ЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ Российский патент 2003 года по МПК C07D205/04 C07D207/04 C07D207/12 C07D211/06 C07D211/20 C07D211/54 C07D211/72 A61K31/397 A61K31/40 A61K31/445 A61P7/02 

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Т Тщ

Изобретение относится к группе новых индивидуальных химических соединений - циклическим аминосоединениям, представленным следующей формулой:

где R¹ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, представляющим собой атом галогена; R² представляет собой С₁-С₈ алифатическую ацильную группу или (С₁-С₄ алкокси) карбонильную группу; и R³ представляет собой насыщенную циклическую аминогруппу, которая имеет всего от 2 до 8 атомов углерода в одном или нескольких циклах, причем наибольший азотсодержащий цикл имеет от 3 до 7 атомов в цикле, и при этом указанная насыщенная циклическая аминогруппа замещена группой, имеющей формулу -S-Х-R⁴, где R⁴ и Х имеют такие значения, как определено ниже, и указанная насыщенная циклическая аминогруппа присоединена через свой циклический атом азота к соседнему атому углерода, к которому присоединены заместители R² и R¹; R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов галогена, С₁-С₄ алкильных групп, С₁-С₄ алкоксильных групп и нитрогрупп; С₁-С₆ алкильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, (С₁-С₄ алкокси)карбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A¹ (где А¹ представляет собой α-аминокислотный остаток), и заместителей, имеющих формулу -СО-А² (где А² представляет собой α-аминокислотный остаток); или С₃-С₈ циклоалкильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфильную группу или сульфонильную группу, и упомянутая циклическая аминосодержащая группа может быть необязательно дополнительно замещена группой, имеющей формулу = CR⁵R⁶, где R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, (С₁-С₄ алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу, (С₁-С₄ алкил) карбамоильную группу или ди-(С₁-С₄ алкил)карбамоильную группу; или их фармакологически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении агрегации тромбоцитов; лекарственному препарату, содержащему аминосоединение формулы I, и способу профилактики заболевания, выбранного из группы, состоящей из эмболии и тромбоза у теплокровного животного. 8 с. и 22 з.п. ф-лы, 7 табл.

1. Циклическое аминосоединение, представленное следующей формулой:

где R¹ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, представляющим собой атом галогена;
R² представляет собой С₁-С₈ алифатическую ацильную группу или (С₁-С₄ алкокси)карбонильную группу;
R³ представляет собой насыщенную циклическую аминогруппу, которая имеет всего от 2 до 8 атомов углерода в одном или нескольких циклах, причем наибольший азотсодержащий цикл имеет от 3 до 7 атомов в цикле, и при этом указанная насыщенная циклическая аминогруппа замещена группой, имеющей формулу -S-Х-R⁴, где R⁴ и Х имеют такие значения как определено ниже, и указанная насыщенная циклическая аминогруппа присоединена через свой циклический атом азота к соседнему атому углерода, к которому присоединены заместители R² и R¹; R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов галогена, С₁-С₄ алкильных групп, С₁-С₄ алкоксильных групп и нитрогрупп; С₁-С₆ алкильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, (С₁-С₄ алкокси)карбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A¹ (где А¹ представляет собой α-аминокислотный остаток), и заместителей, имеющих формулу -СО-А² (где А² представляет собой α-аминокислотный остаток); или С₃-С₈ циклоалкильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфинильную группу или сульфонильную группу, и упомянутая циклическая аминосодержащая группа может быть, необязательно, дополнительно замещена группой, имеющей формулу = CR⁵R⁶, где R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, (С₁-С₄ алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу, (С₁-С₄ алкил)карбамоильную группу или ди-(С₁-С₄ алкил)карбамоильную группу;
или его фармакологически приемлемая соль. 2. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R¹ представляет собой фенильную группу, которая замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов фтора, атомов хлора и атомов брома. 3. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R¹ представляет собой фенильную группу, которая замещена, по меньшей мере, одним атомом фтора или атомом хлора. 4. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-3, где число заместителей на группе R¹, когда она представляет собой замещенную фенильную группу, варьирует от 1 до 3. 5. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-3, где число заместителей на группе R¹, когда она представляет собой замещенную фенильную группу, равно 1 или 2. 6. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где положение заместителя на группе R¹, когда она представляет собой замещенную фенильную группу, представляет собой положение 2 или 4. 7. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-6, где R² представляет собой (С₃-С₆ циклоалкил)карбонильную группу или (С₁-С₄ алкокси)карбонильную группу. 8. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-6, где R² представляет собой (С₃-С₆ циклоалкил)карбонильную группу или (С₁-С₃ алкокси)карбонильную группу. 9. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-6, где R² представляет собой циклопропилкарбонильную группу, циклобутилкарбонильную группу, метоксикарбонильную или этоксикарбонильную группу. 10. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-6, где R² представляет собой циклопропилкарбонильную, метоксикарбонильную или этоксикарбонильную группу. 11. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-10, где R³ представляет собой группы: 3-(-S-X-R⁴)-1-азетидинил, 3-(-S-X-R⁴)-1-пирролидинил, 3- или 4-(-S-X-R⁴)-1-пиперидинил или 4-(-S-X-R⁴)-3-(= СR⁵R⁶)-1-пиперидинил, R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов галогена, метильных групп, этильных групп, метоксильных групп, этоксильных групп и нитрогрупп, линейную С₁-С₆ алкильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, (С₁-С₄ алкокси)карбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A^1а (где А^1а представляет собой глицильную, аланильную, β-аспартильную или γ-глутамильную группу), и заместителей, имеющих формулу -СО-А^2а (где А^2а представляет собой глицино-, аланино-, валино-, лейцино-, фенилглицино- или фенилаланилогруппу), или циклобутильную, циклопентильную, циклогексильную или циклогептильную группу, R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, (С₁-С₄ алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу, (С₁-С₄ алкил)карбамоильную группу или ди-(С₁-С₄ алкил)карбамоильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфинильную группу или сульфонильную группу. 12. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-10, где R³ представляет собой группы: 3-(-S-X-R⁴)-1-азетидинил, 3-(-S-X-R⁴)-1-пирролидинил, 3- или 4-(-S-X-R⁴)-1-пиперидинил или 4-(-S-X-R⁴)-3-(= СR⁵R⁶)-1-пиперидинил, R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов фтора, атомов хлора, атомов брома, метильных групп, метоксильных групп и нитрогрупп, линейную С₁-С₆ алкильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, метоксикарбонильных групп, этоксикарбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A^1b (где А^1b представляет собой глицильную или γ-глутамильную группу), и заместителей, имеющих формулу -СО-А^2b (где А^2b представляет собой глицино-, аланино- или валиногруппу), или циклогексильную или циклогексильную группу, R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, метилкарбамоильную группу, этилкарбамоильную группу, N, N-диметилкарбамоильную группу или N, N-диэтилкарбамоильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфинильную группу или сульфонильную группу. 13. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-10, где R³ представляет собой группы: 3-(-S-X-R⁴)-1-азетидинил, 3-(-S-X-R⁴)-1-пирролидинил, 4-(-S-X-R⁴)-1-пиперидинил или 4-(-S-X-R⁴)-3-(= СR⁵R⁶)-1-пиперидинил, R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов фтора, атомов хлора, атомов брома, метильных групп, метоксильных групп и нитрогрупп, метильную, этильную или пропильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, метоксикарбонильных групп, этоксикарбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A^1с (где А^1с представляет собой γ-глутамильную группу), и заместителей, имеющих формулу -СО-А^2с (где А^2с представляет собой группу глицино-) или циклопентильную или циклогексильную группу, R⁵ представляет собой атом водорода, R⁶ представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, метилкарбамоильную группу или N, N-диметилкарбамоильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфинильную или сульфонильную группу. 14. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-10, где R³ представляет собой группы: 3-(-S-X-R⁴)-1-азетидинил, 3-(-S-X-R⁴)-1-пирролидинил, 4-(-S-X-R⁴)-1-пиперидинил или 4-(-S-X-R⁴)-3-(= СR⁵R⁶)-1-пиперидинил, R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов фтора, атомов хлора, атомов брома, метильных групп, метоксильных групп и нитрогрупп, метильную, этильную или пропильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, метоксикарбонильных групп, этоксикарбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A^1с (где А^1с представляет собой γ-глутамильную группу), и заместителей, имеющих формулу -СО-А^2с (где А^2с представляет собой группу глицино-), или циклопентильную или циклогексильную группу, R⁵ представляет собой атом водорода, R⁶ представляет собой карбоксильную группу, метоксикарбонильную группу или этоксикарбонильную группу, и Х представляет собой атом серы или сульфонильную группу. 15. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R¹ представляет собой фенильную группу, замещенную 1-3 атомами галогена, и R² представляет собой (С₃-С₆ циклоалкил)карбонильную группу или (С₁-С₄ алкокси)карбонильную группу. 16. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R¹ представляет собой фенильную группу, замещенную 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов фтора, атомов хлора и атомов брома, и R² представляет собой (С₃-С₆ циклоалкил)карбонильную группу или (С₁-С₄ алкокси)карбонильную группу. 17. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R¹ представляет собой фенильную группу, замещенную в 2- или 4-положении заместителем, выбранными из группы, состоящей из атомов фтора, атомов хлора и атомов брома, и R² представляет собой (С₃-С₆ циклоалкил)карбонильную группу или (С₁-С₄ алкокси)карбонильную группу, R³ представляет собой группы: 3-(-S-X-R⁴)-1-азетидинил, 3-(-S-X-R⁴)-1-пирролидинил, 3- или 4-(-S-X-R⁴)-1-пиперидинил или 4-(-S-X-R⁴)-3-(= СR⁵R⁶)-1-пиперидинил, R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов галогена, метильных групп, этильных групп, метоксильных групп, этоксильных групп и нитрогрупп, линейную С₁-С₆ алкильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, (С₁-С₄ алкокси)карбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A^1а (где А^1а представляет собой глицильную, аланильную, β-аспартильную или γ-глутамильную группу), и заместителей, имеющих формулу -СО-А^2а (где А^2а представляет собой глицино-, аланино-, валино-, лейцино-, фенилглицино- или фенилаланиногруппу), или циклобутильную, циклопентильную, циклогексильную или циклогептильную группу, R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, (С₁-С₄ алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу, (С₁-С₄ алкил)карбамоильную группу или ди-(С₁-С₄алкил)карбамоильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфинильную группу или сульфонильную группу. 18. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R¹ представляет собой фенильную группу, замещенную в 2- или 4-положении атомом фтора или атомом хлора, R² представляет собой циклопропилкарбонильную, циклобутилкарбонильную метоксикарбонильную или этоксикарбонильную группу, и R³ представляет собой группы: 3-(-S-X-R⁴)-1-азетидинил, 3-(-S-X-R⁴)-1-пирролидинил, 4-(-S-X-R⁴)-1-пиперидинил или 4-(-S-X-R⁴)-3-(= СR⁵R⁶)-1-пиперидинил, где R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов фтора, атомов хлора, атомов брома, метильных групп, метоксильных групп и нитрогрупп, линейную С₁-С₆ алкильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, метоксикарбонильных групп, этоксикарбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A^1b (где А^1b представляет собой глицильную или γ-глутамильную группу), и заместителей, имеющих формулу -СО-А^2b (где А^2b представляет собой глицино-, аланино- или валиногруппу), или циклопентильную или циклогексильную группу, R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, метилкарбамоильную группу, этилкарбамоильную группу, N, N-диметилкарбамоильную группу или N, N-диэтилкарбамоильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфинильную группу или сульфонильную группу. 19. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R¹ представляет собой фенильную группу, замещенную в 2- или 4-положении атомом фтора или атомом хлора, R² представляет собой циклопропилкарбонильную, метоксикарбонильную или этоксикарбонильную группу, и R³ представляет собой группы: 3-(-S-X-R⁴)-1-азетидинил, 3-(-S-X-R⁴)-1-пирролидинил, 4-(-S-X-R⁴)-1-пиперидинил или 4-(-S-X-R⁴)-3-(= СR⁵R⁶)-1-пиперидинил, где R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов фтора, атомов хлора, метильных групп, метоксильных групп и нитрогрупп, метильную, этильную или пропильную группу которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, метоксикарбонильных групп, этоксикарбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A^1с (где А^1с представляет собой γ-глутамильную группу), и заместителей, имеющих формулу -СО-А^2с (где А^2с представляет собой группу глицино-), или циклопентильную или циклогексильную группу, R⁵ представляет собой атом водорода, R⁶ представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, метилкарбамоильную группу или N, N-диметилкарбамоильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфинильную группу или сульфонильную группу. 20. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R¹ представляет собой фенильную группу, замещенную в 2- или 4-положении атомом фтора или атомом хлора, R² представляет собой циклопропилкарбонильную, метоксикарбонильную или этоксикарбонильную группу, и R³ представляет собой группы: 3-(-S-X-R⁴)-1-азетидинил, 3-(-S-X-R⁴)-1-пирролидинил, 3- или 4-(-S-X-R⁴)-1-пиперидинил или 4-(-S-X-R⁴)-3-(= СR⁵R⁶)-1-пиперидинил, где R⁴ представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов фтора, атомов хлора, метильных групп, метоксильных групп и нитрогрупп, метильную, этильную или пропильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, метоксикарбонильных групп, этоксикарбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A^1с (где А^1с представляет собой γ-глутамильную группу), и заместителей, имеющих формулу -СО-А^2с (где А^2с представляет собой группу глицино-), или циклопентильную или циклогексильную группу, R⁵ представляет собой атом водорода, R⁶ представляет собой, карбоксильную группу, метоксикарбонильную группу или этоксикарбонильную группу, и Х представляет собой атом серы или сульфонильную группу. 21. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, которое выбрано из следующей группы:
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(4-метилфенилсульфонилтио)-пиперидин,
1-(2-фтор-α-метоксикарбонилбензил)-4-(4-метилфенилсульфонилтио)-пиперидин,
1-(2-хлор-α-метоксикарбонилбензил)-4-(4-метилфенилсульфонилтио)-пиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(4-метилфенилсульфинилтио)-пиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(4-метилфенилдисульфанил)-пиперидин,
4-(4-хлорфенилсульфонилтио)-1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-пиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(4-фторфенилсульфонилтио)-пиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(4-метоксифенилсульфонилтио)-пиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(4-фенилсульфонилтио)-пиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(2-нитрофенилдисульфанил)-пиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(2,4-динитрофенилдисульфанил)-пиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-метилсульфонилтиопиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-метилсульфинилтиопиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(2-метоксикарбонилэтил-дисульфанил)-пиперидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-3-(4-метилфенилсульфонилтио)-пирролидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-3-(4-метилфенилсульфинилтио)-пирролидин,
1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-3-(4-метилфенилсульфонилтио)-азетидин,
(Е)-1-(2-хлор-α-метоксикарбонилбензил)-3-метоксикарбонилметилиден-4-(4-метилфенилсульфонилтио)пиперидин,
(Е)-1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-3-этоксикарбонилметилиден-4-(4-метилфенилсульфонилтио)пиперидин,
(Е)-1-(2-хлор-α-метоксикарбонилбензил)-3-этоксикарбонилметилиден-4-(4-метилфенилсульфонилтио)пиперидин
и
(Z)-4-[(R)-2-амино-2-карбоксиэтилдисульфанил] -3-карбоксиметилиден-1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)пиперидин. 22. 1-(α-Циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(4-метилфенилсульфонилтио)-пиперидин или его фармакологически приемлемая соль. 23. 1-(2-Фтор-α-метоксикарбонилбензил)-4-(4-метилфенилсульфонилтио)-пиперидин или его фармакологически приемлемая соль. 24. 1-(α-Циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4-(4-метоксифенилсульфонилтио)-пиперидин или его фармакологически приемлемая соль. 25. (Z)-4-[(R)-2-амино-2-карбоксиэтилдисульфанил] -3-карбоксиметилиден-1-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)пиперидин или его фармакологически приемлемая соль. 26. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении агрегации тромбоцитов, которая включает циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп. 1-25, в эффективном количестве. 27. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-25, для применения в качестве лекарственного препарата. 28. Лекарственный препарат, содержащий циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп. 1-25, для профилактики заболевания, выбранного из группы, состоящей из эмболии и тромбоза. 29. Циклическое аминосоединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-25, применимое в качестве активного ингредиента лекарственного препарата для профилактики заболевания, выбранного из группы, состоящей из эмболии и тромбоза. 30. Способ профилактики заболевания, выбранного из группы, состоящей из эмболии и тромбоза, у теплокровного животного, который включает введение упомянутому теплокровному животному фармакологически эффективного количества циклического аминосоединения или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп. 1-25.