Изобретение относится к сельскохозяйственной микробиологии и касается штамма, который оказывает антагонистическое действие на возбудителей заболеваний пшеницы корневыми гнилями, и повышает урожайность пшеницы. Новый штамм может быть реализован в микробиологической промышленности для получения биопрепарата для защиты от болезней и повышения урожайности злаковых культур.
Известен штамм Pseudomonas sp. ЦМПМ В-348, используемый для получения препарата при защите злаковых от возбудителя обыкновенной корневой гнили Helminthosporium sativum /1/. Однако этот штамм неэффективен для подавления корневой гнили злаков, вызываемой комплексом грибов Fusarium spp. и Helminthosporium sativum.
Известны штаммы Pseudomonas putida, подавляющие рост фитопатогенного гриба Fusarium oxysporum /2/ и Pseudomonas putida BKM В-1743 Д, подавляющий рост грибов рода Fusarium /3/. Недостатками известных штаммов является узкий спектр антагонистического действия.
Известен штамм Azotobacter chroococcum N В-3173, предназначенный для получения бактериального удобрения /4/, повышающий урожайность злаковых культур. Недостатком является отсутствие антагонизма по отношению к фитопатогенным грибам.
Наиболее близким к заявляемому является штамм Azotobacter chroococcum 92 /5/, обладающий способностью подавлять рост некоторых фитопатогенных грибов. Недостатком штамма является узкий спектр антагонистического действия и сравнительно невысокая продуктивность.
Технической задачей изобретения является выделение нового природного штамма с широким спектром антагонистического действия на возбудителей грибных заболеваний пшеницы, обладающего высокой продуктивностью и повышающим урожайность.
Поставленная задача достигается выявлением и использованием штамма Azotobacter vinelandii ИБ 1, выделенного из образца пахотных земель, отобранного в Уфимском районе Республики Башкортостан. Штамм хранится и поддерживается в коллекции микроорганизмов Института биологии Уфимского научного центра РАН, имеет коллекционный номер Az ИБ 1.
1. Культурально-морфологические признаки.
1.1. На агаризованной питательной среде, имеющий состав, г/л: КН2РO4 - 0,3; СаНРO4 - 0,2; MgSO4 - 0,3; К2SO4 - 0,2; NaCl - 0,5; FeCl3 - 0,01; СаСО3 - 5,0; сахароза - 20 г; агар - 1,5%; смесь микроэлементов - 1 мл; дистиллированная вода до 1000 мл, рН 6,8-7, культура образует круглые колонии диаметром 3-4 мм, с гладкой блестящей поверхностью, выпуклые, прозрачные, с гладкими краями, мягкой тягучей консистенции. На 24 часу роста клетки - мелкие палочки 0,5•1,5 мкм, подвижные; на 48-72 часу - палочки, есть цисты, встречаются палочки клостридиальной формы.
1.2. На питательной агаризованной среде Берка, имеющий состав, г/л: К2НРO4 - 0,8; КН2РO4 - 0,2; MgSO4 - 0,3; NaCl - 0,2; CaSO4 - 0,1; Fe2(MoO4) - 0,01; глюкоза - 10 г; дистиллированная вода до 1000 мл; агар-агар - 1,5%; рН 6,8-7,0, культура образует круглые колонии диаметром 2-3 мм, с гладкой блестящей поверхностью, выпуклые, прозрачные, бесцветные, с гладкими ровными краями, однородной структуры.
1.3. На твердой питательной среде с бензойнокислым натрием в качестве единственного источника углерода рост отсутствует. При внесении бензойнокисого натрия в среду в количестве 0,15% рост хороший.
1.4. На жидкой питательной среде Федорова с мелассой, имеющей состав, г/л: К2НРO4 - 0,3; СаНРO4 - 0,2; MgSO4 - 0,3; K2SO4 - 0,2; NaCl - 0,5; FeCl3 - 0,01; СаСО3 - 5,0; меласса - 40 г; смесь микроэлементов - 1 мл; рН 6,8-7,0, выращивание при температуре плюс 28±1oС и режиме аэрации-перемешивания 180 об/мин в течение 60 часов. Круглые колонии диаметром 0,5 см, выпуклые с ровными краями, слизистой консистенции.
1.5. На питательной среде КГА колонии круглые диаметром 6 мм, выпуклые, белого полупрозрачного цвета, консистенция тягучая мягкая. Пигмента не образуют. На 24 часу роста - мелкие подвижные палочки.
1.6. На питательной среде Эшби с маннитом в качестве источника углерода колонии слизистые прозрачные диаметром 3 мм, консистенция тянущаяся. На 24-48 часу роста клетки - длинные тонкие палочки 6 мкм, подвижные, встречаются палочки клостридиальной формы.
2. Физиолого-биохимические признаки.
Штамм является аэробным микроорганизмом, оптимальная температура роста 28oС.
Отношение к источникам углерода: очень хорошо усваивает глюкозу, сахарозу; хорошо усваивает маннит, мальтозу, ксилозу, сорбит, рамнозу, лактозу, декстрин, галактозу, маннозу, глицерин, фруктозу, этанол; слабо усваивает арабинозу, мезоинозитол. Слабо растет на МПА.
Хорошо растет на среде с уксуснокислым натрием в качестве единственного источника углерода
Отношение к источникам азота: растет на безазотистых средах, сохраняя высокую продуктивность не менее 8•1010 кл/мл. Не погибает при нагревании при 50oС в течение 15 мин.
Штамм не обладает фитопатогенной активностью, о чем свидетельствует отсутствие мацерации на ломтиках картофеля при нанесении на них уколом живых клеток штамма.
Штамм хранится на косяках со средой Федорова в холодильнике с пересевом на свежие косяки через 2-4 месяца, а также в лиофильновысушенном состоянии.
Штамм идентифицирован по определителю Bergey Manual of Determinative Bacteriology.
Пример 1. Для сравнения продуктивности нового штамма Az ИБ 1 с известным штаммом 92 проводили выращивание в колбах на качалке при 180-200 об/мин в течение 60 часов, при температуре 28oС на жидкой питательной среде следующего состава, %: сахароза 3,0; К2НРO4 0,03; СаНРО4 0,02; NaCl 0,05; СаСО3 0,5; K2SO4 0,02. Результаты приведены в табл. 1.
Пример 2. Изучение антагонистической активности нового штамма Azotobacter vinelandii ИБ 1.
На чашки Петри с агаризованной средой КГА (картофель тертый 200 г; глюкоза 20 г; агар 20 г; вода водопроводная 1 л) высевают сплошным газоном суспензию спор грибного фитопатогена. Затем в эти же чашки уколом сажают бактерии штамма Azotobacter vinelandii ИБ 1. Чашки инкубируют при 28oС в течение 3 суток. Учет проводят по зонам отсутствия или подавления роста гриба вокруг колонии штамма. Результаты приведены в табл. 2 и свидетельствуют о широком спектре антагонистического действия нового штамма.
Пример 3. Антагонистическое действие нового штамма против комплекса возбудителей корневых гнилей пшеницы испытывают в лабораторных условиях на пшенице сорта "Жница" с естественным уровнем заражения посевного материала, полученного в условиях опытного поля Башкирского Государственного Аграрного Университета. Посевной материал дополнительно инфицируют спорами фитопатогенных грибов Fusarium oxysporum и Bipolaris sorokiniana (титр споровой суспензии обоих патогенов составил 5•104 КОЕ/мл). Семена пшеницы обрабатывают суспензией штамма (с титром 109 КОЕ/мл) из расчета 50 мкл суспензии на 50 г семян. Семена переносят на увлажненную до полной влагоемкости полоску фильтровальной бумаги, поверх которой накладывают полоску полиэтилена, сворачивают в рулон, помещают вертикально в лабораторный стакан и оставляют при комнатной температуре. В контрольных опытах обработку семян осуществляют водопроводной водой. В качестве эталона используют известный биопрепарат - фитоспорин. Эксперимент выполняют в четырехкратной повторности. Обработку результатов проводят через 7 дней. Эффективность штамма определяют при сопоставлении степени проявления корневых гнилей проростков пшеницы в опыте и контроле. Результаты приведены в табл. 3.
Из табл. 3 следует, что новый штамм в условиях эксперимента не уступает биологическому препарату фитоспорин в эффективности воздействия на фитопатогены.
Пример 4. Определение ростстимулирующей способности заявляемого штамма.
Некоторые микроорганизмы, обитающие в ризосфере растений, способны синтезировать цитокинины. Цитокинины представляют собой природные соединения, участвующие в гормональной регуляции онтогенеза растений, характеризующиеся способностью индуцировать деление растительных клеток и являющиеся наиболее активными среди открытых рострегулирующих веществ. Образование заявляемым штаммом цитокининов характеризуется следующим примером.
Штамм бактерий Azotobacter vinelandii ИБ 1 выращивают на вышеупомянутой питательной среде Федорова. На поздней логарифмической фазе роста или в начале стационарной фазы биомассу отделяют от культуральной жидкости и супернатант анализируют на содержание цитокининов методом непрямого конкурентного иммуноферментного анализа /6/. Выполненный анализ показал наличие цитокининов в количестве 290 нг/мл культуральной жидкости заявляемого штамма. Таким образом, выделен новый штамм Azotobacter vinelandii ИБ 1, который отличается высокой продуктивностью, широким спектром антагонистического воздействия на грибные фитопатогены и способностью продуцировать цитокинины. Перечисленные полезные свойства позволяют использовать его для борьбы с грибными болезнями пшеницы и повышения ее урожайности.
Источники информации
1. Авторское свидетельство СССР 1464468, кл. А 01 N 63/00, 1988.
2. Патент США 4714614, кл. 424-93, 1987.
3. Патент RU 1805849, кл. А 01 N 63/00, 1993.
4. Авторское свидетельство СССР 1359272, кл. С 05 F 11/08, 1985.
5. Авторское свидетельство СССР 9221105, кл. С 05 F 11/08, 1982.
6. Кудоярова Г.Р., Веселов С.Ю., Каравайко Н.Н., Гюли-заде В.З., Чередова Е.П., Мустафина А.Р., Мошков И.Е., Кунаева О.Н. Иммуноферментная система для определения цитокининов //Физиология растений. - 1990. - Т. 37, вып. 1. - С. 193-199.
Изобретение относится к сельскохозяйственной микробиологии, в частности к новому штамму бактерий, получению биопрепарата для снижения заболеваемости растений, вызываемых корневыми гнилями. Получен новый штамм несимбиотических азотфиксирующих бактерий Azotobacter vinelandii ИБ 1 методом аналитической селекции природных изолятов по принципу отбора продуцентов, обладающих достаточно высокой антагонистической активностью по отношению к грибам - фитопатогенам. Штамм депонирован в коллекции культур Института биологии Уфимского научного центра РАН под Az ИБ 1. Для получения препарата штамм выращивают на безазотистой среде Федорова в течение 60 ч при 28-30oС с аэрацией до титра 1010 КОЕ/мл. Препарат, полученный на основе данного штамма, подавляет развитие заболеваний растений, вызываемых корневыми гнилями, и стимулирует рост растений за счет продуцирования гормонов роста - цитокининов в количестве 290 Нг/мл культуральной жидкости. 3 табл.
Штамм бактерий Azotobacter vinelandii, депонированный в коллекции микроорганизмов Института биологии Уфимского научного центра Российской Академии Наук под номером Аz ИБ 1, для получения препарата против заболеваний пшеницы, вызываемых грибными фитопатогенами, и повышения урожая.
Способ получения бактериального удобрения | 1980 |
|
SU922105A1 |
ТЕРЕХОВ М.Б | |||
и др | |||
Об использовании биологической фиксации молекулярного азота штаммами ассоциативных азотофиксаторов при возделывании яровой пшеницы | |||
Тез | |||
Междунар | |||
науч | |||
конф | |||
"Развитие научного наследия акад | |||
Н.И.Вавилова" | |||
- Саратов, 1997, ч | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Халат для профессиональных целей | 1918 |
|
SU134A1 |
Авторы
Даты
2004-02-27—Публикация
2002-06-25—Подача