Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3-АЛКИЛ(ФЕНИЛ)-6,7-ФУЛЛЕРЕНО[60]ЦИКЛОГЕПТА-2-ОКС-1-АЛАНОВ | 2002 |
|
RU2220969C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-[1'-ГИДРОКСИ-1'-АЛКИЛ(1',1'-ДИАЛКИЛ)]МЕТИЛ-2-ГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ | 2003 |
|
RU2238263C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,3-ДИАЛКИЛ-6,7-ФУЛЛЕРЕНО[60]ЦИКЛОГЕПТА-2-ОКС-1-АЛАНОВ | 2002 |
|
RU2206570C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(ДИАЛКОКСИМЕТИЛ)-2-ГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ | 2003 |
|
RU2240302C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ(1-ЭТИЛ-1-АЛКОКСИАЛЮМИНИЙ)[60]ФУЛЛЕРЕНОВ | 1999 |
|
RU2160270C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-[3'-ГИДРОКСИ-3'АЛКИЛ(3',3'-ДИАЛКИЛ)]-Н-ПРОПИЛ-2-ГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ | 2003 |
|
RU2238929C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-[1-ГИДРОКСИ-1-(ПИРИД-4-ИЛ)МЕТИЛ]-1,2-ДИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ | 2005 |
|
RU2294928C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,7,8,9-ТЕТРААЛКИЛ-10-ЭТИЛ-4-ОКСА-10-АЛЮМИНАТРИЦИКЛО[5.2.1.0]ДЕЦ-8-ЕН-3,5-ДИОНОВ | 2004 |
|
RU2275374C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ(АЛЮМИНИЙДИЭТИЛ)[60]ФУЛЛЕРЕНОВ | 1999 |
|
RU2160273C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2,3-ФУЛЛЕРЕН[60]АЛЮМАЦИКЛОПРОПАНОВ | 1999 |
|
RU2160272C1 |
Изобретение относится к способам получения новых алюминий-органических соединений, которые могут найти применение в органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]-циклопента-2-окс-1-аланов общей формулы (1)
где R= н-C3H7, н-C5H11, Ph; n - 1÷3, С60-аллотропная модификация углерода, путем взаимодействия фуллерена [60] с избытком этилалюминийдихлорида и активированного магния, в присутствии катализатора титанацендихлорида Ср2TiCl2 в атмосфере аргона при комнатной температуре в смеси толуола и ТГФ в течение 12 ч с последующим добавлением при температуре - 15oС катализатора однохлористой меди CuCl и альдегида RCHO, где R имеет указанные выше значения, и перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 6-10 ч. Выход целевого продукта составляет 60-82%. 1 табл.
Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]-циклопента-2-окс-1-аланов общей формулы (1)
где R = н-C3H7, н-C5H11, Ph;
n - 1÷3, С60-аллотропная модификация углерода,
отличающийся тем, что фуллерен [60] взаимодействует с избытком этилалюминийдихлорида (ЕtAlCl2) и активированного магния, взятыми в мольном соотношении С60 : EtAlCl2 : Mg=1:(30÷90): (20÷40) в присутствии катализатора титанацендихлорида (Ср2TiCl2) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к этилалюминийдихлориду в атмосфере аргона при комнатной температуре, в присутствии толуола и тетрагидрофурана в качестве растворителей, в течение 12 ч, с последующим добавлением при температуре -15°С катализатора однохлористой меди (СuCl) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к этилалюминийдихлориду и альдегида формулы RCHO, где R = н-C3H7, н-C5H11, Ph, взятого в эквимольном количестве по отношению к этилалюминийдихлориду, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение 6-10 ч.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2,3-ФУЛЛЕРЕН[60]АЛЮМАЦИКЛОПРОПАНОВ | 1999 |
|
RU2160272C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИ-2,3-ФУЛЛЕРЕН[60]АЛЮМАЦИКЛОПРОПАНОВ | 1999 |
|
RU2160274C1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,6-ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ И 1-ЭТИЛ-3,5-ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ | 2001 |
|
RU2192423C1 |
Авторы
Даты
2004-01-10—Публикация
2002-01-04—Подача