Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,4-ТРИАЛКИЛЦИКЛОПЕНТАН-1-ОЛОВ | 2003 |
|
RU2250892C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИЗШИХ АЛКИЛМЕРКАПТАНОВ | 1993 |
|
RU2117942C1 |
АЛКИЛ(АРИЛ)ПИРИДИНИЙБЕНЗИЛХЛОРИДЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ СТАЛИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СРЕДАХ | 1998 |
|
RU2141948C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИАЛКИЛ-2-(Н-ПРОПИЛ)-ПРОП-2Z-ЕН-1-ОЛОВ | 2001 |
|
RU2200146C1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3-ТРИАЛКИЛ-1,5-ПЕНТАДИОЛОВ И 1,1,4-ТРИАЛКИЛ-1,5-ПЕНТАНДИОЛОВ | 2002 |
|
RU2235711C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(N, N-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛЬНОЙ СОЛИ O-(Н-БУТИЛ)-О-(3,4,5-ТРИТИАТРИЦИКЛО[5.2.1.0]ДЕЦ-8-ИЛМЕТИЛ)ДИТИОФОСФОРН ОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ | 2003 |
|
RU2249595C1 |
ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИЕ ОЛИГОЭФИРСИЛОКСАНЫ В КАЧЕСТВЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА В КОМПОЗИЦИЯХ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ | 1992 |
|
RU2037502C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(N, N-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛЬНОЙ СОЛИ O-(Н-БУТИЛ)-O-(2-ЭТИЛ-Н-ГЕКСИЛ)-ДИТИОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2003 |
|
RU2251547C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(N,N-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛЬНОЙ СОЛИ O-(2-ЭТИЛ-Н-ГЕКСИЛ)-O-(3,4,5-ТРИТИАТРИЦИКЛО[5.2.1.0]ДЕЦ-8-ИЛМЕТИЛ)-ДИТ ИОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ | 2003 |
|
RU2249596C1 |
ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1996 |
|
RU2124043C1 |
Изобретение относится к способу получения несимметричных диалкилсульфидов общей формулы (1): R1-S-S-R2 (1), где R1=CH3, C2H5, н-C4H9, R2=н-C6H13, н-С8Н17, н-С9Н19. Указанные диалкилсульфиды получают взаимодействием изопропилового спирта, гидроксида натрия (NaOH), алкилмеркаптанов общей формулы R2SH, где R2= н-C6H13, н-С8Н17, н-С9Н19 и галоидных алкилов общей формулы R1X, где R1=CH3, C2H5, н-C4H9 в присутствии элементной серы (S8) при температуре 75-85oС. Процесс проводят в присутствии катализатора 1-(N,N-диметиламинометил)-1,2,4-триазола в мольном соотношении R2SH:R1X:S8:NaOH: 1-(N,N-диметиламинометил)-1,2,4-триазол=10:(10-11):(10-11):(10-11):(0,2-0,3) в течение 2,5-3,5 ч. Изобретение позволяет увеличить выход целевых продуктов и сократить продолжительность синтеза. 1 табл.
Способ получения несимметричных диалкилсульфидов общей формулы
где R1=CH3, C2H5, н-C4H9;
R2=н-C6H13, н-C8H17, н-C9H19,
последовательным взаимодействием изопропилового спирта, гидроксида натрия (NaOH), алкилмеркаптанов общей формулы
R2SH,
где R2=н-C6H13, н-С8Н17, н-С9Н19,
и галоидных алкилов общей формулы
R1X,
где R1=CH3, C2H5, р-C4H9,
в присутствии элементной серы (S8) при 75-85°С, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии катализатора 1-(N,N-диметиламинометил)-1,2,4-триазола в мольном соотношении R2SH:R1X:S8:NaOH:1-(N,N-диметиламинометил)-1,2,4-триазол=10:(10-11): (10-11):(10-11):(0,2-0,3) в течение 2,5-3,5 ч.
КУЛИЕВ А.Б | |||
и др | |||
Синтез несимметричных сульфидов | |||
- ЖОХ, 1978, т | |||
Паровоз для отопления неспекающейся каменноугольной мелочью | 1916 |
|
SU14A1 |
КОЧЕТКОВ Н.К | |||
и др | |||
Общая органическая химия, т | |||
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
- М.: Химия, 1983, с.448. |
Авторы
Даты
2004-02-10—Публикация
2002-07-08—Подача