Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 223 938

(13)

(51)

МПК

C07C45/46(2000-01-01)

C07C49/78(2000-01-01)

C07C49/84(2000-01-01)

C07B41/06(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

99101088/04, 1997-06-13

(24)

Дата начала отсчета патента

1997-06-13

(22)

дата подачи заявки

1997-06-13

(45)

опубликовано

2004-02-20

(72)

авторы

Спаньоль МишельЖильбер ЛоранГилло ЭнриТирель Филипп-Жан

(73)

патентообладатели

Родиа Шими

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

US 4960943 02.10.1990

СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ Российский патент 2004 года по МПК C07C45/46 C07C49/78 C07C49/84 C07B41/06

Описание патента на изобретение RU2223938C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)м

Иллюстрации к изобретению RU 2 223 938 C2

Реферат патента 2004 года СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к способу ацилирования ароматического соединения формулы I

в которой А означает остаток бензольного цикла; радикал или радикалы R идентичные или различные и означают одну из следующих групп: алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.бутил, трет.бутил, алкокси, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой, как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, радикал формулы -R₁-X, в котором R₁ означает валентную связь; Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора, брома или фтора, n число меньше или равное 4, предпочтительно 0 или 1, путем реакции указанного соединения с ацилирующим агентом формулы II

в которой X' означает атом хлора и R₃ означает алкил, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, в присутствии цеолитового катализатора, отличается тем, что осуществляют смешение любым образом ароматического соединения и ацилирующего агента, пропускают полученную смесь через трубчатый реактор, содержащий неподвижный слой катализатора, и рециркулируют реакционную смесь, вышедшую из каталитического слоя, через каталитический слой столько раз, сколько это необходимо для получения желаемой степени конверсии ароматического соединения. Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 62-75%. 18 з. п. ф-лы, 1 ил.

Формула изобретения RU 2 223 938 C2

1. Способ ацилирования ароматического соединения формулы I

в которой А означает остаток бензольного цикла;

радикал или радикалы R идентичные или различные и означают одну из следующих групп: алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.бутил, трет.бутил, алкокси, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, радикал формулы -R₁-X, в котором R₁ означает валентную связь;

Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора, брома или фтора,

n число меньше или равное 4, предпочтительно 0 или 1,

путем реакции указанного соединения с ацилирующим агентом формулы II

в которой X' означает атом хлора;

R₃ означает алкил, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода,

в присутствии цеолитового катализатора, отличающийся тем, что осуществляют смешение любым образом ароматического соединения и ацилирующего агента, пропускают полученную смесь через трубчатый реактор, содержащий неподвижный слой катализатора, и рециркулируют реакционную смесь, вышедшую из каталитического слоя, через каталитический слой столько раз, сколько это необходимо для получения желаемой степени конверсии ароматического соединения.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ароматическим соединением является ароматический простой эфир общей формулы (I’а)

в которой n означает число равное или меньше 4, предпочтительно равное 0

или 1;

Y означает атом кислорода;

радикал R’ означает алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор. бутил, трет.бутил;

радикал или радикалы R, идентичные или различные, означают один из следующих атомов или групп: атом водорода, радикал алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атомов углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.бутил, трет.бутил, радикал алкокси, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, радикал формулы -R₁-X, в которой R₁ означает валентную связь, Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора брома или фтора.

3. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что ароматическим соединением является бензол, толуол, анизол, изобутилбензол.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что ацилирующим агентом является соединение формулы (II), где R₃ означает алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-4 атома углерода и Х’ означает атом хлора.

5. Способ по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что ацилирующим агентом является уксусный ангидрид, пропановый ангидрид.

6. Способ по одному из пп.1- 5, отличающийся тем, что катализатором является синтетический цеолит в смеси с минеральной матрицей, выбираемой из оксидов металлов, таких как оксид алюминия, кремния.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что цеолитом является синтетический цеолит, выбираемый из цеолитов с двухмерной кристаллической решеткой, таких как цеолит β, цеолитов с трехмерной решеткой, таких как цеолит Y.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что цеолитом является цеолит бета с молярным соотношением Si/Al больше 8, предпочтительно от 10 до 100, и более предпочтительно от 12 до 50.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что цеолитом является цеолит Y с молярным соотношением Si/Al больше 3, предпочтительно от 6 до 60.

10. Способ по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что соотношение между числом молей ароматического соединения и числом молей ацилирующего агента составляет от 0,1 до 20, предпочтительно от 0,5 до 10.

11. Способ по одному из пп.1-10, отличающийся тем, что соотношение между числом молей ароматического соединения и числом молей ацилирующего агента равно, по меньшей мере, 1, предпочтительно от 1 до 20 и, более предпочтительно от 1 до 10.

12. Способ по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что количество катализатора составляет по отношению к используемому ароматическому соединению от 0,01 до 50 вес.%, предпочтительно от 1,0 до 20 вес.%.

13. Способ по одному из пп.1-12, отличающийся тем, что температура, при которой осуществляют реакцию ацилирования, равна от 20 до 300°С, предпочтительно от 40 до 150°С.

14. Способ по одному из пп.1-13, отличающийся тем, что реакцию проводят при атмосферном давлении.

15. Способ по одному из пп.1-14, отличающийся тем, что реакционную смесь пропускают через каталитический слой, предпочтительно снизу вверх, и на выходе из него направляют в зону смешивания реагентов, рециркулируя реакционную смесь столько раз, сколько это необходимо для получения желаемой степени конверсии субстрата.

16. Способ по п.15, отличающийся тем, что степень конверсии больше 20% и, предпочтительно, составляет от 50 до 100%.

17. Способ по одному из пп.1- 16, отличающийся тем, что линейная скорость жидкого потока, проходящего через каталитический слой составляет от 0,1 до 10 см/с, предпочтительно от 0,1 до 5 см/с.

18. Способ по одному из пп.1-17, отличающийся тем, что время нахождения материального потока на каталитическом слое составляет от 15 мин до 15 ч и, предпочтительно от 30 мин до 10 ч.

19. Способ по одному из пп.1-18, отличающийся тем, что по окончании реакции получают жидкую фазу, содержащую ацилированное ароматическое соединение, которое может быть рекуперировано классическим методом.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2223938C2

Способ получения смеси полиаллиловых эфиров пентаэритрита	1975	Лаврентьева Лидия Александровна Лакеева Галина Васильевна Соколова Елена Павловна Лакеев Вячеслав Александрович Попова Елена Игоревна	SU701987A1
Способ производства солода	1973	Болотов Николай Антонович Пономарев Федор Гаврилович	SU459495A1
US 4960943 02.10.1990
ЭЛЕКТРОДНАЯ ПРОВОЛОКА ДЛЯ СВАРКИ МЕДИ	0		SU279322A1

RU 2 223 938 C2

Авторы

Спаньоль Мишель

Жильбер Лоран

Гилло Энри

Тирель Филипп-Жан

Даты

2004-02-20—Публикация

1997-06-13—Подача

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ГИДРОКСИАЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО КАРБОЦИКЛИЧЕСКОГО ПРОСТОГО ЭФИРА, СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ГИДРОКСИАЛКИЛИРОВАННОГО ПРОСТОГО ЭФИРА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНИЛИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛВАНИЛИНА	1996	Клод Моро Сильви Разигад-Трусселье Анни Финиель Франсуа Фазюла Лоран Жильбер	RU2169135C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО КАТАЛИЗАТОРА РУТЕНИЙ/ОЛОВО, БИМЕТАЛЛИЧЕСКИЙ КАТАЛИЗАТОР, ПОЛУЧЕННЫЙ ПО ЭТОМУ СПОСОБУ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ	1996	Ролан Жако	RU2174872C2
СПОСОБ ПЕРЕХОДА МЕЖДУ НЕСОВМЕСТИМЫМИ СИСТЕМАМИ КАТАЛИЗАТОРОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ	2009	Майер Герхардус Михан Шахрам Ковецци Массимо	RU2501813C2
КОМПОЗИЦИЯ ПРОКАТАЛИЗАТОРА, ПОЛУЧЕННАЯ С КОМБИНАЦИЕЙ ВНУТРЕННИХ ДОНОРОВ ЭЛЕКТРОНОВ	2017	Элдер, Майкл Дж. Эпстейн, Рональд А. Спейн, Кортни С. Бойер, Тимоти А. Миллер, Майкл С.	RU2752084C2
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ДИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ	1994	Ив Шовэн Сандра Энлоф Элен Оливье	RU2133641C1
АМОРФНАЯ ТВЕРДАЯ МОДИФИКАЦИЯ 2,2',2''-НИТРИЛ[ТРИЭТИЛ-ТРИС-(3,3',5,5'-ТЕТРА-ТРЕТ.БУТИЛ-1,1'-БИФЕНИЛ-2,2' -ДИИЛ)ФОСФИТА], СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОТИВООКИСЛИТЕЛЬНОЙ СТАБИЛИЗАЦИИ	1993	Пастор Стефен Шам Сэй	RU2118327C1
СПОСОБ АСИММЕТРИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, КАТАЛИЗИРУЕМОГО ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ, И НОВАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ АСИММЕТРИЧЕСКОГО КАТАЛИЗА ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ	2005	Бугерс Ерун Фельфер Ульфрид Коттхаус Мартина Де Врис Андреас Х.М. Де Врис Йоханнес Г. Лефорт Лоран Штайнбауер Герхард	RU2415127C2
РАЗВЕТВЛЕННЫЙ ПЕРВИЧНЫЙ СПИРТ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ	2001	Эдвардс Чарльз Ли Рейни Керк Херберт Шпакофф Пол Грегори	RU2281279C2
ПОЛИЭТИЛЕН ДЛЯ ЛИТЬЕВОГО ФОРМОВАНИЯ	2005	Кипке Дженнифер Михан Шахрам Карер Райнер Лилге Дитер	RU2395527C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСИММЕТРИЧНЫХ БИС(ИМИНО)СОЕДИНЕНИЙ	2007	Михан Шахрам Келлинг Ларс Бильдштайн Бенно Зольхингер Александер Шлавьински Саша	RU2434854C2