СПОСОБ ТРАНСФОРМАЦИИ ХЛОПЧАТНИКА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМБРИОГЕННОГО КАЛЛЮСА (ВАРИАНТЫ) И ВЕКТОР Российский патент 2004 года по МПК C12N15/84 A01H4/00 

Описание патента на изобретение RU2225882C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Похожие патенты RU2225882C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ХЛОПЧАТНИКА ИЗ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК (ВАРИАНТЫ) 1988
  • Тирумале Сриниваса Ранган
  • Дэвид Морис Андерсон
  • Канниах Раджасекаран
  • Джон Вилльям Грула
  • Ричард Лорн Хадспет
  • Ричард Ли Иенофски
RU2128428C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ GOSSYPIUM, УСТОЙЧИВЫХ К НАСЕКОМЫМ 1988
  • Дуглас Райс[Us]
  • Надин Кароцци[Us]
  • Ричард Лотстейн[Us]
  • Аник Де Фрамон[Fr]
  • Дэвид М.Андресон[Us]
  • Канниах Райасекаран[In]
  • Тирумале С.Рэнгэн[In]
  • Ричард Енофски[Us]
RU2024613C1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА-МИШЕНИ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ 2014
  • Чин Юн У
  • Ли Ын Кён
  • Чан Ми Ок
  • Пак Пуна
  • Ли Соо Нан
  • Ян Пу Лим
  • Ким Ил Сок
  • О Ил Сок
RU2636462C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ К СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИННЫМ ГЕРБИЦИДАМ ДВУДОЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ 1987
  • Джон Роберт Бедбрук[Us]
  • Рой Скотт Чэлэфф[Us]
  • Саверио Карл Фалько[Us]
  • Барбара Джин Мазур[Us]
  • Нарендра Синг Ядав[In]
RU2099422C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЙ ZEA MAYS L., УСТОЙЧИВЫХ К ПОВРЕЖДЕНИЯМ, ВЫЗЫВАЕМЫМ НАСЕКОМЫМИ 1988
  • Дуглас Райс
  • Надин Кароцци
  • Ричард Лотстейн
  • Стивен Джей Ротстейн
  • Раймонд Дуглас Шиллито
  • Глета Карсвелл
  • Кристиан Хармс
  • Синди Гриммер Бауманн
  • Юн-Фу Чанг
RU2126047C1
Способ получения двудольных растений, устойчивых к сульфонилмочевине 1988
  • Джон Роберт Бедбрук
  • Рой Скотт Чэлэфф
  • Саверио Карл Фалько
  • Барбара Джин Мазур
  • Нарендра Синг Ядав
SU1820914A3
ВЫДЕЛЕННЫЙ ПОЛИНУКЛЕОТИД, СПОСОБНЫЙ ПРИДАВАТЬ РАСТЕНИЮ УСТОЙЧИВОСТЬ ИЛИ ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ГЛИФОСАТНОМУ ГЕРБИЦИДУ, ВЕКТОР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЙ, ТОЛЕРАНТНЫХ ИЛИ УСТОЙЧИВЫХ К ГЛИФОСАТНОМУ ГЕРБИЦИДУ, СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ТРАНСФОРМИРОВАННОГО РАСТЕНИЯ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ 2000
  • Хокес Тимоти Роберт
  • Уорнер Саймон Энтони Джеймс
  • Эндрюс Кристофер Джон
  • Бачоо Сатвиндер
  • Пикерилл Эндрю Пол
RU2235778C2
ВЫДЕЛЕННАЯ ДНК, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ СОБОЙ ПРОМОТОР (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР, СОДЕРЖАЩИЙ ЭТУ ДНК, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСГЕННОГО РАСТЕНИЯ С ПОМОЩЬЮ ЭТОЙ ДНК (ВАРИАНТЫ) 1999
  • Ан Гинхеунг
  • Йеон Йонг-Сеонг
  • Чунг Йонг-Юн
  • Ли Сичул
RU2245921C2
ХИМЕРНЫЙ ГЕН, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР И СЕМЕННОЙ МАТЕРИАЛ, И СПОСОБЫ, ПРЕДУСМАТРИВАЮЩИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭТОГО ГЕНА 1995
  • Ворд Эрик Рассел
  • Волрэт Сандра
RU2266332C2
ТРАНСГЕННОЕ РАСТЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2018
  • Цзя Гуйфан
  • Хэ Чуань
RU2758722C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 225 882 C2

Реферат патента 2004 года СПОСОБ ТРАНСФОРМАЦИИ ХЛОПЧАТНИКА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМБРИОГЕННОГО КАЛЛЮСА (ВАРИАНТЫ) И ВЕКТОР

Изобретение относится к генетической инженерии растений. Экспланты или каллюсные клетки растений хлопчатника сокультивируют с Agrobacterium при определенных условиях до получения эмбриогенных каллюсных клеток. Трансформация клеток вектором на основе Agrobacterium, содержащим набор необходимых генов, позволяет придать этим клеткам устойчивость к антибиотикам, гербицидам и грибковым патогенам. 4 с. и 11 з.п.ф-лы, 35 ил., 2 табл.

Формула изобретения RU 2 225 882 C2

1. Способ трансформации хлопчатника, отличающийся тем, что указанный способ предусматривает следующие стадии: (a) взаимодействие эксплантата хлопчатника с вектором на основе Agrobacterium, содержащим экспрессируемый ген, чужеродный по отношению к хлопчатнику, в течение времени, достаточного для переноса указанного гена в клетки эксплантата; (b) инкубирование эксплантата в среде роста каллюса в течение периода времени около 15-200 ч, при температуре около 25-53°С, при цикле: 16 ч - на свету и 8 ч - в темноте; (c) взаимодействие инкубированных эксплантатов со средой роста каллюса, содержащей токсичный для Agrobacterium антибиотик, в течение периода времени, достаточного для лизиса Agrobacterium; (d) культивирование эксплантата, не содержащего Agrobacterium в среде роста каллюса; (e) отбор трансформированного каллюса от нетрансформированного каллюса.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополненной средой роста каллюса является среда Мурасиге и Скуга, дополненная около 1-10 мг/л нафталинуксусной кислоты.3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что антибиотиком, токсичным для Agrobacterium, является цефотаксим.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ предусматривает следующие стадии: (a) взаимодействие в течение периода времени около 1 мин - 24 ч сегментов эксплантатов проростка хлопчатника, отобранных из гипокотиля, семядоли и их смесей, с вектором на основе Agrobacterium, содержащим ген, который определяет устойчивость к антибиотику; (b) перенос эксплантатов в среду роста каллюса, которая является средой, дополненной около 1-10 мг/л нафталинуксусной кислоты, на период времени около 15-200 ч, при температуре около 25-35°С, при световом режиме: 16 ч - на свету и 8 ч - в темноте, с целью развития каллюса из эксплантатов; (c) перенос каллюса в свежую среду роста каллюса, содержащую цефотаксим в концентрации, достаточной для лизиса Agrobacterium; (d) культивирование указанного каллюса на свежей среде роста для первичного каллюса; (e) взаимодействие каллюса со свежей средой роста каллюса, дополнительно содержащей цефотаксим для лизиса оставшихся Agrobacterium и антибиотик, к которому трансформированный каллюс является невосприимчивым для отбора каллюса, устойчивого к этому антибиотику.5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанный трансформированный каллюс до взаимодействия со средой роста каллюса, содержащей цефотаксим, промывают в среде роста каллюса, не содержащей цефотаксим.6. Способ по п.4 или 5, отличающийся тем, что указанным антибиотиком для отбора трансформированного каллюса является канамицин.7. Способ получения трансформированного эмбриогенного каллюса хлопчатника из клеток хлопчатника в суспензионной культуре в среде роста каллюса, отличающийся тем, что после культивирования суспензионной субкультуры проводят стадии: (a) выделение клеток и любого образовавшегося эмбриогенного каллюса из среды роста каллюса; (b) ресуспендирование выделенных клеток и каллюса в среде роста каллюса, содержащей вектор на основе Agrobacterium, содержащий последовательность экспрессируемого гена, чужеродную по отношению к хлопчатнику, при поддержании условий культивирования суспензии в течение периода времени, достаточного для трансформации клеток хлопчатника; (c) выделение суспендированных клеток и каллюса из среды роста каллюса, содержащей Agrobacterium; (d) обработка трансформированных клеток и каллюса антибиотиком, токсичным для Agrobacterium, в целях лизиса Agrobacterium; (e) отбор трансформированных клеток хлопчатника и каллюса от нетрансформированных клеток хлопчатника и эмбриогенных каллюсных клеток; (f) фильтрование суспензии клеток в целях выделения эмбриогенных каллюсов, размер которых превышает 600 мкм.8. Способ по п.7, отличающийся тем, что трансформированные клетки и эмбриогенный каллюс по отдельности обрабатывают антибиотиком после фильтрования суспензии.9. Способ по п.7 или 8, отличающийся тем, что после фильтрования суспензии проводят отбор трансформированных клеток и каллюса.10. Способ по любому из пп.7-9, отличающийся тем, что токсичным для Agrobacterium антибиотиком является цефотаксим.11. Способ получения эмбриогенного каллюса хлопчатника из клеток хлопчатника в суспензионной культуре в среде роста каллюса, отличающийся тем, что после стадии культивирования суспензионной субкультуры в течение около 7-14 дней проводят следующие стадии: (a) выделение клеток из среды роста каллюса; (b) ресуспендирование клеток в среде роста каллюса, содержащей вектор на основе Agrobacterium, содержащий последовательность экспрессируемого гена, чужеродную по отношению к хлопчатнику, при поддержании условий культивирования суспензии в течение периода времени, достаточного для трансформации суспендированных клеток; (c) выделение клеток из среды роста каллюса, содержащей Agrobacterium; (d) дополнительное субкультивирование клеток в свежей среде роста каллюса, не содержащей Agrobacterium; (e) фильтрование суспензии для удаления эмбриогенного каллюса размером более 600 мкм; (f) ресуспендирование оставшихся клеток в среде роста каллюса, содержащей антибиотик, который токсичен по отношению к Agrobacterium; (g) обработку эмбриогенного каллюса антибиотиком, который токсичен по отношению к Agrobacterium; (h) отбор трансформированных клеток и эмбриогенного каллюса от нетрансформированных клеток и эмбриогенного каллюса.12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный способ предусматривает (a) выделение клетки из среды роста каллюса, содержащей Agrobacterium; (b) промывание клеток в свежей среде роста, не содержащей Agrobacterium, до субкультивирования; (c) дополнительное субкультивирование клеток в свежей среде роста каллюса, не содержащей Agrobacterium, и в которой антибиотиком, токсичным для Agrobacterium, является цефотаксим; (d) взаимодействие оставшихся клеток с антибиотиком, к которому трансформированные клетки нечувствительны, для отбора трансформированных клеток.13. Способ по п.11, отличающийся тем, что антибиотиком, токсичным для Agrobacterium, является цефотаксим.14. Вектор для придания растению хлопчатника резистентности к антибиотику, содержащий две правограничные последовательности Т-ДНК из Agrobacterium tumefaciens, способные интегрироваться в геном растений, фланкирующие химерный ген, способный экспрессироваться в хлопчатнике и сообщающий резистентность к канамицину и G418.15. Вектор по п.14, отличающийся тем, что химерный ген содержит промотор нопалинсинтазы, кодирующую область неомицинфосфотрансферазы II из Тn5 и терминатор гена тимидинкиназы вируса простого герпеса.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2225882C2

US 4672035 А, 09.06.1987
US 4536475 A, 20.08.1985.

RU 2 225 882 C2

Авторы

Ранган Тирумале Сриниваса

Андерсон Дэвид Морис

Раджасекаран Канниах

Грула Джон Вилльям

Хадспет Ричард Лорн

Йенофски Ричард Ли

Даты

2004-03-20Публикация

1997-12-30Подача