Изобретение относится к нефтегазоперерабатывающей промышленности, а именно к способам получения циклопарафинов из газовых конденсатов.
Известен способ непрерывной депарафинизирующей кристаллизации с самоохлаждением с использованием центрифуги. Для депарафинирования парафинсодержащих углеводородов используют самоохлаждающие депарафинизирующие растворители из алифатических C2-C4 углеводородных растворителей, предпочтительно пропана, пропилена, бутана, бутилена и их смесей и центрифугу для депарафинизации. Центробежная сила, возникающая при вращении центрифуги, создает градиент давления, приводящий к постепенному и непрерывному испарению депарафинирующего растворителя в растворе парафинсодержащего масла и к самоохлаждению раствора, в результате чего идет кристаллизация парафина(1) (заявка РСТ N 92/20760, С 10 G 73/06, 1992 г. ).
Недостатками известного способа являются высокие материальные затраты на проведение процесса из-за использования дорогостоящих растворителей и центрифуги сложной конструкции.
В результате проведенного авторами информационного поиска не были обнаружены способы выделения циклопарафинов из газовых конденсатов.
Задачей настоящего изобретения является получение циклопарафинов из газового конденсата, а также повышение качества газового конденсата, применяемого в качестве сырья для переработки.
Сущность настоящего изобретения заключается в том, что способ выделения циклопарафинов из газового конденсата ведут путем двухступенчатого центрифугирования, при котором на первой ступени центрифугирование ведут при факторе разделения 1000 - 2000 и температуре 15 - 20oC, с отделением от газового конденсата воды и взвешенных циклопарафинов, фугат охлаждают до температуры кристаллизации циклопарафинов, полученную смесь, направляют на вторую ступень центрифугирования, которую ведут при факторе разделения 1000 - 2500 с получением очищенного газового конденсата и осадка, содержащего циклопарафины.
При этом фугат охлаждают, например, до температуры -10 - -12oC.
На чертеже представлена технологическая схема осуществления предлагаемого способа.
Способ осуществляют следующим образом.
Газовый конденсат 1, состава приведенного в таблице 1, поступает в сепаратор 2 последней ступени дегазации газового конденсата, после отделения газовой фракции 3, газовый конденсат 4 поступает в сепаратор 5 окончательного разгазирования, откуда после отделения газовой фракции 6, газовый конденсат 7 поступает на первую ступень центрифугирования в центрифугу 8, где при факторе разделения 1000-2000 и температуре 15 - 20oC дегазированный газовый конденсат 7 разделяют на фугат 11 первой ступени центрифугирования и осадок 9, содержащий воду и взвешенные циклопарафины, фугат 11 поступает в охладитель 12 и охлаждается хладоагентом 13 до температуры кристаллизации циклопарафинов, например, до температуры -10 - -12oC, при которой из фугата 11 выпадают во взвешенное состояние кристаллы циклопарафинов, растворенных в газовом конденсате при обычной температуре. Полученную смесь направляют на вторую ступень центрифугирования в центрифугу 14, где при факторе разделения 1000 - 2500 разделяют смесь на фугат 15 второй ступени центрифугирования - очищенный газовый конденсат и осадок 16, содержащий фракцию низкокипящих циклопарафинов. Осадок 16 направляют в емкость 17, а очищенный газовый конденсат 15 - в резервуар 18, откуда насосом 19 откачивают в товарный парк.
Пример 1. Газовый конденсат 1 состава, приведенного в таблице 1, направляют в сепаратор 2 и после отделения газовой фракции 3 газовый конденсат 4 под давлением 2,5 атм поступает в сепаратор 5, откуда после отделения газовой фракции 6, дегазированный газовый конденсат 7 самотеком поступает на первую стадию центрифугирования в центрифугу 8, где при факторе разделения 2000 и температуре 20oC газовый конденсат 7 разделяют на фугат 11 первой ступени центрифугирования и осадок 9, состоящий из водно-парафиновой смеси.
Показатели фугата 11 и состав осадка 9 приведены в таблице 2.
Осадок 9 направляют в емкость 10, а фугат 11 первой ступени - в охладитель 12, где он охлаждается до температуры -12oC, при которой из фугата 11 выпадают кристаллы циклопарафинов. Полученную смесь направляют на вторую ступень центрифугирования в центрифугу 14, в которой при факторе разделения 2500 смесь разделяют на фугат 15 второй ступени - очищенный газовый конденсат и осадок 16, содержащий фракцию низкоплавких циклопарафинов. Осадок 16 направляют в емкость 17, а очищенный газовый конденсат 15 - в резервуар 18, откуда насосом 19 откачивают в товарный парк потребителя.
Показатели фугата 15 второй ступени центрифугирования и осадка 16 приведены в таблице 2.
Пример 2. Способ осуществляют по примеру 1, с той разницей, что на первой ступени центрифугирования, разделение ведут при факторе разделения 1000 и температуре 15oC, охлаждение фугата 11 первой ступени ведут до температуры -10oC, а разделение на второй ступени центрифугирования ведут при факторе разделения 2000.
Показатели фугатов 11 и 15 и осадков 9 и 16 приведены в таблице 2.
Пример 3. Способ осуществляют по примеру 1, с той разницей, что на первой ступени центрифугирования разделение газового конденсата ведут при факторе разделения 1500, охлаждение фугата 11 ведут до температуры -11oC, а на второй ступени центрифугирования фугат 11 разделяют при факторе разделения 2000.
Показатели фугатов 11 и 15 и составы осадков 9 и 16 приведены в таблице 2.
Пример 4. Способ осуществляют по примеру 1, с той разницей, что фугат 11 первой ступени разделяют на второй ступени центрифугирования при факторе разделения 1000.
Показатели фугатов 11 и 15 и осадков 9 и 16 приведены в таблице 2.
Пример 5. Способ осуществляют по примеру 1, с той разницей, что охлаждение фугата 11 ведут до температуры -11oC.
Показатели фугатов 11 и 15 и осадков 9 и 16 приведены в таблице 2.
Заявляемый способ позволяет получить циклопарафины чистотой 96,1-97,9 мас. % и повысить качество газового конденсата.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА | 2000 |
|
RU2171828C1 |
СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА | 2003 |
|
RU2268288C2 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ТРАНСПОРТУ ЭМУЛЬГИРОВАННОГО ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА | 2001 |
|
RU2209107C1 |
ПРОМЫСЛОВАЯ УСТАНОВКА И СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ТРАНСПОРТУ ЭМУЛЬГИРОВАННОГО ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА | 1999 |
|
RU2161523C1 |
Установка очистки стоков | 2020 |
|
RU2747102C1 |
СПОСОБ СБОРА И ПОДГОТОВКИ ГАЗОКОНДЕНСАТНОЙ СМЕСИ К ТРАНСПОРТУ ПРИ РАЗРАБОТКЕ ГАЗОКОНДЕНСАТНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ С ВЫСОКИМ ПЛАСТОВЫМ ДАВЛЕНИЕМ (ВАРИАНТЫ) | 2000 |
|
RU2173203C1 |
Способ концентрирования растворов хлорида лития, получения моногидрата хлорида лития и установки для их осуществления | 2023 |
|
RU2820614C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РЕАКЦИОННЫХ МАСС, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В ПРОЦЕССЕ ДЕТОКСИКАЦИИ ЛЮИЗИТА | 2008 |
|
RU2359725C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИНАТРИЙФОСФАТА | 1995 |
|
RU2145572C1 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЫШЕЧНЫХ ДИСТОНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2002 |
|
RU2206337C1 |
Использование: изобретение относится к нефтегазоперерабатывающей промышленности, а именно к способам выделения циклопарафинов из газового конденсата. Сущность: циклопарафины выделяют из газового конденсата путем двухступенчатого центрифугирования, причем на первой ступени центрифугирование ведут при факторе разделения 1000-2000 и температуре 15-20oС, при этом от газового конденсата отделяют воду и взвешенные циклопарафины. Фугат охлаждают до температуры кристаллизации циклопарафинов и полученную смесь направляют на вторую ступень центрифугирования, которую ведут при факторе разделения 1000-2500 с получением очищенного газового конденсата и осадка, содержащего циклопарафины. Технический результат - получение циклопарафинов чистотой 96,1-97,9 мас. % и повышение качества газового конденсата. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. , 1 ил.
US 4477333 А, 16.10.1984 | |||
US 4441987 А, 10.04.1984 | |||
US 4473461 А, 25.09.1984 | |||
К.Т.ЖАЗЫКОВ и др | |||
Депарафинизация нефтей центрифугированием | |||
Нефтяное хозяйство | |||
Механическая топочная решетка с наклонными частью подвижными, частью неподвижными колосниковыми элементами | 1917 |
|
SU1988A1 |
Способ смешанной растительной и животной проклейки бумаги | 1922 |
|
SU49A1 |
Авторы
Даты
2002-01-20—Публикация
2000-05-17—Подача