Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,3-ДИАЛКИЛ-6,7-ФУЛЛЕРЕНО[60]ЦИКЛОГЕПТА-2-ОКС-1-АЛАНОВ | 2002 |
|
RU2206570C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3-АЛКИЛ(ФЕНИЛ)-4,5-ФУЛЛЕРЕНО[60]ЦИКЛОПЕНТА-2-ОКС-1-АЛАНОВ | 2002 |
|
RU2220970C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИАЛКИЛ-2-(Н-ПРОПИЛ)-ПРОП-2Z-ЕН-1-ОЛОВ | 2001 |
|
RU2200146C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-1-АЛЮМИНА-2-ОКСА-3-ФЕНИЛ[(ФУРАН-2'-ИЛ)]-4-АЛКИЛИДЕНЦИКЛОГЕПТАНОВ | 2002 |
|
RU2220972C2 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,6-ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ И 1-ЭТИЛ-3,5-ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ | 2001 |
|
RU2192423C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3-МЕТИЛ-3-ФЕНИЛ-(ЭТИЛ-, ЦИКЛОПРОПИЛ-)-4-АЛКИЛИДЕНЦИКЛОГЕПТА-2-ОКСАЛАНОВ | 2002 |
|
RU2213745C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3-АЛКИЛ-4-АЛКИЛИДЕНЦИКЛОГЕПТА-2-ОКСАЛАНОВ | 2002 |
|
RU2220971C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ВИНИЛ-1-МЕТИЛ-3-АЛКИЛСИЛАЦИКЛОПЕНТАНОВ | 2000 |
|
RU2173320C1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,3,6-ТРИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ И 1-ЭТИЛ-3,3,5-ТРИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ | 2001 |
|
RU2197497C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-[3'-ГИДРОКСИ-3'АЛКИЛ(3',3'-ДИАЛКИЛ)]-Н-ПРОПИЛ-2-ГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ | 2003 |
|
RU2238929C1 |
Изобретение относится к способам получения новых алюминий-органических соединений, которые могут найти применение в органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-6,7-фуллерено [60] циклогепта-2-окс-1-аланов формулы
где R = н-С3Н7, н-С5Н11, Ph; n = 1-3, С60 - аллотропная модификация углерода путем взаимодействия фуллерена [60] с избытком триэтилалюминия EtAl3 в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 24 ч в среде толуола с последующим добавлением при температуре -15oС катализатора однохлористой меди CuCl и альдегида RCHO, где R имеет указанные выше значения, с последующим перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 6-10 ч. 1 табл.
Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-6,7-фуллерено[60]-циклогепта-2-окс-1-аланов общей формулы (I)
где R = н-C3H7, н-C5H11, Ph;
n = 1÷3, С60 - аллотропная модификация углерода,
отличающийся тем, что фуллерен [60] взаимодействует с избытком триэтилалюминия (АlЕt3), взятыми в мольном соотношении C60:AlEt3=1:(30÷50), в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Ср2ZrСl2) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к триэтилалюминию в атмосфере аргона при комнатной температуре в присутствии толуола в качестве растворителя, в течение 24 ч, с последующим добавлением при температуре -15°С катализатора однохлористой меди (CuCl) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к триэтилалюминию и альдегида формулы RCHO, где R = н-C5H7, н-С5Н11, Рh, в эквимольном по отношению к триэтилалюминию количестве, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение 6-10 ч.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2,3-ФУЛЛЕРЕН[60]АЛЮМАЦИКЛОПРОПАНОВ | 1999 |
|
RU2160272C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИ-2,3-ФУЛЛЕРЕН[60]АЛЮМАЦИКЛОПРОПАНОВ | 1999 |
|
RU2160274C1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,6-ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ И 1-ЭТИЛ-3,5-ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ | 2001 |
|
RU2192423C1 |
Авторы
Даты
2004-01-10—Публикация
2002-01-04—Подача