Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к обработке спеченных изделий водяным паром.
Известен способ парооксидирования спеченных пористых сталей в среде водяного пара (см. Szeki P, Abhandl. Deutsch. Anad. Wiss., Berlin; R1. Math, Lhis, und Techn. 1966, 1. S. 357), состоящий в том, что осуществляют выдержку изделия при температуре 500oС в течение двух часов и последующий перенос в герметическую полость с атмосферой водяного пара и выдержкой в ней при температуре 550-560oС в течение четырех часов и последующим охлаждением на воздухе.
Недостатком данного способа является малая производительность процесса обработки, недостаточная коррозионная стойкость пористых сталей и при данном способе практически не повышается прочность материала изделия.
Известен способ парооксидирования спеченных изделий из порошков железа, состоящий в нагреве изделий до 400-550oС в струе водяного пара со скоростью не менее 0,5oС/c (см. а.с. 1321523 по МКИ В 22 F 3/24, Файншмидт Е.М., Карисавин В.В., Кардюков И.Г., Шаламов А.А. от 29.09.85).
При нагреве с высокими скоростями и обработке в струе пара процесс оксидирования протекает значительно интенсивнее и качество покрытия резко возрастает, так привес деталей на 1,3% достигается за 30 минут, а при применении способа Szeri P за 8 часов, кроме того, резко растет коррозионная стойкость, приблизительно в 4 раза.
Недостатком данного способа является большой расход энергии, применение специальных печей (например, индукционных) и недостаточная толщина оксидной пленки.
Задачей изобретения является повышение коррозионной стойкости и уменьшение расхода электроэнергии.
Указанная задача решается тем, что в способе парооксидирования спеченных изделий из порошков железа, включающем нагрев изделий до 400-500oС и окисление водяным паром, процесс псевдоожижения и окисления ведут одновременно подачей воды непосредственно в рабочее пространство печи.
Таким образом, предлагаемая технология предлагает использовать в качестве кипящего слоя (доведенная до кипения) воду, подающуюся непосредственно в рабочее пространство печи.
Пример конкретного выполнения.
Проводят парооксидирование в кипящем слое спеченных изделий на порошковых материалах ПК10Д2 с плотностью 6,6-6,8 г/см3, пористостью 12-16%. Экспериментальная отработка технологии проводилась на установке "Корунд-300". При этом садку с деталями помещали в рабочую зону теплоносителя (катализатор алюмоникельмагниевый мелкосферический по ТУ 6-68-119-91) и выдерживали там при Т=450oС в течение 30-35 мин и последующем охлаждении на воздухе. Псевдоожижение при этом осуществлялось подачей воды в рабочее пространство печи дозирующим насосом.
Качество парооксидирования оценивали по относительному приросту массы деталей за счет образования слоя оксидов на поверхности и внутри пор порошкового материала. Увеличение массы в среднем составило 1,53%, из чего следует, что предлагаемый способ ведет к увеличению привеса изделий за счет более интенсивного образования окислов Fе3O4.
Металлографическим способом определяли толщину поверхностной оксидной пленки и глубину заполнения пор оксидами. Из обработанных деталей вырезали стандартные образцы, из которых для исследования микроструктуры центральных сил делали шлифы в продольном и поперечном направлении, а для анализа поверхностных слоев детали - косой срез. Металлографический анализ показал, что на поверхности деталей наблюдается пористая оксидная пленка, толщина которой hoбщ.=17 мкм, а глубина заполнения пор составила h0=4,5 мм.
Определенная методом гидростатического взвешивания, плотность образцов после парооксидирования составила 7,2 г/см3.
Учитывая, что процесс парообразования идет непосредственно в рабочей зоне печи, то уменьшается расход электроэнергии за счет снижения потерь при транспортировке пара, а рост параметров окисной пленки и глубины заполнения оксидами пор спеченных деталей позволяет гарантировать увеличение коррозионной стойкости на 35-50% по отношению к прототипу.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПАРООКСИДИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ | 2000 |
|
RU2190687C2 |
Способ получения защитной оксидной пленки на металлической поверхности | 2016 |
|
RU2638869C1 |
Способ парооксидирования спеченных изделий из порошков железа | 1985 |
|
SU1321523A1 |
СПОСОБ ТЕРМОДИФФУЗИОННОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ | 2001 |
|
RU2221898C2 |
Способ паротермического оксидирования спеченных изделий на основе железа | 1986 |
|
SU1386371A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ СПЛАВА НА ОСНОВЕ КРЕМНИЯ | 2000 |
|
RU2184164C2 |
СПОСОБ БОРОСИЛИЦИРОВАНИЯ СТАЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ | 2002 |
|
RU2223345C2 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЦИРКОНИЕВЫХ СПЛАВОВ | 2000 |
|
RU2199607C2 |
СПОСОБ ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ПОРОШКОВЫХ СПЛАВОВ ЖЕЛЕЗА И ДЕТАЛЬ СТУПЕНИ ПОГРУЖНОГО ЦЕНТРОБЕЖНОГО НАСОСА | 2002 |
|
RU2230825C2 |
СПОСОБ ДИФФУЗИОННОГО ЦИНКОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ | 2002 |
|
RU2221899C1 |
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к обработке спеченных изделий водяным паром. Предложен способ парооксидирования спеченных изделий из порошков железа, включающий нагрев изделий до 400-550oС и окисление водяным паром, причем процесс псевдоожижения и окисления ведут одновременно подачей воды непосредственно в рабочее пространство печи. Техническим результатом является увеличение коррозионной стойкости и уменьшение расхода электроэнергии за счет снижения потерь при транспортировке пара.
Способ парооксидирования спеченных изделий из порошков железа, включающий нагрев изделий в псевдоожиженном слое до температуры 400-550°С и окисление водяным паром, отличающийся тем, что процесс псевдоожижения и окисления ведут одновременно подачей воды непосредственно в рабочее пространство печи.
Способ парооксидирования спеченных изделий из порошков железа | 1985 |
|
SU1321523A1 |
Способ изготовления спеченных изделий из железографитовых материалов | 1980 |
|
SU954189A1 |
Способ парометрического оксидирования изделий из сталей | 1970 |
|
SU498363A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
2004-01-27—Публикация
2002-04-16—Подача