Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| БЕНЗОТИЕПИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ | 1997 |
|
RU2202549C2 |
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦИЛ-БЕТА-АЛАНИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ВИТРОНЕКТИНА | 1999 |
|
RU2215746C2 |
| КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ БЕНЗОТИЕПИНОВ, ИНГИБИРУЮЩИХ ТРАНСПОРТ ЖЕЛЧНОЙ КИСЛОТЫ В ПОДВЗДОШНОЙ КИШКЕ, И ИНГИБИТОРОВ HMG CO-А РЕДУКТАЗЫ | 1998 |
|
RU2247579C2 |
| КОМБИНАЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРА АНГИОТЕНЗИНА II И ЭПОКСИСТЕРОИДНЫЙ АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРА АЛЬДОСТЕРОНА | 1996 |
|
RU2166330C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ГАЛОГЕНАЛКИЛ-1Н-ПИРАЗОЛОВ | 1996 |
|
RU2169143C2 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ β-АЛАНИНЫ | 1998 |
|
RU2220954C2 |
| СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 В КАЧЕСТВЕ АНТИАНГИОГЕННЫХ СРЕДСТВ | 1997 |
|
RU2268716C2 |
| БЕНЗАННЕЛИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ PPAR | 2004 |
|
RU2367654C2 |
| ГЕТЕРОАРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ, АКТИВИРУЕМЫХ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ (PPAR) | 2004 |
|
RU2367659C2 |
| ПАРА-ТЕРФЕНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) | 1997 |
|
RU2200730C2 |
Описываются новые производные аминобензойной кислоты формулы (1) или их фармацевтически приемлемые соли, где А является -N(R5)-C(=Y1)-NR7R8, где Y1, R2, R7, R8 такие, как они определены в формуле изобретения; или А является -N(R5)-C(= NR7)Y2, где Y2, R7, R9 такие, как они определены в формуле изобретения, или А является -N= C(NR8R2)NR8R7, где R2, R7, R8 такие, как они определены в формуле изобретения, Z1 такое, как оно определено в формуле изобретения, V представляет -N(R6)-, где R6 выбирают из группы, включающей H; C1-6 алкил; Y, Y3, Z и Z3 независимо выбирают из группы, включающей водород; C1-6 алкил, или Y и Z вместе образуют С3-С6-циклоалкил; R5 и R8 оба представляют водород; n=1; t представляет целое число 0 или 1; p равно 1; R является Х-R3, где Х представляет О; а R3 такое, как оно определено в формуле изобретения, R1 такое, как оно определено в формуле изобретения; R11 представляет H, или R11 вместе с Y образуют пирролидинил, замещенный кетогруппой. Новые соединения обладают селективной ингибирующей активностью в отношении αvβ3 интегринов. Описывается также фармацевтическая композиция для селективного ингибирования αvβ3 интегринов, включающая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-11. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 49 ил.
Формула описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
| 3R,5S-(+)-7-[4-(4-ФТОРФЕНИЛ)-2,6- ДИИЗОПРОПИЛ-5-МЕТОКСИМЕТИЛ-ПИРИД-3-ИЛ]-3,5- ДИОКСИГЕПТЕНОВАЯ КИСЛОТА В ЭРИТРО-(E)-КОНФИГУРАЦИИ В ВИДЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПЕРЕНОСИМОЙ СОЛИ МЕТАЛЛА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА БИОСИНТЕЗА ХОЛЕСТЕРИНА | 1991 |
|
RU2026290C1 |
| Предохранительный клапан | 1971 |
|
SU445796A1 |
| WO 9418981 A1, 01.09.1994 | |||
| Устройство для получения растровых изображений | 1975 |
|
SU643072A3 |
