Настоящее изобретение относится к совместно инициированному простому полиэфирполиолу, к способу получения такого простого полиэфирполиола, к полиольным композициям, содержащим такой простой полиэфирполиол, и к пенополиуретанам, модифицированным полиизоциануратом, полученным из упомянутого простого полиэфирполиола.
В настоящее время модифицированные полиизоциануратом жесткие пенополиуретаны (PIR/PUR-пенопласты) привлекают к себе все более возрастающее внимание на рынке строительных теплоизоляционных материалов, во всяком случае в Европе. На данном конкретном рынке PIR/PUR-пенопласты должны конкурировать с обычно используемыми жесткими пенополиуретанами (PUR-пенопластами). С точки зрения свойств пенопласта PIR/PUR-пенопласты очень схожи с PUR-пенопластами. Однако характеристики композиций обоих пенопластов различны. Основное различие связано с количеством изоцианата, использованного для получения пенопласта: данное количество больше для PIR/PUR-пенопластов. Соответственно этому изоцианатный индекс для PIR/PUR-пенопластов выше, чем индекс для PUR-пенопластов. Относительно большой избыток изоцианатных групп в PIR/PUR-пенообразующих композициях вступает в реакцию при добавлении в реакционную смесь катализатора(ов) тримеризации. Таким образом, формируются изоциануратные структуры. Данные изоциануратные структуры улучшают у конечного пенопласта его характеристики, связанные с замедлением горения и теплостойкостью, а также индуцируют увеличенную хрупкость.
В настоящее время при получении PIR/PUR-пенопластов обычно используют бифункциональные ароматические сложные полиэфирполиолы. В одну категорию таких обычно используемых сложных полиэфирполиолов входят сложные полиэфирполиолы, полученные из фталевого ангидрида и диэтиленгликоля. В другой категории в качестве исходного сырья либо используется тяжелый остаток от производства диметилтерефталата, либо отходы переработанного для вторичного использования полиэтилентерефталата (ПЭТФ).
В ЕР-А-454446 описаны жесткие полиизоциануратные композиции, модифицированные полиуретаном, полученные отверждением термореактивной композиции, содержащей алкоксилированное ароматическое соединение, органический полиизоцианат, жидкий модификатор и катализатор тримеризации изоцианата. В ЕР-А-454446 нет упоминания о получении совместно инициированных простых полиэфирполиолов.
Настоящее изобретение ставит своей целью получение специального простого полиэфирполиола, который может быть использован для получения PIR/PUR-пенопластов без использования какого-либо сложного полиэфирполиола. Еще одной целью настоящего изобретения является создание способа получения такого простого специального полиэфирполиола. Кроме этого, еще одной целью является создание PIR/PUR-пенопласта, полиольный компонент которого полностью основывается на простом полиэфирполиоле и конечные свойства которого по меньшей мере сопоставимы со свойствами обычных PIR/PUR-пенопластов на основе сложного полиэфирполиола.
Используемый в данном контексте термин "простой полиэфирполиол" означает полиолы, содержащие полиалкиленоксидные цепочки, причем данные полиолы обычно получают в результате взаимодействия полигидроксиинициатора и по меньшей мере одного алкиленоксида, и возможно других соединений. Термин "совместно инициированный простой полиэфирполиол" означает простой полиэфирполиол, полученный в результате алкоксилирования смеси по меньшей мере двух различных полигидроксисоединений. Термин "молекулярная масса", как он используется в данном описании, означает среднечисленную молекулярную массу. Термин "средняя молекулярная масса" означает среднечисленную молекулярную массу на один моль использованного инициатора.
Приведенные выше цели были достигнуты при использовании специального совместно инициированного простого полиэфирполиола на основе ароматического инициатора, полиэтиленгликоля, возможно алифатического инициатора и алкиленоксида.
Соответственно в первом аспекте настоящее изобретение относится к способу получения совместно инициированного простого полиэфирполиола, который включает стадии
(а) получения смеси
(а1) по меньшей мере одного ароматического инициатора, содержащего по меньшей мере два активных атома водорода на одну молекулу, и
(а2) по меньшей мере одного полиэтиленгликоля, молекулярная масса которого находится в диапазоне от 400 до 1000, и
(а3) возможно одного или нескольких алифатических инициаторов, содержащих от 2 до 6 активных атомов водорода на одну молекулу, в количестве самое большее 20% (мол.) в расчете на суммарное количество молей (а1) и (а3), где мольное отношение (а1) к (а2) находится в диапазоне от 0,5:1 до 5:1, и
(b) взаимодействия смеси, полученной на стадии (а), в присутствии подходящего катализатора алкоксилирования по меньшей мере с одним алкиленоксидом, в молекуле которого имеется три или более углеродных атомов, используя такое количество алкиленоксида, что получаемый простой полиэфирполиол имеет гидроксильное число в диапазоне от 150 до 400 мг КОН/г, и
(c) выделения совместно инициированного простого полиэфирполиола.
Ароматическим инициатором, использованным в качестве компонента (а1) на стадии (а), может быть любой ароматический инициатор, известный в уровне техники своей пригодностью для использования в качестве исходной молекулы при получении простых полиэфирполиолов. Подходящие ароматические инициаторы должны содержать по меньшей мере два активных атома водорода на молекулу, которые могли бы вступать в реакцию с алкиленоксидом. Такие активные атомы водорода обычно присутствуют в виде гидроксильных групп, но они также могут присутствовать и в виде, например, аминогрупп. Предпочтительными инициаторами являются те ароматические инициаторы, которые содержат от 2 до 5, более предпочтительно 2 или 3, а наиболее предпочтительно 2 активных атома водорода в виде гидроксильных групп на одну молекулу. Конкретные примеры подходящих ароматических инициаторов включают 2,2'-бис(4-гидроксилфенил)пропан (бисфенол А), 2,2'-бис(4-гидроксилфенил)бутан (бисфенол В) и 2,2'-бис(4-гидроксилфенил)метан (бисфенол F). Также могут быть использованы подобные соединения, у которых гидроксифенильный остаток содержит один или несколько алкильных заместителей, предпочтительно метильных. Предпочтительным ароматическим инициатором является бисфенол А.
Компонент (а1) ароматического инициатора может состоять только из одного ароматического инициатора или из смеси двух или нескольких различных ароматических инициаторов при том условии, что такая смесь содержит в среднем по меньшей мере два активных атома водорода на одну молекулу инициатора. Компонент (а1) ароматического инициатора также может быть использован в комбинации с компонентом (а3) алифатического инициатора, состоящего из одного или нескольких алифатических инициаторов, содержащих от 2 до 6 активных атомов водорода на одну молекулу. Такой компонент алифатического инициатора, если он будет присутствовать, используют в количестве, самое большее равном 20% (мол. ) в расчете на суммарное число молей (а1) и (а3), предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 10% (мол.). Среднее количество активных атомов водорода на одну молекулу инициатора в такой комбинации предпочтительно должно находиться в диапазоне от 2 до 4, более предпочтительно от 2 до 3, а наиболее предпочтительно должно быть равно 2. Следует понимать, что номинальная средняя функциональность получаемого в результате простого полиэфирполиола будет соответствовать числу активных атомов водорода на одну молекулу инициатора. Примерами подходящих алифатических инициаторов являются те, что известны из уровня техники, в том числе диэтиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан, триэтаноламин, маннит и сорбит. Однако, как было установлено, особенно выгодным оказалось не использовать компонент алифатического инициатора среди прочих, потому что он увеличивает стоимость композиции, не оказывая заметного положительного влияния на конечные свойства получаемого в конечном счете PIR/PUR-пенопласта.
Подходящими для использования в качестве компонента (а2) полиэтиленгликолями являются те полиэтиленгликоли, молекулярная масса которых находится в диапазоне от 400 до 1000, предпочтительно от 400 до 800, более предпочтительно от 450 до 700. Следует понимать, что полиэтиленгликоли содержат две гидроксильные группы, которые пригодны для реакции с алкиленоксидом. Полиэтиленгликолевый компонент (а2) может содержать один или несколько, предпочтительно один или два полиэтиленгликоля. Если используют более чем один полиэтиленгликоль, то все полиэтиленгликоли должны соответствовать приведенному выше требованию к молекулярной массе. Подходящие полиэтиленгликоли коммерчески доступны у нескольких поставщиков или же их можно получить способами, известными из уровня техники.
В способе настоящего изобретения существенно, чтобы компонент (а1) ароматического инициатора и полиэтиленгликолевый компонент (а2) смешивались бы до того, как алкиленоксид смог бы прореагировать с активными атомами водорода, присутствующими как в полиэтиленгликоле, так и в соединении(ях) инициатора. Компоненты (а1) и (а2) смешивают с мольным отношением (а1) к (а2) в диапазоне от 0,5:1 до 5:1, предпочтительно от 1:1 до 4:1, более предпочтительно от 1: 1 до 3:1. Предпочтительно, чтобы на стадии (а) смешивали один ароматический инициатор с одним полиэтиленгликолем с мольным отношением ароматического инициатора к полиэтиленгликолю в диапазоне от 1:1 до 4:1. Если будет присутствовать и компонент (а3) алифатического инициатора, то данный компонент также должен быть смешан с компонентами (а1) и (а2) до реакции с алкиленоксидом. 3а счет того, что смешивание инициатора(ов) и полиэтиленгликоля(ей) проводят сначала, до реакции с алкиленоксидом, обеспечивается получение совместно инициированного простого полиэфирполиола, в котором имеются как ароматические звенья (образующиеся из ароматического инициатора), так и этиленоксидные звенья (образующиеся из полиэтиленгликоля). Было обнаружено, что такая композиция совместно инициированного простого полиэфирполиола очень выгодна для придания получаемому из нее в конечном счете PIR/PUR-пенопласту свойств антипирена.
После того как инициатор(ы) и полиэтиленгликоль(и) будут смешаны на стадии (а), полученная в результате смесь вступает в реакцию по меньшей мере с одним алкиленоксидом, у которого на одну молекулу приходится три или более углеродных атомов, при использовании такого количества алкиленоксида, чтобы получаемый простой полиэфирполиол имел бы гидроксильное число в диапазоне от 150 до 400 мг КОН/г, предпочтительно от 175 до 350 мг КОН/г, а более предпочтительно от 200 до 300 мг КОН/г. Наиболее предпочтительно, когда ОН-число самое большее равно 300 мг КОН/г. Такие ОН-числа обычно будут получаться тогда, когда на 1 моль компонента ароматического инициатора будут использовать от 1,2 до 10 молей алкиленоксида, более предпочтительно от 2 до 8 молей.
Используемый(ые) алкиленоксид(ы) должен(ы) содержать по меньшей мере три углеродных атома на одну молекулу. Поэтому подходящие алкиленоксиды включают, в частности, пропиленоксид и бутиленоксид, хотя также могут быть использованы и высшие алкиленоксиды. Однако наиболее выгодно использовать не смесь, а только один алкиленоксид - пропиленоксид.
Стадию (а) способа, соответствующего настоящему изобретению, предпочтительно проводят при таких температуре и давлении, при которых получаемая в результате смесь будет оставаться однородной жидкостью. Выгодно, чтобы используемая температура могла бы меняться в диапазоне от 10 до 175oС, предпочтительно от 25 до 150oС, более предпочтительно от 75 до 140oС, а давление - в диапазоне от 0,5 до 10 бар, хотя предпочтительно работать при давлении от 1 до 2 бар. Компоненты выгодно смешивать, проводя растворение компонента ароматического инициатора, возможно вместе с компонентом алифатического инициатора, в полиэтиленгликолевом компоненте. Стадию (b) настоящего изобретения проводят в условиях, при которых обычно проводят алкоксилирование полигидроксисоединений. В соответствии с этим выгодно использовать температуры в диапазоне от 50 до 150oС, предпочтительно от 80 до 140oС, а давления - в диапазоне от 0,5 до 10 бар (1 бар=105 н/м2), при том, что в особенности предпочтительно использование атмосферного давления.
Алкоксилирование обычно проводят в присутствии подходящего, хорошо известного на современном уровне техники катализатора алкоксилирования. Могут быть использованы как кислотные, так и основные катализаторы. Примеры кислотных катализаторов включают такие кислоты Льюиса, как трифторид бора, хлорид олова (IV) или комбинации хлорида железа (III) и тионилхлорида. Также могут быть использованы и цианидные катализаторы, в состав которых входят два металла, часто содержащие в качестве активного ингредиента гексацианокобальтат цинка. Однако для целей настоящего изобретения предпочтительно использование основных катализаторов. 3 особенности часто используемым основным катализатором является гидроксид калия. Катализатор выгодно добавлять в реактор после того, как весь инициатор уже будет находиться в реакторе, но перед тем, как будет добавлен алкиленоксид. Количество используемого катализатора не выходит за пределы обычно используемого диапазона его содержания, то есть от 0,05 до 2% (вес.) в расчете на конечный продукт. После алкоксилирования катализатор выгодно удалять, проводя нейтрализацию с использованием подходящего нейтрализующего агента, такого как уксусная кислота, фосфорная кислота или двукислый пирофосфат динатрия.
Простой полиэфирполиол может быть извлечен обычно используемыми способами. Такие способы обычно будут включать одну или несколько из следующих обработок: нейтрализация (для удаления катализатора), обезвоживание, отгонка паром, сушка и фильтрация.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к совместно инициированному простому полиэфирполиолу, содержание ароматики в котором находится в диапазоне от 5 до 35% (вес.), а средняя молекулярная масса которого заключена в пределах от 300 до 1000, причем простой полиэфирполиол может быть получен описанным выше способом.
В данном описании термин "содержание ароматики" означает весовой процент ароматических углеродных атомов, то есть углеродных атомов, содержащихся в структуре ароматического кольца, имеющейся в совместно инициированном простом полиэфирполиоле, при отнесении к полному весу совместно инициированного простого полиэфирполиола. Совместно инициированный простой полиэфирполиол, соответствующий настоящему изобретению, характеризуется содержанием ароматики в диапазоне от 5 до 35% (вес.), предпочтительно от 10 до 30% (вес.), более предпочтительно от 15 до 25% (вес.).
Кроме этого, совместно инициированный простой полиэфирполиол, соответствующий настоящему изобретению, характеризуется средней молекулярной массой в диапазоне от 300 до 1000 при том, что предпочтительна средняя молекулярная масса от 350 до 800, а более предпочтительна от 400 до 600. Номинальная средняя функциональность простого полиэфирполиола обычно будет заключена в диапазоне от 2 до 6. Однако, как было показано, в особенности выгодно, когда совместно инициированный простой полиэфирполиол имеет номинальную среднюю функциональность в диапазоне от 2 до 4, более предпочтительно от 2 до 3, а наиболее предпочтительно равную 2.
Гидроксильное число совместно инициированного простого полиэфирполиола находится в диапазоне от 150 до 400 мг КОН/г, предпочтительно от 175 до 350 мг КОН/г, а наиболее предпочтительно от 200 до 300 мг КОН/г. Наиболее предпочтительно, когда ОН-число самое большее равно 280 мг КОН/г. Содержание этиленоксида в простом полиэфирполиоле зависит от количества и величины молекулярной массы использованного(ых) при его получении пслиэтиленгликоля(ей). Выгодно, чтобы содержание этиленоксида находилось бы в диапазоне от 20 до 60% (вес.) при том, что предпочтителен диапазон от 30 до 50% (вес.).
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к композиции простого полиэфирполиола, в состав которой входит совместно инициированный простой полиэфирполиол, как определено выше, в смеси с жестким ароматическим простым полиэфирполиолом, гидроксильное число которого по меньшей мере равно 400 мг КОН/г, предпочтительно в диапазоне от 500 до 600, а средняя номинальная функциональность которого по меньшей мере равна 2,3, предпочтительно в диапазоне от 3 до 4,5.
Жестким ароматическим простым полиэфирполиолом может быть любой такой известный в уровне техники полиол, который соответствовал бы приведенным выше требованиям в отношении гидроксильного числа и средней номинальной функциональности. Данные полиолы хорошо известны и они коммерчески доступны у нескольких поставщиков.
Настоящее изобретение также относится к способу получения жесткого содержащего полиизоцианурат пенополиуретана (PIR/PUR-пенопласта), который включает вспенивание композиции, содержащей
(a) совместно инициированный простой полиэфирполиол или композицию простого полиэфирполиола, как описано выше,
(b) полиизоцианат в таком количестве, чтобы иэоцианатный индекс был бы по меньшей мере равен 150, предпочтительно в диапазоне от 180 до 600,
(с) катализатор для получения полиуретана и/или катализатор для получения полиизоцианурата,
(d) один или несколько вспенивающих агентов и
(е) обычные вспомогательные ингредиенты.
Полиизоцианатом, используемым в качестве компонента (b), может быть любой полиизоцианат, известный своей пригодностью для получения жестких пенополиуретанов. Выгодно использовать ароматические полиизоцианаты, и может быть использован любой би-, три-, тетрафункциональный ароматический полиизоцианат, а также ароматический полизоцианат с более высокой функциональностью. Например, в ЕР-А-0778302 приводится перечень подходящих полиизоцианатов. Предпочтительными полиизоцианатами являются 2,4- и 2,6-толуолдиизоцианат, а также их смеси; 4,4'-дифенилметандиизоцианат (MDI); полиметиленполифениленполиизоцианат и полимерный MDI, смесь полиизоцианатов с MDI в качестве основного компонента.
Полиизоцианат используют в таком количестве, чтобы изоцианатный индекс был по меньшей мере равен 150, предпочтительно в диапазоне от 180 до 600, более предпочтительно от 200 до 400, а наиболее предпочтительно от 200 до 320. Как хорошо известно на современном уровне техники, изоцианатный индекс определяют как помноженное на 100 эквивалентное соотношение изоцианатных групп и активных атомов водорода, таких, как те, что присутствуют в полиольном компоненте (а) и воде.
Катализатором для получения полиуретана, который может быть использован в качестве (части) компонента (с), может быть любой катализатор для получения уретана, известный своей пригодностью для получения уретана. Подходящими катализаторами являются те, что описаны, например, в ЕР-А-0358282 и US-A-5011908, и они включают третичные амины, соли карбоновых кислот и металлорганические катализаторы. Примерами подходящих третичных аминов являются триэтилендиамин, N,N-диметилциклогексиламин, N-метилморфолин, диэтилэтаноламин, диэтаноламин, диметилбензиламин и диметилциклогексиламин. Подходящие металлорганические катализаторы включают октаноат олова (II), олеат олова (II), ацетат олова (II), лауринат олова (II), октаноат свинца, нафтенат никеля и дихлорид дибутилолова. Другие примеры металлорганических катализаторов описаны в US-А-2846408. Само собой разумеется, также могут быть использованы и смеси двух и более вышеупомянутых катализаторов. Подходящие катализаторы для получения полиизоцианурата или катализаторы тримеризации также хорошо известны на современном уровне техники, и они включают ацетат натрия, октаноат калия или ацетат калия, например, растворенные в диэтиленгликоле, и сильные основания, такие как соли четвертичного аммония и трис(диметиламинопропил)триазин.
Количества катализатора для получения полиизоцианурата и катализатора для получения полиуретана обычно будут находиться в диапазоне от 1,0 до 8,0 весовых частей (pbw} , более выгодно от 2,0 до 5,0 весовых частей на 100 весовых частей простого полиэфирполиола.
Подходящими вспенивающими агентами являются те, что обычно используются при получении жестких полиуретанов, и они включают воду, частично галогенированные алканы, алифатические алканы и алициклические алканы. Также могут быть использованы и полностью галогенированные углеводороды, но они менее предпочтительны вследствие истощения озонового слоя под их воздействием. Таким образом, конкретные примеры подходящих вспенивающих агентов включают воду, 1-хлор-1,1-дифторэтан, циклопентан, циклогексан, н-пентан, изопентан и смеси двух и более представителей из вышеназванных. В особенности полезно, как было обнаружено, сочетание воды, с одной стороны, и, с другой стороны, н-пентана или циклопентана. Количество использованного вспенивающего агента может находиться в диапазоне от 0,1 до 5 весовых частей на 100 весовых частей полиола для воды и от 0,1 до 20 весовых частей на 100 весовых частей полиола в случае частично галогенированных углеводородов, алифатических алканов и алициклических алканов.
Вспомогательными ингредиентами, которые составляют компонент (е), являются обычные компоненты, и они могут включать пеностабилизаторы, антипирены, красители и наполнители. Например, в качестве пеностабилизаторов часто используют кремнийорганические поверхностно-активные вещества.
Наконец, настоящее изобретение также относится к жесткому PIR/PUR-пенопласту, получаемому описанным выше способом, то есть в результате вспенивания композиции, содержащей определенные выше в настоящем описании компоненты от (а) до (е).
PIR/PUR-пенопласт по настоящему изобретению обычно имеет плотность при свободном подъеме в диапазоне от 10 до 100 кг/м3, предпочтительно от 20 до 60 кг/м3, и предел прочности пои сжатии в направлении свободного подъема, по меньшей мере равный 140 кПа, предпочтительно в диапазоне от 150 до 200 кПа, что очень хорошо. Также превосходны и его свойства замедления горения: он соответствует маломасштабному испытанию на огнестойкость по DIN4102 В2.
Изобретение дополнительно иллюстрируется следующими примерами без ограничения объема изобретения данными конкретными вариантами реализации.
Пример 1. Получение простого полиэфирполиола.
Раствор бисфенола А в полиэтиленгликоле подвергают взаимодействию с пропиленоксидом (мольное соотношение бисфенол А : полиэтиленгликоль : пропиленоксид равно 2,0:1,0:6,5) следующим образом.
В реактор добавляли полиэтиленгликоль, имеющий молекулярную массу 600, и реактор нагревали до 100oС. После этого при непрерывном перемешивании добавляли бисфенол А и температуру увеличивали до 120oС, После того как бисфенол А растворялся в полиэтиленгликоле, к раствору добавляли в виде раствора в воде гидроксид калия (КОН) в количестве 0,15% (вес.) а расчете на конечный продукт. Воду, присутствующую в растворе КОН, удаляли, выдерживая реактор при 120oС и в вакууме в диапазоне от 7 до 13 мбар до тех пор, пока содержание воды не уменьшалось до менее чем 0,5% (вес.) в расчете на всю реакционную смесь. После этого при 110oС добавляли пропиленоксид таким образом, что давление в реакторе оставалось ниже 5 бар (1 бар=105 Н/м2). Реакцию алкоксилирования продолжали до тех пор, пока давление не достигало постоянного значения, равного 1,5 бар. Катализатор КОН удаляли в результате нейтрализации реакционной смеси уксусной кислотой.
У получаемого в результате продукта в виде совместно инициируемого простого полиэфирполиола содержание ароматики составляло 20,1% (вес.), ОН-число было равно 235 мг КОН/г, содержание пропиленоксида составляло 26% (вес. ), содержание этиленоксида составляло 42% (вес.), а средняя молекулярная масса была равна 477.
Пример 2. Получение PIR/PUR-пенопласта.
Простой полиэфирполиол, полученный в примере 1, использовали в композиции пенопласта, состоящей из 50 весовых частей жесткого полиола А, 50 весовых частей совместно инициированного простого полиэфирполиола примера 1, 20 весовых частей диметилметилфосфоната Amgard от компании Albright & Wilson, 1,5 весовых частей кремнийсодержащего поверхностно-активного соединения DABCO DC193 от компании Air Products, 2,65 весовых частей катализатора тримеризации Jeffcat TR от компании Huntsman Chemicals, 1,52 весовых частей воды, 14,2 весовых частей н-пентана, 227,3 весовых частей полимерного MDI CARADATE 30 от компании Shell.
Amgard, DABCO, Jeffcat и CAPADATE являются товарными знаками.
Полиолом А является полиол на основе диэтаноламина/ароматического пропиленоксида, гидроксильное число которого равно 530 мг КОН/г полиола, а номинальная средняя функциональность составляет 3,0 эквивалента/моль.
Изоцианатный индекс данной системы равен 200.
Пенопласт получали, изготавливая предварительную смесь всех компонентов за исключением полиизоцианата. После этого в предварительную смесь доливали полиизоцианат и реакционную смесь перемешивали в течение 10 секунд, а затем выливали в полиэтиленовый мешок. Таким образом получали PIR/PUR-пенопласт при свободном подъеме.
Свойства PIR/PUR-пенопласта приведены в таблице. Пример 3.
Получение PIR/PUR-пенопласта.
Простой полиэфирполиол, полученный в примере 1, использовали в композиции пенопласта, состоящей из 100 весовых частей совместно инициированного простого полиэфирполиола примера 1, 20 весовых частей диметилметилфосфоната Amgard, 3,0 весовых частей катализатора тримеризации DABCO К15 от компании Air Products, 1,5 весовых частей DABCO DC193, 1,0 весовой части воды, 16,0 весовых частей н-пентана, 212,4 весовых частей CARADATE 30.
Изоцианатный индекс данной системы равен 300.
PIR/PUR-пенопласт, полученный при свободном подъеме, получали тем же самым способом, что и в примере 2.
Свойства PIR/PUR-пенопласта приведены в таблице.
Изобретение относится к совместно инициированному простому полиэфирполиолу, способу его получения, полиольным композициям, полиуретану и способу его получения. Способ получения совместно инициированного простого полиэфирполиола включает стадии (а) получения смеси (а1) по меньшей мере одного ароматического инициатора, содержащего по меньшей мере два активных атома водорода на одну молекулу, и (а2) по меньшей мере одного полиэтиленгликоля, молекулярная масса которого находится в диапазоне 400 - 1000, и (а3) возможно одного или нескольких алифатических инициаторов, содержащих 2 - 6 активных атомов водорода на одну молекулу, в количестве самое большее 20% (мол.) в расчете на суммарное количество молей (а1) и (а3), где мольное отношение (а1) к (а2) находится в диапазоне 0,5:1 - 5:1, (b) взаимодействия смеси, полученной на стадии (а), в присутствии подходящего катализатора алкоксилирования по меньшей мере с одним алкиленоксидом, имеющим три или более углеродных атомов на молекулу, используя такое количество алкиленоксида, что получаемый простой полиэфирполиол имеет гидроксильное число в диапазоне 150 - 400 мг КОН/г, и (с) выделения совместно инициированного простого полиэфирполиола. Изобретение позволяет получить специальный простой полиэфирполиол, который может быть использован для получения жестких пенополиуретанов без использования какого-либо сложного полиэфирполиола. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
(a) получения смеси:
(а1) по меньшей мере, одного ароматического инициатора, содержащего, по меньшей мере, два активных атома водорода на одну молекулу, и
(а2) по меньшей мере, одного полиэтиленгликоля, молекулярная масса которого находится в диапазоне от 400 до 1000, и
(а3) возможно одного или нескольких алифатических инициаторов, содержащих от 2 до 6 активных атомов водорода на одну молекулу, в количестве самое большее 20 мол.% в расчете на суммарное количество молей (а1) и (а3), где мольное отношение (а1) к (а2) находится в диапазоне от 0,5:1 до 5:1,
(b) взаимодействия смеси, полученной на стадии (а), в присутствии подходящего катализатора алкоксилирования по меньшей мере с одним алкиленоксидом, имеющим три или более углеродных атомов на молекулу, используя такое количество алкиленоксида, что получаемый простой полиэфирполиол имеет гидроксильное число в диапазоне от 150 до 400 мг КОН/г, и (c) выделения совместно инициированного простого полиэфирполиола.
(a) совместно инициированный простой полиэфирполиол по п.6 или 7 или полиэфирполиольную композицию по п.8,
(b) полиизоцианат в таком количестве, чтобы изоцианатный индекс был, по меньшей мере, равен 150,
(c) катализатор для получения полиуретана и/или катализатор для получения полиизоцианурата,
(d) один или несколько вспенивающих агентов и
(е) обычные вспомогательные ингредиенты.
| Устройство для очистки содержимого включений твердых материалов | 1973 |
|
SU454446A1 |
| СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЙ ПРОСТЫХ ПОЛИЭФИРОВ 1 | 0 |
|
SU341244A1 |
| ЕР 0778302 A1, 11.06.1972. | |||
