Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 220 141

(13)

(51)

МПК

C07D337/08(2000-01-01)

A61K31/38(2000-01-01)

A61P13/04(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

2001101499/04, 1999-05-29

(24)

Дата начала отсчета патента

1999-05-29

(22)

дата подачи заявки

1999-05-29

(45)

опубликовано

2003-12-27

(72)

авторы

Фрик ВенделинЭнзен АльфонсГломбик ХайнерХойер Хуберт

(73)

патентообладатели

Авентис Фарма Дойчланд Гмбх

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИЕПИН-1,1-ДИОКСИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Российский патент 2003 года по МПК C07D337/08 A61K31/38 A61P13/04

Описание патента на изобретение RU2220141C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Похожие патенты RU2220141C2

название	год	авторы	номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗО(B)ТИЕПИН-1,1-ДИОКСИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ	1999	Фрик Венделин Энзен Альфонс Гломбик Хайнер Хойер Хуберт	RU2215001C2
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-БЕНЗОТИЕПИН-1,1-ДИОКСИДА С ДРУГИМИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ	2002	Гломбик Хайнер Фрик Венделин Шефер Ханс-Людвиг Крамер Вернер	RU2297222C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-БЕНЗОТИАЗЕПИН-1,1-ДИОКСИДА, ЗАМЕЩЕННЫЕ ОСТАТКАМИ САХАРОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ	2000	Фрик Венделин Гломбик Хайнер Хойер Хуберт Шефер Ханс-Людвиг	RU2232155C2
Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе	1999	Шудок Манфред Шваб Вильфрид Цоллер Герхард Бартник Эккарт Бюттнер Франк Вайтманн Клаус-Ульрих	RU2224762C2
ГЕТЕРОЦИКЛЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АДГЕЗИИ ЛЕЙКОЦИТОВ И VLA-4-АНТАГОНИСТОВ	1997	Штильц Ханс Ульрих Венер Фолькмар Хюльс Кристоф Зайффге Дирк	RU2220977C2
ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРА ИНГИБИРОВАНИЯ МИГРАЦИИ МАКРОФАГА И СПОСОБЫ ДЛЯ ИХ ИДЕНТИФИКАЦИИ	2002	Гаэта Федерико Си. Эй. Баирд Эндрю Анчин Джерри Йинг Венбин Флоркиевикз Роберт Сиркар Йагадиш Кумар Кей. Си. Сунил	RU2327695C2
ПИРАЗОЛОПИРИДИНЫ И ИХ АНАЛОГИ	2004	Хейс Дэвид С. Дэниелсон Майкл Е. Герстер Джон Ф. Нивас Шри Принс Райан Б. Кширсаджар Тушар А. Хеппнер Филип Д. Мосер Вильям Х. Мосеман Джоан Т. Радмер Мэттью Р. Каванагх Морин А. Стронг Сара А. Бонк Джейсон Д.	RU2426734C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОНООКСИХИНАЗОЛИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ	2003	Хирон Никола Мёрдок Жанг Фредерик-Анри Паске Жорж-Рене Мортлок Эндрью Остен	RU2357971C2
ПРОИЗВОДНЫЕ КСАНТИНА С КОНЦЕВЫМИ АМИНИРОВАННЫМИ АЛКИНОЛЬНЫМИ БОКОВЫМИ ЦЕПЯМИ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО	1997	Геберт Ульрих Дефосса Элизабет Хайнельт Уве Рудольфи Карл Гроум Джон Дж.	RU2204561C2
НОВЫЕ ЛИГАНДЫ ВАНИЛОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ	2008	Франк Роберт Баренберг Грегор Кристоф Томас Шине Клаус Де-Ври Жан Сондерс Дерек Джон Зундерманн Бернд Ли Чжиу	RU2498982C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 220 141 C2

Реферат патента 2003 года ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИЕПИН-1,1-ДИОКСИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к производным бензотиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы 1

где означают R¹ - метил, этил, пропил, бутил; R² - Н, ОН; R³ - остаток сахарида, причем остаток сахарида в случае необходимости одно- или многократно замещен одной или более защитной для сахаридов группой; R⁴ - метил, этил, пропил, бутил; R⁵ - метил, этил, пропил, бутил; Z - (C= O)_n-C₁-C₁₆-алкил-NH-, ковалентная связь; n = 1. Соединения могут быть использованы в качестве гиполипидемических веществ. Описан также способ получения соединений и лекарственное средство на их основе. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 220 141 C2

1. Производные бензотиепин-1,1-диоксидов формулы I

где R¹ - метил, этил, пропил, бутил;

R² - Н, ОН;

R³ - остаток сахарида, причем остаток сахарида, в случае необходимости одно- или многократно замещен одной или более защитной для сахаридов группой;

R⁴ - метил, этил, пропил, бутил;

R⁵ - метил, этил, пропил, бутил;

Z - (C=O)_n-C₁-C₁₆-aлкил-NH-, ковалентная связь;

n-1;

а также их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что один или более остатков имеют следующие значения:

R¹ - этил, пропил,бутил;

R²- H, OH;

R³ - остаток сахарида, причем остаток сахарида в случае необходимости одно- или многократно замещен защитной для сахаридов группой;

R⁴ - метил, этил, пропил, бутил;

R⁵ - метил, этил, пропил, бутил;

Z -(С=O)_n-С₁-С₁₆-алкил-NН, ковалентная связь;

n - 1;

а также их фармацевтически приемлемые соли.

3. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что один или более остатков имеют следующие значения:

R¹ - этил, бутил;

R² - ОН;

R⁴ - метил;

R⁵ - метил;

Z - ковалентная связь;

а также их фармацевтически приемлемые соли.

4. Соединение формулы I по одному или более пп.1-3, отличающееся тем, что соединение имеет следующую структуру

а также его фармацевтически приемлемые соли.

5. Соединение формулы I по одному или более пп.1-3, отличающееся тем, что соединение имеет следующую структуру

а также его фармацевтически приемлемые соли.

6. Способ получения соединений формулы I по одному или более пп.1-5, заключающийся в том, что амин формулы II

где R¹, R², R⁴ и R⁵ имеют приведенные в формуле I значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы III

где R³ и Z имеют значения, приведенные в формуле I,

с отщеплением воды и образованием соединения формулы I, и полученное соединение формулы I в случае необходимости переводят в фармацевтически приемлемую соль.

7. Лекарственное средство, способствующее выделению желчных кислот, содержащее одно или более соединений по одному или более пп.1-3.

8. Соединения по одному или более пп.1-5, пригодные в качестве лекарственного средства для лечения нарушений липидного обмена.

9. Соединения по одному или более пп.1-5, пригодные в качестве лекарственного средства для лечения или профилактики желчных камней.

10. Соединения по одному или более пп.1-5, пригодные для приготовления лекарственного средства для лечения гиперлипидемии.

11. Соединения по одному или более пп.1-5, пригодные для приготовления лекарственного средства для воздействия на уровень сывороточного холестерина.

12. Соединения по одному или более пп.1-5, пригодные для приготовления лекарственного средства для профилактики артериосклеротических явлений.

13. Соединения по одному или более пп.1-5, пригодные для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики желчных камней.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2220141C2

Способ получения трициклических соединений	1980	Юнки Кацубе Хироми Симомура Сан Инокума Ахихико Сугие	SU991949A3
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания	1917	Латышев И.И.	SU96A1
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов	1917	Латышев И.И.	SU97A1

RU 2 220 141 C2

Авторы

Фрик Венделин

Энзен Альфонс

Гломбик Хайнер

Хойер Хуберт

Даты

2003-12-27—Публикация

1999-05-29—Подача