НОВЫЕ БЕЛКИ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ БЕЛКОВ Российский патент 2002 года по МПК C07K14/52 C07K16/24 C12N15/19 C12P21/02 A61P19/10 

Изобретение относится к новому белку - фактору ингибирования остеокластогенеза (OCIF) и к способам получения такого белка.

Человеческие кости постоянно преобразовываются за счет повторяющихся процессов резорбции и воссоздания. Полагают, что при этих процессах остеобласты и остеокласты являются клетками, ответственными, в основном, за костеобразование и резорбцию костей соответственно. Типичным примером заболевания, вызванного развитием аномального костного метаболизма, является остеопороз. Известно, что это заболевание провоцируется состоянием, при котором резорбция костей остеокластами превышает костеобразование остеобластами, но механизм остеопороза пока полностью невыяснен. Остеопороз вызывает боль в костях и делает кости хрупкими, что приводит к переломам. Так как остеопороз увеличивает число лежачих пациентов пожилого возраста, он становится социальной проблемой при возрастании числа пожилых людей. Поэтому ожидается, что будут разрабатываться эффективные лекарственные средства для лечения этого заболевания. Снижение костной массы, вызванное аномальным костным метаболизмом, как считается, можно предупредить посредством ингибирования резорбции костей, улучшения костеобразования или улучшения уравновешенного метаболизма.

Предполагается, что костеобразование промотируется путем стимулирования роста, дифференцировки или активации остеобластов. Сообщается, что многие цитокины стимулируют рост или дифференцировку остеобластов, т.е., фактор роста фибробластов (FGF) (Rodan S.B. et al., Endocrinology, vol.121, р.1917, 1987), инсулиноподобный фактор роста I (IGF-I) (Hock J.M. et al., Endocrinolory, vol. 122, p. 254, 1988), инсулиноподобный фактор роста II (IGF-II) (McCarthy Т. et al. , Endocrinology, vol. 124, p.301, 1989), активин A (Centrella M. et al., Mol. Cell. Biol., vol.11, p.250, 1991), васкулотропин (Varonique M. et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., vol.199, p.380, 1994) и морфогенетический костный белок (BMP) (Yamaguchi A. et al., J. Cell Biol., vol.113, p.682, 1991, Sampath Т.К. et al., J. Biol. Chem., vol.267, p.20532, 1992, и Knutsen R. et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., vol. 194, p.1352, 1993).

С другой стороны, уделялось внимание и интенсивно изучались цитокины, которые ингибируют дифференцировку и/или созревание остеокластов. Обнаружено, что трансформирующий β-фактор роста (Chenu С. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 85, p.5683, 1988) и интерлейкин-4 (Kasano К. et al., Bone-Miner. , vol.21, p.179, 1993) ингибируют дифференцировку остеокластов. Обнаружено, что кальцитонин (Bone-Miner. , vol.17, р.347, 1992), макрофагальный колониестимулирующий фактор (Hattersley G. et al., J. Cell. Physiol. , vol. 137, p.199, 1988), интерлейкин-4 (Watanabe К. et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., vol.172, p.1035, 1990) и γ-интерферон (Cowen M. et al., J. Bone-Miner. Res., vol.1, p. 469, 1986) ингибируют резорбцию костей остеокластами.

Предполагается, что эти цитокины являются эффективными лекарственными средствами для улучшения восстановления костной массы путем стимуляции костеобразования и/или путем ингибирования резорбции костей. Цитокины, такие как инсулиноподобный фактор роста I и костные морфогенетические белки, в настоящее время прошли клинические испытания на их действие при лечении пациентов с костными заболеваниями. Кальцитонин уже применяют в качестве лекарственного средства для лечения остеопороза и для уменьшения боли при остеопорозе.

Примерами лекарственных средств, в настоящее время используемых клинически для лечения костных заболеваний и для сокращения периода лечения, являются дигидроксивитамин D₃, витамин K₂, кальцитонин и его производные, гормоны, такие как эстрадиол, иприфлавон, и препараты кальция. Однако эти лекарственные средства не обеспечивают удовлетворительного терапевтического действия, и, как и ожидалось, разрабатываются новые лекарственные средства. Как уже упоминалось, костный метаболизм регулируется балансом между резорбцией костей и костеобразованием. Поэтому предполагается, что в качестве лекарственных средств для лечения костных заболеваний, таких как остеопороз, будут разрабатываться цитокины, которые ингибируют дифференцировку и/или созревание остеокластов.

Настоящее изобретение предпринято с учетом описанных выше соображений. Целью настоящего изобретения является как новый фактор, названный фактором ингибирования остеокластогенеза (OCIF), так и эффективный способ получения указанного фактора.

Авторы настоящего изобретения провели интенсивные поиски факторов ингибирования остеокластогенеза в кондиционированной человеческими эмбриональными фибробластами IMR-90 (АТСС CCL186) среде и обнаружили новый фактор ингибирования остеокластогенеза (OCIF), который ингибирует дифференцировку и/или созревание остеокластов.

Авторы настоящего изобретения создали способ накопления белка до высокой концентрации путем культивирования клеток IMR-90 с использованием кусков глиноземистой керамики в качестве основы для прилипания клеток.

Авторы настоящего изобретения также создали эффективный способ выделения белка OCIF из кондиционированной IMR-90 среды с использованием последовательного ряда колоночной хроматографии - ионообменной, гепарин-аффинной, аффинной к цибакрону синему и обращенно-фазовой.

Авторы настоящего изобретения, основываясь на аминокислотной последовательности очищенного природного OCIF, успешно клонировали кДНК, кодирующую этот белок. Авторы настоящего изобретения создали также процедуру получения этого белка, который ингибирует дифференцировку остеокластов. Настоящее изобретение относится к белку, который получают с помощью клеток фибробластов легких человека, имеет молекулярную массу при определении методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (SDS-PAGE) 60 кД в условиях восстановления и 120 кД при невосстанавливающих условиях, обладает аффинностью как к катионообменным смолам, так и к гепарину, снижает свою активность ингибирования дифференцировки и созревания остеокластов при обработке в течение 10 минут при 70^oС или в течение 30 минут при 56^oС и теряет свою активность ингибирования дифференцировки и созревания остеокластов при обработке в течение 10 минут при 90^oС. По аминокислотной последовательности белок OCIF, который описан в настоящем изобретении, ясно отличается от любых известных факторов, ингибирующих образование остеокластов.

Настоящее изобретение включает способ очистки белка OCIF, включающий (1) выращивание человеческих фибробластов, (2) внесение кондиционированной среды в колонку с гепарином для получения адсорбированной фракции, (3) очистку белка OCIF с использованием катионообменной колонки, (4) очистку белка OCIF с использованием гепарин-аффинной колонки, (5) очистку белка OCIF с использованием аффинной колонки с цибакроном синим, (6) выделение белка OCIF с использованием колонки для обращенно-фазовой хроматографии. Цибакрон синий, соединенный с носителем, изготовленным из синтетических гидрофильных полимеров, является примером материала, применяемого для получения колонок с цибакроном синим. Эти колонки обычно называют "синими колонками".

Настоящее изобретение включает способ накопления белка OCIF до высоких концентраций путем культивирования человеческих фибробластов с использованием кусков глиноземистой керамики в качестве основы для прилипания клеток.

Кроме того, авторы настоящего изобретения определили аминокислотные последовательности пептидов, производных от OCIF, сконструировали затравки на основе этих аминокислотных последовательностей и получили фрагменты кДНК, кодирующие OCIF, из кДНК-библиотеки клеток IMR-90.

Белок OCIF настоящего изобретения можно выделить из кондиционированной среды человеческих фибробластов с высоким выходом. Процедура выделения OCIF основана на обычных технических приемах очистки белков от биоматериалов в соответствии с физическими и химическими свойствами белка OCIF. Например, способ концентрации включает обычные биохимические способы, такие как ультрафильтрация, лиофилизация и диализ. Метод очистки включает сочетания нескольких приемов хроматографии для очистки белков, таких как ионообменная колоночная хроматография, аффинная колоночная хроматография, колоночная гель-фильтрация, гидрофобная колоночная хроматография, колоночная хроматография с обращенной фазой, и препапаративный гель-электрофорез. Человеческие фибробласты, используемые для получения белка OCIF, представляют собой предпочтительно IMR-90. Способ получения кондиционированной IMR-90 среды представляет собой предпочтительно способ, включающий прилипание человеческих эмбриональных клеток IMR-90 к кусочкам глиноземистой керамики в роллер-флаконах, применение модифицированной по способу Дульбекко среды Игла (DMEM) с добавлением 5% сыворотки новорожденного теленка для культивирования клеток и культивирование клеток в роллер-флаконах в течение 7-10 суток методом стендовой культивации. К буферу в качестве детергента на стадиях очистки белка OCIF добавляют предпочтительно ХАПС (3-[(3-холамидопропил)диметиламмоний]-1-пропансульфонат).

Белок OCIF настоящего изобретения можно сначала получить в виде гепаринсвязывающей основной фракции OCIF путем внесения культуральной среды в колонку с гепарином (гепаринсефароза CL-6B, Pharmacia), элюирования 10 мМ буфером трис-НСl, рН 7.5, содержащим 2 М NaCl, и последующего внесения фракции OCIF в Q-анионнообменную колонку (HiLoad-Q/FF, Pharmacia) и сбора неадсорбированной фракции. Белок OCIF можно очистить, подвергая полученную фракцию OCIF очистке на S-катионообменной колонке (HiLoad-S/FF, Pharmacia), колонке с гепарином (гепарин-5PW, TOSOH), колонке с цибакроном синим (Blue-5PW, TOSOH) и на колонке для обращенно-фазовой хроматографии (BU-300 C4, Perkin Elmer), и вещество определяют по описанным ранее свойствам.

Настоящее изобретение относится к способу клонирования кДНК, кодирующей белок OCIF, на основании аминокислотной последовательности природного OCIF, и к способу получения рекомбинантного белка OCIF, который ингибирует дифференцировку и/или созревание остеокластов. Белок OCIF очищают по способу, описанному в настоящем изобретении, и обрабатывают эндопептидазой (например, лизилэндопептидазой). Определяют аминокислотные последовательности пептидов, полученных при гидролизе, и синтезируют смесь олигонуклеотидов, которые могут кодировать каждую внутреннюю аминокислотную последовательность. Фрагмент кДНК OCIF получают ПЦР (предпочтительно, RT-ПЦР - ПЦР с обратной транскриптазой), используя в качестве затравок описанные выше олигонуклеотидные смеси. кДНК OCIF полной длины, кодирующую белок OCIF, клонируют из кДНК-библиотеки, используя в качестве зонда полученный фрагмент ДНК OCIF. кДНК OCIF, содержащую полную кодирующую область, вставляют в экспрессионный вектор. Рекомбинантный OCIF можно получить путем экспрессии в клетках млекопитающих или в бактериях кДНК OCIF, содержащей полную кодирующую область.

Настоящее изобретение относится к новым белкам OCIF2, OCIF3, OCIF4 и OCIF5, которые являются вариантами OCIF и обладают описанной выше активностью. Эти варианты OCIF получают из кДНК-библиотеки, созданной с IMR-90 поли(А)+РНК путем гибридизации с использованием в качестве зонда фрагмента кДНК OCIF. Каждую из кДНК вариантов OCIF, содержащую полную кодирующую область, вставляют в экспрессионный вектор. Каждый вариант рекомбинантного OCIF можно получить путем экспрессии каждой из кДНК вариантов OCIF, кодирующей полную кодирующую область, в обычных хозяевах. Каждый вариант рекомбинантного OCIF можно очистить по способу, описанному в настоящем изобретении. Каждый вариант рекомбинантного OCIF обладает способностью ингибировать остеокластогенез.

Настоящее изобретение включает также мутанты OCIF. Существуют мутанты замещения, в которых один цистеиновый остаток, вероятно, участвующий в образовании димера, замещен на остаток серина, и различные делеционные мутанты OCIF. Замещения или делеции вводят в кДНК OCIF с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) или путем переваривания рестрикционными ферментами. Каждую из этих мутированных кДНК OCIF вставляют в вектор, содержащий соответствующий промотор для генной экспрессии. Полученный в результате экспрессионный вектор для каждого из мутантов OCIF трансфектируют в эукариотные клетки, такие как клетки млекопитающего. Каждый из мутантов OCIF можно получить и очистить от кондиционированной среды трансфектированных клеток.

Настоящее изобретение относится к поликлональным антителам и к способу количественного определения концентрации OCIF с использованием этих поликлональных антител.

В качестве антигенов (иммуногенов) можно использовать природный OCIF, полученный из кондиционированной IMR-90 среды, рекомбинантный OCIF, продуцированный такими хозяевами, как микроорганизмы и эукариоты, с использованием кДНК OCIF, синтетические пептиды на основе аминокислотной последовательности OCIF или пептиды, полученные из OCIF путем частичного переваривания. Поликлональные антитела против OCIF получают путем иммунизации соответствующих млекопитающих антигенами в сочетании с адъювантами для иммунизации, при необходимости, и очистки от сыворотки обычными способами очистки. Поликлональные антитела против OCIF, которые метят радиоизотопами или ферментами, можно использовать в системах радиоиммунного анализа (РИА) или в системах иммуноферментного анализа (ИФА). С помощью этих систем анализа можно легко определить концентрации OCIF в биологических материалах, таких как кровь и асциты, и в среде для культивирования клеток.

Антитела в настоящем изобретении можно использовать при радиоиммуном анализе (РИА) или при иммуноферментном анализе (ИФА). Используя эти системы анализа, можно легко определить концентрацию OCIF в биологических материалах, таких как кровь и асциты.

Настоящее изобретение относится к новым моноклональным антителам и к способу количественного определения концентрации OCIF с использованием этих моноклональных антител.

Моноклональные антитела против OCIF можно получить с помощью обычного метода с использованием OCIF в качестве антигена. В качестве антигенов можно использовать нативный OCIF, полученный из культуральной среды клеток IMR-90, и рекомбинантный OCIF, продуцированный такими хозяевами, как микроорганизмы и эукариоты, с использованием кДНК OCIF. С другой стороны, в качестве антигенов можно также использовать синтезированные пептиды, созданные на основе аминокислотной последовательности OCIF, и пептиды, полученные из OCIF путем частичного переваривания. Иммунизированные лимфоциты, полученные путем иммунизации млекопитающих антигеном методом иммунизации in vitro, сливают с миеломой млекопитающих и получают гибридому. Из гибридом, полученных при слиянии клеток, отбирают гибридомные клоны, секретирующие антитело, которое узнает OCIF. Нужные антитела можно получить путем выращивания клеток отобранных гибридомных клонов. При получении гибридомы особенно полезны для иммунизации мелкие животные, такие как мыши или крысы. Для иммунизации OCIF разводят до необходимой степени физиологическим раствором (0.15 М NaCl) и вводят с адъювантом животным 2-5 раз каждые 2-20 дней внутривенно или интраперитонеально. Иммунизированное животное убивают через три дня после последней иммунизации, извлекают селезенку и используют спленоциты как иммунизированные В-лимфоциты.

Клеточные линии мышиной миеломы для слияния клеток с иммунизированными В-лимфоцитами включают, например, р3/х63-Ag8, p3-Ul, NS-1, МРС-11, SP-2/0, F0, р3х63 Ag8.653 и S194. Можно также использовать крысиную клеточную линию R-210. Человеческие В-лимфоциты иммунизируют методом иммунизации in vitro и сливают с клеточной линией человеческой миеломы или человеческими В-лимфоцитами, трансформированными ЕВ-вирусом, который используют в качестве родительской клеточной линии для слияния клеток, и продуцируют антитело человеческого типа.

Слияние клеток иммунизированных В-лимфоцитов и миеломной клеточной линии осуществляют, в основном, обычными способами. Например, используют, как правило, метод Koehler G. с сотр. (Nature, 256, 495-497, 1975), а также для слияния клеток можно применить метод электрического импульса. Иммунизированные В-лимфоциты и трансформированные В-клетки смешивают в обычных соотношениях, и для слияния клеток используют, как правило, культуральную среду без сыворотки плода коровы (FBS), содержащую полиэтиленгликоль. Слитые с миеломной клеточной линией В-лимфоциты для отбора гибридомы выращивают в селекционной среде ГАТ, содержащей FBS.

Для отбора гибридомы, продуцирующей антитело против OCIF, можно использовать главным образом ИФА, анализ бляшкообразования, Ouchterlony или реакцию агглютинации. Среди этих методов простым и легким для осуществления с достаточной точностью является ИФА, и его-то главным образом и используют. С помощью ИФА с использованием очищенного OCIF можно легко и точно отобрать нужное антитело. Полученную таким образом гибридому можно культивировать посредством обычного метода выращивания клеток и заморозить, чтобы иметь в наличии при необходимости. Антитело можно получить путем культивирования гибридомы с использованием обычного метода выращивания клеток или путем интраперитонеальной трансплантации гибридомы животным. Антитело можно очистить обычными методами очистки, такими как осаждение солью, гель-фильтрация и аффинная хроматография. Полученное антитело специфически реагирует с OCIF и может использоваться для определения концентрации OCIF и очистки OCIF. Антитела настоящего изобретения узнают эпитопы OCIF и обладают высокой аффинностью к OCIF. Следовательно, их можно использовать для создания ИФА. С помощью (использования) этой системы анализа можно легко определить концентрацию OCIF в биологических материалах, таких как кровь и асциты.

Настоящее изобретение относится к средствам, применяемым для лечения костных заболеваний, которые в качестве действующего ингредиента содержат OCIF. Крыс подвергают денервации левой передней конечности. Испытываемые соединения вводят ежесуточно после операции в течение 14 дней. После 2-недельной обработки животных умерщвляют и рассекают их передние конечности. После этого испытывают кости на механическую прочность методом изгибания в трех точках. OCIF улучшает механическую прочность кости в зависимости от дозы.

Белок OCIF настоящего изобретения пригоден как фармацевтический ингредиент для лечения или снижения потерь костной массы при остеопорозе, костных заболеваниях, таких как ревматизм, остеоартрит, и аномального костного метаболизма при множественной миеломе. Белок OCIF также полезен в качестве антигена для установления иммунологического диагноза заболевания. Составлены фармацевтические препараты, содержащие белок OCIF в качестве активного ингредиента, и их можно вводить перорально или парентерально. Препараты содержат белок OCIF настоящего изобретения в качестве действующего ингредиента и безопасны при введении человеку или животным. Примерами фармацевтических препаратов являются композиции для инъекций или капельного внутривенного вливания, суппозитории, назальные препараты, подъязычные препараты и пластыри для чрескожного поглощения. Фармацевтические препараты для инъекции можно получить путем смешивания фармакологически эффективного количества белка OCIF и фармацевтически приемлемых носителей. Носителями являются наполнители и/или активаторы, т. е. , аминокислоты, сахариды, производные целлюлозы и другие органические и неорганические соединения, которые, как правило, добавляются к активным ингредиентам. Когда белок OCIF смешивают с наполнителями и/или активаторами для получения инъекций, могут быть добавлены, при необходимости, регуляторы рН, буферы, стабилизаторы, солюбилизаторы и т.п.

На фиг.1 приводится картина элюирования сырого белка OCIF (фракция проходит через Hiload-Q/FFЭ, образец 3) из колонки с Hilaod-S/HP.

На фиг.2 приводится картина элюирования сырого белка OCIF (фракция гепарин-5PW, образец 5) из колонки с синим-5PW.

На фиг.3 приводится картина элюирования сырого белка OCIF (фракции 49-50, синий-5РW) из колонки для обращенно-фазовой хроматографии.

На фиг. 4 приводятся данные SDS-PAGE выделенных белков OCIF в условиях восстановления и в невосстанавливающих условиях.

Описание полос:
полосы 1,4 - маркерные белки молекулярной массы;
полосы 2,5 - белок OCIF пика 6 на фиг.3;
полосы 3,6 - белок OCIF пика 7 на фиг.3.

Фиг. 5 дает картину элюирования пептидов, полученных путем переваривания пиридилэтилированного белка OCIF лизилэндонуклеазой, на колонке для хроматографии с обращенной фазой.

На фиг. 6 приводятся данные SDS-PAGE изолированного природного (n) OCIF-белка и рекомбинантного (r) белка OCIF в невосстанавливающих условиях. rOCIF(E) и rOCIF(С) продуцируются в клетках 293/EBNA и в СНО-клетках соответственно.

Описание полос:
полоса 1 - маркерные белки молекулярной массы;
полоса 2 - белок nOCIF мономерного типа;
полоса 3 - белок nOCIF димерного типа;
полоса 4 - белок rOCIF(E) мономерного типа;
полоса 5 - белок rOCIF(E) димерного типа;
полоса 6 - белок rOCIF(С) мономерного типа;
полоса 7 - белок rOCIF(С) димерного типа.

На фиг. 7 приводятся данные SDS-PAGE изолированного природного (n) OCIF-белка и рекомбинантного (r) белка OCIF в восстанавливающих условиях. rOCIF (E) и rOCIF(С) продуцируются в клетках 293/EBNA и в СНО-клетках соответственно.

Описание полос:
полоса 8 - маркерные белки молекулярной массы;
полоса 9 - белок nOCIF мономерного типа;
полоса 10 - белок nOCIF димерного типа;
полоса 11 - белок rOCIF(E) мономерного типа;
полоса 12 - белок rOCIF(E) димерного типа;
полоса 13 - белок rOCIF(С) мономерного типа;
полоса 14 - белок rOCIF(С) димерного типа.

На фиг. 8 приводятся данные SDS-PAGE изолированного природного (n) OCIF-белка и рекомбинантного (r) белка OCIF, из которых в условиях восстановления удалены N-связанные цепи сахаров. rOCIF(E) и rOCIF(С) являются белком rOCIF, продуцированным в клетках 293/EBNA и в СНО-клетках соответственно.

Описание полос:
полоса 15 - маркерные белки молекулярной массы;
полоса 16 - белок nOCIF мономерного типа;
полоса 17 - белок nOCIF димерного типа;
полоса 18 - белок rOCIF(E) мономерного типа;
полоса 19 - белок rOCIF(E) димерного типа;
полоса 20 - белок rOCIF(С) мономерного типа;
полоса 21 - белок rOCIF(С) димерного типа.

На фиг.9 сравниваются аминокислотные последовательности OCIF и OCIF2.

Фиг. 10 показывает сравнение аминокислотных последовательностей OCIF и OCIF3.

Фиг. 11 показывает сравнение аминокислотных последовательностей OCIF и OCIF4.

Фиг. 12 показывает сравнение аминокислотных последовательностей OCIF и OCIF5.

На фиг.13 приводится стандартная кривая для определения концентрации белка OCIF с помощью ИФА с использованием поликлональных антител против OCIF.

На фиг.14 приводится стандартная кривая для определения концентрации белка OCIF с помощью ИФА с использованием моноклональных антител против OCIF.

На фиг.15 показывается действие белка OCIF при остеопорозе.

Настоящее изобретение в дальнейшем будет поясняться с помощью приведенных ниже примеров, однако объем изобретения не ограничивается указанными примерами.

ПРИМЕР 1
Получение кондиционированной среды человеческих фибробластов IMR-90.

Человеческие эмбриональные легочные фибробластные клетки IMR-90 (ATCC-CCL186) выращивают на кусках глиноземистой керамики (80 г) (99.5% диоксида алюминия, изготовитель Toshiba Ceramic К.К.), в среде DMEM (изготовитель Gibco BRL Со.) с добавлением 5% CS (телячьей сыворотки) и 10 мМ буфера HEPES (500 мл на роллер-флакон) при 37^oС в присутствии 5% СО₂ в течение 7-10 суток с использованием 60 роллер-флаконов (490 см², 110•171 мм, изготовитель Coning Co.) в стационарной культуре. Кондиционированную среду собирают и в роллер-флаконы добавляют свежую среду. Получают около 30 л кондиционированной IMR-90 культуры на загрузку культуры. Кондиционированную среду обозначают как образец 1.

ПРИМЕР 2
Метод анализа на активность ингибирования развития остеокластов.

Активность ингибирования развития остеокластов анализируют путем измерения активности тартратрезистентной кислой фосфатазы (TRAP) по методам М. Kumegava с сотр. (Protein. Nucleic Acid. Enzyme, vol.34, p.999, 1989) и N. Takahashi с сотр. (Endocrynology, vol.122, p.1373, 1988) с некоторыми изменениями. Коротко, клетки костного мозга, полученные от мыши в возрасте 17 дней, суспендируют в α-МЕМ (минимальная поддерживающая среда) (изготовитель GIBCO BRL Co.), содержащей 10% FBS, 2•10^-8 М активированного витамина D₃ и каждый испытываемый образец, и инокулируют в каждую лунку 96-луночного планшета при плотности клеток 3•10 клеток/0.2 мл/лунку. Планшеты инкубируют в течение 7 суток при 37^oС в увлажненной атмосфере с 5% СО₂. Культуры продолжают выращивать далее, заменяя 0.16 мл старой среды тем же объемом свежей среды на 3 и 5 сутки после начала культивирования. На 7 сутки, после промывания планшетов забуференным фосфатом физиологическим раствором, клетки фиксируют этанолом с ацетоном (1:1) в течение 1 мин при комнатной температуре, а затем проверяют развитие остеокластов путем определения активности фосфатазы с использованием набора (кислая фосфатаза, лейкоциты, по каталогу 387-А, производство Sigma Co.). Снижение числа позитивных к TRAP клеток принимают за показатель активности OCIF.

ПРИМЕР 3
Очистка OCIF.

I) Колоночная хроматография на гепарин-сефарозе CL-6B.

Кондиционированную IMR-90 среду (90 л, образец 1) фильтруют через 0.22-микрометровый мембранный фильтр (гидрофильный миллидиск, 2000 см², Millipore Co.) и разделяют фильтрат на три части. Каждую часть (30 л) вносят в колонку с гепарин-сефарозой CL-6B (5•4.1 см, Pharmacia Co.), уравновешенную 10 мМ трис-HCl, содержащим 0.3 М NaCl, pH 7.5. После промывания колонки 10 мМ трис-HCl, pH 7.5, при скорости потока 500 мл/час белковую фракцию, адсорбированную на гепарин-сефарозе CL-6B, элюируют 10 мМ трис-HCl, pH 7.5, содержащим 2 М NaCl. Фракцию обозначают как образец 2.

II) Колоночная хроматография на HiLoad-Q/FF
Фракцию с гепарин-сефарозного адсорбента (образец 2) диализуют против 10 мМ трис-HCl, pH 7.5, с добавлением ХАПС до конечной концентрации 0.1%, инкубируют при 4^oС в течение ночи и разделяют на две части. Затем каждую часть вносят в анионообменную колонку (HiLaod-Q/FF, 2.6•10 см, Pharmacia Co.), которую уравновешивают 50 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, и получают неадсорбированную фракцию (1000 мл). Эту фракцию обозначают как образец 3.

III) Колоночная хроматография на HiLoad-S/HP.

Неадсорбированную на HiLoad-Q фракцию (образец 3) загружают в катионообменную колонку (HiLoad-S/HP, 2.6•10 см, Pharmacia Co.), которую уравновешивают 50 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5. После промывания колонки 50 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, адсорбированный белок элюируют с линейным градиентом от 0 до 1 М NaCl при скорости потока 8 мл/мин в течение 100 мин и собирают фракции (12 мл). Каждые 10 фракций номеров с 1 по 40 объединяют для образования одной порции. По 100 мкл каждой из четырех порций испытывают на активность OCIF. Активность OCIF наблюдают во фракциях с 11 по 30 (как показано на фиг. 1). Фракции с 21 по 30, которые обладают более высокой специфической активностью, собирают и обозначают как образец 4.

IV) Аффинная колоночная хроматография с гепарином 5PW.

Разводят 120 мл фракции с HiLoad с 21 по 30 (образец 4) 240 мл 50 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, и вносят в колонку для аффинной хроматографии с гепарином 5PW (0.8•7.5 см, Tosoh Co.), которую уравновешивают 50 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5. После промывания колонки 50 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, адсорбированный белок элюируют с линейным градиентом от 0 до 2 М NaCl при скорости потока 0.5 мл/мин в течение 60 мин и собирают фракции (0.5 мл). Из каждой фракции отбирают по 50 мкл для испытания на активность OCIF. Активные фракции, элюированные 0.7-1.3 М NaCl, объединяют и обозначают как образец 5.

V) Аффинная колоночная хроматография на синем 5PW.

Образец 5 (10 мл) разбавляют 190 мл 50 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, и вносят в колонку с синим 5PW для аффинной хроматографии (0.5•5 см, Tosoh Co. ), которую уравновешивают 50 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5. После промывания колонки 50 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, адсорбированный белок элюируют 30 мл с линейным градиентом от 0 до 2 М NaCl при скорости потока 0.5 мл/мин, и собирают фракции (0.5 мл). Используя 25 мкл каждой фракции, оценивают активность OCIF. Фракции с номерами от 49 по 70, элюированные 0.1-1.6 М NaCl, обладают активностью OCIF.

VI) Колоночная хроматография с обращенной фазой.

Фракцию с синего 5PW, полученную при сборе фракций 49-50, подкисляют 10 мкл 25% ТФК (трифторуксусная кислота) и вносят в колонку С4 для хроматографии с обращенной фазой (BU-300, 2.1•220 мм, производство Perkin-Elmer), которую уравновешивают 0.1% ТФК и 25% ацетонитрила. Адсорбированный белок элюируют с градиентом ацетонитрила от 25 до 55% при скорости потока 0.2 мл/мин в течение 60 мин и пик каждого белка собирают (фиг.3). Фракцию каждого пика (100 мкл) испытывают на активность OCIF, и активностью OCIF обладают пик 6 и пик 7. Результаты приводятся в табл.1.

ПРИМЕР 4
Молекулярная масса белка OCIF.

Два белковых пика (6 и 7) с активностью OCIF подвергают электрофорезу в полиакриламидном геле в присутствии ДСН в условиях восстановления и в невосстанавливающих условиях. Коротко, 20 мкл фракции каждого пика концентрируют в вакууме, растворяют в 1.5 мкл 10 мМ трис-HCl, рН 8, 1 мМ ЭДТК, 2.5% ДСН, 0.01% бромфенолового синего и инкубируют при 37^oС в течение ночи в невосстанавливающих условиях или в условиях восстановления (с 5% 2-меркаптоэтанола). Затем по 1.0 мкл каждого образца анализируют методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии ДСН с градиентом геля 10-15% акриламида (Pharmacia Co.) и приспособлением для электрофореза (Fast System, Pharmacia Co.). Для вычисления молекулярной массы используют следующие маркерные белки молекулярной массы: фосфорилазу b (94 кД), бычий сывороточный альбумин (67 кД), овальбумин (43 кД), карбоангидразу (30 кД), триприновый ингибитор (20.0 кД) и лактальбумин (14.4 кД). После электрофореза белковые полосы визуализируют серебряным красителем, используя набор Phast с серебряным красителем. Результаты приводятся на фиг.4.

Полоса белка явно в 60 кД детектируется в белке пика 6 как в условиях восстановления, так и в невосстанавливающих условиях. В белке пика 7 полоса белка с явными 60 кД детектируется в условиях восстановления и полоса белка с явными 120 кД детектируется в невосстанавливающих условиях. Поэтому белок пика 7 рассматривают как гомодимер белка пика 6.

ПРИМЕР 5
Термоустойчивость OCIF.

Образцы в 20 мкл фракций 51 и 52 из синего 5PW разбавляют до 30 мкл 10 мМ забуференного фосфатом физиологического раствора, рН 7.2, и инкубируют в течение 10 мин при 70^oС или 90^oС или в течение 30 мин при 56^oС. После термообработки образцы проверяют на активность OCIF. Результаты приводятся в табл.2.

ПРИМЕР 6
Внутренняя аминокислотная последовательность белка OCIF.

Каждые 2 фракции (1 мл) 51-70 из фракции из синего 5PW подкисляют 10 мкл 25% ТФК и вносят в колонку С4 для хроматографии с обращенной фазой (BU-300, 2.1•220 мм, производство Perkin-Elmer Co.), уравновешенную 25% ацетонитрила, содержащего 0.1% ТФК. Адсорбированный белок элюируют 12 мл раствора с линейным градиентом ацетонитрила от 25 до 55% при скорости потока 0.2 мл/мин и собирают белковые фракции, соответствующие пику 6 и пику 7 соответственно. Белок каждого пика вносят в белковый секвенатор (PROCISE 494, Perkin-Elmer Co. ). Однако N-концевую последовательность белка каждого пика нельзя проанализировать. Поэтому N-конец белка каждого пика считается блокированным. Таким образом, анализируются внутренние аминокислотные последовательности этих белков.

Белок пика 6 или пика 7, очищенный С4-ВЭЖХ, концентрируют центрифугированием и пиридилэтилируют в условиях восстановления. Коротко, 50 мкл 0.5 М трис-HCl, рН 8.5, содержащего 100 мкг дитиотрейтола, 10 мМ ЭДТК, 7 М гидрохлорида гуанидина и 1% ХАПС, добавляют к каждому образцу и смеси инкубируют в течение ночи в темноте при комнатной температуре. Каждую смесь подкисляют 25% ТФК (конечная концентрация 0.1%) и вносят в колонку С4 для хроматографии с обращенной фазой (BU-300, 2.1•30 мм, Perkin-Elmer Co.), уравновешенную 20% ацетонитрила, содержащего 0.1% ТФК. Пиридилэтилированный OCIF элюируют 9 мл раствора с линейным градиентом ацетонитрила от 20 до 50% при скорости потока 0.3 мл/мин и собирают белок каждого пика. Пиридилэтилированный OCIF концентрируют в вакууме и растворяют в 25 мкл 0.1 М трис-HCl, рН 9, содержащего 8 М мочевины и 0.1% твина 80. Добавляют в пробирку 73 мкл 0.1 М трис-HCl, рН 9, и 0.02 мкг лизилэндопептидазы (Wako Pure Chemical, Япония) и инкубируют при 37^oС в течение 15 часов. Каждый гидролизат подкисляют 1 мкл 25% ТФК и вносят в колонку С8 для хроматографии с обращенной фазой (RP-300, 2.1•220 мм, Perkin-Elmer Co.), уравновешенную 0.1% ТФК.

Пептидные фрагменты элюируют из колонки с линейным градиентом ацетонитрила от 0 до 50% при скорости потока 0.2 мл/мин в течение 70 мин и собирают пептид каждого пика. Каждый пептидный фрагмент (Р1-РЗ) вносят в белковый секвенатор. Последовательности пептидов показаны в последовательностях под номерами 1-3 соответственно.

ПРИМЕР 7
Определение нуклеотидной последовательности кДНК OCIF.

I) Выделение поли(А)+РНК из клеток IMR-90.

Из 1•10⁸ клеток IMR-90 выделяют около 10 мкг поли(А)+РНК, используя набор для выделения мРНК Fast Track (Invitrogen), в соответствии с рекомендациями изготовителя.

II) Получение смешанных затравок
Две показанные ниже смешанные затравки синтезируют на основе аминокислотных последовательностей двух пептидов (пептид Р2 и пептид Р3, последовательности 2 и 3 соответственно). Все олигонуклеотиды в смешанных затравках 2F могут кодировать аминокислотную последовательность в пептиде 2 с шестого остатка - глутамина (Gln) до двенадцатого остатка - лейцина (Leu). Все олигонуклеотиды в смешанных затравках 3R могут кодировать аминокислотную последовательность в пептиде 3 с шестого остатка - гистидина (His) до двенадцатого остатка - лизина (Lys). Последовательности смешанных затравок 2F и 3R приведены в табл.3.

III) Амплификация фрагмента кДНК OCIF методом ПЦР (полимеразной цепной реакции).

Первую нить кДНК генерируют с использованием набора для синтеза кДНК Superscript II (Gibco BRL) и 1 мкг поли(А)+РНК, полученной в примере 7-I), в соответствии с рекомендациями изготовителя. Фрагмент ДНК, кодирующий OCIF, получают с помощью ПЦР с использованием кДНК-матрицы и затравок, описанных в примере 7-11).

ПЦР осуществляют при следующих условиях:
10Х буфера Ex Taq (Takara Shuzo), мкл - 5
2.5 мМ раствор dNTP*, мкл - 4
Раствор кДНК, мкл - 1
Ex Taq (Takara Shuzo), мкл - 0.25
Стерильная дистиллированная вода - 29.75
40 мкМ раствор затравок 2F, мкл - 5
40 мкМ раствор затравок 3R, мкл - 5
*dNTP - дезоксинуклеозид-5'-трифосфат. -
Компоненты реакции смешивают в микроцентрифужной пробирке. За начальной стадией денатурации при 95^oС в течение 3 мин следуют 30 циклов денатурации при 95^oС в течение 30 с и отжига при 50^oС в течение 30 с, и удлинения при 70^oС в течение 2 мин. После амплификации конечную стадию удлинения осуществляют при 70^oС в течение 5 мин. Размер продуктов ПЦР определяют при электрофорезе в 1.5% агарозном геле. Получают фрагмент ДНК OCIF в 400 п.о.

ПРИМЕР 8
Клонирование фрагмента кДНК OCIF, амплифицированного ПЦР и определение его ДНК-последовательности.

Фрагмент кДНК OCIF, амплифицированный ПЦР в примере 7-III), вставляют в плазмиду pBluescript II SK^-, используя набор для лигирования ДНК, вар.2 (Takara Shuzo), по способу Marchuk D. с сотр. (Nucleic Acids Res., vol.19, p. 1154, 1991). E.coli, DH5 (Gibco BRL), трансформируют смесью лигирования. Выращивают трансформанты и очищают плазмиду, содержащую кДНК OCIF (около 400 п. о.), используя обычно применяемые для этого методы. Эту плазмиду называют pBSOCIF. Последовательность кДНК OCIF в pBSOCIF определяют с использованием набора для секвенирования Taq Dye Deoxy Terminater Cycle (Perkin-Elmer). Размер кДНК OCIF составляет 397 п.о. кДНК OCIF кодирует аминокислотную последовательность, содержащую 132 остатка. Аминокислотные последовательности внутренних пептидов (пептид Р2 и пептид Р3, последовательности 2 и 3 соответственно), которые используют для создания затравок, обнаруживают в N- или С-концевой области в аминокислотной последовательности полипептида из 132 аминокислот, предсказанного кДНК OCIF в 397 п.о. Кроме того, аминокислотная последовательность внутреннего пептида Р1 (последовательность 1) также обнаруживается в предсказанной аминокислотной последовательности полипептида. Эти данные показывают, что кДНК OCIF в 397 п.о. является частью кДНК OCIF полной длины.

ПРИМЕР 9
Получение ДНК-зонда.

Получают кДНК OCIF в 397 п.о. при условиях, описанных в примере 7-III). кДНК OCIF подвергают препаративному электрофорезу в агарозном геле. Из геля кДНК OCIF очищают с использованием набора для экстракции из геля QIAEX (QIAGEN), метят [α³²P]dCTP (цитозиндезоксирибозо-5'-трифосфат), используя систему для мечения ДНК Megaprime (Amersham), и используют для отбора фага, содержащего кДНК OCIF полной длины.

ПРИМЕР 10
Получение кДНК-библиотеки.

Генерируют кДНК, используя набор для синтеза кДНК большой длины (Clontech), затравку олиго(dТ), [α³²P]dCTP и 2.5 мкг поли(А)+РНК, полученной в примере 7-1), пользуясь указаниями изготовителя. Адаптер EcoRI-SalI-NotI лигируют с кДНК. Отделяют кДНК от свободного адаптера и несвязанного свободного [α³²P]dCTP. Очищенную кДНК осаждают этанолом и растворяют в 10 мкл ТЕ-буфера (10 мМ трис-НСl, рН 8.0, 1 мМ ЭДТК). Вставляют кДНК с адаптером в вектор λZAP EXPRESS (Stratagene) в сайт EcoRI. ДНК рекомбинантного λZAP EXPRESS-фага, содержащую кДНК, упаковывают in vitro с использованием экстракта для упаковки Gigapack gold II (Stratagene) и получают рекомбинантную λZAP EXPRESS-фаговую библиотеку.

ПРИМЕР 11
Скрининг рекомбинантного фага.

Рекомбинантными фагами, полученными в примере 10, инфицируют E.coli, XL1-Blue MRF' (Stratagene), при 37^oС в течение 15 мин. Инфицированные клетки E.coli добавляют к среде NZY, содержащей 0.7% агара, при 50^oС и высеивают на NZY-агаровые пластинки. После инкубации пластинок в течение ночи при 37^oС на поверхность пластинок, содержащих бляшки, помещают Hybond N (Amersham). Мембраны денатурируют в щелочном растворе, нейтрализуют и промывают в 2•SSC по обычной схеме. Фаговую ДНК иммобилизуют на мембранах с использованием
УФ-сшивания (Stratagene). Мембраны инкубируют в буфере для гибридизации (Amersham), содержащем 100 мкг/мл ДНК спермы лосося, при 65^oС в течение 4 часов и затем инкубируют при 65^oС в течение ночи в том же буфере, содержащем 2•10⁵ чим/мл ДНК-зонда денатурированного OCIF. Мембраны промывают при 65^oС дважды 2•SSC и дважды раствором, содержащим 0.1•SSC и 0.1% ДСН, каждый раз в течение 10 мин. Позитивные клоны очищают путем двукратного повторения скрининга. Клон очищенного λZAP EXPRESS-фага, содержащего вставку ДНК порядка 1.6 кб, используют в описанных ниже экспериментах. Этот фаг называют OCIF. Очищают λOCIF и инфицируют им E.coli, XL1-Blue MRF' (Stratagene) по схеме набора для клонирования λZAP EXPRESS (Stratagene). Получают культуральную жидкость инфицированных XL1-Blue MPF'. Очищенный λOCIF и хелперный фаг ExAssist (Stratagene) коинфицируют в штамм E.coli XL-1 blue MRF' в соответствии со схемой, прилагаемой к набору. Культуральную жидкость коинфицированного XL-1 blue MRF' добавляют к культуре E.coli, штамм XLOR (Stratagene), для их трансформации. Таким образом получают устойчивый к канамицину трансформант, содержащий плазмиду, обозначенную pBKOCIF, которая представляет собой вектор pBKCMV (Stratagene), содержащий фрагмент-вставку в 1.6 кб. Трансформант, включающий плазмиду, содержащую кДНК OCIF примерно в 1.6 кб, получен путем выбора устойчивых к канамицину колоний. Плазмиду называют pBKOCIF. Трансформант депонирован в National Institute of Bioscience and Human-Tecnology (NIBH), управление технических наук и технологий, под индексом FERM ВР-5267 как pBK/01F10. Национальный депозит (инвентарный номер FERM Р-14998) передан в международный депозит 25 октября 1995 в соответствии с Будапештским договором. Выращивают трансформант pBK/01F10 и очищают плазмиду pBKOCIF по стандартной схеме.

ПРИМЕР 12
Определение нуклеотидной последовательности кДНК OCIF, содержащей полную кодирующую область.

Нуклеотидную последовательность кДНК OCIF, полученную в примере 11, определяют с использованием набора для секвенирования Taq Dye Deoxy Terminator Cycle (Perkin-Elmer). Используют затравки Т3, Т7 (Stratagene) и синтетические затравки, созданные в соответствии с кДНК-последовательностью OCIF. Последовательности этих затравок показаны в списке последовательностей под номерами с 16 по 29. Нуклеотидная последовательность кДНК OCIF показана как последовательность 6, а аминокислотная последовательность, предсказанная кДНК-последовательностью, представлена в последовательности 5.

ПРИМЕР 13
Продуцирование рекомбинантного OCIF клетками 293/EBNA.

I) Конструирование плазмиды для экспрессии кДНК OCIF.

Получают pBKOCIF, содержащую кДНК OCIF порядка 1.6 кб, как описано в примере 11, и переваривают рестрикционными ферментами BamHI и XhoI. Вырезают вставку кДНК OCIF, отделяют путем электрофореза в агарозном геле и очищают, используя набор для экстракции из геля QIAEX (QIAGEN). Очищенную вставку кДНК OCIF лигируют с использованием набора для лигирования ДНК, вар.2 (Takara Shuzo), с экспрессионным вектором рСЕР4 (Invitrogen), переваренным рестрикционными ферментами BamHI и XhoI. E.coli, DH5α (Gibco BRL), трансформируют смесью лигирования. Выращивают трансформанты и плазмиду, содержащую кДНК OCIF (около 1.6 кб), очищают с использованием колонки QIAGEN (QIAGEN). Экспрессионную плазмиду pCEPOCIF осаждают этанолом и используют в описанных ниже экспериментах в виде раствора в стерильной дистиллированной воде.

II) Промежуточная экспрессия кДНК OCIF и анализ биологической активности.

Рекомбинантный OCIF получают с использованием экспрессионной плазмиды pCEPOCIF, полученной в примере 13-I), по способу, описанному ниже. Инокулируют 8•10⁵ клеток 293/EBNA (Invitrogen) в каждую лунку 6-луночного планшета, используя IMDM (среда Дульбекко, модифицированная по способу Исков), содержащую 10% фетальной телячьей сыворотки (Gibco BRL). После инкубации клеток в течение 24 часов культуральную среду удаляют и клетки промывают IMDM без сыворотки. Экспрессионную плазмиду pCEPOCIF и липофектамин (Gibco BRL) разбавляют OPTI-MEM (Gibco BRL) и смешивают, и добавляют к клеткам в каждую лунку в соответствии с указаниями изготовителя. Для каждой трансфекции используют 3 мкг pCEPOCIF и 12 мкл липофектамина. После инкубации клеток с pCEPOCIF и липофектамином в течение 38 часов среду заменяют на 1 мл OPTI-MEM. После инкубации трансфектированных клеток в течение 30 часов кондиционированную среду собирают и используют для биологического анализа. Биологическую активность OCIF анализируют по способу, описанному ниже. Полученный от мышей в возрасте 17 дней костный мозг суспендируют в среде α-MEM (изготовитель Gibco BRL), содержащей 10% FBS, 2•10^-8 М активированного витамина D₃ и каждый из испытываемых образцов, и инокулируют и культивируют в течение 7 суток при 37^oС в увлажненной атмосфере с 5% СО₂, как описано в примере 2. Во время инкубации, на 3 и 5 день, 160 мкл старой среды в каждой лунке заменяют тем же объемом свежей среды, содержащей испытываемый образец, разведенный 1•10^-8 М активированного витамина D₃ и α-MEM, содержащей FBS. На 7 сутки, после промывания лунок забуференным фосфатом физиологическим раствором, клетки фиксируют этанолом с ацетоном (1:1) в течение 1 мин, а затем проверяют развитие остеокластов, используя набор для измерения активности кислой фосфатазы (кислая фосфатаза, лейкоцит, по каталогу 387-А, Sigma Co.). Снижение числа TRAP-позитивных клеток принимают за активность OCIF. В результате кондиционированная среда показывает такую же активность OCIF, как и природный белок OCIF из кондиционированной IMR-90 среды (табл.4).

III) Выделение рекомбинантного OCIF из кондиционированной 293/EBNA среды.

В кондиционированную 293/EBNA среду (1.8 л), полученную путем культивирования клеток, описанную в примере 13-II), добавляют 0.1% ХАПС и фильтруют через мембранный фильтр 0.22 мкм (Steribecs GS, Millipore Co.). Кондиционированную среду вносят в 50 мл гепарин-сефарозную колонку CL-6B (2.6•10 см, Pharmacia Co.), уравновешенную 10 мМ трис-HCl, рН 7.5. После промывания колонки 10 мМ трис-HCl, рН 7.5, адсорбированный белок элюируют из колонки с линейным градиентом NaCl от 0 до 2 М при скорости потока 4 мл/мин в течение 100 мин и собирают фракции (8 мл). Используя 150 мкл каждой фракции, анализируют активность OCIF по методу, описанному в примере 2. Активную фракцию OCIF (112 мл) получают при элюировании приблизительно 0.6-1.2 М NaCl.

Активную фракцию (112 мл) разводят до 1000 мл 10 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, и вносят в гепарин-аффинную колонку (гепарин 5PW, 0.8•7.5 см, Tosoh Co. ), уравновешенную 10 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5. После промывания колонки 10 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, адсорбированный белок элюируют из колонки с линейным градиентом NaCl от 0 до 2 М при скорости потока 0.5 мл/мин в течение 60 мин и собирают фракции (0.5 мл). По 4 мкл каждой фракции анализируют методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии ДСН в условиях восстановления и в невосстанавливающих условиях, как описано в примере 4. При SDS-PAGE в условиях восстановления детектируют одну полосу белка rOCIF со средней массой 60 кД во фракциях с 30 по 32, в невосстанавливающих условиях также детектируют полосы белка rOCIF со средней массой 60 кД и 120 кД во фракциях с 30 по 32. Выделенные rOCIF-фракции с 30 по 32 обозначают как рекомбинантный OCIF, полученный из 293/EBNA (rOCIF(Е)). Получают 1.5 мл rOCIF(Е) (535 мкг/мл), когда определение проводят методом Лоури с использованием в качестве стандартного белка бычьего сывороточного альбумина.

ПРИМЕР 14
Продуцирование рекомбинантного OCIF с использованием СНО-клеток.

I) Конструирование плазмиды для экспрессии OCIF.

Получают pBKOCIF, содержащую кДНК OCIF порядка 1.6 кб, как описано в примере 11, и переваривают рестрикционными ферментами SalI и EcoRV. Вставку кДНК OCIF порядка 1.4 кб отделяют с помощью электрофореза в агарозном геле и очищают, используя набор для экстракции в геле QIAEX (QIAGEN). Экспрессионный вектор pcDL-SR α296 (Molecular and Cellular Biology, vol.8, p.466, 1988) переваривают рестрикционными ферментами PstI и KpnI. Вырезают фрагмент экспрессионного вектора примерно в 3.4 кб, отделяют с помощью электрофореза в агарозном геле и очищают, используя набор для экстракции в геле QIAEX (QIAGEN). Концы очищенной вставки кДНК OCIF и фрагмента экспрессионного вектора "затупляют", используя набор для отщепления фосфорных групп на концах ДНК (Takara Shuzo). Очищенную вставку кДНК OCIF и фрагмент экспрессионного вектора лигируют с использованием набора для лигирования ДНК, вар.2 (Takara Shuzo). E. сoli, DH5α (Gibco BRL), трансформируют смесью лигирования. Получают трансформант, содержащий OCIF-экспрессионную плазмиду pSRαOCIF.

II) Получение экспрессионной плазмиды.

Трансформант, содержащий OCIF-экспрессионную плазмиду pSRαOCIF, полученный в примере 13-I), и трансформант, содержащий мышиную DHFR-экспрессионную плазмиду pBAdDSV, приведенную в WO 92/01053, выращивают обычным способом. Обе плазмиды очищают щелочной обработкой, осаждением полиэтиленгликолем и ультрацентрифугированием с градиентом плотности хлорида цезия по методу Maniatis с сотр. (Molecular cloning, 2nd edition).

III) Адаптация клеток CHOdhFr- к безбелковой среде.

Клетки CHOdhFr- (ATCC, CRL9096) выращивают в IMDM, содержащей 10% фетальной телячьей сыворотки. Клетки адаптируют к EX-CELL 301 (JRH Bioscience), а затем адаптируют к EX-CELL PF CHO (JRH Bioscience) в соответствии с указаниями изготовителя.

IV) Трансфекция OCIF-экспрессионной плазмиды и мышиной DHFR-экспрессионной плазмиды в клетки CHOdhFr-.

Клетки CHOdhFr-, полученные в примере 14-III), трансфицируют с помощью электропорации pSRαOCIF и pBAdDSV, полученных в примере 14-II). В стерильных условиях растворяют 200 мкг pSRαOCIF и 20 мкг pBAdDSV в 0.8 мл IMDM (Gibco BRL), содержащей 10% фетальной телячьей сыворотки CG. Суспендируют 2•10 клеток HOdhFr- в 0.8 мл указанной среды. Клеточную суспензию переносят в кювету (Bio Rad) и клетки трансфицируют методом электропорации, используя генный генератор импульсов (Bio Rad), при 360 В и 960 мкФ. Суспензию электропорированных клеток переносят в Т-колбы (Sumitomo Bakelite), содержащие 10 мл EX-CELL PF-CHO, и инкубируют в СО₂-инкубаторе в течение 2 суток. Затем трансфицированные клетки инокулируют в каждую лунку 96-луночного планшета (Sumitomo Bakelite) при плотности 5000 клеток на лунку и культивируют в течение 2 недель. Отбирают трансформанты, экспрессирующие DHFR, так как EX-CELL PF-CHO не содержит нуклеотиды, и родительская клеточная линия СНО dhFr- не может расти в этой среде. Большинство трансформатнов, экспрессирующих DHFR, экспрессируют OCIF, так как OCIF-экспрессирующей плазмиды берут в десять раз больше, чем мышиной DHFR-экспрессирующей плазмиды. Из числа трансформантов, экспрессирующих DHFR, отбирают трансформанты, чья кондиционированная среда обладает высокой активностью OCIF, по способу, описанному в примере 2. Трансформанты, которые экспрессируют большое количество OCIF, клонируют путем ограниченного разведения. Клоны, чья кондиционированная среда обладает высокой активностью OCIF, отбирают, как описано выше, и получают трансформанты 5561, экспрессирующие большое количество OCIF.

V) Продуцирование рекомбинантного OCIF.

Для продуцирования рекомбинантного OCIF (rOCIF) среду EX-CELL 301 (3 л) в 3-литровой вращающейся колбе инокулируют клоном (5561) при плотности клеток 1•10⁵ клеток/мл. Клетки 5561 выращивают во вращающейся колбе при 37^oС в течение 4-5 суток. Когда концентрация клеток 5561 достигнет 1•10⁶ клеток/мл, собирают примерно 2.7 л кондиционированной среды. Затем во вращающуюся колбу добавляют 2.7 л EX-CELL 301 и повторно культивируют клетки 5561. Используя 3 вращающиеся колбы, собирают около 20 л кондиционированной среды.

VI) Выделение рекомбинантного белка OCIF из кондиционированной среды СНО-клеток.

В кондиционированную среду СНО-клеток (1.0 л), описанную в примере 14-V), добавляют 1.0 г ХАПС и фильтруют ее через мембранный (0.22 мкм) фильтр (Steribecks GS, Millipore Co.). Кондиционированную среду вносят в гепарин-сефарозную (FF) колонку (2.6•10 см, Pharmacia Co.), уравновешенную 10 мМ трис-HCl, рН 7.5. После промывания колонки 10 мМ трис-НС1, 0.1% ХАПС, рН 7.5, адсорбированный белок элюируют из колонки с линейным градиентом NaCl от 0 до 2 М при скорости потока 4 мл/мин в течение 100 мин и собирают фракции (8 мл). Используя по 150 мкл каждой фракции, анализирируют активность OCIF по способу, описанному в примере 2. Получают активную фракцию (112 мл), которая элюируется приблизительно при 0.6-1.2 М NaCl.

Активную фракцию (112 мл) разводят до 1200 мл 10 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, и вносят в аффинную колонку (синий 5PW, 0.5•5.0 см, Tosoh Co.), уравновешенную 10 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5. После промывания колонки 10 мМ трис-HCl, 0.1% ХАПС, рН 7.5, адсорбированный белок элюируют из колонки с линейным градиентом NaCl от 0 до 3 М при скорости потока 0.5 мл/мин в течение 60 мин и собирают фракции (0.5 мл). По 4 мкл каждой фракции подвергают электрофорезу в полиакриламидном геле в присутствии ДСН в восстанавливающих и в невосстанавливающих условиях, как описано в примере 4. При SDS-PAGE в условиях восстановления детектируют одну полосу белка rOCIF со средней молекулярной массой 60 кД во фракциях 30-38, при невосстанавливающих условиях также детектируют полосы белка rOCIF со средней массой 60 кД и 120 кД во фракциях 30-38. Выделенную фракцию rOCIF - 30-38 - определяют как очищенный рекомбинантный OCIF, полученный из СНО-клеток (rOCIF(С)). Получают 4.5 мл rOCIF(С) (113 мкг/мл), когда определение осуществляют по методу Лоури с использованием в качестве стандартного белка бычьего сывороточного альбумина.

ПРИМЕР 15
Определение N-концевой аминокислотной последовательности rOCIF.

Адсорбируют по 3 мкг выделенных rOCIF(Е) и rOCIF(С) на поливиниледендифторидных (PVDF) мембранах с Prospin (PERKIN ELMER Co.). Мембраны промывают 20% этанолом и анализируют N-концевые аминокислотные последовательности адсорбированных белков с помощью белкового секвенатора (PROCISE 492, PERKIN ELMER Co. ). Установленная N-концевая аминокислотная последовательность показана в последовательности 7.

N-Концевой аминокислотой rOCIF (Е) и rOCIF(С) является 22-я аминокислота глутамина от Met как начальной точки трансляции, как показано в последовательности 5. 21 аминокислота от Met до Gln идентифицирована как сигнальный пептид. N-Концевая аминокислотная последовательность OCIF, выделенного из кондиционированной IMR-90 среды, не детектируется. Соответственно, N-концевой глутамин OCIF может быть блокирован путем превращения глутамина в пироглутамин во время культивирования или очистки.

ПРИМЕР 16
Биологическая активность рекомбинантного (r)OCIF и природного (n)OCIF.

I) Ингибирование индуцированного витамином D₃ образования остеокластов из клеток мышиного костного мозга.

Образцы rOCIF(E) и nOCIF разводят α-МЕМ (GIBCO BRL Co.), содержащей 10% FBS и 2•10^-8 М активированного витамина D₃ (конечная концентрация 250 нг/мл). Каждый образец разводят серийно одной и той же средой и 100 мкл каждого разведенного образца добавляют в каждую лунку 96-луночных планшетов. Клетки костного мозга, полученные от мышей в возрасте 17 дней, инокулируют при плотности клеток 3•10⁵ клеток/100 мкл на лунку в каждую лунку 96-луночных планшетов и культивируют в течение 7 суток при 37^oС в увлажненной атмосфере с 5% СО₂. На 7 сутки клетки фиксируют и окрашивают с помощью набора для измерений с кислой фосфатазой (кислая фосфатаза, лейкоциты, 387-А, Sigma) по способу, описанному в примере 2. Снижение активности кислой фосфатазы (TRAP) принимают за активность OCIF. Уменьшение числа позитивных к кислой фосфатазе клеток оценивают путем солюбилизации пигмента красителя и измерения поглощения. Подробнее, 100 мкл смеси 0.1 н. NaOH и диметилсульфоксида (1: 1) добавляют в каждую лунку и планшеты покачивают для растворения красителя. После полной солюбилизации красителя в каждой лунке измеряют поглощение при 590 нм, вычитая поглощение при 490 нм, используя спектрофотометр для прочтения микропланшетов (Immunoreader NJ-2000, InterMed). Прибор устанавливают на поглощение О, используя лунку с монослойными клетками костного мозга, которые культивируют в среде без активированного витамина D₃. Снижение TRAP-активности выражают в процентах от контрольной величины поглощения (= 100%) красителя, солюбилизированного из клеток костного мозга, которые выращивали в отсутствие OCIF. Результаты приводятся в табл.5.

Как nOCIF, так и rOCIF(E) ингибирует образование остеокластов в зависимости от дозы при концентрации 16 нг/мл или выше.

II) Ингибирование индуцированного витамином D₃ образования остеокластов в сокультурах стромальных клеток и мышиных селезеночных клеток.

Действие OCIF на образование остеокластов, индуцированного витамином D₃, в сокультурах стромальных клеток и мышиных селезеночных клеток проверяют по методу N. Udagava с сотр. (Endocrinology, vol.125, p.1805-1813, 1989). Конкретно, образцы rOCIF(E), rOCIF(C) и nOCIF разводят серийно α-MEM (GIBCO BRL Co. ), содержащей 10% FBS, 2•10^-8 M активированного витамина D₃ и 2•10^-7 M дексаметазона, и 100 мкл каждого из разведенных образцов добавляют в каждую лунку 96-луночных титрационных микропланшетов. Полученные из мышиного костного мозга стромальные клетки ST2 (RIKEN Cell Bank RCB0224), 5•10³ клеток на 100 мкл α-МЕМ, содержащей 10% FBS, и селезеночные клетки 8-недельных мышей ddy, 1•10⁵ клеток на 100 мкл в той же среде, инокулируют в каждую лунку 96-луночных планшетов и культивируют в течение 5 суток при 37^oС в увлажненной атмосфере с 5% СО₂. На 5 сутки клетки фиксируют и окрашивают с помощью набора для кислой фосфатазы (кислая фосфатаза, лейкоциты, 387-А, Sigma). Снижение числа позитивных к кислой фосфатазе клеток оценивают по методу, описанному в примере 16-I). Результаты для rOCIF(E) и rOCIF(C) приводятся в табл.6, для rOCIF(E) и nOCIF - в табл. 7.

nOCIF, rOCIF(E) и rOCIF(C) ингибируют образование остеокластов в зависимости от дозы при концентрации 6-16 нг/мл или выше.

III) Ингибирование индуцированного РТН образования остеокластов из клеток мышиного костного мозга.

Действие OCIF на образование остеокластов, индуцированное РТН, проверяют по методу N. Takahashi с сотр. (Endocrinology, vol.122, p.1373-1382, 1988). Конкретно, образцы rOCIF(E) и nOCIF (125 нг/мл) разводят серийно α-MEM (производство GIBCO BRL Co.), содержащей 10% FBS и 2•10^-8 М РТН, и 100 мкл каждого из разведенных образцов добавляют в 96-луночные планшеты. Клетки мышиного костного мозга 17-дневных мышей ddy при плотности 3•10⁵ клеток на 100 мкл α-МЕМ, содержащей 10% FBS, инокулируют в каждую лунку 96-луночных планшетов и культивируют в течение 5 суток при 37^oС в увлажненной атмосфере с 5% СО₂. На 5 сутки клетки фиксируют этанолом с ацетоном (1:1) в течение 1 мин при комнатной температуре и окрашивают с помощью набора для кислой фосфатазы (кислая фосфатаза, лейкоциты, 387-А, Sigma) по способу, описанному в примере 2. Снижение числа позитивных к кислой фосфатазе клеток оценивают по методу, описанному в примере 16-I). Результаты приводятся в табл.8.

nOCIF и rOCIF(E) ингибируют образование остеокластов в зависимости от дозы при концентрации 16 нг/мл и выше.

IV) Ингибирование образования остеокластов, индуцированного ИЛ-11.

Действие OCIF на образование остеокластов, индуцированное ИЛ-11, проверяют по методу Т. Tamura с сотр. (Ргос. Natl. Acad. Sci., USA, vol.90, p. 11924-11928, 1993). Конкретно, образцы rOCIF(E) и nOCIF разводят серийно α-MEM (производство GIBCO BRL Co.), содержащей 10% FBS и 20 нг/мл ИЛ-11, и 100 мкл каждого разведенного образца добавляют в каждую лунку в 96-луночных планшетах. Полученные от новорожденных мышей calvaria преадипоцитные клетки MC3T3-G2/PA6 (RIKEN Cell Bank RCB1127), 5•10³ клеток на 100 мкл α-МЕМ, содержащей 10% FBS, и селезеночные клетки от мышей ddy в возрасте 8 недель, 1•10⁵ клеток на 100 мкл в той же среде, инокулируют в каждую лунку 96-луночных планшетов и культивируют в течение 5 суток при 37^oС в увлажненной атмосфере с 5% СО₂. На 5 сутки клетки фиксируют и окрашивают с помощью набора для кислой фосфатазы (кислая фосфатаза, лейкоциты, 387-А, Sigma). Клетки, позитивные к кислой фосфатазе, подсчитывают под микроскопом, и снижение числа клеток принимают за активность OCIF. Результаты приводятся в табл.9.

Как nOCIF, так и rOCIF(E) ингибируют образование остеокластов в зависимости от дозы при концентрации 2 нг/мл и выше.

Результаты, приведенные в таблицах 4-8, показывают, что OCIF ингибирует образование остеокластов во всех случаях индуцирования - витамином D₃, РТН и ИЛ-11, почти при одних и тех же дозах. Соответственно, OCIF можно было бы применять для лечения различных типов костных нарушений с уменьшением костной массы, которые вызываются различными веществами, которые индуцируют костную резорбцию.

ПРИМЕР 17
Выделение OCIF мономерного типа и OCIF димерного типа.

В каждый образец rOCIF(E) и rOCIF(С), содержащий 100 мкг белка OCIF, добавляют 1/100 объема 25% трифторуксусной кислоты, и вносят в колонку для хроматографии с обращенной фазой (PROTEIN-RP, 2.0•250 мм, YMC Co.), уравновешенную 30% ацетонитрила, содержащего 0.1% трифторуксусной кислоты. Белок OCIF элюируют из колонки с линейным градиентом ацетонитрила от 30 до 55% при скорости потока 0.2 мл/мин в течение 50 мин и собирают каждый пик OCIF. Каждую фракцию пика OCIF мономерного типа и фракцию пика OCIF димерного типа лиофилизуют соответственно.

ПРИМЕР 18
Определение молекулярной массы рекомбинантных OCIF.

По 1 мкг выделенных nOCIF мономерного и димерного типа очищают, используя колонку для хроматографии с обращенной фазой, как описано в примере 3-IV), и по 1 мкг rOCIF мономерного и димерного типа, описанных в примере 17, концентрируют в вакууме. Каждый образец инкубируют в буфере для SDS-PAGE, подвергают электрофорезу в полиакриламидном геле в присутствии ДСН и белковые полосы на геле окрашивают серебряным красителем по методу, описанному в примере 4. Результаты электрофореза при невосстанавливающих условиях и в условиях восстановления показаны на фиг.6 и фиг.7.

Полосу белка со средней молекулярной массой 60 кД детектируют в каждом образце OCIF мономерного типа и полосу белка со средней молекулярной мессой 120 кД детектируют в каждом образце OCIF димерного типа при невосстанавливающих условиях. В условиях восстановления полосу белка со средней молекулярной массой 60 кД детектируют в каждом образце OCIF мономерного типа. Соответственно, молекулярные массы nOCIF мономерного типа из клеток IMR-90, rOCIF из клеток 293/EBNA и rOCIF из СНО-клеток являются почти такими же. Молекулярные массы nOCIF димерного типа из клеток IMR-90, rOCIF из клеток 293/EBNA и rOCIF из СНО-клеток также являются почти теми же.

ПРИМЕР 19
Удаление N-соединенной олигосахаридной цепи и измерение молекулярной массы природного и рекомбинантного OCIF.

Каждый образец, содержащий 5 мкг выделенного nOCIF мономерного и димерного типа, очищенный с использованием колонки для хроматографии с обращенной фазой по примеру 3-IV), и каждый образец, содержащий 5 мкг rOCIF мономерного и димерного типа, описанный в примере 17, концентрируют в вакууме. Каждый образец растворяют в 9.5 мкл 50 мМ натрийфосфатного буфера, рН 8.6, содержащего 100 мМ 2-меркаптоэтанола, добавляют 0.5 мкл 250 Е/мл N-гликаназы (Seikagaku kogyo Co.) и инкубируют в течение суток при 37^oС. К каждому образцу добавляют 10 мкл 20 мМ трис-HCl, рН 8.0, содержащего 2 мМ ЭДТК, 5% ДСН и 0.02% бромфенолового синего, и нагревают в течение 5 мин при 100^oС. По 1 мкл каждого образца подвергают электрофорезу в полиакриламидном геле в присутствии ДСН и полосы белка на геле окрашивают серебром, как описано в примере 4. Картины электрофореза приведены на фиг.8.

Средняя молекулярная масса каждого дегликозилированного nOCIF из клеток IMR-90, rOCIF из СНО-клеток и rOCIF из клеток 293/EBNA составляет 40 кД в условиях восстановления. Средняя молекулярная масса необработанных nOCIF из клеток IMR-90, rOCIF из клеток 293/EBNA и rOCIF из СНО-клеток в условиях восстановления составляет 60 кД. Соответственно, результаты показывают, что белки OCIF представляют собой гликопротеины с N-присоединенными цепями сахаров.

ПРИМЕР 20
Клонирование кДНК вариантов OCIF и определение их ДНК-последовательностей
Плазмиду pBKOCIF, которая является вставкой кДНК OCIF в pBKCMV (Stratagene), получают из одного из очищенных позитивных фагов, как в примере 10 и 11. Кроме того, во время скрининга кДНК-библиотеки с зондом кДНК OCIF в 397 п.о. получают трансформанты, содержащие плазмиды, у котоырх размеры вставки отличаются от размера pBKOCIF. Выращивают эти трансформанты, содержащие плазмиды, и плазмиды очищают стандартным способом. Последовательность вставленной ДНК в каждой плазмиде определяют с использованием набора для секвенирования Taq Dye Deoxy Terminater Cycle (Perkin Elmer). Используют затравки Т3, Т7 (Stratagene) и синтетические затравки, полученные на основе нуклеотидной последовательности кДНК OCIF. Кроме OCIF существует 4 варианта OCIF (OCIF2, 3, 4 и 5). Нуклеотидная последовательность OCIF2 приводится в последовательности 8, а аминокислотная последовательность OCIF2, предсказанная нуклеотидной последовательностью, показана в последовательности 9. Нуклеотидная последовательность OCIF3 приводится в последовательности 10, а аминокислотная последовательность OCIF3, предсказанная нуклеотидной последовательностью, показана в последовательности 11. Нуклеотидная последовательность OCIF4 приводится в последовательности 12, а аминокислотная последовательность OCIF4, предсказанная нуклеотидной последовательностью, показана в последовательности 13. Нуклеотидная последовательность OCIF5 приводится в последовательности 14, а аминокислотная последовательность OCIF5, предсказанная нуклеотидной последовательностью, показана в последовательности 15. Строение вариантов OCIF показано на фиг. 9-12 и коротко описано ниже.

OCIF2
кДНК OCIF2 имеет делецию 21 п.о. от гуанина под нуклеотидным номером 265 до гуанина с номером 285 в кДНК OCIF (последовательность 6).

Соответственно, OCIF2 имеет делецию 7 аминокислот от глутаминовой кислоты (Glu) под (аминокислотным) 68 до глутамина (Gln) под 74 в OCIF (последовательность 5).

OCIF3
кДНК OCIF3 имеет точковую мутацию в нуклеотиде 9 в кДНК OCIF (последовательность 6), где цитидин заменяется гуанином. Соответственно, OCIF3 имеет мутацию, и аспарагин (Asn) под 19 в OCIF (последовательность 5) заменяется лизином (Lys). Оказывается, что мутация располагается в сигнальной последовательности и не оказывает существенного влияния на секретированный OCIF3. кДНК OCIF3 имеет делецию 117 п.о. от гуанина под 872 до цитидина под 988 в кДНК OCIF (последовательность 6).

Соответственно, OCIF3 имеет делецию 39 аминокислот от треонина (Thr) под 270 до лейцина (Leu) - аминокислоты 308 в OCIF (последовательность 5).

OCIF4
кДНК OCIF4 имеет две точковые мутации в кДНК OCIF (последовательность 6). Цитидин под 9 в кДНК OCIF заменяется гуанином, а гуанин под 22 заменяется тимидином (последовательность 6).

Соответственно, OCIF4 имеет две мутации. Аспарагин (Asn) под 19 в OCIF (последовательность 5) заменяется лизином (Lys), а аланин (Ala) под 14 заменяется серином (Ser). Оказывается, что эти мутации располагаются в сигнальной последовательности и не оказывают существенного влияния на секретированный OCIF4.

кДНК OCIF4 содержит ДНК порядка 4 кб, которая является интроном 2 гена OCIF, вставленным между нуклеотидом под 400 и нуклеотидом под 401 в кДНК OCIF (последовательность 6). Открытая рамка считывания кончается в интроне 2.

Соответственно, OCIF4 имеет дополнительную новую аминокислотную последовательность, содержащую 21 аминокислоту, после аланина (Ala) под 112 в OCIF (последовательность 5).

OCIF5
кДНК OCIF5 имеет точковую мутацию в нуклеотиде 9 в кДНК OCIF (последовательность 6), где цитидин заменяется гуанином. Соответственно, OCIF5 имеет мутацию, и аспарагин (Asn) под 19 в OCIF (последовательность 5) заменяется лизином (Lys). Оказывается, что мутация располагается в сигнальной последовательности и не оказывает существенного влияния на секретированный OCIF5. кДНК OCIF5 имеет последнюю часть (около 1.8 кб) интрона 2 между нуклеотидом 400 и нуклеотидом 401 в кДНК OCIF (последовательность 6). Открытая рамка считывания кончается в последней части интрона 2.

Соответственно, OCIF5 имеет дополнительную новую аминокислотную последовательность, содержащую 12 аминокислот, после аланина (Ala) под 112 в OCIF (последовательность 5).

ПРИМЕР 21
Продуцирование вариантов OCIF.

I) Конструирование плазмиды для экспрессии вариантов OCIF.

Плазмиду, содержащую OCIF2 или OCIF3, получают так, как описано в примере 20, и называют pBKOCIF2 и pBKOCIF3 соответственно. pBKOCIF2 и pBKOCIF3 переваривают рестрикционными ферментами BamHI и XhoI. Вставки кДНК OCIF2 и OCIF3 отделяют с помощью электрофореза в агарозном геле и очищают от геля с использованием набора для экстракции из геля QIAEX (OIAGEN). Очищенные вставки кДНК OCIF2 и OCIF3 лигируют по отдельности, используя набор для ДНК-лигирования, вар. 2 (Takara Shuzo), с экспрессионным вектором рСЕР4 (Invitrogen), который переварен рестрикционными ферментами BamHI и XhoI. Смесью лигирования трансформируют E.coli, DH5α (Gibco BRL).

Плазмиду, содержащую кДНК OCIF4, получают так, как описано в примере 20, и называют pBKOCIF4. Переваривают pBKOCIF4 рестрикционными ферментами SpeI и XhoI (Takara Shuzo). Вставку кДНК OCIF4 отделяют электрофорезом в агарозном геле и очищают от геля с использованием набора для экстракции из геля QIAEX (QIAGEN). Очищенную вставку кДНК OCIF4 лигируют с использованием набора для ДНК-лигирования, вар. 2 (Takara Shuzo), с экспрессионным вектором рСЕР4 (Invitrogen), который переварен рестрикционными ферментами NheI и XhoI (Takara Shuzo). Смесью лигирования трансформируют Е. coli, DH5α (Gibco BRL).

Плазмиду, содержащую кДНК OCIF5, получают так, как описано в примере 20, и называют pBKOCIF5. Переваривают PBKOCIF5 рестрикционным ферментом HindIII (Takara Shuzo). Часть 5'-кодирующей области вставки кДНК OCIF5 отделяют электрофорезом в агарозном геле и очищают от геля с использованием набора для экстракции из геля QIAEX (QIAGEN). Плазмиду экспрессии OCIF pCEPOCIF, полученную в примере 13-I), переваривают рестрикционным ферментом HindIII (Tagara Shuzo). Часть 5'-кодирующей области кДНК OCIF удаляют. Остаток плазмиды, который содержит вектор рСЕР и часть 3'-кодирующей области кДНК OCIF, называют pCEPOCIF-3'. Отделяют pCEPOCIF-3' электрофорезом в агарозном геле и очищают от геля с использованием набора для экстракции из геля QIAEX (QIAGEN). Фрагмент HindIII кДНК OCIF5 и pCEPOGIF-3' лигируют с использованием набора для ДНК-лигирования, вар.2 (Takara Shuzo). Смесью лигирования трансформируют E.coli, DH5α (Gibco BRL).

Полученные трансформанты выращивают при 37^oС в течение ночи и экспрессионные плазмиды вариантов OCIF (pCEPOCIF2, pCEPOCIF3, pCEPOCIF4 и pCEPOCIF5) очищают с использованием колонки QIAEX (QIAGEN). Эти плазмиды для экспрессии вариантов OCIF осаждают этанолом, растворяют в стерильной дистиллированной воде и используют в описанных ниже экспериментах.

II) Промежуточная экспрессия кДНК вариантов OCIF и анализ биологической активности вариантов рекомбинантного OCIF.

Варианты рекомбинантного OCIF продуцируют с использованием экспрессионных плазмид pCEPOCIF2, pCEPOCIF3, pCEPOCIF4 и pCEPOCIF5, полученных, как описано в примере 21-I) по способу, описанному в примере 13-II). Анализируют биологическую активность вариантов рекомбинантного OCIF. Результаты таковы, что эти варианты OCIF (OCIF2, OCIF3, OCIF4 и OCIF5) имеют слабую активность.

ПРИМЕР 22
Получение мутантов OCIF.

I) Конструирование плазмидного вектора для субклонирования кДНК, кодирующих мутанты OCIF.

Плазмидный вектор (5 мкг), описанный в примере 11, переваривают рестрикционными ферментами BamHI и XhoI (Takara Shuzo). Переваренную ДНК подвергают препаративному электрофорезу в агарозном геле. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 1.6 тысяч пар оснований (кб), который содержит полную кодирующую последовательность для OCIF, очищают от геля с использованием набора для экстракции из геля QIAEX (QIAGEN). Очищенную ДНК растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Раствор называют ДНК-раствором 1. Переваривают рBluescript II SK + (3 мкг) (Stratagene) рестрикционными ферментами BamHI и XhoI (Takara Shuzo). Переваренную ДНК подвергают препаративному электрофорезу в агарозном геле. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 3.0 кб очищают от геля с использованием набора для экстракции из геля QIAEX (QIAGEN). Очищенную ДНК растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Раствор называют ДНК-раствором 2. Смешивают 1 мкл ДНК-раствора 2, 4 мкл ДНК-раствора 1 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2 (Takara Shuzo), и инкубируют при 16^oС в течение 30 мин. (Смесь лигирования используют для трансформации E.coli таким способом, как описано ниже.) Условия трансформации E.coli следующие. Смешивают 100 мкл компетентных клеток DH5α E. coli (GIBCO BRL) и 5 мкл смеси лигирования в стерильной 15-миллилитровой пробирке (стекло IWAKI). Пробирку выдерживают на льду в течение 30 мин. После инкубации в течение 45 с при 42^oС к клеткам добавляют 250 мкл L-бульона (1% триптона, 0.5% дрожжевого экстракта, 1% NaCl). Клеточную суспензию инкубируют в течение 1 часа при 37^oС при встряхивании. Высевают 50 мкл клеточной суспензии на L-агаровую пластинку, содержащую 50 мкг/мл ампициллина. Пластинку инкубируют в течение ночи при 37^oС.

Шесть колоний, которые выращивают на пластинке, инкубируют по отдельности в течение ночи при 37^oС при встряхивании, каждую в 2 мл L-бульона, содержащего 50 мкг/мл ампициллина. Анализируют строение плазмид в колониях. Получают плазмиду, в которой фрагмент ДНК в 1.6 кб, содержащий полную кДНК OCIF, вставлен между сайтами переваривания BamHI и XhoI pBluescript II SK+, и обозначают ее pSK+ -OCIF.

II) Получение мутантов, в которых один из Cys-остатков в OCIF заменен остатком Ser.

1) Введение мутаций в кДНК OCIF.

Получают мутанты OCIF, в которых один из пяти Cys-остатков, присутствующих в положениях 174, 181, 256, 298 и 379 (в последовательности 4) заменен на остаток Ser, и обозначают их OCIF-C19S (174Суs заменен на Ser), OCIF-C20S (181Cys заменен на Ser), OCIF-C21S (256Cys заменен на Ser), OCIF-C22S (298Cys заменен на Ser) и OCIF-C23S (379Cys заменен на Ser) соответственно.

Для получения мутантов нуклеотиды, кодирующие соответствующие Cys-остатки, заменяют нуклеотидами, кодирующими Ser. Мутагенез осуществляют путем двухстадийной полимеразной цепной реакции (ПЦР). Первая стадия ПЦР состоит из двух реакций: ПЦР 1 и ПЦР 2.

ПЦР 1, мкл:
10Х буфера Ex Taq (Takara Shuzo) - 10
2.5 М раствор dNTP - 8
Плазмидный вектор, описанный в примере 11 (8 нг/мл) - 2
Стерильная дистиллированная вода - 73.5
20 мкМ раствор затравки 1 - 5
100 мкМ раствор затравки 2 (для мутагенеза) - 1
Ex Taq (Takara Shuzo) - 0.5
ПЦР 2, мкл:
10Х буфера Ex Taq (Takara Shuzo) - 10
2.5 М раствор dNTP - 8
Плазмидный вектор, описанный в примере 11 (8 нг/мл) - 2
Стерильная дистиллированная вода - 73.5
20 мкМ раствор затравки 3 - 5
100 мкМ раствор затравки 4 (для мутагенеза) - 1
Ex Taq (Takara Shuzo) - 0.5
Специфические наборы затравок используют для каждой мутации, а другие компоненты не меняются. Затравки, применяемые для реакций, приводятся в табл. 10. Нуклеотидные последовательности затравок приводятся в послед. 20, 23, 27 и 30-40. ПЦР осуществляют при следующих условиях. После стадии начальной денатурации при 97^oС в течение 3 мин следуют 25 циклов денатурации при 95^oС в течение 1 мин, отжига при 55^oС в течение 1 мин и удлинения при 72^oС в течение 3 мин. После этих амплификационных циклов последнее удлинение осуществляют при 70^oС в течение 5 мин. Размер продуктов ПЦР подтверждают электрофорезом в агарозном геле с использованием реакционного раствора. После первой ПЦР избыточные затравки удаляют, используя микрокон Amicon (Amicon). Конечный объем растворов, которые содержат продукты ПЦР, доводят до 50 мкл стерильной дистиллированной водой. Очищенные продукты ПЦР используют во второй ПЦР (ПЦР 3).

ПЦР 3, мкл:
10Х буфера Ex Taq (Takara Shuzo) - 10
2.5 М раствор dNTP - 8
Раствор, содержащий фрагмент ДНК, полученный при ПЦР 1 - 5
Раствор, содержащий фрагмент ДНК, полученный при ПЦР 2 - 5
Стерильная дистиллированная вода - 61.5
20 мкМ раствор затравки 1 - 5
20 мкМ раствор затравки 3 - 0.5
Ex Taq (Takara Shuzo) - 0.5
Условия реакции точно такие же, как для ПЦР 1 или ПЦР 2. Размер продуктов ПЦР подтверждают электрофорезом в 1.0% или 1.5% агарозном геле. Фрагменты ДНК осаждают этанолом, сушат в вакууме и растворяют в 40 мкл стерильной дистиллированной воды. Растворы, содержащие фрагменты ДНК с мутациями C19S, C20S, C21S, C22S и C23S, обозначают как ДНК-раствор А, ДНК-раствор В, ДНК-раствор С, ДНК-раствор D и ДНК-раствор Е соответственно.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе А (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами NdeI и SphI (Takara Shuzo). Фрагмент ДНК размером приблизительно в 400 пар оснований (п.о.) экстрагируют из препаративного агарозного геля и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 3. Переваривают 2 мкг pSK+ -OCIF рестрикционными ферментами NdeI и SphI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 4.2 кб очищают от препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 4. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 3, 3 мкл ДНК-раствора 4 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар. 2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-C19S.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе В (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами NdeI и SphI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 400 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 5. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 5, 3 мкл ДНК-раствора 4 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-C20S.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе С (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами NdeI и SphI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 400 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 6. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 6, 3 мкл ДНК-раствора 4 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар. 2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-C21S.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе D (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами NdeI и BstPI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 600 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 7. Переваривают 2 мкг pSK+ -OCIF рестрикционными ферментами NdeI и BstPI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 4.0 кб экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 8. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 7, 3 мкл ДНК-раствора 8 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты, посредством анализа строения ДНК, скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК, в которой фрагмент NdeI-BstI в 600 п. о. с мутацией (мутация C22S) замещен фрагментом NdeI-BstI в 600 п.о. pSK+ -OCIF. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-C22S.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе Е (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами BstPI и EcoRV. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 120 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 9. Переваривают 2 мкг pSK+ -OCIF рестрикционными ферментами BstEII и EcoRV. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 4.5 кб экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 10. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 9, 3 мкл ДНК-раствора 10 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-C23S.

2) Конструирование векторов для экспрессии мутантов OCIF.

Переваривают pSK-OCIF-Cl9S, pSK-OCIF-C20S, pSK-OCIF-C21S, pSK-OCIF-C22S и pSK-OCIF-C23S рестрикционными ферментами BamHI и XhoI. Фрагмент ДНК BamHI-XhoI в 1.6 кб, кодирующий каждый мутант OCIF, выделяют и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Растворы ДНК, которые содержат фрагменты кДНК в 1.6 кб, полученные из pSK-OCIF-C19S, pSK-OCIF-C20S, pSK-OCIF-C21S, pSK-OCIF-C22S и pSK-OCIF-C23S, обозначают как ДНК-раствор C19S, ДНК-раствор C20S, ДНК-раствор C21S, ДНК-раствор C22S и ДНК-раствор C23S соответственно. Переваривают 5 мкг экспрессионного вектора рСЕР4 (Invitrogen) рестрикционными ферментами BamHI и XhoI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 10 кб очищают и растворяют в 40 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор обозначают как ДНК-раствор рСЕР4. Смешивают независимо 1 мкл ДНК-раствора рСЕР4 и 6 мкл ДНК-раствора C19S или ДНК-раствора C20S, или ДНК-раствора C21S, или ДНК-раствора C22S, или ДНК-раствора C23S с 7 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli (100 мкл) трансформируют 7 мкл каждой смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты путем анализа строения ДНК скринируют на клоны, содержащие плазмидную ДНК, в которой кДНК-фрагмент в 1.6 кб вставлен между сайтами узнавания BamHI и XhoI pCEP4. Полученные плазмиды, содержащие кДНК, кодирующую OCIF-C19S, OCIF-C20S, OCIF-C21S, OCIF-C22S и OCIF-C23S, называют pCEP4-OCIF-C19S, pCEP4-OCIF-C20S, pCEP4-OCIF-C21S, pCEP4-OCIF-C22S и pCEP4-OCIF-C23S соответственно.

II) Получение мутантов OCIF с доменной делецией.

(1) Делеционный мутагенез кДНК OCIF.

Получают ряд мутантов OCIF с делециями от Thr 2 до Ala 42, от Pro 43 до Cys 84, от Glu 85 до Lys 122, от Arg 123 до Cys 164, от Asp 177 до Gln 251 и от Ilе 252 до His 326 (позиции аминокислотных остатков указаны в последовательности 4). Эти мутанты обозначают как OCIF-DCR1, OCIF-DCR2, OCIF-DCR3, OCIF-DCR4, OCIF-DDD1, OCIF-DDD2 соответственно.

Мутагенез осуществляют двустадийной ПЦР, как описано в примере 22-II). Наборы затравок для реакции указаны в табл. 11, а нуклеотидные последовательности затравок показаны в последовательностях 19, 25, 40-53 и 54.

Конечные продукты ПЦР осаждают этанолом, сушат в вакууме и растворяют в 40 мкл стерильной дистиллированной воды. Растворы фрагмента ДНК, кодирующего части OCIF-DCR1, OCIF-DCR2, OCIF-DCR3, OCIF-DCR4, OCIF-DDD1, OCIF-DDD2, обозначают как растворы F,G, Н, I, J и К соответственно.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе F (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами NdeI и XhoI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 500 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 11. Переваривают 2 мкг pSK+ -OCIF рестрикционными ферментами NdeI и XhoI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 4.0 кб экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 12. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 11, 3 мкл ДНК-раствора 12 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-DCR1.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе G (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами NdeI и XhoI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 500 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 13. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 13, 3 мкл ДНК-раствора 12 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-DCR2.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе Н (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами NdeI и XhoI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 500 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 14. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 14, 3 мкл ДНК-раствора 12 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-DCR3.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе I (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами XhoI и SphI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 900 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 15. Переваривают 2 мкг pSK+ -OCIF рестрикционными ферментами XhoI и SphI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 3.6 кб экстаргируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 16. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 15, 3 мкл ДНК-раствора 16 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-DCR4.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе J (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами BstPI и NdeI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 400 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 17. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 17, 3 мкл ДНК-раствора 8 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-DDD1.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе К (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами NdeI и BstPI. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 400 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 18. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 18, 3 мкл ДНК-раствора 8 и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-DDD2.

(2) Конструирование векторов для экспрессии мутантов OCIF.

Переваривают pSK-OCIF-DCR1, pSK-OCIF-DCR2, pSK-OCIF-DCR3, pSK-OCIF-DCR4, pSK-OCIF-DDD1 и pSK-OCIF-DDD2 рестрикционными ферментами BamHI и XhoI. Выделяют ДНК-фрагмент BamHI-XhoI, содержащий полную кодирующую последовательность для каждого мутанта OCIF, и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Эти растворы ДНК, которые содержат фрагменты BamHI-XhoI, полученные из pSK-OCIF-DCR1, pSK-OCIF-DCR2, pSK-OCIF-DCR3, pSK-OCIF-DCR4, pSK-OCIF-DDD1 и pSK-OCIF-DDD2, обозначают как ДНК-раствор DCR1, ДНК-раствор DCR2, ДНК-раствор DCR3, ДНК-раствор DCR4, ДНК-раствор DDD1 и ДНК-раствор DDD2 соответственно. Смешивают независимо 1 мкл ДНК-раствора рСЕР4 и 6 мкл ДНК-раствора DCR1 или ДНК-раствора DCR2, или ДНК-раствора DCR3, или ДНК-раствора DCR4, или ДНК-раствора DDD1, или ДНК-раствора DDD2 с 7 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакции лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli (100 мкл) трансформируют 7 мкл каждой смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты, путем анализа строения ДНК, скринируют на клоны, содержащие плазмидную ДНК, в которой ДНК-фрагмент с делециями вставлен между сайтами узнавания BamHI и XhoI pCEP4. Плазмиды, содержащие кДНК, кодирующую OCIF-DCR1, OCIF-DCR2, OCIF-DCR3, OCIF-DCR4, OCIF-DDD1 и OCIF-DDD2, называют pCEP4-OCIF-DCR1, pCEP4-OCIF-DCR2, pCEP4-OCIF-DCR3, pCEP4-OCIF-DCR4, pCEP4-OCIF-DDD1 и pCEP4-OCIF-DDD2 соответственно.

III) Получение OCIF с отсечением С-концевого домена.

(1) Мутагенез кДНК OCIF.

Получают ряд мутантов OCIF с делециями от аминокислотного остатка Cys 379 до Leu 380, от Ser 331 до Leu 380, от Asp 252 до Leu 380, от Asp 177 до Leu 380, от Arg 123 до Leu 380 и от Cys 86 до Leu 380. Позиции аминокислотных остатков показаны в послед. 4. Эти мутанты обозначают как OCIF-CL, OCIF-CC, OCIF-CDD2, OCIF-CDD1, OCIF-CCR4 и OCIF-CCR3 соответственно.

Мутагенез OCIF-CL осуществляют двустадийной ПЦР, как описано в примере 22-II). Набор затравок для реакции приведен в табл.12. Нуклеотидные последовательности затравок показаны в последовательностях 23, 40, 55 и 56. Конечные продукты ПЦР осаждают этанолом, сушат в вакууме и растворяют в 40 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот раствор ДНК обозначают как раствор L.

Фрагмент ДНК, который содержится в растворе L (20 мкл), переваривают рестрикционными ферментами BstPI и EcoRV. Фрагмент ДНК размером приблизительно в 100 п.о. экстрагируют из препаративного агарозного геля с помощью набора для экстракции из геля QIAEX и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот ДНК-раствор называют ДНК-раствором 19. Смешивают 2 мкл ДНК-раствора 19, 3 мкл ДНК-раствора 10 (описанного в примере 22-II)) и 5 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакцию лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli трансформируют 5 мкл смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клон, содержащий плазмидную ДНК. Строение ДНК анализируют с помощью рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученную таким образом плазмиду называют pSK-OCIF-CL. Мутагенез кДНК OCIF для получения OCIF-CC, OCIF-CDD2, OCIF-CDD1, OCIF-CCR4 и OCIF-CCR3 осуществляют путем одностадийной ПЦР.

ПЦР-реакции для мутагенеза для получения OCIF-CC, OCIF-CDD2, OCIF-CDD1, OCIF-CCR4 и OCIF-CCR3, мкл:
10Х буфера Ex Taq (Takara Shuzo) - 10
2.5 М раствор dNTP - 8
Плазмидный вектор, содержащий полную кДНК OCIF, описанный в примере 11 (8 нг/мл) - 2
Стерильная дистиллированная вода - 73.5
20 мкМ раствор затравки OCIF Xho F - 5
100 мкМ раствор затравки (для мутагенеза) - 1
Ex Taq (Takara Shuzo) - 0.5
Специфические затравки используют для каждого мутагенеза, а другие компоненты не изменяются.

Затравки, используемые для мутагенеза, приводятся в табл.13. Их нуклеотидные последовательности показаны в последовательностях 57-61. Компоненты каждой ПЦР смешивают в микроцентрифужной пробирке и осуществляют ПЦР следующим образом. Микроцентрифужные пробирки обрабатывают в течение 3 минут при 97^oС, а затем инкубируют последовательно в течение 30 секунд при 95^oС, 30 секунд при 50^oС и в течение 3 минут при 70^oС. Такую трехстадийную процедуру инкубации повторяют 25 раз и после этого пробирки инкубируют в течение 5 минут при 70^oС. Из каждой пробирки берут аликвоту реакционной смеси и анализируют методом электрофореза в агарозном геле для подтверждения размера каждого продукта.

Размер продуктов ПЦР подтверждают в агарозном геле. Избыток затравок при ПЦР удаляют, используя микрокон Amicon (Amicon), после завершения реакции. Фрагменты ДНК осаждают этанолом, сушат в вакууме и растворяют в 40 мкл стерильной дистиллированной воды. Фрагмент ДНК в каждом растворе переваривают рестрикционными ферментами XhoI и BamHI. После реакций ДНК осаждают этанолом, сушат в вакууме и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды.

Растворы, содержащие фрагменты с делецией СС, делецией CDD2, делецией CDD1, делецией CCR4 и делецией CCR3, обозначают как ДНК-раствор СС, ДНК-раствор CDD2, ДНК-раствор CDD1, ДНК-раствор CDR4 и ДНК-раствор CDR3 соответственно.

(2) Конструирование векторов для экспрессии мутантов OCIF.

Переваривают pSK-OCIF-CL рестрикционными ферментами BamHI и XhoI. Фрагмент ДНК BamHI-XhoI, содержащий полную кодирующую последовательность для OCIF-CL, выделяют и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Этот раствор-ДНК обозначают как раствор CL ДНК. Смешивают независимо 1 мкл ДНК-раствора рСЕР4 и 6 мкп ДНК-раствора CL или ДНК-раствора СС, или CDD2, или ДНК-раствора CDD1, или ДНК-раствора CCR4 или ДНК-раствора CCR3 с 7 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2, и осуществляют реакции лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli (100 мкл) трансформируют 7 мкл каждой смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты, путем анализа строения ДНК, скринируют на клоны, которые имеют нужные мутации в кДНК-OCIF. В каждой плазмиде фрагмент кДНК OCIF с делецией вставлен между сайтами узнавания XhoI и BamHI рСЕР4. Плазмиды, содержащие кДНК, кодирующую OCIF-CL, OCIF-CC, OCIF-CDD1, OCIF-CDD2, OCIF-CCR4 и OCIF-CCR3, называют pCEP4-OCIF-CL, pCEP4-OCIF-CC, pCEP4-OCIF-CDD1, рСЕР4-OCIF-CDD2, рСЕР4-OCIF-CCR4 и pCEP4-OCIF-CCR3 соответственно.

IV) Получение мутантов OCIF с отсечением С-конца.

(1) Введение С-концевого отсечения в OCIF.

Получают ряд мутантов с отсечением С-конца. Мутант OCIF, в котором 10 остатков от Gln 371 до Leu 380 заменены 2 остатками Leu-Val, обозначают OCIF-CBst. Мутант OCIF, в котором 83 остатка от Cys 298 до Leu 380 заменены 3 остатками Ser-Leu-Asp, обозначают OCIF-CSph. Мутант OCIF, в котором удалены 214 остатков от Asn 167 до Leu 380, обозначают OCIF-CBsp. Мутант OCIF, в котором 319 остатков от Asp 62 до Leu 380 заменены 2 остатками Leu-Val, обозначают OCIF-CPst. Позиции аминокислотных остатков показаны в последовательности 4.

Переваривают 2 мкг каждого из pSK+ -OCIF с одним из рестрикционных ферментов BstPI, SphI, PstI (Takara Shuzo) и EspEI (New England Biolabs), а затем экстрагируют фенолом и осаждают этанолом. Осажденную ДНК растворяют в 10 мкл стерильной дистиллированной воды. Концы ДНК в 2 мкл каждого раствора затупляют, используя набор для дефосфорилирования ДНК, в конечном объеме 5 мкл. К реакционным смесям добавляют 1 мкг (1 мкл) содержащего амбер-кодон XbaI-линкера (5'-СТА-GTCTAGACTAG-3') и 6 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар.2.

После реакций лигирования используют по 6 мкл каждой реакционной смеси для трансформации E. coli, DH5α. Устойчивые к ампициллину трансформанты скринируют на клоны, содержащие плазмиды. Строение ДНК анализируют путем рестриктазного картирования и ДНК-секвенирования. Полученные таким образом плазмиды называют pSK-OCIF-CBst, pSK-OCIF-CSph, pSK-OCIF-CBsp и pSK-OCIF-CPst соответственно.

(2) Конструирование векторов для экспрессии мутантов OCIF.

Переваривают pSK-OCIF-CBst, pSK-OCIF-CSph, pSK-OCIF-CBsp и pSK-OCIF-CPst рестрикционными ферментами BamHI и XhoI. Фрагмент ДНК в 1.5 кб, содержащий полную кодирующую последовательность для каждого мутанта OCIF, выделяют и растворяют в 20 мкл стерильной дистиллированной воды. Эти растворы ДНК, которые содержат фрагмент BamHI-XhoI, полученный из pSK-OCIF-CBst, pSK-OCIF-CSph, pSK-OCIF-CBsp и pSK-OCIF-CPst, обозначают соответственно как ДНК-раствор CBst, ДНК-раствор CSph, ДНК-раствор CBsp и ДНК-раствор CPst. Смешивают независимо 1 мкл ДНК-раствора рСЕР4 (описанного в примере 22-II)) и 6 мкл ДНК-раствора CBst или ДНК-раствора CSph, или ДНК-раствора CBsp, или ДНК-раствора CPst с 7 мкл буфера для лигирования I из набора для ДНК-лигирования, вар. 2, и осуществляют реакции лигирования. Компетентные клетки DH5α E.coli (100 мкл) трансформируют 7 мкл каждой смеси лигирования. Устойчивые к ампициллину трансформанты, путем анализа строения ДНК, скринируют на клоны, содержащие плазмиды, в которых фрагмент кДНК вставлен между сайтами узнавания BamHI и XhoI рСЕР4. Плазмиды, содержащие кДНК, кодирующую OCIF-CBst, OCIF-CSph, OCIF-CBsp и OCIF-CPst, обозначают как pCEP4-OCIF-CBst, pCEP4-OCIF-CSph, pCEP4-OCIF-CBsp и pCEP4-OCIF-CPst соответственно.

V) Получение векторов для экспрессии мутантов OCIF.

Выращивают клоны E. coli, несущие экспрессионные векторы для мутантов OCIF (всего 21 клон), и векторы очищают на колонке QIAGEN (QIAGEN). Все экспрессионные векторы осаждают этанолом и растворяют в соответствующих объемах стерильной дистиллированной воды и используют для дальнейших, описанных ниже манипуляций.

VI) Промежуточная экспрессия кДНК для мутантов OCIF и биологическая активность мутантов.

Мутанты OCIF продуцируют с использованием экспрессионных векторов, полученных в примере 22-V). Способ, по существу, такой же, какой описан в примере 13. Вводятся только следующие модификации. Для трансфекции ДНК используют 24-луночный планшет. В каждую лунку плашнета высевают 2•10⁵ клеток 293/EBNA, суспендированных в IMDM, содержащей 10% сыворотки плода коровы. Для каждой трансфекции используют 1 мкг очищенной векторной ДНК и 4 мкл липофектамина. К клеткам в лунке добавляют смесь экспрессионного вектора и липофектамина в OPTI-MEM (GIBCO BRL) в конечном объеме 0.5 мл. После инкубации клеток при 37^oС в течение 24 час в СО₂-инкубаторе среду заменяют на 0.5 мл среды Ex-cell 301 (JSR). Клетки инкубируют при 37^oС в течение 48 часов в СО₂-инкубаторе. Кондиционированную среду собирают и используют для анализа биологической активности in vitro. Нуклеотидные последовательности кДНК мутантов OCIF приводятся в последовательностях 83-103. Расшифрованные аминокислотные последовательности для мутантов OCIF приводятся в последовательностях 62-82. Испытания биологической активности in vitro осуществляют так, как описано в примере 13. Концентрацию антигена в каждой кондиционированной среде определяют методом ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ), как описано в примере 24. В табл.14 показана специфическая активность мутантов относительно активности неизмененного OCIF.

VII) Вестерн-блот-анализ.

Для вестерн-блоттинга используют 10 мкл конечной кондиционированной среды. Смешивают 10 мкл образца с 10 мкл образца буфера для SDS-PAGE (0.5 М трис-HCl, 20% глицерина, 4% ДСН, 20 мкг/мл бромфенолового синего, рН 6.8), кипятят в течение 3 мин и подвергают электрофорезу в 10% полиакриламидном геле в присутствии ДСН в невосстанавливающих условиях. После электрофореза разделенные белки блоттируют на PVDF мембрану (ProBlott^R, Perkin Elmer) с использованием полусухого электроблоттера (BIO-RAD). Мембрану инкубируют при 37^oС в течение 2 часов с меченными пероксидазой из хрена антителами против OCIF. После промывки мембраны детектируют полосы белков, которые реагируют с меченными антителами, используя систему ECL (Amersham). В случае неизменного OCIF детектируют две белковые полосы с молекулярными массами приблизительно 60 кД и 120 кД. С другой стороны, в случае OCIF-C23S, OCIF-CL и OCIF-CC детектируют почти исключительно полосу белка в 60 кД. Полосы белков с массой порядка 40-50 кД и 30-40 кД являются главными в случае OCIF-CDD2 и OCIF-CDD1 соответственно. Эти результаты показывают, что Cys 379 является ответственным за образование димера; как мономеры, так и димеры сохраняют биологическую активность, и делеция остатков от Asp 177 до Leu 380 не уничтожает биологическую активность OCIF (позиции аминокислотных остатков показаны в последовательности 4).

ПРИМЕР 23
Выделение человеческого геномного гена OCIF.

I) Скрининг человеческой геномной библиотеки.

Скринируют библиотеку амплифицированных генов человеческой плаценты в векторе лямбда FIX II, закупленную у STRATAGENE, на ген, кодирующий человеческий OCIF, используя в качестве зонда кДНК человеческого OCIF. По существу, скрининг осуществляют по указаниям, прилагаемым к геномной библиотеке. Основную схему, описанную в Molecular Cloning: A Laboratory Manual, также используют для работы с фагом, E.coli и ДНК.

Библиотеку титруют, 1•10⁶ бое фага смешивают с клетками хозяина E.coli XL1-Blue MRA и высевают на 20 пластинок (9 см • 13 см), 9 мл на пластинку верхней агарозы. Пластинки инкубируют в течение ночи при 37^oС. Поднятие бляшек на фильтре получают, используя нейлоновые мембраны Hybond-N (Amersham). Мембраны процессируют путем денатурации в растворе, содержащем 1.5 М NaCl и 0.5 М NaOH, в течение 1 минуты при комнатной температуре. Затем мембраны нейтрализуют, помещая их последовательно на 1 минуту каждый раз в 1 М трис-НСl (рН 7.5) и в раствор, содержащий 1.5 М NaCl и 0.5 М трис-НСl (рН 7.5). Затем мембраны переносят на фильтровальную бумагу, увлажненную 2•SSC. Фаговую ДНК фиксируют на мембранах 1200 мкДж УФ-света УФ-кросс-линкером STRATALINKER (STRATAGENE) и сушат мембраны на воздухе. Мембраны погружают в буфер для быстрой гибридизации (Amersham) и инкубируют в течение 1 часа при 65^oС, прежде чем осуществить гибридизацию с ³²P-меченным кДНК-зондом в том же буфере в течение ночи при 65^oС. Скринирующий зонд получают путем мечения кДНК OCIF ³²P с использованием системы мечения ДНК Megaprime (Amersham). На каждый миллилитр буфера для гибридизации используют зонд приблизительно 5•10⁵ чим. После гибридизации мембраны ополаскивают в 2•SSC в течение 5 минут при комнатной температуре. Затем мембраны промывают четыре раза, каждый раз по 20 минут, в 0.5•SSC, содержащем 0.1% ДСН, при 65^oС. После последней промывки мембраны сушат и подвергают авторадиографии при -80^oС с рентгеновской пленкой SUPER HR-H (FUJI PHOTO FILM Co., Ltd.) и усиливающим экраном. При исследовании авторадиограмм детектируют шесть позитивных сигналов. Выбирают косячки агара из областей, соответствующих этим сигналам, для очистки фага. Каждый агаровый косячок для экстракции фага вымачивают в течение ночи в 0.5 мл SM-буфера, содержащего 1% хлороформа. Каждый экстракт, содержащий фаг, разводят в 1000 раз SM-буфером и аликвоту в 1 мл или 20 мл смешивают с описанным выше хозяином E.coli. Смесь высевают на агаровые пластинки с верхней агарозой, как описано выше. Пластинки инкубируют в течение ночи при 37^oС и получают выпирания на фильтре, предгибридизуют, гибридизуют, промывают и автографируют, как описано выше. Этот процесс очистки фагов применяют ко всем шести позитивным сигналам, обнаруженным первоначально на авторадиограммах, и повторяют до тех пор, пока все фаговые бляшки на агаровых пластинках не гибридизуются с кДНК-зондом. После очистки агаровые косячки каждого фага отделяют и вымачивают в SM-буфере, содержащем 1% хлороформа, и хранят при 4^oС. Шесть отдельных фаговых изолятов обозначают как λ0IF3, λ0IF8, λ0IF9, λ0IF11, λ0IF12 и λ0IF17 соответственно.

II) Анализ геномных клонов путем переваривания рестрикционными ферментами и саузерн-блот-гибридизации
Получают ДНК из каждого фагового изолята методом планшетлизатов, как описано в Molecular Cloning: A Laboratory Manual. ДНК, полученную из каждого фага, переваривают рестрикционными ферментами и фрагменты, полученные из перевара, разделяют в агарозных гелях. Затем фрагменты переносят на нейлоновые мембраны и подвергают саузерн-блот-гибридизации с использованием кДНК OCIF в качестве зонда. Результаты анализа показывают, что шесть фаговых изолятов являются отдельными клонами. Среди этих фрагментов, полученных при переваривании рестрикционными ферментами, те фрагменты, которые гибридизуются с зондом кДНК OCIF, субклонируют в плазмидных векторах и подвергают анализу нуклеотидной последовательности, как описано ниже.

III) Субклонирование в плазмидных векторах рестрикционных фрагментов, полученных из геномных клонов, и определение нуклеотидной последовательности.

Переваривают ДНК λ0IF8 рестрикционными ферментами EcoRI и NotI и разделяют полученные фрагменты ДНК на 0.7% агарозным геле. Фрагмент EcoRI/NotI в 5.8 тысяч пар оснований (кб) экстрагируют из геля, используя набор для экстракции из геля QIAEX II (QIAGEN), по методу, рекомендованному изготовителем. Фрагмент EcoRI/NotI в 5.8 кб лигируют с вектором pBluescript II SK+ (STRATAGEN), который линеаризирован с рестрикционными ферментами EcoRI и NotI, с использованием ДНК-лигазы Ready-To-Go T4 (Pharmacia), по методике, рекомендованной изготовителем. Компетентные клетки DH5α E.coLi (Amersham) трансформируют рекомбинантной плазмидой и трансформанты отбирают на L-планшетах, содержащих 50 мкг/мл ампициллина. Выделяют клон, несущий рекомбинантную плазмиду, содержащую фрагмент EcoRI/NotI в 5.8 кб и эту плазмиду называют pBSG8-5.8. Переваривают pBSG8-5.8 с HindIII и выделяют из этого перевара полученный фрагмент ДНК в 0.9 кб таким же способом, как описано выше. Затем фрагмент в 0.9 кб клонируют в pBluescript II SK- в сайте HindIII, как описано выше. Эту рекомбинантную плазмиду, содержащую HindIII-фрагмент в 0.9 кб, обозначают pBS8H0.9.

Переваривают ДНК λ0IF11 с EcoRI и EcoRI-фрагменты в 6 кб, 3.6 кб, 2.6 кб выделяют таким же способом, как описано выше, и клонируют в вектор pBluescript II SK+ в сайте EcoRI, как описано выше. Эти рекомбинантные плазмиды называют pBSG11-6, pBSG11-3.6 и pBSG11-2.6 соответственно. Переваривают pBSG11-6 с HindIII и перевар наносят на 0.7% агарозный гель. Экстрагируют из геля три фрагмента длиной в 2.2 кб, 1.1 кб и 1.05 кб и клонируют независимо в векторе pBluescript II SK- в сайте HindIII тем же способом, какой описан выше. Эти рекомбинантные плазмиды называют pBS6H2.2, pBS6H1.1 и pBS6H1.05 соответственно.

Нуклеотидную последовательность клонированной геномной ДНК определяют с использованием набора для быстрых реакций для секвенирования ABI Dyedeoxy Terminator Cycle (PERKIN ELMER) и системы ДНК-секвенирования 373А (Applied Biosystems). Плазмиды pBSGS-5.8, pBS8H0.9 и pBSG11-6, pBSG11-3.6, pBSG11-2.6 и pSG6H2.2, pBS6H1 и pBS6H1.05 получают по методике "щелочного ДСН", как описано в Molecular Cloning; A Laboratory Manual, и используют их в качестве матриц для анализа ДНК-последовательностей. Нуклеотидная последовательность гена человеческого OCIF представлена в последовательности 104 и последовательности 105. Нуклеотидная последовательность ДНК между экзоном 1 и экзоном 2 определена неполностью. Между последовательностями 104 и 105 существует промежуток нуклеотидов приблизительно в 17 кб.

ПРИМЕР 24
Количественное определение OCIF методом ИФА.

I) Получение антитела против OCIF.

Для иммунизации с целью получения антисыворотки используют самцов кроликов JW (Kitayama LABES Co., LTD) массой в 2.5-3.0 кг. Используют для иммунизации трех самцов кроликов JW (Kitayama LABES Co., LTD) массой в 2.5-3.0 кг. Для иммунизации получают эмульсию путем смешивания равных объемов rOCIF (200 мкг/мл) и полного адъюванта Фрейнда (Difco, кат. 0638-60-7). Кроликов иммунизируют подкожно шесть раз с интервалом в одну неделю 1 мл эмульсии за инъекцию. Кроликам дают шесть инъекций подкожно с интервалами в семь дней. Кровь отбирают через 10 дней после последней иммунизации и получают сыворотку. Антитела очищают из сыворотки следующим образом. Разводят сыворотку ЗФР в два раза. После добавления сульфата аммония при конечной концентрации 40% (м/о) сыворотку выстаивают при 4^oС в течение 1 часа. Осадок, полученный путем центрифугирования при 8000•g в течение 20 мин, растворяют в небольшом объеме ЗФР и диализуют против ЗФР. Получающийся в результате раствор загружают в колонку с протеин-G-сефарозой (Pharmacia). После промывания ЗФР абсорбированный иммуноглобулин G элюируют 0.1 М глицин-НСl-буфера (рН 3.0). Элюаты сразу же нейтрализуют 1.5 М трис-НСl-буфером (рН 8.7) и диализуют против ЗФР. Концентрацию белка определяют по поглощению при 280 нм (Е^1% 13.5).

Меченное пероксидазой из хрена антитело получают с использованием набора активированный имидом малеиновой кислоты пероксидазы из хрена ImmunoPure (Pierce, кат. 31494). Коротко, инкубируют 1 мкг ИгG с 80 мкг N-сукцинимидил-3-ацетилтиоацетата в течение 30 мин. После деацетилирования 5 мг гидрохлорида гидроксиламина модифицированный ИгG отделяют с помощью полиакриламидной колонки для обессоливания. Белковый пул, смешанный с 1 мг активированной имидом малеиновой кислоты пероксидазы из хрена, инкубируют при комнатной температуре в течение 1 часа.

II) Количественное определение OCIF методом двойного ИФА.

Титрационные микропланшеты (Nunc MaxiSorp Immunoplate) сенсибилизируют кроличьим анти-OCIF ИгG посредством инкубации 0.2 мкг в 100 мкл 50 мМ натрийбикарбонатного буфера, рН 9.6, при 4^oС в течение ночи. После блокирования планшетов путем инкубации в течение 1 часа при 37^oС с 300 мкл 25% BlockAce/ЗФР (Snow Brand Milk Products) 100 мкл образцов инкубируют в течение 2 часов при комнатной температуре. После трехкратного промывания планшетов ЗФРТ (ЗФР, содержащий 0.05% твина 20) добавляют 100 мкл разведенного 1:10000 меченного пероксидазой из хрена ИгG анти-OCIF и инкубируют в течение 2 часов при комнатной температуре. Количество OCIF определяют путем инкубации со 100 мкл раствора субстрата (ТМВ, ScyTek Lab., кат. ТМ4999) и измерения поглощения при 450 нм с использованием ImmunoReader (Nunc NJ2000). Очищенный рекомбинантный OCIF используют в качестве стандартного белка; типичная стандартная кривая приведена на фиг.13.

ПРИМЕР 25
Моноклональное антитело против OCIF.

I) Получение гибридомы, продуцирующей моноклональное антитело против OCIF.

Очищают OCIF до однородного состояния из культуральной среды человеческих фибробластов IMR-90 с помощью метода очистки, описанного в примере 11. Очищенный OCIF растворяют в ЗФР при концентрации 10 мкг/100 мл. Мышей BALB/c иммунизируют путем введения этого раствора интраперитонеально три раза каждые две недели. При первой и второй иммунизациях вводят эмульсию, составленную из равных объемов OCIF и полного адъюванта Фрейнда. Через три дня после последней иммунизации извлекают селезенки, выделяют лимфоциты и сливают с клетками мышиной миеломы р3х63-Ag8.653 обычным способом с использованием полиэтиленгликоля. Затем слитые клетки культивируют в ГАТ-среде и отбирают гибридому. Затем, чтобы проверить, продуцирует ли отобранная гибридома антитело против OCIF, антитело против OCIF в культуральной среде каждой гибридомы определяют методом ELISA в твердой фазе, которую получают путем сенсибилизации каждой лунки в 96-луночных планшетах для иммуноанализа (иммунопланшетах) (Nunc) 100 мкл очищенного OCIF (10 мкг/мл в 0.1 М NaHCO₃) и блокирования каждой лунки 50% BlockAce (Snow Brand Milk Products Co., Ltd. ). Гибридомные клоны, секретирующие антитело против OCIF, создают путем клонирования 3-5 раз посредством предельного разведения и путем скрининга с использованием вышеупомянутого ELISA. Из числа полученных таким образом гибридомных клонов отбирают несколько гибридомных клонов с высоким продуцированием антитела против OCIF.

II) Продуцирование моноклональных антител против OCIF.

Каждый гибридомный клон, секретирующий антитело против OCIF, который получают в примере 25-I), трансплантируют интраперитонеально мышам от Pristane (Aldrich) при плотности клеток 1•10⁶ клеток на мышь. Накопившиеся асциты собирают через 10-14 дней после трансплантации и получают асциты, содержащие специфическое моноклональное тело против OCIF настоящего изобретения. Очищенные антитела получают с помощью аффинной гель-хроматографии на протеин-А-сефарозе (BioRad) по указаниям изготовителя. Коротко, асциты разводят равным объемом буфера для связывания (BioRad), и вносят в колонку с протеин-А-сефарозой. Колонку промывают достаточным объемом буфера для связывания и элюируют буфером для элюирования (BioRad). После нейтрализации полученный элюат диализуют в воде и затем лиофилизуют. Чистоту полученного антитела анализируют методом SDS-PAGE и детектируют однородную полосу с молекулярной массой порядка 150000.

III) Отбор моноклонального антитела с высокой аффинностью к OCIF.

Каждое антитело, полученное в примере 25-II), растворяют в ЗФР, и определяют концентрацию белка в растворе методом Лоури. Готовят раствор каждого антитела той же концентрации и затем разводят серийно ЗФР. Моноклональные антитела, которые могут распознать OCIF даже в сильно разведенном растворе, отбирают твердофазным ELISA, описанным в примере 25-II). Таким образом можно отобрать три моноклональных антитела - A1G5, Е3Н8 и D2F4.

IV) Определение класса и подкласса антител.

Класс и подкласс антител настоящего изобретения, полученных в примере 25-III), анализируют с использованием набора для анализа класса и подкласса иммуноглобулинов (Amersham). Процедуру осуществляют по схеме, изложенной в указаниях. Результаты приводятся в табл.15. Антитела настоящего изобретения Е3Н8, A1G5 и D2F4 принадлежат к ИгG₁, ИгG_2a и ИгG_2b соответственно.

V) Определение OCIF с помощью ELISA.

Три вида моноклональных антител A1G5, ЕЗН8 и D2F4, которые получены в примере 25-IV), используют в качестве твердофазных антител и меченных ферментом антител соответственно. Конструируют двойной ELISA путем сочетания каждого твердофазного антитела и меченого антитела. Меченые антитела получают с использованием набора иммунночистой активированной имидом малеиновой кислоты пероксидазы из хрена (Pierce, кат. 31494). Каждое моноклональное антитело растворяют в 0.1 М NаНСО₃ при концентрации 10 мкг/мл и 100 мкл раствора добавляют в каждую лунку в 96-луночных иммунопланшетах (Nunc, MaxiSorp, кат. 442404) и затем выстаивают при комнатной температуре в течение ночи. После этого каждую лунку на планшетах блокируют 50% Blockace (Snow Brand Milk Products Co., Ltd.) при комнатной температуре в течение 50 минут, а затем промывают три раза ЗФР, содержащим 0.1% твина 20 (буфер для промывки).

Ряд концентраций OCIF получают путем разведения OCIF буфером для 1-й реакции (0.2 М трис-HCl, рН 7.4, содержащий 40% Blockace и 0.1% твина 20). Каждую лунку 96-луночных иммунопланшетов наполняют 100 мкл приготовленного раствора OCIF каждой концентрации, оставляют стоять при 37^oС в течение 3 часов, а затем промывают три раза буфером для промывки. Для разведения меченного POD антитела используют буфер для 2-й реакции (0.1 М трис-HCl, рН 7.4, содержащий 25% Blockaсе и 0.1% твина 20). Меченное POD антитело разводят в 400 раз буфером для 2-й реакции и в каждую лунку в иммунопланшетах добавляют 100 мкл разведенного раствора. Каждый иммунопланшет выстаивают при 37^oС в течение 2 часов, а затем промывают три раза буфером для промывки. После промывки в каждую лунку в иммунопланшетах добавляют 100 мкл раствора субстрата (0.1 М цитратофосфатный буфер, рН 4.5, содержащий 0.4 мг/мл гидрохлорида о-фенилендиамина и 0.006% Н₂О₂), и инкубируют иммунопланшеты при 37^oС в течение 15 мин. Ферментную реакцию обрывают, добавляя в каждую лунку 50 мкл 6 н. Н₂SO₄. Определяют оптическую плотность в каждой лунке при 492 нм, используя иммуноридер (ImmunoReader NJ 2000, Nunc).

С использованием трех видов моноклонального антитела в настоящем изобретении каждое сочетание антител в твердой фазе и меченных POD антител ведет к точному определению OCIF. Подтверждается, что каждое моноклональное антитело в настоящем изобретении узнает различный эпитоп OCIF. Типичная
стандартная кривая OCIF при использовании сочетания твердофазного антитела A1G5 и меченного POD антитела Е3Н8 показана на фиг.14.

VI) Определение OCIF в человеческой сыворотке.

Концентрацию OCIF в пяти образцах сыворотки здоровых людей определяют с использованием системы ИФА, описанной в примере 25-V). Иммунопланшеты сенсибилизируют A1G5, как описано в примере 25-V), и в каждую лунку на иммунопланшетах добавляют 50 мкл буфера для 1-й реакции. Затем в каждую лунку в иммунопланшетах добавляют 50 мкл каждого образца человеческой сыворотки. Иммунопланшеты инкубируют при 37^oС в течение 3 часов, а затем промывают три раза буфером для промывки. После промывки каждую лунку в иммунопланшетах наполняют 100 мкл антитела POD-E3H8, разведенного в 400 раз буфером для 2-й реакции, и инкубируют при 37^oС в течение 2 часов. После трехкратной промывки буфером для промывки в каждую лунку в иммунопланшетах добавляют 100 мкл раствора субстрата, описанного в примере 25-V), и инкубируют при 37^oС в течение 15 мин. Ферментную реакцию обрывают, добавляя в каждую лунку в иммунопланшетах 50 мкл 6 н. Н₂SO₄. Определяют оптическую плотность в каждой лунке при 492 нм, используя иммуноридер (ImmunoReader NJ 2000, Nunc).

Таким же способом обрабатывают буфер для 1-й реакции, содержащий известное количество OCIF, и получают стандартную кривую содержания OCIF, показанную на фиг.2. Определяют количество OCIF в образце человеческой сыворотки с использованием указанной стандартной кривой для OCIF. Результаты приводятся в табл.16.

ПРИМЕР 26
Терапевтическое действие при остеопорозе.

(1) Метод.

Самцов крыс Fischer в возрасте 6 недель подвергают денервации левой передней конечности. Этих крыс распределяют по четырем группам (10 крыс на группу) и обрабатывают следующим образом: группа А - крысы с симулированной операцией без введения; группа Б - денервированные крысы с внутривенным введением наполнителя; группа В - денервированные крысы, которым внутривенно вводят OCIF при дозе 5 мкг/кг дважды в сутки; группа Г - денервированные крысы, которым внутривенно вводят OCIF при дозе 50 мкг/кг дважды в сутки. После денервации OCIF назначают ежедневно в течение 14 дней. После 2-недельной обработки животных умерщвляют и отсекают их передние конечности. Затем кости испытывают на механическую прочность.

(2) Результаты.

У животных в контрольных группах наблюдают снижение прочности костей по сравнению с животными нормальных групп, в то время как у животных в группах, получавших 50 мг OCIF на 1 кг массы тела, прочность костей возрастает.

Промышленная применимость
Настоящее изобретение относится как к новому белку, который ингибирует образование остеокластов, так и к эффективному способу получения указанного белка. Белок настоящего изобретения обладает активностью ингибирования образования остеокластов. Белок будет полезен для лечения многих заболеваний, сопровождающихся разрежением костей, таких как остеопороз, и будет полезен в качестве антигена, который применяется для иммунологической диагностики таких заболеваний.

Справка о депонированном микроорганизме
Название и адрес депозитного органа
Название: National Institute of Bioscience and Human-Technology
Agency of Industrial Science and Technology Ministry of International Trade and Industry
Адрес: 1-3, Higashi 1-chome, Tsukuba-shi, Ibaraki-ken 305, Япония
Дата депонирования: 21 июня 1995
(Передан из Bikkoken Р-14998, который депонирован 21 июня 1995. Дата передачи: 25 октября 1995)
Инвентарный номер: FERM BP-5267. Тп

Изобретение относится к белку, характеризуемому следующими свойствами: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE), составляющей приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, причем указанная активность снижается при нагревании при 70^oС в течение 10 мин или при 56^oС в течение 30 мин, указанная активность теряется при нагревании при 90^oС в течение 10 мин; (г) внутренними аминокислотными последовательностями, представленными в SEQ ID NO: 1, 2 и 3, и (д) необязательно имеющему N-концевые аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 7; способу получения таких белков путем культивирования человеческих фибробластов; очистки белка путем сочетания колоночной ионообменной хроматографии, колоночной аффинной хроматографии и колоночной хроматографии с обращенной фазой. Белки с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 4, кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4, кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 6, кодирующей белок OCIF с сигнальным пептидом, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 5, белку, экспрессированному из кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4; белку с биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, который получают как аминокислотную последовательность, экспрессированную кДНК, имеющую по меньшей мере 80%-ную идентичность с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 4; способу получения белка, ингибирующего развитие остеокластов, методами генной инженерии с использованием кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE) приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, снижающейся при нагревании при 70^oС в течение 10 мин или при 56^oС в течение 30 мин, причем указанная активность теряется при нагревании при 90^oС в течение 10 мин; (г) внутренней аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 1-3; кДНК, кодирующей белок OCIF или его варианты; геномной ДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ N: 104 или 105; поликлональному антителу со специфической афинностью к OCIF; моноклональное антитело специфичное в отношении OCIF, полученное с помощью гибридомной технологии с использованием OCIF в качестве антигена и характеризующееся молекулярной массой около 150000; способу определения концентрации белка OCIF. 14 с. и 5 з.п.ф-лы, 16 табл., 15 ил.

1. Белок, характеризуемый следующими свойствами: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE), составляющей приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, причем указанная активность снижается при нагревании при 70^oС в течение 10 мин или при 56^oС в течение 30 мин, указанная активность теряется при нагревании при 90^oС в течение 10 мин; (г) внутренними аминокислотными последовательностями, представленными в SEQ ID NO : 1, 2 и 3, и (д) необязательно имеющий N-концевые аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO : 7. 2. Белок по п. 1, продуцированный в человеческих фибробластах. 3. Способ получения белка по п. 1 или 2 с помощью процесса, включающего культивирование человеческих фибробластов, очистку белка путем сочетания колоночной ионообменной хроматографии, колоночной аффинной хроматографии и колоночной хроматографии с обращенной фазой. 4. Способ получения белка по п. 3 культивированием человеческих фибробластов на кусках глиноземистой керамики. 5. Белок OCIF с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 4. 6. кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 6, кодирующая белок OCIF с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 4. 7. кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 6, кодирующая белок OCIF с сигнальным пептидом, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 5. 8. Белок OCIF, экспрессированный из кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 4. 9. Белок с биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, который получают как аминокислотную последовательность, экспрессированную кДНК, имеющую по меньшей мере 80%-ную идентичность в аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO : 4. 10. Способ получения белка, ингибирующего развитие остеокластов, методами генной инженерии с использованием кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 4: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE) составляющей приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, снижающейся при нагревании при 70^oС в течение 10 мин или при 56^oС в течение 30 мин, причем указанная активность теряется при нагревании при 90^oС в течение 10 мин; (г) внутренней аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 1-3. 11. Способ получения белка по п. 8 методами генной инженерии с использованием клеток млекопитающего в качестве клеток-хозяев. 12. Способ получения белка по п. 11 методами генной инженерии с использованием в качестве хозяйских клеток млекопитающих 293/EBNA или клеток СНО. 13. кДНК, кодирующая белок OCIF или его варианты, выбранная из
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 8, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 9;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 10, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 11;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 12, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 13;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 14, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 15;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 83, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 62;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 84, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 63;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 85, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 64;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 86, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 65;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 87, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 66;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 88, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 67;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 89, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 68;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 90, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 69;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 91, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 70;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 92, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 71;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 93, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 72;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 94, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 73;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 95, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 74;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 96, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 75;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 97, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 76;
к ДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 98, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 77;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 99, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 78;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 100, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 79;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 101, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 80;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 102, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 81;
кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO : 103, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO : 82. 14. Белок OCIF, кодируемый кДНК, выбираемый из кДНК по п. 13. 15. Геномная ДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 104 или 105, кодирующая белок OCIF с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 4. 16. Геномная ДНК по п. 15 с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 104 или 105. 17. Поликлональное антитело со специфической аффинностью к OCIF, полученное путем иммунизации подходящего млекопитающего с использованием OCIF в качестве антигена необязательно в сочетании с адъювантами для иммунизации. 18. Моноклональное антитело, специфичное в отношении OCIF, полученное с помощью гибридомной технологии с использованием OCIF в качестве антигена и характеризующееся следующими свойствами: молекулярной массой около 150000, указанное моноклональное антитело принадлежит к классу IgG₁, IgG₂ или IgG_2b. 19. Способ определения концентрации белка OCIF, включающий стадии введения антитела по п. 17 или 18 в раствор, содержащий белок OCIF и измерения концентрации белка OCIF путем формирования комплекса антитело/ OCIF.

Приоритет по пунктам:
20.02.1995 по пп. 1-4, 5, 8-10;
21.07.1995 по пп. 6, 13-19.