раствора метоксида натрия в метаноле и смесь перемешивали при 70^oC в течение 3 с половиной часов, после чего давали остыть. После добавления 25 мл хлороформа смесь промывали 5 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения.

Получение 32 (Пример 30)
Синтез этил 8-хлор-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 3 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,78 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 2-амино-3,5-дифтор-6-метоксипиридин, пока контроль реакции путем ТСХ не подтвердил завершение превращения в аминоакрилатную форму. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 0,80 г безводного карбоната калия и 2 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали этанолом с получением 615 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-коричневого порошка.

Температура плавления: 140-143^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,41 (т, J=7 Гц, 3H), 3,99 (с, 3H), 4,41 (кв, J=7 Гц, 2H), 7,44 (т, J=8 Гц, 1H), 8,33 (дд, J=8 Гц, 10 Гц), 8,45 (с, 1H)
Получение 33 (Пример 31)
Синтез 8-хлор-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К смешанному раствору 1 мл 4 н. соляной кислоты и 1 мл уксусной кислоты прибавляли 385 мг этил 8-хлор-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 30 минут. После добавления 2 мл дистиллированной воды раствору давали остыть и отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 297 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 205-210^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,92 (с, 3H), 8,39 (т, J=9 Гц, 1H), 8,40 (т, J=9 Гц, 1H), 9,03 (с, 1H)
Получение 34 (Пример 32)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-8-хлор-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 500 мг ацетонитрила прибавляли 75 мг 8-хлор-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты 65 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 1 часа. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 28 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 171-175^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,70 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 4,05 (м, 2H), 4,66 (м, 2H), 7,88 (д, J=14 Гц, 1H) 8,34 (т, J=9 Гц, 1H), 8,79 (с, 1H)
Получение 35 (Пример 33)
Синтез этил 7-хлор-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтилидин-3-карбоксилата
К 10 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(2,6-дихлор-5-фторникотиноил)акрилата, полученного из 1,25 г этил 2,6-дихлор-5-фторникотиноилацетата обычным способом, прибавляли неочищенный 2-амино-3,5-дифтор-6-метоксипиридин, пока контроль реакции путем ТСХ не подтвердил завершение превращения в аминоакрилатную форму. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 2,0 г безводного карбоната калия и 4 мл N, N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 20 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 50 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 1010 мг указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого порошка.

Температура плавления: 208-212^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,42 (т, J=7 Гц, 3H), 4,04 (с, 3H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 7,50 (т, J=8 Гц, 1H), 8,48 (д, J=7 Гц, 1H), 8,69 (с, 1H)
Получение 36 (Пример 34)
Синтез 7-хлор-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтилидин-3-карбоновой кислоты
К 1,5 мл смешанного раствора (1:1, об/об) и 3 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 300 мг этил 7-хлор-1-(3,5-дифтор-метоксипиридин-2-ил)-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафталидин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 1 часа. После добавления 2 мл дистиллированной воды смесь нагревали с обратным холодильником в течение 10 минут, после чего давали ей остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 248 мг указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого порошка.

Температура плавления: 220-225^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,97 (с, 3H) 8,42 (т, J=9 Гц, 1H), 8,76 (д, J=7 Гц, 1H), 9,21 (с, 1H)
Получение 37 (Пример 35)
Синтез 7-[(3S)-3-аминопирролидин-1-ил]-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтилидин-3-карбоновой кислоты
К 400 мг N,N-диметилформамида прибавляли 82 мг 7-хлор-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтилидин-3-карбоновой кислоты, 70 мг (3S)-3-аминопирролидина и 60 мг триэтиламина и смесь нагревали с обратным холодильником при 80^oC в течение 30 минут. После добавления 2,5 мл этанола смесь нагревали с обратным холодильником в течение 5 минут и затем давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 102 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-коричневого порошка.

Температура плавления: 231-233^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,65 (м, 1H), 1,93 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 8,02 (д, J=13 Гц, 1H), 8,35 (т, J=9 Гц, 1H) 8,94 (с, 1H)
(Часть сигналов перекрывалась протоном воды и была неразличимой).

Получение 38 (Пример 36)
Синтез 7-[(3S, 4S)-3-амино-4-метилпирролидин-1-ил] -1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтилидин-3-карбоновой кислоты
К 500 мг N,N-диметилформамида прибавляли 85 мг 7-хлор-1-(3,5-дифтор-6-метоксипиридин-2-ил)-6-фтор-4-оксо-1,4- дигидро-1,8-нафтилидин-3-карбоновой кислоты, 70 мг (3S,4S)-3-амино-4-метилпирролидийдигидрохлорида и 150 мг триэтиламина и смесь нагревали с обратным холодильником при 80^oC в течение 30 минут. После добавления 2,5 мл этанола смесь нагревали с обратным холодильником в течение 5 минут и затем давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 105 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 226-229^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
0,94 (шс, J=8 Гц, 3H), 2,16 (м, 1H) 3,95 8,02 (с, 3H), (д, J=13 Гц, 1H), 8,35 (м, 1H), 8,95 (с, 1H)
(Часть сигналов перекрывалась протоном воды и была неразличимой).

Получение 39 (Пример 37)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил] -8-бром-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К смешанному раствору 3,5 мл 4 н. соляной кислоты и 3,5 мл уксусной кислоты прибавляли 1,38 г этил 8-бром-1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил]-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбаксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 часов. После добавления 5 мл дистиллированной воды смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 1,10 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 272-278^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,80 (с, 2H), 7,99 (г, J=9 Гц, 1H), 8,38 (т, J=9 Гц, 1H), 8,93 (с, 1H)
Получение 40 (Пример 38)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К смешанному раствору 0,5 мл 4 н. соляной кислоты и 0,5 мл уксусной кислоты прибавляли 235 мг этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил]-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 7 часов. После добавления 1 мл дистиллированной воды смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 182 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше.

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,81 (шс, 2H), 8,04 (т, J=9 Гц, 1H), 8,23 (м, 1H), 8,98 (с, 1H)
Получение 41 (Пример 39)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-бром-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 300 мг N,N-диметилформамида прибавляли 105 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-бром-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 70 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа. После добавления 0,3 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 79 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 258-264^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,73 (м, 1H), 4,06 (м, 2H), 4,69 (м, 2H), 6,75 (шс, 2H), 7,89 (д, J=14 Гц, 1H), 7,94 (т, J=9 Гц, 1H), 8,70 (с, 1H)
Получение 42 (Пример 40)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,8-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 270 мг N,N-диметилформамида прибавляли 90 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 50 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 110 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа. После добавления 0,3 мл этанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 70 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 256-260^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,76 (м, 1H), 3,94 (м, 2H), 4,44 (м, 2H), 6,74 (шс, 2H), 7,78 (д, J=13 Гц, 1H), 7,99 (т, J=9 Гц, 1H), 8,73 (с, 1H)
Получение 43 (Пример 41)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-бром-6-фтор-7-(3-метиламиноазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 800 мг N,N-диметилформамида прибавляли 260 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-бром-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 130 мг 3-метиламиноазетидиндигидрохлорида и 300 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа. После добавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 247 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 238-245^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,21 (с, 3H), 3,46 (м, 1H), 4,12 (м, 2H), 4,63 (м, 2H), 6,75 (шс, 2H), 7,88 (д, J=14 Гц, 1H), 7,94 (т, J=9 Гц, 1H), 8,70 (с 1H)
Получение 44 (Пример 42)
Синтез 7-[3-(этиламино)азетидин-1-ил] -1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 310 мг N,N-диметилформамида прибавляли 100 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 70 мг 3-(этиламино) азетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут. После добавления 1 мл этанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 107 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 241-245^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
0,98 (т, J=7 Гц, 3H), 2,49 (кв, J=7 Гц, 2H), 3,55 (м, 1H), 4,14 (м, 2H), 4,66 (м, 2H) 6,76 (шс, 2H), 7,86 (д, J=14 Гц, 1H), 7,95 (т, J=9 Гц, 1H), 8,69 (с, 1H)
Получение 45 (Пример 43)
Синтез 7-[3-(диметиламино)азетидин-1-ил]-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 310 мг N,N-диметилформамида прибавляли 100 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 100 мг 3-(диметиламино)азетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут. После добавления 1 мл этанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 87 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 283-287^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,07 (с, 6H), 3,03 (м, 1H), 4,24 (м, 2H), 4,55 (м, 2H), 6,77 (шс, 2H), 7,86 (д, J=14 Гц, 1H), 7,95 (т, J=9 Гц, 1H), 8,70 (с, 1H)
Получение 46 (Пример 44)
Синтез 7-[3-(аминометил)азетидин-1-ил]-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 280 мг N,N-диметилформамида прибавляли 80 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 100 мг 3-(аминометил)азетидиндигидрохлорида и 200 мг N-метилпирролидина, и смесь перемешивали при 90^oC в течение 25 минут. После добавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом диизопропиловым эфиром с получением 42 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 249-254^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,67 (м, 1H), 2,80 (м, 2H) 4,21 (м, 2H), 4,49 (м, 2H), 6,73 (шс, 2H), 7,80 (д, J=14 Гц, 1H), 7,93 (т, J=10 Гц, 1H), 8,56 (с, 1H).

Пример 22 (Ссылочный Пример 24)
Синтез 4-амино-3-хлор-2,5,6-трифторпиридина
В 100 мл ацетонитрила растворяли 20,5 г 3-хлор-2,4,5,6-тетрафторпиридина и к раствору прибавляли 30 мл 25%-ного водного раствора аммиака тремя порциями, при этом смесь перемешивали и охлаждали водой, после чего продолжали перемешивание в течение еще 30 минут. Раствор концентрировали при пониженном давлении. После прибавления к твердому остатку 200 мл хлороформа раствор промывали 50 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении, после чего осадок собирали фильтрованием с получением 16,6 г указанного в заявке соединения в виде бесцветных чешуйчатых кристаллов.

Пример 23 (Ссылочный Пример 25)
Синтез 4-бром-3-хлор-2,5,6-трифторпиридина
В 45 мл ацетонитрила растворяли 9,4 г 4-амино-3-хлор-2,5,6-трифторпиридина и к раствору прибавляли 7,5 г трет-бутилнитрита по каплям за 25 минут с перемешиванием при 45^oC, после чего нагревали с обратным холодильникам в течение 40 минут и концентрировали при пониженном давлении. Остаток разделяли, прибавляя 150 мл хлороформа и 100 мл 2 н. соляной кислоты, и хлороформный слой промывали 20 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 10,2 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого масла.

Пример 24 (Ссылочный Пример 26)
Синтез 4-бром-2-(трет-бутиламино)-5-хлор-3,6-дифторпиридина
В 40 мл ацетонитрила растворяли 10,2 г 4-бром-3-хлор-2,5,6-трифторпиридина и 10,5 г трет-бутиламина и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 1 часа и отгоняли при пониженном давлении растворитель, и тому подобное. К остатку прибавляли 80 мл хлороформа и смесь промывали 50 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 12,8 г указанного в заголовке соединения в виде красновато-оранжевого масла.

Пример 25 (Ссылочный Пример 27)
Синтез 2-(трет-бутиламино)-5-хлор-3,6-дифторпиридина
К 30 мл метанола прибавляли 12,8 г 4-бром-2-(трет-бутиламино)-5-хлор-3,6-дифторпиридина и 2,5 г триэтиламина вместе с 0,57 г 10%-ного палладия на угле и смесь гидрировали при 50^oC в течение 5 дней. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 80 мл хлороформа и смесь промывали 70 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 9,3 г указанного в заголовке соединения в виде коричневого масла.

Пример 26 (Ссылочный Пример 28)
Синтез 2-бензиламино-6-(трет-бутиламина)-3-хлор-5-фторпиридина
К 10 мл N-метилпирролидина прибавляли 6,8 г 2-(трет-бутиламино)-5-хлор-3,6-дифторпиридина вместе с 8,0 г бензиламина и смесь перемешивали при 150^oC в течение дня и давали ей остыть. После добавления 80 мл хлороформа смесь промывали три раза 300 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток подвергали колоночной хроматографии (силикагель, 100 г; элюент: хлороформ:н-гексан, 1:1) с получением примерно 7,0 г указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого неочищенного масла.

Пример 27 (Ссылочный Пример 29)
Синтез 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3-хлор-5-фторпиридина и 2-амино-6-(трет-бутиламино)-5-фторпиридина
К смешанному раствору 18 мл метанола и 1,4 г концентрированной соляной кислоты прибавляли 3,1 г 2-бензиламино-6-(трет-бутиламино)-3-хлор-5-фторпиридина вместе с 0,33 г 10%-ного палладия на угле и смесь гидрировали при 30^oC в течение 1 часа. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 50 мл хлороформа и смесь промывали 10 мл 6%-ного водного раствора гидроксида натрия. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток подвергали колоночной хроматографии (силикагель, 40 г; элюент: хлороформ:н-гексан, 3:1 и затем 1:1) с получением 1,35 г 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3-хлор-5-фторпиридина в виде светло-коричневого масла и 0,32 г 2-амино-6-(трет-бутиламино)-5-фторпиридина в виде коричневого масла.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,44 (с, 9H), 4,32 (шс, 1H), 4,37 (шс, 1H), 7,02 (д, J=10 Гц, 1H)
2-амино-6-(трет-бутиламино)-5-фторпиридин
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,46 (с, 9H), 3,99 (шс, 1H), 4,30 (шс, 1H), 5,61 (дд, J=2 Гц, 8 Гц, 1H), 6,91 (дд, J=8 Гц, 11 Гц, 1H)
Получение 47 (Пример 45)
Синтез этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3-хлор-5-фторпиридин-2-ил]-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 3 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,84 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 0,65 г 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3-хлор-5-фторпиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении с получением желтого твердого остатка. К этому остатку прибавили 0,7 г безводного карбоната калия и 3 мл N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 25 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 40 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром и в результате получили 1,06 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 210-213^oC.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,38 (с, 9H), 1,41 (т, J=7 Гц, 3H), 4,41 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,84 (шс, 1H)), 7,32 (д, J=10 Гц, 1H), 8,32 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 8,45 (с, 1H)
Получение 48 (Пример 46)
Синтез 1-(6-амино-3-хлор-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4- оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 2,5 мл смешанного раствора (1: 1) 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 600 мг этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3-хлор-5-фторпиридин-2-ил]-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 4,5 часов. После добавления 2 мл дистиллированной воды раствору давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 458 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
7,10 (шс, 2H), 7,99 (д, J=10 Гц, 1H), 8,40 (т, J=10 Гц, 1H), 8,89 (с, 1H)
Получение 49 (Пример 47)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3-хлор-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 300 мг N,N-диметилформамида прибавляли 100 мг 1-(6-амино-3-хлор-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 70 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 30 минут. После добавления 0,3 мл этанола смеси давали остыть, затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 95 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 268-270^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,71 (м, 1H), 4,08 (м, 2H), 4,67 (м, 2H), 7,04 (шс, 2H), 7,87 (д, J=14 Гц, 1H), 7,94 (д, J=10 Гц, 1H), 8,62 (с, 1H)
Получение 50 (Пример 48)
Синтез 1-(6-амино-3-хлор-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-метиламиноазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 300 мг N,N-диметилформамида прибавляли 103 мг 1-(6-амино-3-хлор-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 85 мг 3-метиламиноазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидона и смесь перемешивали при 85^oC в течение 30 минут. После добавления 0,3 мл этанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 98 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 277-280^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,20 (с, 3H), 3,45 (м, 1H), 4,13 (м, 2H), 4,64 (м, 2H), 7,04 (шс, 2H), 7,87 (д, J=14 Гц, 1H), 7,94 (д, J=10 Гц, 1H), 8,62 (с, 1H)
Получение 51 (Пример 49)
Синтез этил 1-[6-(трет-бутиламино)-5-фторпиридин-2-ил]-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 2 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,56 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 0,42 г 2-амино-6-(трет-бутиламино)-5-фторпиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении с получением желтого твердого остатка. К этому остатку прибавляли 0,6 г безводного карбоната калия и 1,5 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 20 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 40 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром и в результате получили 0,48 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 207-210^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,37 (с, 9H), 1,40 (т, J=7 Гц, 3H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,82 (шс, 1H), 6,52 (дд, J=3 Гц, 8 Гц, 1H), 7,25 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 8,31 (дд, J= 8 Гц, 10 Гц, 1H), 8,61 (с, 1H)
Получение 52 (Пример 50)
Синтез 1-(6-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 2 мл смешанного раствора (1:1) 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 450 мг этил 1-[6-(трет-бутиламино)-5-фторпиридин-2-ил]-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 часов. После добавления 1 мл дистиллированной воды смеси давали остыть и осадок собирали путем фильтрования и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 342 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 232-235^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,87 (шс, 2H), 6,91 (дд, J=3 Гц, 8 Гц, 1H), 7,64 (дд, J=8 Гц, 11 Гц, 1H), 8,36 (т, J=9 Гц, 1H), 8,77 (с, 1H)
Получение 53 (Пример 51)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 270 мг N,N-диметилформамида прибавляли 55 мг 1-(6-амино-6-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 70 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 80 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут. После добавления 0,3 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 62 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 250-254^oC (с разложением)
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,71 (м, 1H), 4,05 (м, 2H), 4,67 (м, 2H), 6,78 (дд, J=3 Гц, 8 Гц, 1H), 6,80 (шс, 2H), 7,60 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 7,85 (д, J=14 Гц, 1H), 8,60 (с, 1H)
Получение 54 (Пример 52)
Синтез 1-(6-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-метиламиноазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 300 мг N,N-диметилформамида прибавляли 101 мг 1-(6-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 85 мг 3-метиламино-азетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 85^oC в течение 30 минут. После добавления 0,3 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 82 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 252-255^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,21 (с, 3H), 3,46 (м, 1H), 4,13 (м, 2H), 4,62 (м, 2H), 6,78 (м, 1H), 6,81 (шс, 2H), 7,60 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 7,84 (д, J=14 Гц, 1H), 8,60 (с, 1H)
Получение 55 (Ссылочный Пример 30)
Синтез N-(3-хлор-2,5,6-трифторпиридин-4-ил)фталимида
К смешанному раствору 40 мл дихлорметана и 20 мл N,N-метилформамида прибавляли 18,5 г 3-хлор-2,4,5,6-тетрафторпиридина и 20,5 г фталимида калия и перемешивали смесь при 40^oC в течение суток. После добавления 40 мл хлороформа смесь промывали два раза 500 мл дистиллированной воды и один раз 500 мл 0,5%-ного водного раствора гидроксида натрия. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в диизопропиловом эфире и собирали фильтрованием, с получением 32,0 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Получение 56 (Ссылочный Пример 31)
Синтез N-[2-(трет-бутиламино)-5-хлор-3,6-дифторпиридин-4-ил]фталимида
К 150 мл ацетонитрила прибавляли 30,0 г N-(3-хлор-2,5,6-трифторпиридин-4-ил)фталимида вместе с 42,2 г трет-бутиламина и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 30 минут. Раствор концентрировали при пониженном давлении, после чего прибавляли 200 мл хлороформа и промывали 100 мл дистиллированной воды. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением примерно указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого остатка.

Получение 57 (Ссылочный Пример 32)
Синтез N-(2-амино-5-хлор-3,6-дифторпиридин-4-ил)фталимида
К 80 мл трифторуксусной кислоты прибавляли все количество N-[2-(трет-бутиламино)-5-хлор-3,6-дифторпиридин-4-ил]фталимида и смесь перемешивали при 70^oC в течение 5 с половиной часов. Раствор концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в хлороформе и собирали фильтрованием с получением 19,5 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Получение 58 (Ссылочный Пример 33)
Синтез N-(2,5-дихлор-3,6-дифторпиридин-4-ил)фталимида
К 80 мл ацетонитрила прибавляли 21,3 г N-(2-амино-5-хлор-3,6-дифторпиридин-4-ил)фталимида вместе с 14,0 г хлорида меди (2) и смесь перемешивали при комнатной температуре с одновременным прибавлением по каплям 15,8 трет-бутилнитрита, растворенного в 30 мл ацетонитрила, в течение 10 минут. Смесь перемешивали при 60^oC в течение 1 часа и концентрировали при пониженном давлении. Остаток разделяли, прибавляя 500 мл хлороформа и 250 мл 2 н. соляной кислоты, и хлороформный слой промывали 50 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Осадок растворяли и собирали фильтрованием с получением 16,2 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Пример 28 (Ссылочный Пример 34)
Синтез 4-амино-2,5-дихлор-3,6-дифторпиридина
К смешанному раствору 100 мл хлороформа и 40 мл метанола прибавляли 16,2 г (2,5-дихлор-3,6-дифторпиримидин-4-ил)фталимида вместе с 20 мл 25%-ного водного раствора аммиака и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Раствор концентрировали при пониженном давлении и после прибавления 150 мл хлороформа к остатку смесь промывали 20 мл 15%-ного водного раствора аммиака и затем 10 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 4,55 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Пример 29 (Ссылочный Пример 35)
Синтез 4-амино-2,5-дифторпиридина
К 40 мл метанола прибавляли 4,5 г 4-амино-2,5-дихлор-3,6-дифторпиридина и 4,5 г триэтиламина вместе с 0,40 г 10%-ного палладия на углероде и смесь гидрировали при 50^oC в течение 12 дней. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 100 мл хлороформа и смесь промывали 10 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 1,5 г триэтиламина, 0,35 г 10%-ного палладия на угле и 30 мл метанола и смесь гидрировали при 50^oC в течение 41 часа. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 100 мл хлороформа и смесь промывали 10 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 2,67 г указанного в заголовке соединения в виде выпавшего в осадок бесцветного твердого вещества.

Пример 30 (Ссылочный Пример 36)
Синтез 2-бензиламино-4-амино-5-фторпиридина
К 1 мл N-метилпирролидона прибавляли 410 мг 4-амино-2,5-дифторпиридина вместе с 930 мг бензиламина и давали смеси взаимодействовать в атмосфере азота при 150^oC в течение 3 дней, после чего давали ей остыть. После прибавления 30 мл хлороформа смесь промывали два раза 300 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток подвергали колоночной хроматографии (силикагель, 15 г; элюент: хлороформ:метанол, 1:0 и затем 50:1) с получением 400 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
4,06 (шс, 2H), 4,40 (д, J=6 Гц, 2H), 4,60 (шс, 1H), 5,69 (д, J=6 Гц, 1H), 7,33 (м, 5H), 7,75 (д, J=3 Гц, 1H)
Пример 31 (Ссылочный Пример 37)
Синтез 2,4-диамино-5-фторпиридингидрохлорида
К 4 мл метанола с прибавленными к нему 400 мг концентрированной соляной кислоты прибавляли 350 мг 2-бензиламино-4-амино-5-фторпиридина вместе с 50 мг 10%-ного палладия на углероде и смесь гидрировали при 40^oC в течение 2 дней. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. Повторяли 4 раза процедуру прибавления к остатку 10 мл дистиллированной воды и концентрирования при пониженном давлении и 2 раза процедуру прибавления 10 мл этанола и концентрирования при пониженном давлении. В качестве остатка получали 260 мг указанного в заголовке соединения в виде желтовато-оранжевой пасты.

Получение 59 (Ссылочный Пример 38)
Синтез этил 3-(4-амино-5-фторпиридин-2-ил)амино-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата и этил 3-(2-амино-5-фторпиридин-4-ил)амино-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата
К 1,2 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,34 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 0,25 г 2,4-диамино-5-фторпиридингидрохлорида вместе с 0,28 г N-метилпирролидина. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 0,52 г безводного карбоната калия и 0,8 мл N,N-диметилформамида, и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 20 мл хлороформа и 100 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали 100 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток подвергали колоночной хроматографии (силикагель, 14 г: элюент: хлороформ:метанол, 1:0 и затем 100:1) и фракцию, содержащую основной продукт, концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 1,06 г указанной в заголовке смеси (1:1 по ЯМР) в виде бледно-коричневого порошка.

Получение 60 (Пример 53)
Синтез этил 1-(4-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 150 мг смеси этил 3-(4-амино-5-фторпиридин-2-ил)амино-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата и этил 3-(2-амино-5-фторпиридин-4-ил)амино-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата прибавляли 230 мг безводного карбоната калия и 450 мг N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 100^oC в течение 20 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 20 мл хлороформа и 100 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали 100 мл дистиллированной воды,
сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток подвергали колоночной хроматографии (силикагель, 2 г; элюент: хлороформ:метанол, 100:1) и фракцию, содержавшую основной продукт, концентрировали при пониженном давлении с получением 35 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого остатка.

Температура плавления: 140-148^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,38 (т, J=7 Гц, 3H), 4,37 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,78 (шс, 2H), 6,78 (д, J=6 Гц, 1H), 8,11 (д, J=3 Гц, 1H), 8,27 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 8,55 (с, 1H)
Получение 61 (Пример 54)
Синтез 1-(4-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 400 мг смешанного раствора (1: 1) 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 35 мг этил 1-(4-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 часов, после чего давали ей остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно дистиллированной водой, этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 31 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,86 (шс, 2H), 7,00 (д, J=7 Гц, 1H) 8,12 (д, J=3 Гц, 1H), 8,39 (т, J=9 Гц, 1H), 8,74 (с, 1H)
Получение 62 (Пример 55)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(4-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 110 мг N,N-диметилформамида прибавляли 23 мг 1-(4-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 20 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 50 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 20 минут. После добавления 500 мг этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 23 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше.

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,75 (м, 1H), 4,10 (м, 2H), 4,66 (м, 2H), 6,77 (шс, 2H), 6,92 (д, J=7 Гц, 1H), 7,86 (д, J=14 Гц, 1H), 8,08 (д, J=3 Гц, 1H) 8,57 (с, 1H)
Пример 32 (Ссылочный Пример 39)
Синтез метил 2,6-дихлор-5-фторникотината
К 60 мл дихлорметана прибавляли 21,0 г 2,6-дихлор-5-фторникотиновой кислоты, 10 мл оксалилхлорида и 10 капель N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение дня. Отгоняли при пониженном давлении растворитель и избыточные реагенты, и остаток растворяли в 50 мл хлороформа. К раствору прибавляли по каплям 10 мл метанола и перемешивали его при комнатной температуре в течение 60 минут, после чего к раствору прибавляли 15 г безводного карбоната калия и перемешивали раствор еще 30 минут. Разделяли раствор, прибавляя 150 мл хлороформа и 150 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 26,6 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного неочищенного маслянистого остатка.

Пример 33 (Ссылочный Пример 40)
Синтез метил 6-трет-бутиламино-2,5-дифторникотината
К 30 мл диметилсульфоксида прибавляли три четверти (19,95 г) метил 2,6-дихлор-5-фторникотината, синтезированного так, как описано выше, 14,5 г фторида калия (высушенного распылением) и 1,6 г тетраметиламмонийхлорида и смесь перемешивали при 110^oC в течение 2 с половиной часов, после чего давали ей остыть. После прибавления 100 мл хлороформа смесь промывали два раза 1 литром дистиллированной воды и один раз 1 литром 1%-ного водного раствора карбоната натрия. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. В результате получили неочищенный метил 2,5,6-трифторникотинат в виде коричневого маслянистого остатка и этот остаток растворяли в 60 мл ацетонитрила, и к раствору прибавляли 12,0 г третбутиламина. Раствор концентрировали при пониженном давлении и остаток разделяли путем прибавления 100 мл хлороформа и 60 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в н-гексане и собирали фильтрованием с получением 6,85 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветных кристаллов.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,50 (с, 9H), 3,86 (с, 3H), 5,04 (шс, 1H), 7,71 (дд, J=7 Гц, 11 Гц, 1H)
Пример 34 (Ссылочный Пример 41)
Синтез метил 6-трет-бутиламино-5-фтор-2-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино)никотината
К 7 мл N-метилпирролидона прибавляли 2,44 г метил 6-трет-бутиламино-2,5-дифторникотината и 4,0 г 1,1,3,3-тетраметилбутиламина и смесь перемешивали при 140^oC в течение 16 часов и давали ей остыть. После добавления 50 мл хлороформа смесь промывали три раза 300 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Коричневый маслянистый остаток подвергали колоночной хроматографии (силикагель, 40 г; элюент: хлороформ:н-гексан, 1:1) с получением 2,90 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного маслянистого остатка.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
0,96 (с, 9H), 1,51 (с, 9H), 1,53 (с, 6H), 3,76 (с, 3H), 4,87 (шс, 1H), 7,52 (д, J=12 Гц, 1H), 8,38 (шс, 1H)
Пример 35 (Ссылочный Пример 42)
Синтез 2-трет-бутиламино-3-фтор-5-метил-6-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино)пиридина
В 20 мл тетрагидрофурана диспергировали 850 мг литийалюминийгидрида. Дисперсию охлаждали водой и перемешивали с одновременным прибавлением по каплям 2,80 г метил 6-трет-бутиламино-5-фтор-2-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино)никотината, растворенного в 30 мл тетрагидрофурана. Реактор помещали в масляную баню при 50^oC и смесь перемешивали два с половиной часа. Затем реактор охлаждали водой и прибавляли к реакционной смеси по каплям 8 мл этилацетата, после чего смесь перемешивали в течение 1 часа. Прибавляли по каплям 8 мл этанола и смесь перемешивали 1 час, после чего прибавляли по каплям 8 мл дистиллированной воды и смесь перемешивали всю ночь. Осадок отделяли фильтрованием и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток подвергали колоночной хроматографии (силикагель, 40 г; элюент: хлороформ: н-гексан, 1:1) с получением 1,67 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного маслянистого остатка.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
0,99 (с, 9H), 1,47 (с, 9H), 1,52 (с, 6H), 1,91 (с, 3H), 3,73 (шс, 1H), 4,11 (шс, 1H), 6,81 (д, J=12 Гц, 1H)
Пример 36 (Ссылочный Пример 43)
Синтез 2,6-диамино-3-фтор-5-метилпиридина
К 800 мг трифторуксусной кислоты прибавляли 340 мг 2-трет-бутиламино-3-фтор-5-метил-6-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино)пиридина и смеси давали отстояться при комнатной температуре в течение 30 минут. Раствор концентрировали при пониженном давлении с получением неочищенного 2,6-диамино-3-фтор-5-метилпиридина в виде бледно-коричневого твердого остатка.

Получение 63 (Пример 56)
Синтез этил 1-(6-амино-5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 1 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 280 мг этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли весь 2,6-диамино-3-фтор-5-метилпиридин, полученный так, как описано выше, вместе с 2 мл метанола и 4 мл хлороформа. После отстаивания при комнатной температуре в течение 40 минут раствор концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 600 мг безводного карбоната калия и 1 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 85^oC в течение 15 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 0,5 мл этанола и давали смеси отстояться в течение ночи. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 171 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 198-202^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,40 (т, J= 7 Гц, 3H), 2,02 (с, 3H), 4,39 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,71 (шс, 2H), 7,25 (д, J=10 Гц, 1H), 8,34 (т, J=10 Гц, 1H), 8,34 (с, 1H)
Получение 64 (Пример 57)
Синтез 1-(6-амино-5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 800 мг смешанного раствора (1: 1) 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 160 мг этил 1-(6-амино-5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 30 минут. После добавления 0,5 мл дистиллированной воды раствору давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 145 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-коричневого порошка. Температура плавления: 279-284^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО); δ;
1,94 (с, 3H), 6,62 (шс, 2H), 7,57 (д, J=11 Гц, 1H), 8,40 (т, J=9 Гц, 1H) 8,72 (с, 1H)
Получение 65 (Пример 58)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 250 мг N,N-диметилформамида прибавляли 80 мг 1-(6-амино-5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4- дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 60 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 120 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 85^oC в течение 45 минут. После прибавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 72 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 256-258^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,90 (с, 3H), 3,69 (м, 1H), 4,03 (м, 2H), 4,66 (м, 2H), 6,57 (шс, 2H), 7,52 (д, J=11 Гц, 1H), 7,87 (д, J=14 Гц, 1H), 8,47 (с, 1H)
Получение 66 (Пример 59)
Синтез 7-[3-(метиламино)азетидин-1-ил] -1-(6-амино-5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 90 мг N,N-диметилформамида прибавляли 25 мг 1-(6-амино-5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 25 мг 3-(метиламино)азетидиндигидрохлорида и 70 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 85^oC в течение 45 минут. После прибавления 0,2 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 20 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 251-253^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ ;
1,90 (с, 3H), 2,20 (с, 1H), 3,44 (м, 1H), 4,12 (м, 2H), 4,63 (м, 2H), 6,57 (шс, 2H), 7,52 (д, J=11 Гц, 1H), 7,86 (д, J=14 Гц, 1H), 8,47 (с, 1H)
Пример 37 (Ссылочный Пример 44)
Синтез 6-трет-бутиламино-2-хлор-3-циано-5-фторпиридина
К раствору 7,6 г 2,6-дихлор-3-циано-5-фторпиридина в 40 мл ацетонитрила прибавляли 8,8 г трет-бутиламина и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Из реакционного раствора отгоняли растворитель. Остаток разделяли, прибавляя метиленхлорид и воду. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния и отгоняли растворитель с получением 6 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 84-85^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ ;
1,50 (с, 9H), 5,15 (шс, 1H), 7,25 (д, J = 11 Гц, 1H)
Пример 38 (Ссылочный Пример 45)
Синтез 2-бензиламино-6-трет-бутиламино-3-циано-5-фторпиридина
К 40 мл N-метилпирролидонового раствора 6 г 6-трет-бутиламино-2-хлор-3-циано-5-фторпиридина прибавляли 6,3 г бензиламина и смесь перемешивали под атмосферой азота при 160^oC в течение 3 часов, после чего давали ей остыть. Реакционный раствор разделяли прибавлением хлороформа и воды, органический слой сушили над сульфатом магния и отгоняли растворитель. Выпавшие кристаллы отфильтровывали из остатка с получением 2 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления 138-140^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ ;
1,38 (с, 9H), 4,63 (д, J=6 Гц, 2H), 4,87 (шс, 1H), 5,25 (шс, 1H), 7,31 (с, 5H)
Пример 39 (Ссылочный Пример 46)
Синтез 2-амино-6-трет-бутиламино-3-циано-5-фторпиридина
К 500 мг 2-бензиламино-6-трет-бутиламино-3-циано-5-фторпиридина прибавляли 3 мл уксусной кислоты и 0,5 мл этанола, а затем 10 микролопаточек палладиевой черни и смесь перемешивали под атмосферой азота при 60^oC в течение 2 дней. С помощью мембранного фильтра удаляли катализатор и из фильтрата отгоняли растворитель. К остатку прибавляли хлороформ и смесь промывали водным раствором гидрокарбоната натрия. Органический слой собирали и сушили над сульфатом магния. Отгоняли растворитель с получением 300 мг указанного в заголовке соединения.

Получение 66 (Пример 60)
Синтез этил 1-(6-трет-бутиламино-3-циано-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксохинолон-3-карбоксилата
Раствор 300 мг неочищенного 2-амино-6-трет-бутиламино-3-циано-5-фторпиридина в 2 мл этанола прибавляли по каплям к раствору 420 мг этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил) акрилата в 2 мл этанола при комнатной температуре и смесь перемешивали всю ночь. Из реакционного раствора отгоняли растворитель и к остатку прибавляли 3 мл N,N-диметилформамида и 210 мг карбоната калия, после чего смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 90 минут и при 80^oC в течение 2 часов. Реакционный раствор экстрагировали добавлением воды и этилацетата и органический слой собирали и сушили над сульфатом магния. Отгоняли растворитель и остаток собирали фильтрованием с использованием этанола и промывали диэтиловым эфиром с получением 280 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 245^oC или выше (с разложением).

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,39 (с, 9H), 1,41 (т, J=7 Гц, 3H), 4,41 (кв, J=7 Гц, 2H), 5,39 (шс, 1H), 7,43 (д, J=10 Гц, 1H), 8,32 (т, J=9 Гц, 1H), 8,53 (с, 1H)
Получение 67 (Пример 61)
Синтез 1-(6-амино-3-циано-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксохинолон-3-карбоновой кислоты
К 280 мг этил 1-(6-трет-бутиламино-3-циано-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксохинолон-3-карбоксилата прибавляли 3 мл 12 н. соляной кислоты и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 6 часов, после чего давали ей остыть. Твердый осадок собирали фильтрования, промывали последовательно этанолом и диэтиловым эфиром с получением 120 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 277^oC или выше (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
8,00 (шс, 2H), 8,21 (д, J=11 Гц, 1H), 8,40 (т, J=9 Гц, 1H), 9,05 (с, 1H)
Получение 68 (Пример 62)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3-циано-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолон-3-карбоновой кислоты
Раствор 40 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 80 мг триэтиламина в 300 мг N,N-диметилформамида перемешивали при 90^oC и прибавляли к нему 50 мг 1-(6-амино-3-циано-5-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7- дифтор-1,4-дигидро-4-оксохинолон-3-карбоновой кислоты, после чего смесь перемешивали при 90^oC в течение 10 минут. К реакционному раствору прибавляли 1 мл этанола и твердый осадок собирали и высушивали с получением 36 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 290^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
4,09 (м, 1H), 4,48 (м, 2H), 4,79 (м, 2H), 7,90-8,06 (м, 3H), 8,16 (д, J= 11 Гц, 1H), 8,33 (шс, 2H), 8,85 (с, 1H)
Получение 69 (Пример 63)
Синтез этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил]-6,7-дифтор-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксилата
К 3,4 г этил 2,4,5-трифтор-3-метилбензоилацетата прибавляли 3,2 г уксусного ангидрида и 2,3 г триэтилортоформиата и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 4 часов, после чего отгоняли растворитель. К остатку прибавляли толуол и подвергали раствор азеотропной перегонке. После прибавления к остатку 5 мл этанола прибавляли по каплям при 0^oC раствор 2,7 г 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридина в 20 мл этанола и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 минут. Из реакционного раствора отгоняли растворитель и остаток подвергали колоночной хроматографии на силикагеле (элюент: этилацетат: гексан, 1: 8) с получением 4,6 г этил 2-(2,4,5-трифтор-3-метилбензоил)-3-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил]аминоакрилата в виде масла.

К раствору 4,6 г полученного описанным образом этил 2-(2,4,5-трифтор-3-метилбензоил)-3-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил] аминоакрилата в 10 мл диметилформамида прибавляли 1,35 г карбоната калия и смесь перемешивали при 100^oC в течение 50 минут. Реакционный раствор экстрагировали добавлением воды и уксусной кислоты и органический слой собирали и сушили над сульфатом магния. Отгоняли растворитель и остаток собирали фильтрованием с использованием этанола и промывали диэтиловым эфиром с получением 2,6 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 207-211^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,34-1,48 (м, 12H), 1,82 (д, J=3 Гц, 3H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,75 (шс, 1H), 7,23 (т, J=9 Гц, 1H), 8,22 (т, J=10 Гц, 1H), 8,50 (с, 1H)
Получение 70 (Пример 64)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7-дифтор-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислоты
К 2,5 г этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил]-6,7-дифтор-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксилата прибавляли 10 мл 12 н. соляной кислоты и смесь нагревали с обратным холодильником всю ночь. Давали реакционному раствору отстояться и твердый осадок собирали фильтрованием, промывали этанолом и затем диэтиловым эфиром с получением 1,7 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 274-277^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ ;
1,84 (с, 3H), 6,91 (шс, 2H), 8,03 (т, J=9 Гц, 1H), 8,25 (т, J=9 Гц, 1H), 8,93 (с, 1H)
Получение 71 (Пример 65)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6-фтор-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислоты
Раствор 70 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида, 200 мг 1,8-диазабицикло[5.4.0] ундецена и 300 мг пиридина перемешивали при 100^oC и прибавляли к нему 110 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7-дифтор-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислоты, после чего перемешивали при 100^oC в течение 6 минут. Из реакционного раствора отгоняли растворитель и к остатку прибавляли одну каплю уксусной кислоты и 3 мл этанола при нагревании, после чего раствору давали отстояться. Твердый осадок собирали и высушивали с получением 13 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,60 (с, 3H), 3,77 (м, 2H), 3,93 (м, 1H), 4,46 (м, 2H), 6,86 (шс, 2H), 7,75 (д, J=13 Гц, 1H), 7,95 (т, J=9 Гц, 1H), 8,70 (с, 1H)
Получение 72 (Пример 66)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6-фтор-8-метил-7-(3-метиламиноазетидин-1-ил)-1,4-дигидро-4-оксохинолон-3-карбоновой кислоты
Указанное в заголовке соединение (20 мг) получили в виде бледно-желтого порошка аналогично тому, как описано в Получении 71 (Пример 65), за исключением того, что использовали 180 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7-дифтор-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислоты и 110 мг 3-амино-азетидиндигидрохлорида.

Температура плавления: 229^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,63 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 3,87 (м, 1H), 4,02 (м, 1H), 4,43 (м, 2H), 6,86 (шс, 2H), 7,75 (д, J=14 Гц, 1H), 7,97 (т, J=10 Гц, 1H), 8,71 (с, 1H)
Получение 73 (Пример 67)
Синтез 7-(3-амино-3-метилазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6-фтор-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолон-3-карбоновой кислоты
Указанное в заголовке соединение (60 мг) получили в виде бледно-желтого порошка аналогично тому, как описано в Получении 71 (Пример 65), за исключением того, что использовали 180 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7-дифтор-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислоты и 110 мг 3-амино-3-метилазетидиндигидрохлорида.

Температура плавления: 235^oC или выше
¹H ЯМР (ds-ДМСО) δ;
1,37 (с, 3H), 1,62 (с, 3H), 3,87 (м, 1H), 4,08 (м, 3H), 6,85 (шс, 2H), 7,74 (д, J=14 Гц, 1H), 7,96 (т, J=10 Гц, 1H), 8,70 (с, 1H)
Получение 74 (Пример 68)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,8-дифтор-7-(3- метиламиноазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 200 мг N,N-диметилформамида прибавляли 65 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 45 мг 3-метиламиноазетидиндигидрохлорида и 100 мг N-метилпирролидина вместе с 3 каплями этанола и смесь перемешивали при 85^oC в течение 30 минут. После прибавления 0,2 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 52 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 262-268^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,19 (с, 3H), 3,52 (м, 1H), 4,01 (м, 2H), 4,44 (м, 2H), 6,75 (шс, 2H) 7,77 (д, J=13 Гц, 1H), 7,99 (т, J=9 Гц, 1H), 8,74 (с, 1H)
Получение 75 (Пример 69)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-бром-6-фтор-7-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 270 мг N,N-диметилформамида прибавляли 110 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-бром-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 50 мг 3-гидроксиазетидингидрохлорида и 100 мг N-метилпирролидина вместе с 3 каплями этанола и смесь перемешивали при 85^oC в течение 25 минут. После прибавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 101 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 215-220^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
4,06 (м, 2H), 4,51 (м, 3H), 5,75 (шс, 1H), 6,76 (шс, 2H), 7,79 (д, J=13 Гц, 1H), 7,99 (т, J=9 Гц, 1H), 8,75 (с, 1H)
Получение 76 (Пример 70)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 3,5 г N,N-диметилформамида прибавляли 2,00 г 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 1,00 г 3-гидроксиазетидингидрохлорида и 2,00 г N-метилпирролидина вместе с 0,2 мл этанола и смесь перемешивали при 85^oC в течение 10 минут. Отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. После прибавления к остатку 10 мл этанола смесь нагревали с обратным холодильником в течение 10 минут, после чего давали ей остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 2,10 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 235-238^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
4,18 (м, 2H), 4,48 (м, 1H), 4,72 (м, 2H), 5,74 (д, J=6 Гц, 1H), 6,76 (шс, 2H), 7,86 (д, J=14 Гц, 1H), 7,95 (т, J=9 Гц, 1H), 8,70 (с, 1H)
Получение 77 (Пример 71)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,8-дифтор-7-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 280 мг N,N-диметилформамида прибавляли 125 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 60 мг 3-гидроксиазетидингидрохлорида и 120 мг N-метилпирролидина вместе с 3 каплями этанола и смесь перемешивали при 85^oC в течение 10 минут. После прибавления 0,8 мл этанола смеси давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 90 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 269-272^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
4,06 (м, 2H), 4,51 (м, 3H), 5,75 (шс, 1H), 6,76 (шс, 2H), 7,79 (д, J=13 Гц, 1H), 7,99 (т, J=9 Гц, 1H), 8,75 (с, 1H)
Получение 78 (Пример 72)
Синтез этил 8-бром-1-[6-(трет-бутиламино)-5-фторпиридин-2-ил]-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 1 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-бром-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,65 г этил 3-бром-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 0,3 г 2-амино-6-(трет-бутиламино)-5-фторпиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении с получением желтовато-оранжевого остатка. К этому остатку прибавляли 0,4 г безводного карбоната калия и 2 мл N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 25 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 25 мл хлороформа и 400 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали 400 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. После прибавления 2 мл этанола раствору давали отстояться. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 0,53 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 192-195^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,37 (с, 9H), 1,40 (т, J=7 Гц, 3H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,83 (шс, 1H), 6,50 (дд, J=3 Гц, 8 Гц, 1H), 7,24 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 8,35 (т, J=9 Гц, 1H), 8,65 (с, 1H)
Получение 79 (Пример 73)
Синтез 1-(6-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-бром-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 4 мл смешанного раствора (1:1) 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 480 мг этил 8-бром-1-[6-(трет-бутиламино)-5-фторпиридин-2-ил]-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 2 часов. После добавления 4 мл дистиллированной воды раствору давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 345 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 245-251^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,84-6,92 (м, 3H), 7,64 (дд, J=8 Гц, 11 Гц, 1H), 8,40 (т, J=9 Гц, 1H), 8,79 (с, 1H)
Получение 80 (Пример 74)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-бром-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 250 мг N,N-диметилформамида прибавляли 80 мг 1-(6-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-бром-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 55 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 10 минут. После прибавления 0,3 мл этанола раствору давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 68 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 245-250^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,72 (м, 1H), 4,02 (м, 2H), 4,67 (м, 2H), 6,73 (дд, J=2 Гц, 8 Гц, 1H), 6,82 (шс, 2H), 7,59 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 7,87 (д, J=14 Гц, 1H), 8,69 (с, 1H)
Получение 81 (Пример 75)
Синтез 1-(6-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-бром-6-фтор-7-(3-метиламиноазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 250 мг N,N-диметилформамида прибавляли 80 мг 1-(6-амино-5-фторпиридин-2-ил)-8-бром-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 80 мг 3-метиламиноазетидиндигидрохлорида и 200 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 85^oC в течение 10 минут. После прибавления 0,5 мл этанола раствору давали остыть и затем осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 66 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 210-218^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,22 (с, 3H), 3,48 (м, 1H), 4,12 (м, 2H), 4,61 (м, 2H), 6,74 (д, J=10 Гц, 2H), 6,81 (шс, 2H), 7,59 (т, J=10 Гц, 1H), 7,87 (д, J=14 Гц, 1H), 8,68 (с, 1H)
Пример 40 (Ссылочный Пример 47)
Синтез 2-амино-5-хлор-3,6-дифторпиридина
К 25 мл метанола прибавляли 2,7 г 2-амино-4-бром-5-хлор-3,6-дифторпиридина и 1,15 г триэтиламина вместе с 0,145 г 10%-ного палладия на угле и смесь гидрировали при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 50 мл хлороформа и смесь промывали 30 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Полученные бесцветные чешуйчатые кристаллы диспергировали в смешанном растворителе диизопропиловый эфир: н-гексан (1:2) и собирали фильтрованием с получением 1,62 г указанного в заголовке соединения.

Пример 41 (Ссылочный Пример 48)
Синтез 2-амино-5-хлор-3-фтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридина
К 2 мл N-метилпирролидона прибавляли 510 мг 2-амино-5-хлор-3,6-дифторпиридина и 910 мг п-метоксибензиламина и смесь перемешивали при 150^oC в течение дня, после чего давали ей остыть. После прибавления 60 мл смешанного раствора бензол:н-гексан (1:1, об/об) раствор промывали два раза 400 мл дистиллированной воды. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 960 мг указанного в заголовке соединения в виде коричневого неочищенного масла.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
3,80 (с, 3H), 4,35 (шс, 2H), 4,50 (м, 2H), 4,86 (шс, 1H), 6,87 (д, J=8 Гц, 2H), 7,15 (д, J=10 Гц, 1H), 7,27 (д, J=8 Гц, 2H)
Получение 82 (Пример 76)
Синтез этил 8-хлор-1-[5-хлор-3-фтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридин-2-ил]-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 2 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,56 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 0,66 г 2-амино-5-хлор-3-фтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 0,5 г безводного карбоната калия и 1,5 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 20 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды, и хлороформный слой промывали 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. После прибавления 4 мл этанола раствору давали отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 0,56 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 168-171^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,40 (т, J=7 Гц, 3H), 3,80 (с, 3H), 4,40 (д, J=7 Гц, 2H), 4,42 (кв, J= Гц, 2H), 5,46 (шс, 1H), 6,83 (д, J=9 Гц, 2H), 7,18 (д, J=9 Гц, 2H), 7,53 (д, J=8 Гц, 1H), 8,29 (т, J=9 Гц, 1H), 8,48 (с, 1H)
Получение 83 (Пример 77)
Синтез этил 1-(6-амино-5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 53,0 мг этил-8-хлор-1-[5-хлор-3-фтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридин-2-ил] -6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата прибавляли 2 мл трифторацетата и раствору давали отстояться в течение 30 минут при комнатной температуре. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 4 мл этанола, после чего раствор концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 462 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления; 186-189^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,40 (т, J=7 Гц, 3H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 5,02 (шс, 2H), 7,57 (д, J=8 Гц, 2H), 8,30 (т, J=9 Гц, 1H), 8,48 (с, 1H)
Получение 84 (Пример 78)
Синтез 1-(6-амино-5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 2 мл смешанного раствора (1:1) 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 430 мг этил 1-(6-амино-5-хлор-3-фторпиридин-2-ил]-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 6 часов, после чего давали остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 375 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,86 (шс, 2H), 8,15 (д, J=9 Гц, 1H), 8,38 (т, J=9 Гц, 1H), 8,95 (с, 1H)
Получение 85 (Пример 79)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 280 мг N, N-диметилформамида прибавляли 90 мг 1-(6-амино-5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 70 мг аминоазетидиндигидрохлорида и 160 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 85^oC в течение 20 минут. После добавления 0,3 мл этанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 50 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 240-245^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,71 (м, 1H), 4,06 (м, 2H), 4,66 (м, 2H), 6,79 (шс, 2H), 7,85 (д, J=14 Гц, 1H), 8,08 (д, J=9 Гц, 1H), 8,70 (с, 1H)
Пример 42 (Ссылочный Пример 49)
Синтез 2,3,5-трифтор-6-изопропиламинопиридина
К 20 мл ацетонитрила прибавляли 6,0 г 2,3,5,6-тетрафторпиридина и 6,0 г изопропиламина и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов и концентрировали при пониженном давлении. После добавления 40 мл хлороформа раствор промывали 50 мл 3%-ного водного раствора карбоната калия. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 1,9 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного масла.

Пример 43 (Ссылочный Пример 50)
Синтез 3,5-дифтор-2-изопропиламино-6-(п-метоксибензиламино)пиридина
К 4,1 г N-метилпирролидона прибавляли все количество 2,3,5-трифтор-6-изопропиламинопиридина, полученного так, как описано выше, вместе с 3,1 г п-метоксибензиламина и смесь перемешивали при 150^oC в течение 15 часов, после чего давали ей остыть. После прибавления 50 мл смешанного раствора бензол: н-гексан (1:1, об/об) раствор промывали два раза 400 мл дистиллированной воды. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением 3,9 г указанного в заголовке соединения в виде коричневого неочищенного масла.

Пример 44 (Ссылочный Пример 51)
Синтез 2-амино-3,5-дифтор-6-изопропиламинопиридина
К 1,9 г 3,5-дифтор-2-изопропиламино-6-(п-метоксибензиламино)пиридина прибавляли 4 мл трифторацетата и смеси давали отстояться при комнатной температуре в течение 15 минут. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 25 мл хлороформа, после чего раствор промывали 25 мл 5%-ного водного раствора карбоната натрия. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и остаток подвергали колоночной хроматографии (силикагель, 40 г; элюент: хлороформ) с получением 0,6 г указанного в заголовке соединения в виде коричневого масла.

Получение 86 (Пример 80)
Синтез этил 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-изопропиламинопиридин-2-ил-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 2,5 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,70 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 600 мг 2-амино-3,5-дифтор-6-изопропиламинопиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 600 мг безводного карбоната калия и 2 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 20 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 30 мл хлороформа и 400 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 400 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 620 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 206-209^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,20 (д, J=7 Гц, 3H), 1,24 (д, J=7 Гц, 3H), 1,40 (т, J=7 Гц, 3H), 4,11 (м, 1H), 4,40 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,60 (шс, 1H), 7,22 (дд, J=8 Гц, 9 Гц, 1H), 8,32 (дд, J=8 Гц, 10 Гц, 1H), 8,49 (с, 1H)
Получение 87 (Пример 81)
Синтез 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-изопропиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 3 мл смешанного раствора (1:1, об/об) 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 300 мг этил 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-изопропиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 19 часов при перемешивании. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 265 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

Температура плавления: 226-230^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,10 (д, J=7 Гц, 3H), 1,16 (д, J=7 Гц, 3H), 3,94 (м, 1H), 7,02 (шд, J=8 Гц, 2H), 7,97 (т, J=9 Гц, 1H), 8,39 (т, J=9 Гц, 1H), 8,92 (с, 1H)
Получение 88 (Пример 82)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-8-хлор-6-фтор-1-(3,5-дифтор-6-изопропиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 160 мг N, N-диметилформамида прибавляли 55 мг 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-изопропиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 35 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 120 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 80^oC в течение 30 минут. После прибавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 51 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 220-223^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,13 (д, J=7 Гц, 3H), 1,16 (д, J=7 Гц, 3H), 3,70 (м, 1H), 3,96 (м, 2H), 4,06 (м, 1H), 4,65 (м, 2H), 6,92 (шд, J=7 Гц, 2H), 7,87 (д, J=14 Гц, 1H), 7,92 (т, J=9 Гц, 1H), 8,66 (с, 1H)
Получение 89 (Пример 83)
Синтез этил 1-[3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридин-2-ил] -5,6,7,8-тетрафтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 20 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-пентафторбензоилакрилата, полученного из 5,6 г этил 2,3,4,5,6-пентафторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 2-амино-3,5-дифтор-6-(п-метоксибензоиламино)пиридин, пока при ТСХ-анализе не исчезло этилакрилатное пятно. Раствор концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 4,3 г безводного карбоната калия и 15 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 15 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, добавляя 100 мл хлороформа и 1 литр дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 1 литром дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 6,15 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 203-208^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,40 (т, J=7 Гц, 3H), 3,80 (с, 3H), 4,40 (д, J=7 Гц, 2H), 4,42 (кв, J=7 Гц, 2H), 5,46 (шс, 1H), 6,83 (д, J=9 Гц,
2H), 7,18 (д, J=9 Гц, 2H), 7,53 (д, J=8 Гц, 1H), 8,29 (т, J=9 Гц, 1H), 8,48 (с, 1H)
Получение 90 (Пример 84)
Синтез этил 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-5,6,7,8-тетрафтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 1080 мг этил 1-[3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридин-2-ил]-5,6,7,8-тетрафтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата прибавляли 4 мл трифторуксусной кислоты и смеси давали отстояться в течение 30 минут при комнатной температуре. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 4 мл этанола, после чего раствор концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием, промывали этанолом с получением 960 мг указанного в заголовке соединения в виде серого порошка.

Температура плавления: 223-230^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,39 (т, J=7 Гц, 3H), 4,38 (д, J=7 Гц, 2H), 4,83 (шс, 2H), 6,83 (д, J=9 Гц, 2H), 7,35 (т, J=9 Гц, 1H) 8,32 (с, 1H)
Получение 91 (Пример 85)
Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-5,6,7,8-тетрафтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 2 мл смешанного раствора (1:1) 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 320 мг этил 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-5,6,7,8-тетрафтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 3 часов при перемешивании, после чего давали остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали этанолом с получением 280 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 236-242^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,82 (шс, 2H), 8,03 (т, J=9 Гц, 1H), 8,92 (с, 1H)
Получение 92 (Пример 86)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-5,6,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 300 мг N,N-диметилформамида прибавляли 100 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-5,6,7,8-тетрафтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 70 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 30 минут. После добавления 0,3 мл этанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 50 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 264-271^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,77 (м, 1H), 3,96 (м, 2H), 4,46 (м, 2H), 6,75 (шс, 2H), 7,97 (т, J=9 Гц, 1H), 8,66 (с, 1H)
Получение 93 (Пример 87)
Синтез этил 5-бензиламино-1-[3,5-дифтор-6-(п- метоксибензиламино)пиридин-2-ил]-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 8 мл толуола прибавляли 1,58 г этил 1-[3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридин-2-ил] -5,6,7,8-тетрафтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата вместе с 0,68 г бензиламина и смесь перемешивали при 110^oC в течение 20 минут, после чего давали ей остыть. После прибавления 15 мл толуола и 15 мл н-гексана смесь промывали два раза 300 мл дистиллированной воды. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 4 мл этанола, давали раствору отстояться и осадок собирали фильтрованием, промывали этанолом с получением 1,20 г указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

Температура плавления: 146-148^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,37 (т, J= 7 Гц, 3H), 3,79 (с, 3H), 4,37 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,47 (шс, 1H), 4,68 (м, 2H), 5,01 (шс, 1H), 6,84 (д, J=9 Гц, 2H), 7,16-7,40 (м, 10H), 8,22 (с, 1H)
Получение 94 (Пример 88)
Синтез этил 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-5-бензиламино-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 600 мг этил 5-бензиламино-1-[3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридин-2-ил]-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата прибавляли 2 мл трифторуксусной кислоты и смеси давали отстояться при комнатной температуре в течение 20 минут. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 3 мл этанола, после чего опять концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием, промывали этанолом с получением 530 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

Температура плавления: 176-180^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,36 (т, J=7 Гц, 3H), 4,36 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,47 (шс, 1H), 4,68 (д, J=4 Гц, 2H), 4,74 (шс, 1H), 6,84 (д, J=9 Гц, 2H), 7,24-7,40 (м, 6H), 8,21 (с, 1H)
Получение 95 (Пример 89)
Синтез этил 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 5 мл уксусной кислоты прибавляли 260 мг этил 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-5-бензиламино-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата вместе с 50 мг 10%-ного палладия на угле и смесь гидрировали при комнатной температуре в течение 4 часов. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. Два раза повторяли процедуру прибавления к остатку 10 мл этанола и концентрирования при пониженном давлении. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 160 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 225-230^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,38 (т, J=7 Гц, 3H), 4,38 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,73 (шс, 2H), 4,68 (д, J=4 Гц, 2H), 6,8 (шс, 2H), 6,84 (д, J=9 Гц, 2H), 7,32 (т, J=9 Гц, 1H), 8,25 (с, 1H)
Получение 96 (Пример 90)
Синтез 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 1,5 мл смешанного раствора (1:1) 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты прибавляли 145 мг этил 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 17 часов при перемешивании и затем давали остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали этанолом с получением 129 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,78 (шс, 2H), 7,75 (шс, 1H), 7,99 (т, J=9 Гц, 1H), 8,77 (с, 1H)
Получение 97 (Пример 91)
Синтез 5-амино-7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,8-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 210 мг N,N-диметилформамида прибавляли 50 мг 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7,8-трифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 40 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа и концентрировали при пониженном давлении. Два раза повторяли процедуру прибавления к остатку 2 мл диизопропилового эфира, перемешивания и декантации. К остатку прибавляли 2 мл этанола и 40 мл N-метилпирролидина, смеси давали отстояться в течение ночи и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 26 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 205-210^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,72 (м, 1H), 3,88 (м, 2H), 4,37 (м, 2H), 6,71 (шс, 2H), 7,23 (шс, 2H), 7,94 (т, J=9 Гц, 1H), 8,50 (с, 1H)
Получение 98 (Пример 92)
Синтез этил 1-(6-трет-бутиламино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-5-нитро-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 10 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифтор-6-нитробензоил)акрилата, полученного из 3,25 г этил 3-хлор-2,4,5-трифтор-6-нитробензоилацетата обычным способом, прибавляли 2,14 г 2-амино-3,5-дифтор-6-трет-бутиламинопиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 2,7 г безводного карбоната калия и 10 мл N,N-диметилформамида, и смесь перемешивали при 90^oC в течение 5 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли, прибавляя 100 мл хлороформа и 500 мл 2%-ного водного раствора лимонной кислоты и хлороформный слой промывали два раза 500 мл 2%-ного водного раствора лимонной кислоты, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Осадок диспергировали в этаноле, собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 3,13 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 215-217^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,37 (т, J= 7 Гц, 3H), 1,39 (с, 9H), 4,39 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,77 (шс, 1H), 7,24 (т, J=8 Гц, 1H), 8,35 (т, J=9 Гц, 1H), 8,52 (с, 1H)
Получение 99 (Пример 93)
Синтез 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 10 мл муравьиной кислоты прибавляли 960 мг этил 1-(6-трет-бутиламино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-5-нитро-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата вместе с 1,0 г железного порошка и смесь перемешивали при 80-90^oC в течение 5 часов 40 минут. Нерастворимое содержимое отделяли фильтрованием через целит и содержимое, отделенное целитом, и целит промывали муравьиной кислотой и хлороформом. Фильтрат и промывные воды концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли 6 мл смешанного раствора 4 н. соляной кислоты и уксусной кислоты (1:1) и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 часов при перемешивании, после чего давали ей остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 625 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

Температура плавления: 280^oC или выше
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,77 (шс, 2H), 7,94 (т, J=9 Гц, 1H), 8,20 (шс, 2H), 8,70 (с, 1H)
Получение 100 (Пример 94)
Синтез 5-амино-7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 550 мг пиридина прибавляли 185 мг 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 110 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 200 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 100^oC в течение 30 минут и концентрировали при пониженном давлении. После прибавления 2 мл этанола смесь перемешивали и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 48 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,83 (м, 1H), 4,14 (м, 2H), 4,61 (м, 2H), 6,71 (шс, 2H), 7,52 (шс, 2H), 7,89 (т, J=9 Гц, 1H), 8,51 (с, 1H)
Получение 101 (Пример 95)
Синтез этил 6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-п-метоксибензиламинопиридин-2-ил)-8-метил-5-нитро-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксилата
К 5,0 г этил 3,4,6-трифтор-5-метил-2-нитробензаилацетата прибавляли 11,5 г уксусного ангидрида и 4,7 г триэтилортоформиата и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 1,5 часов. Реакционному раствору давали остыть, отгоняли реагент и тому подобное, и к остатку прибавляли толуол для азеотропной перегонки. Осадок прибавляли к 10 мл этанола и к смеси прибавляли по каплям в ледяной бане раствор 5,0 г 2-амино-3,5-дифтор-6-(п-метоксибензиламино)пиридина в 15 мл этанола и перемешивали ее при комнатной температуре в течение 10 минут. Из реакционного раствора отгоняли растворитель и остаток подвергали колоночной хроматографии на силикагеле с получением 7,1 г масла из фракций, элюированных смесью этилацетат:гексан (1:10). К 7,0 г этого масла прибавляли 10 мл N,N-диметилформамида и 2,0 г карбоната калия и смесь перемешивали при 70^oC в течение 30 минут. К реакционному раствору прибавляли этилацетат и воду и органический слой отделяли и сушили над сульфатом магния. Отгоняли растворитель и к остатку прибавляли этанол для диспергирования твердого содержимого, которое собирали фильтрованием с получением 1,5 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 225-227^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
1,37 (т, J=7 Гц, 3H), 1,68 (д, J=3 Гц, 3H), 3,81 (с, 3H), 4,39 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,45 (с, 2H), 5,29 (шс, 1H), 6,83 (д, J=8 Гц, 2H), 7,17 (д, J=8 Гц, 2H), 7,31 (т, J=9 Гц, 1H), 8,45 (с, 1H)
Получение 102 (Пример 96)
Синтез этил 5-амино-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-п-метоксибензиламинопиридин-2-ил)-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксилата
К 10 мл раствора 1,7 г этил 6,7-дифтор-1-(4,6-дифтор-3-п-метоксибензиламинопиридин-2-ил)-8-метил-5-нитро-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксилата в уксусной кислоте прибавляли 1,4 г железного порошка и смесь нагревали и перемешивали при 90^oC в течение 4 часов 40 минут. Из реакционного раствора удаляли фильтрованием катализатор и из фильтрата отгоняли растворитель. Остаток подвергали колоночной хроматографии на силикагеле. Фракцию, элюированную смесью хлороформ: метанол (10:1) концентрировали и к остатку прибавляли этанол. Порошкообразный осадок собирали фильтрованием с получением 1,3 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-коричневого порошка.

Температура плавления: 150-153^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,24 (т, J=7 Гц, 3H), 1,30 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 4,20 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,33 (дд, J= 5 Гц, 12 Гц, 2H), 6,76 (д, J=8 Гц, 2H) 7,14 (д, J=8 Гц, 2H), 7,85 (шс, 1H), 7,93 (т, J=10 Гц, 1H), 8,27 (с, 1H)
Получение 103 (Пример 97)
Синтез 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6,7-дифтор-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислоты
К 0,99 г этил 5-амино-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-п-метоксибензиламинопиридин-2-ил)-8-метил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксилата прибавляли 10 мл 12 н. соляной кислоты и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 10 часов. Реакционному раствору давали остыть и твердое содержимое собирали фильтрованием. Твердое содержимое промывали этанолом и затем диэтиловым эфиром с получением 880 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

Температура плавления: 250^oC или выше (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
1,60 (с, 3H), 6,80 (шс, 2H), 7,96 (т, J=9 Гц, 1H) 8,69 (с, 1H)
Пример 45 (Ссылочный Пример 52)
Синтез 2-амино-4-бром-5-хлор-3,6-дифторпиридина
К 20 мл ацетонитрила прибавляли 4,9 г 4-бром-3-хлор-2,5,6-трифторпиридина и 4 мл 25%-ного водного раствора аммиака и смесь перемешивали при 55^oC в течение 2 часов. Отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 50 мл хлороформа и промывали раствор 50 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток диспергировали в смешанном растворе диизопропиловый эфир/н-гексан и собирали фильтрованием с получением 3,8 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтых игольчатых кристаллов.

Пример 46 (Ссылочный Пример 53)
Синтез 2-амино-4-бром-5-хлор-3-фтор-6-(1,1,3,3- тетраметилбутиламино)пиридина
К 6 мл N-метилпирролидона прибавляли 2,4 г 2-амино-4-бром-5-хлор-3,6-дифторпиридина и 3,5 г 1,1,3,3-тетраметилбутиламина и смесь перемешивали при 140^oC в течение 82 часов, после чего давали ей остыть. После прибавления 50 мл смешанного раствора бензол:н-гексан (1:1, об/об) раствор промывали два раза 400 мл дистиллированной воды. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Коричневый маслянистый остаток подвергали колоночной хроматографии (силикагель, 30 г; элюент: хлороформ:н-гексан, 1:1) с получением 1,6 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного маслянистого остатка.

Пример 47 (Ссылочный Пример 54)
Синтез 2-амино-3-фтор-6-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино)пиридина
К 10 мл метанола прибавляли 1,6 г 2-амино-4-бром-5-хлор-3-фтор-6-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино)пиридина вместе с 0,47 г триэтиламина и 0,09 г 10%-ного палладия на угле и смесь гидрировали при комнатной температуре в течение 39 часов. Отделяли фильтрованием катализатор и отгоняли при пониженном давлении растворитель и тому подобное. К остатку прибавляли 50 мл хлороформа и смесь промывали 50 мл дистиллированной воды. Хлороформный слой сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток подвергали хроматографии (силикагель, 25 г; элюент:хлороформ) с получением 0,75 г 2-амино-3-фтор-6-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино)пиридина в виде бледно-коричневого масла и 0,2 г 2-амино-4-бром-3-фтор-6-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино) пиридина в виде коричневого масла.

Получение 104 (Пример 98)
Синтез этил 1-[3-фтор-6-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино)пиридин-2-ил]-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата
К 3 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,84 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, прибавляли 0,75 г 2-амино-3-фтор-6-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино) пиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении и к остатку прибавляли 0,65 г безводного калия и 1,5 мл N,N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oC в течение 1 часа, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли прибавлением 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Осадок собирали фильтрованием промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 0,45 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 178-180^oC
¹H ЯМР (CDCl₃) δ;
0,96 (с, 9H), 1,41 (м, 9H), 1,77 (дд, J=15 Гц, 22 Гц, 2H), 4,42 (кв, J=7 Гц, 2H), 4,53 (шс, 1H), 6,44 (дд, J=3 Гц, 9 Гц, 1H), 7,30 (т, J=9 Гц, 1H), 8,30 (т, J=9 Гц, 1H), 8,56 (с, 1H)
Получение 105 (Пример 99)
Синтез 1-(6-амино-3-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 1,2 мл смешанного раствора (1:1) 4 н. соляной кислоты и ацетата прибавляли 235 мг этил 1-[3-фтор-6-(1,1,3,3-тетраметилбутиламино)пиридин-2-ил] -8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 6 часов при перемешивании и затем давали остыть. Осадок собирали фильтрованием, промывали этанолом с получением 145 мг указанного в заголовке соединения в виде серого порошка.

Температура плавления 228-230^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
6,70 (дд, J=3 Гц, 9 Гц, 1H), 7,66 (т, J=9 Гц, 1H), 8,38 (т, J=9 Гц, 1H), 8,87 (с, 1H)
Получение 106 (Пример 100)
Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-(6-амино-3-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 190 мг N,N-диметилформамида прибавляли 57 мг 1-(6-амино-3-фторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 37 мг 3-аминоазетидиндигидрохлорида и 100 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oC в течение 30 минут. После прибавления 0,2 мл этанола смеси давали остыть и осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 40 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 250-255^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
3,71 (м, 1H), 4,04 (м, 2H), 4,67 (м, 2H), 6,44 (шс, 2H), 6,62 (дд, J=3 Гц, 9 Гц, 1H), 7,61 (д, J=9 Гц, 1H), 7,85 (т, J=14 Гц, 1H), 8,63 (с, 1H)
Получение 107 (Пример 101)
Синтез 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-метиламиноазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 300 мг пиридина прибавляли 120 мг 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 80 мг 3-метиламиноазетидиндиацетата и 250 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 100^oC в течение 10 минут. После прибавления 5 мл диэтилового эфира смесь перемешивали и в течение 1 часа давали ей остыть и затем декантировали. Прибавляли 2 мл этанола и смесь перемешивали. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 72 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

Температура плавления: 204-213^oC
¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
2,02 (с, 3H), 4,05 (м, 2H), 4,57 (м, 2H), 6,70 (шс, 2H), 7,48 (шс, 1H), 7,89 (т, J=10 Гц, 1H), 8,49 (с, 1H)
Получение 108 (Пример 102)
Синтез 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-гидроксиаминоазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
К 300 мг пиридина прибавляли 120 мг 5-амино-1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 80 мг 3-гидроксиаминоазетидингидрохлорида и 250 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 100^oC в течение 3 минут. После прибавления 5 мл диэтилового эфира смеси давали отстояться в течение 1 часа и затем декантировали. Прибавляли 2 мл этанола и смесь перемешивали. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диэтиловым эфиром с получением 64 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого порошка.

Температура плавления: 267-290^oC (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) δ;
4,09 (м, 2H), 4,45 (м, 1H), 4,63 (м, 2H), 5,69 (д, J=6 Гц, 1H), 6,71 (шс, 2H) 7,48 (шс, 1H), 7,89 (т, J=10 Гц, 1H), 8,51 (с, 1H)
(1) Антибактериальное действие
Соединения описанных выше Примеров получения 9, 10, 12 и 41 (39) оценивали по их минимальной дозе (концентрации), ингибирующей рост бактерий (MIG, мкг/мл), стандартным методом Японского химиотерапевтического общества (Japan Chemotherapy Society) (Chemotherapy 29(1), 76, 1981) с использованием стандартных штаммов (S. aureus 209P, S. epidermidis IF012293, P. aeruginosa IFO 3445). Результаты показаны в таблице 1. Следует отметить, что ципрофлоксацин, левофлоксацин, спарфлоксацин и тосуфлоксацин, являющиеся традиционными антибактериальными средствами, также оценивали по их минимальной ингибирующей дозе (MIG, мкг/мл) для целей сравнения. Результаты тоже показаны в таблице 1.

Результаты, показанные в таблице 1, показывают на то, что соединения формулы (I) обладают отличными антибактериальными активностями, превосходящими те, которыми обладают традиционные бактериальные средства.

(2) Испытание на фототоксичность
Соединения описанных выше Примеров получения 9, 10, 12 и 41(39) подвергали испытанию на фототоксичность, описанным ниже методом.

Самкам мышей ICR (возраст 5-6 недель) вводили внутривенно испытуемое соединение (40 мг/кг/10 мл) и облучали УФ (320-400 нм, 1,8 мВт/см²/сек) в течение 4 часов. Проверяли аномалию на ушах в 0 часов (сразу после облучения) и через 24 часа и 48 часов. Ушную аномалию оценивали по следующим показателям: нет аномалии (0 баллов), очень слабая эритема (1 балл), явно выраженная эритема (2 балла), эритема от умеренной до сильной и образование отека (3 балла). Результаты показаны в таблице 2. С целью сравнения испытывали также тосуфлоксацин, являющийся традиционным известным антибактериальным средством. Результаты тоже показаны в таблице 2.

Результаты, представленные в таблице 2, показывают, что соединения формулы (I) проявляют очень низкую токсичность.

Описаны новые аминосоединения формулы (С), в которой X - атом азота; Y - представляет группу -CH= или CR⁷ =, где R⁷ - низший алкил или атом галогена; Z - группа -CH=; R^2а - необязательно замещенная аминогруппа или защищенная аминогруппа, и R³ - атом водорода и галоген; для получения новых производных пиридонкарбоновой кислоты или их солей, проявляющих антибактериальные свойства и применяемых в качестве антибактериальных средств. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

1. Аминосоединение общей формулы (C)

в которой X представляет атом азота;
Y - представляет -CH = или CR⁷ =, где R⁷ является низшим алкилом или атомом галогена;
Z - представляет -CH=;
R^2a - представляет необязательно замещенную аминогруппу или защищенную аминогруппу;
R³ - представляет атом водорода или галогена. 2. Аминосоединение по п. 1, в котором R³ представляет атом фтора или хлора. 3. Аминосоединение по п. 1 или 2, в котором Y - представляет -CH= или CR⁷=, где R⁷ является метилом, атомом фтора или хлора. 4. Аминосоединение по любому из пп.1 - 3, в котором указанная замещенная аминогруппа или защищенная аминогруппа в определение R^2a представляет метиламино, изопропиламино, трет-бутиламино, бензиламино, п-метоксибензиламино или 1,1,3,3-тетраметилбутиламино. 5. Аминосоединение по любому из пп.1 - 3, в котором R^2а является незамещенной аминогруппой.