ДЕТЕРГЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 2004 года по МПК A61K7/50 A61K7/00 

Данное изобретение относится к детергентным композициям, подходящим для местного применения для очистки и улучшения состояния тела человека, в частности для увлажнения кожи, волос, ногтей и других эпителиальных тканей, включая слизистые оболочки. В частности, изобретение относится к композициям, которые приготавливают для получения мягкой очистки и кондиционирования кожи, а также для улучшенного осаждения полезных агентов.

Композиции, составленные для очистки кожи, хорошо известны. Известны также составы, которые обеспечивают как очищающее, так и увлажняющее действие.

Например, в WO 90/13283 описывается композиция, содержащая соль ацилового эфира изэтионовой кислоты, жирную кислоту с длинной цепью, увлажняющий компонент и, необязательно, мыло.

Одна из проблем, которые могут возникать в таких композициях двойного назначения, заключается в том, что они содержат либо недостаточное количество увлажняющего компонента, либо при использовании осаждается его недостаточное количество. В частности, в контексте второй проблемы недостаточное осаждение означает, что значительная часть полезного агента, который содержится в композиции, тратится впустую.

В WO 95/22311 описывается композиция, содержащая поверхностно-активное вещество, полезный агент и катионный осаждающий полимер.

В WO 94/01084 описывается композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и от примерно 0,5% до примерно 5% вазелина. В данной публикации также указывается, что композиция может включать в качестве необязательного компонента катионный полимер как загуститель.

Заявителями настоящего изобретения был разработан способ получения таких композиций, которые могут обеспечивать эффективное увлажнение, кондиционирование и/или защиту кожи, а также способ более эффективной доставки полезных агентов.

Таким образом, согласно первому аспекту изобретения предлагается водная жидкая очищающая и увлажняющая композиция, содержащая:

a) поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных, неионных, цвиттерионных и катионных поверхностно-активных веществ, мыла и их смесей;

b) полезный агент; и

c) катионный полимер,

отличающаяся тем, что катионный полимер присутствует в количестве 0,05-3 мас.% и полезный агент присутствует в чистой (неразбавленной) композиции в виде агрегированных частиц.

Композиции согласно данному изобретению предпочтительно являются разжижающимися при сдвиге.

Преимущество композиций согласно данному изобретению состоит в том, что во время применения они приводят к улучшенному осаждению полезных агентов из водной жидкой композиции, содержащей поверхностно-активное вещество.

Заявителями данного изобретения было неожиданно установлено, что в композициях согласно данному изобретению частицы полезного для кожи агента образуют агрегаты, которые содержат некоторое количество отдельных частиц. Агрегаты, которые характеризуют композиции данного изобретения, содержат 5-5000 отдельных частиц полезного агента. Не желая быть связанным теорией, предполагается, что композиции, которые содержат эти агрегированные частицы, причем агрегированные частицы остаются в такой форме и не коалесцируют, служат для доставки к субстрату относительно больших агрегатов полезного агента, что обеспечивает локальную высокую эффективную концентрацию полезного агента, таким образом повышая полезное увлажняющее действие на субстрат, а также общую эффективность доставки полезного агента.

По существу, композиции согласно данному изобретению могут обычно содержать относительно высокие количества относительно больших агрегированных частиц. Таким образом, композиции согласно изобретению могут, например, иметь средний размер отдельной частицы, менее чем 5 мкм (5 микрон), типично, менее чем 1 мкм (1 микрон), но примерно 50 мас.% или менее полезного агента находится в композиции в виде частиц размером менее чем 3 мкм (3 микрона). Как правило, композиция может содержать также менее 10 мас.% полезного агента в виде агрегированных частиц размером более чем 80 мкм (80 микрон). Композиции согласно изобретению обычно содержат более 3% массы полезного агента в виде агрегированных частиц с размером в интервале 3-80 мкм (3-80 микрон).

Композиции согласно данному изобретению отличает также сохранение агрегированной микроструктуры во время разбавления при применении, например, при разбавлении в 10 раз дистиллированной водой. Установлено, что, по существу, композиции, которые разбавлены водой в соотношении от 1:1 до 1:100, также сохраняют микроструктуру.

Композиции согласно изобретению, содержащие описанные агрегированные частицы, предпочтительно содержат не только относительно высокие количества полезного агента, катионный полимер и содержат агрегированные частицы полезного агента, но также могут быть удобно приготовлены в соответствии с предпочтительными аспектами способа получения. В предпочтительном способе важно то, что относительно высокое количество катионного полимера достаточно диспергировано в водном носителе изобретения так, что продукт будет однородным на вид (то есть не текстурированным или комкообразным). Это может быть достаточно трудным для достижения при относительно высоких уровнях содержания катионного полимера в композиции, но тем не менее выполнимо для специалиста в данной области.

Предпочтительными также являются следующие аспекты способа получения композиций согласно данному изобретению:

a) полезный агент для кожи может быть получен в виде предварительной эмульсии, которую нагревают до 50-70°С.

b) поверхностно-активные компоненты композиции получают в виде раствора, и пред-эмульсии полезного агента для кожи со стадии а) смешивают с получением поверхностно-активного раствора.

c) катионные полимеры предварительно диспергируют в воде контролируемым способом так, что скорость гидратации катионного полимера контролируется при необходимости. Это может осуществляться, например, диспергированием высушенного катионного полимера в растворе с рН, равной по меньшей мере 10, предпочтительно более чем 11, для контроля гидратации полимера перед диспергированием его в других компонентах композиции. Примером неполного распределения катионного полимера является зернистость композиции или наличие шариков нерастворенного полимера. Альтернативно, катионный полимер может быть диспергирован в неводном жидком компоненте композиции, таком как, например, глицерин. Однако в этом случае неводный компонент должен присутствовать в композиции в достаточных и подходящих количествах, чтобы обеспечивать получение хорошей однородной дисперсии катионного полимера, который будет удовлетворительно диспергироваться в водном носителе. В любом случае очень предпочтительно, чтобы катионный полимер полностью диспергировался в водном носителе перед тем, как полностью гидратировать.

d) после стадий а)-с), описанных выше, остальные компоненты композиции, за исключением отдушки и консервантов, смешивают вместе и выдерживают при около 50-70°С. Полное смешение предпочтительно достигается на данной стадии за счет подвергания композиции высокому сдвигу, но так, чтобы избежать аэрации композиции; стадия с высоким сдвигом может обычно занимать 20 минут.

е) после стадий a)-d) композицию охлаждают до 30°С, вводят вспомогательные микродобавки (например, отдушка, консервант) и вязкость композиции модифицируют посредством добавления соответствующего агента, модифицирующего вязкость.

В любом случае предпочтительно, чтобы катионный полимер, используемый в композициях согласно данному изобретению, при диспергировании в водном носителе являлся по меньшей мере частично гидратированным. Если катионный полимер недостаточно гидратирован, это может привести к недостаточной агрегации капель полезного агента в композиции, в то время как при чрезмерной гидратации катионного полимера, в частности во время его диспергирования в композиции, как можно предсказать, трудно получить его удовлетворительное диспергирование.

Композиция согласно изобретению подходит для очистки и "увлажнения", "кондиционирования" или "защиты" кожи. Полезный агент включают в композицию для увлажнения, кондиционирования и/или защиты кожи. Термин "полезный агент" означает вещество, которое смягчает кожу (слой роговицы), сохраняет ее мягкой путем замедления снижения в ней содержания воды, и/или защищает кожу.

Полезный агент(ы), который может быть твердым или жидким при комнатной температуре, но для простоты терминологии в описании называемый как "частицы", выбирают из:

a) силиконовые масла; смолы (камеди) и их модификации, такие как линейные и циклические полидиметилсилоксаны, амино-, алкилалкиларил- и арилсиликоновые масла;

b) жиры и масла, включая натуральные жиры и масла, такие как масло жожоба, соевое масло, масло рисовых отрубей, масло авокадо, миндальное масло, оливковое масло, кунжутное масло, персиковое масло, касторовое масло, кокосовое масло, норковый жир; какао-масло, топленое говяжье сало, лярд; отвержденные масла, полученные гидрированием перечисленных выше масел; и синтетические моно-, ди- и триглицериды, такие как глицерид миристиновой кислоты и глицерид 2-этилгексановой кислоты;

c) воски, такие как карнаубский воск, спермацет, пчелиный воск, ланолин и их производные;

d) гидрофобные растительные экстракты;

e) углеводороды, такие как жидкие парафины, вазелин, микрокристаллический воск, церезин, сквален, сквалан и минеральное масло;

f) высшие жирные кислоты, такие как лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, ланолиновая, изостеариновая и полиненасыщенные жирные кислоты (PUFA);

g) высшие спирты, такие как лауриловый, цетиловый, стеариловый, олеиловый, бегениловый спирты, холестерин и 2-гексадеканоловый спирт;

h) сложные эфиры, такие как цетилоктаноат, миристиллактат, цетиллактат, изопропилмиристат, миристилмиристат, изопропилпальмитат, изопропиладипат, бутилстеарат, децилолеат, холестеринизостеарат, глицеринмоностеарат, глицериндистеарат, глицеринтристеарат, алкиллактат, например лауриллактат, алкилцитрат и алкилтартрат;

i) эфирные масла, такие как рыбий жир, масло мяты, эфирное жасминовое масло, камфорное масло, белое кедровое масло, масло из апельсиновой корки, эфирное масло из руты, терпентиновое масло, масло коричного дерева, бергамотное масло, масло японского мандарина (citrus unshiu), масло каламуса, хвойное масло, лавандовое масло, лавровое масло, гвоздичное масло, масло гибискуса, эвкалиптовое масло, лимонное масло, масло седмичника, тимьяновое масло, масло мяты перечной, розовое масло, шалфейное масло, ментоловое масло, цинеоловое масло, эвгеноловое масло, цитральное (citral) масло, цитронелловое масло, борнеоловое масло, линалооловое масло, гераниоловое масло, масло энотеры, камфорное масло, тимоловое масло, спирантоловое масло (spirantol), пиненовое масло, масло лимонена и терпеноидные масла;

j) липиды, такие как холестерин, керамиды, сложные эфиры сахарозы и псевдокерамиды, которые описаны в описании к Европейскому патенту № 556957;

k) витамины, такие как витамин А и витамин Е, и сложные алкиловые эфиры витаминов, включая сложные алкиловые эфиры витамина С;

1) солнцезащитные вещества, такие как октилметоксилциннамат (Parsol MCX, торговая марка) и бутилметоксибензоилметан (Parsol 1789, торговая марка);

m) фосфолипиды; и

n) смеси любых из перечисленных выше компонентов.

В том случае, когда неблагоприятные взаимодействия между полезным агентом и поверхностно-активным веществом являются вероятно особенно сильными, полезный агент может вводиться в композиции изобретения в носителе. В этих случаях носитель может сам представлять собой полезный агент, такой как масло.

Такие полезные агенты включают липиды; алкиллактаты, солнцезащитные вещества; сложные эфиры, такие как изопропилпальмитат и изопропилмиристат; и витамины. Носитель может, например, представлять собой силиконовое или углеводородное масло, которое не солюбилизируется/мицелируется поверхностно-активной фазой, и в котором полезный агент является относительно растворимым.

Особенно предпочтительные полезные агенты включают силиконовые масла, смолы и их модификации; сложные эфиры, такие как изопропилпальмитат и -миристат, и алкиллактаты.

Полезный агент предпочтительно присутствует в количестве от 1,0 до 50 мас.%, более предпочтительно от 4 до 25 мас.% композиции, более предпочтительно 5-15%, еще более предпочтительно 5-10 мас.% композиции.

Преимущество композиции согласно изобретению состоит в том, что в процессе применения она осаждает полезный агент на кожу в количестве, которое приводит к заметному полезному действию.

Поверхностно-активное вещество может быть выбрано из любого известного поверхностно-активного вещества, подходящего для местного применения на теле человека. Мягкие поверхностно-активные вещества, то есть поверхностно-активные вещества, которые не повреждают слой роговицы, внешний слой кожи, являются особенно предпочтительными. Благодаря пенообразующим свойствам анионные поверхностно-активные вещества являются очень предпочтительными компонентами композиций согласно данному изобретению. Когда композиция содержит анионное поверхностно-активное вещество, предпочтительно, чтобы композиция содержала также совместное поверхностно-активное вещество, которое может быть неионным, катионным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом.

Одним предпочтительным анионным детергентом является жирный ацилизэтионат формулы

RСО₂СН₂СН₂SO₃М,

где R представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 7 до 21 атомов углерода, и М представляет собой солюбилизирующий катион, такой как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Предпочтительно по меньшей мере три четверти RCO групп содержат 12-18 атомов углерода и могут быть получены из кокосового масла, пальмового масла или из смеси кокосовое масло/пальмовое масло.

Другим предпочтительным анионным детергентом является простой алкилэфирсульфат формулы

RО(СН₂СН₂O)_nSО₃М,

где R представляет собой алкильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, n принимает значения в интервале от 0,5 до 10, особенно от 1,5 до 8, и М представляет собой солюбилизирующий катион, как описано выше.

Другие возможные анионные детергенты включают простой алкилглицерилэфирсульфат, сульфосукцинаты, таураты, саркозинаты, сульфоацетаты, алкилфосфаты, сложные алкилфосфатные эфиры и ациллактилат, алкилглутаматы и их смеси.

Сульфосукцинаты могут представлять собой моноалкилсульфосукцинаты формулы: R⁵O₂CCH₂CH (SО₃М) СО₂М; и амидо-МЕА сульфосукцинаты формулы: R⁵CОNНСН₂СH₂O₂ССН₂СH(SО₃М) СO₂М; где R⁵ представляет собой С₈-С₂₀ алкил, предпочтительно C₁₂-C₁₅ алкил, и М представляет собой солюбилизирующий катион.

Саркозинаты обычно обозначают формулой R⁵CON (СН₃) СН₂СO₂М, где R⁵ представляет собой С₈-С₂₀ алкил, предпочтительно C₁₂-C₁₅ алкил, и М представляет собой солюбилизирующий катион.

Таураты обычно идентифицируют формулой R⁵CONR⁶CH₂CH₂SO₃M, где R⁵ представляет собой C₈-C₂₀ алкил, предпочтительно C₁₂-C₁₅ алкил, R⁶ представляет собой C₁-C₄ алкил, и М представляет собой солюбилизирующий катион.

Жесткие поверхностно-активные вещества, такие как первичный алкансульфонат или алкилбензолсульфонат, как правило, следует избегать.

Подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают алкилполисахариды, лактобионамиды, сложные этиленгликолевые эфиры, простые глицеринмоноэфиры, полигидроксиамиды (глюкамид), первичные и вторичные спиртовые этоксилаты, особенно C_8-20 алифатические спирты, этоксилированные в среднем от 1 до 20 молями этиленоксида на моль спирта.

Если поверхностно-активный агент содержит мыло, мыло предпочтительно получают из веществ с, по существу, насыщенной С₈-С₂₂ углеродной цепью и предпочтительно представляет собой калиевое мыло с C₁₂-C₁₈ углеродной цепью.

Могут применяться также смеси любых из описанных выше поверхностно-активных веществ.

Поверхностно-активное вещество предпочтительно присутствует в количестве от 1 до 35 мас.%, предпочтительно 3-30 мас.% композиции, более предпочтительно по меньшей мере 5 мас.% композиции.

Предпочтительно также, чтобы композиция включала от 0,5 до 15 мас.% совместного поверхностно-активного вещества, имеющего смягчающее действие на кожу. Подходящими веществами являются цвиттерионные детергенты, которые содержат алкильную или алкенильную группу, содержащую 7-18 атомов углерода, и соответствуют общей структурной формуле

где R¹ представляет собой алкил или алкенил, содержащий 7-18 атомов углерода, и R² и R³ каждый независимо представляют собой алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкил, содержащий 1-3 атома углерода;

m принимает значение от 2 до 4;

n равно 0 или 1;

Х представляет собой алкилен, содержащий 1-3 атома углерода и необязательно замещенный гидроксилом; и

Y представляет собой -СO-2

Цвиттерионные детергенты приведенной выше общей формулы включают простые бетаины формулы

и амидобетаины формулы

где m равно 2 или 3.

В обеих формулах R¹, R² и R³ принимают значения, определенные выше. R¹, в частности, может представлять собой смесь C₁₂ и C₁₄ алкильных групп, полученных из кокосового масла, так что по меньшей мере половина, предпочтительно по меньшей мере три четверти группы R¹ содержит 10-14 атомов углерода. R² и R³ предпочтительно представляют собой метил.

Еще одним соединением возможного применения является сульфобетаин формулы

или

где m равно 2 или 3, или варианты этих соединений, в которых группа -(СН₂)₃SO-2

R¹, R² и R³ в данных формулах принимают значения, определенные выше.

Необходимым компонентом в композициях согласно изобретению является катионный полимер.

Катионный полимер может быть гомополимером или может быть получен из мономеров двух или более типов. Молекулярная масса полимера, как правило, будет находиться в интервале от 5000 до 10000000, обычно по меньшей мере 10000 и предпочтительно находиться в интервале от 100000 до примерно 2000000. Полимеры будут включать катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичный аммоний или протонированные аминогруппы или их смесь.

Катионная азотсодержащая группа будет, как правило, присутствовать в качестве заместителя на фрагменте общих мономерных звеньев катионного полимера. Следовательно, когда полимер не является гомополимером, он может содержать спейсерные некатионные мономерные звенья. Такие полимеры описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 7^th edition. Соотношение катионных и некатионных мономерных звеньев выбирают для получения полимера с плотностью катионного заряда в требуемом интервале.

Подходящие катионные полимеры включают, например, сополимеры винильных мономеров с катионными аминными или четвертичными аммониевыми функциональными группами с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил- и диалкил(мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил- и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно содержат С₁-С₇-алкильные группы, более предпочтительно C_1-3 алкильные группы. Другие подходящие спейсерные группы включают группы сложных виниловых эфиров, винилового спирта, малеинового ангидрида, пропиленгликоля и этиленгликоля.

Катионные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами в зависимости от конкретных видов и рН композиции. Обычно предпочтительными являются вторичные и третичные амины, особенно третичные амины.

Амин-замещенные винильные мономеры и амины могут быть полимеризованы в аминной форме и затем превращены в аммонийную форму посредством кватернизации.

Катионные полимеры могут содержать смеси мономерных звеньев, полученных из аминзамещенного мономера и/или мономера, замещенного четвертичным аммонием, и/или совместимых спейсерных мономеров.

Подходящие катионные полимеры включают, например:

сополимеры 1-винил-2-пирролидина и соли 1-винил-3-метилимидазолия (например, хлоридной соли), которым в промышленности Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association - CTFA) присвоено название Polyquaternium-16. Это вещество коммерчески доступно от фирмы BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) под торговым названием LUVIQUAT (например, LUVIQUAT FC 370);

- сополимеры 1-винил-2-пирролидина и диметиламиноэтилметакрилата, называемые в промышленности (CTFA) Polyquaternium-11. Это вещество коммерчески доступно от фирмы Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) под торговым названием GAFQUAT (например, GAFQUAT 755N);

- катионные диаллильные полимеры, содержащие четвертичный аммоний, в том числе, например, гомополимер диметилдиаллиламмонийхлорида и сополимеры акриламида и диметилдиаллиламмонийхлорида, называемые в промышленности (CTFA) Polyquaternium 6 и Polyquaternium 7 соответственно;

- соли минеральных кислот сложных аминалкиловых эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, содержащих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в Патенте США № 4009256);

- катионные полиакриламиды (как описано в WO 95/22311).

Другие катионные полимеры, которые могут применяться, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди.

Катионные полисахаридные полимеры, подходящие для применения в композициях изобретения, включают полимеры формулы

A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)]Х^-,

где А представляет собой ангидроглюкозную остаточную группу, такую как остаток крахмал- или целлюлозангидроглюкозы, R представляет собой алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу или их сочетание; и R¹, R² и R³ независимо представляют собой алкильную, арильную, алкиларильную, арилалкильную, алкоксиалкильную или алкоксиарильную группу, причем каждая группа содержит вплоть до примерно 18 атомов углерода. Общее количество атомов углерода в каждом катионном фрагменте (то есть суммарное количество атомов углерода в R¹, R² и R³) предпочтительно равно примерно 20 или менее, и Х представляет собой анионный противоион.

Катионная целлюлоза доступна от фирмы Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) в сериях полимеров Polymer JR (торговая марка) и LR (торговая марка) в виде солей гидроксиэтилцеллюлозы, подвергшейся взаимодействию с триметиламмонийзамещенным эпоксидом, называемым в промышленности (CTFA) Polyquaternium 10. Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, подвергшейся взаимодействию с лаурилдиметиламмонийзамещенным эпоксидом, называемый в промышленности (CTFA) Polyquaternium 24. Эти продукты доступны от фирмы Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) под торговым названием Polymer LM-200.

Другие подходящие катионные полисахаридные полимеры включают простые эфиры целлюлозы, содержащие четвертичный азот (например, как описано в Патенте США № 3962418), и сополимеры этерифицированных целлюлозы и крахмала (например, как описано в Патенте США № 3958581).

Особенно подходящий тип катионного полисахаридного полимера, который может применяться, представляет собой катионное производное гуаровой камеди, такое как хлорид гуарового гидроксипропилтриаммония (коммерчески доступен от фирмы Rhone Poulenc в сериях продуктов под торговой маркой JAGUAR).

Примерами таких полимеров являются JAGUAR C13S с низкой степенью замещения катионных групп и высокой вязкостью, JAGUAR C15 со средней степенью замещения и низкой вязкостью, JAGUAR C17 (высокая степень замещения, высокая вязкость), JAGUAR C16, который представляет собой гидроксипропилированное катионное гуар-производное с небольшим количеством заместителей и катионных четвертичных аммониевых групп, и JAGUAR С162, который является очень прозрачным гуаром средней вязкости с низкой степенью замещения.

Предпочтительно катионный полимер выбирают из катионных производных целлюлозы и катионных гуаровых производных. Особенно предпочтительными катионными полимерами являются JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16 и JAGUAR C162, особенно JAGUAR C13S, и катионные крахмалы, такие как Softgel 9DA (торговая марка, Avebe).

Катионный полимер присутствует в композиции в количествах 0,05-3,0%, более предпочтительно 0,4-3,0%, еще более предпочтительно 0,5-1,5 мас.% композиции.

В предпочтительных воплощениях в композицию может добавляться вспомогательное поверхностно-активное вещество. Подходящие вещества включают набухающие глины, например лапонит; сшитые полиакрилаты, такие как Carbopol™ (полимеры, доступные от фирмы Goodrich); акрилаты и их сополимеры; поливинилпирролидон и его сополимеры; полиэтиленимины; полимерные карбоксилаты, состоящие из и включающие модифицированные и немодифицированные крахмалы, незамещенные гуаровые камеди, агары, альгинаты, ксантановую камедь, каррагенан, производные целлюлозы, экссудативная камедь, камедь на желатиновой основе (gellan gum), желатин, пектины и камедь семян; агенты огеливания (gellants); и их смеси.

Среди глин особенно предпочтительными являются синтетическая гекторитовая (лапонит) глина, используемая в сочетании с электролитической солью, способной вызывать загустевание глины. Подходящие электролиты включают соли щелочных и щелочноземельных металлов, такие как галогениды, соли аммония и сульфаты.

Композиция может также содержать модификатор вязкости, то есть вещество, которое доводит вязкость композиции до такого значения, которое подходит для и является предпочтительным для потребителя. Подходящие вещества включают этиленгликоли, пропиленгликоли, соли, такие как хлорид натрия и сульфат аммония; и сложные эфиры сахарозы.

Предпочтительные модификаторы вязкости включают PEG 18 глицерилглицериндиолеококоат (Antil 171 (торговая марка), Goldschmidt), PEG 55 пропиленгликольолеат (Antil 141 (торговая марка), Goldschmidt), PEG 150 дистеарат и PEG 150 пентаэритритилтетрастеарат (Crothix (торговая марка), Croda).

Загустители могут также добавляться к полезному агенту для достижения требуемой вязкости в процессе применения. Предпочтительные загустители для композиции включают коллоидальный диоксид кремния; полиэтилен; алкилсиликоновые воски; силикат алюминия, ланостерин; натуральные и синтетические воски; жирные кислоты и их производные, в частности простые эфиры моноглицеридов жирных кислот и полигликолей; высшие жирные спирты; вазелин; нарогель (narogel); полиаммонийстеарат; гидротальциты (hydrotalcites); и их смеси. Гидротальциты представляют собой вещества общей формулы

[M_mN_n (ОН)_2(m+n)]ⁿ⁺Xx-n/x

где М представляет собой двухвалентный ион металла, например Мg²⁺;

N представляет собой трехвалентный ион металла, например Аl³⁺;

Х представляет собой обмениваемый анион, например СО-3

m представляет количество двухвалентных ионов металла; и

n представляет количество трехвалентных ионов металла.

В то время как некоторые вещества могут функционировать и как полезный агент, и как загуститель, следует представлять, что функция полезного агента и загустителя не может обеспечиваться одним и тем же компонентом. Однако будет понятно, что когда композиция содержит два или более полезных агента, один из полезных агентов может также функционировать как загуститель.

Дополнительные примеры структурообразователей и загустителей приведены в публикации International Cosmetic Ingredient Dictionary, Seventh Edition, 1997, публикация CTFA (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам).

Кроме того, полезный агент может также функционировать как носитель для доставки эффективных агентов на кожу, обрабатываемую композициями изобретения. Этот путь является особенно полезным для доставки эффективных агентов, которые трудно осаждаются на кожу или которые подвергаются неблагоприятному взаимодействию с другими компонентами в композиции. В этих случаях носителем часто является силиконовое или углеводородное масло, которое не солюбилизируется/мицеллизируется поверхностно-активной фазой, и в котором эффективный агент является относительно растворимым. Примеры таких эффективных агентов включают антивирусные средства; гидроксикаприловые кислоты; пирролидон; карбоновые кислоты; 3,4,4'-трихлоркарбанилид; пероксид бензоила; отдушки; эфирные масла; гермициды и репелленты насекомых, такие как 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилэфир (Irgasan DP300); салициловую кислоту; экстракт ивы, N,N-диметил-м-толуамид (DEET); и их смеси.

Композиции данного изобретения могут составляться в виде продуктов для мытья кожи, например, в виде гелей для ванн или гелей для душа, в виде композиций для мытья рук или жидкостей для мытья лица; продуктов, используемых до или после бритья; средств ухода за кожей, предназначенных для ополаскивания, протирки и нанесения на кожу; продуктов для мытья волос и для зубного применения. Гели для душа являются особенно предпочтительными формами продукта.

Композиции изобретения будут, как правило, представлять собой текучие жидкости или полужидкие препараты, например пасты, и будут иметь вязкость в интервале от 250 до 100000 мПа·с, измеренную при скорости сдвига 10 с^-1 и 25°С в вискозиметре марки Haake Rotoviscometer RV20.

Когда продукт составлен в форме геля для душа, значение вязкости, измеренное при скорости сдвига 10 с^-1 и 25°С, будет, как правило, находиться в интервале от 800 до 15000 мПа·с.

Когда продукт составлен в форме средства для мытья лица, значение вязкости, измеренное при скорости сдвига 10 с^-1 и 25°С, будет как правило находиться в интервале от 3000 до 100000 мПа·с.

Другие типичные компоненты таких композиций включают вещества, делающие материал непрозрачным, предпочтительно 0,2-2,0 маc.%; консерванты, предпочтительно 0,2-2,0 маc.%, и отдушки, предпочтительно 0,5-2,0 маc.%.

Композиции согласно изобретению также предпочтительно деаэрированы или содержат минимальное количество введенного воздуха для максимального повышения стабильности продукта.

Далее изобретение будет дополнительно проиллюстрировано с помощью приведенных неограничивающих примеров.

ПРИМЕРЫ 1-6

Приведенные ниже композиции получают в соответствии с общим способом получения, описанным выше (табл. 1).

Композиции имеют следующие вязкости (измерено с помощью Haake VT500):

Композиции примеров 1-6 оценивают по их осаждению силиконового масла на кусок свиной кожи размером 12 см на 5 см. Соответственно свиную кожу по всей толщине предварительно гидратируют и затем наносят на нее по 0,5 мл каждой композиции. Кожу намыливают в течение 30 секунд и затем промывают тремя порциями воды по 200 мл с температурой 30°С. После этого кожу вытирают туалетной бумагой для удаления избытка воды. Спустя две минуты после сушки кусочек липкой ленты прижимают к коже на 30 секунд, применяя постоянную нагрузку 100 г·см^-2.

Применяемая липкая лента представляет собой ленту J-Lar Superclear™ шириной 2,5 см. Кусочки ленты берут из 3 соседних участков на коже.

В этой методике испытания кремний, который осажден на коже, последовательно переносится на ленту вместе с некоторым количеством поверхностного слоя кожи.

Количества кремния и кожи, налипшие на ленту, определяют с помощью рентгеновской флуоресцентной спектроскопии. Кусочки ленты помещают в рентгеновский флуоресцентный спектрометр липкой стороной к лучу. Для определения стандартной площади в середину ленты, которая подвергается воздействию рентгеновских лучей, накладывают трафарет. Камеру с образцом помещают в вакуум перед выполнением измерений и затем с помощью спектрометра определяют количества кремния и серы. Сера является показателем количества кожи, которое перенесено на ленту.

Количества кремния и серы, находящиеся на чистом куске липкой ленты, вычитают из экспериментальных измерений. Экспериментальные измерения для средних значений количеств серы и кремния выражают в виде соотношения количества кремния к количеству серы. Из этих соотношений можно определить осаждение силиконового масла на единице площади кожи.

Результаты

Пример Si/S соотношение

1 10,28

2 1,26

3 4,65

4 11,41

5 11,2

6 8,52

Агрегацию силиконовых частиц наблюдают и количественно определяют с помощью Malvern Mastersizer. Аппарат приспосабливают для обнаружения силиконового масла. Применяют уровень допустимого обнаружения капель и агрегатов силиконового масла в интервале 0,1-200 мкм; используемое количество композиции геля для душа выбирают для обеспечения значения абсорбции в аппарате в интервале 0,2-0,25. Небольшое количество геля для душа разбавляют при перемешивании в устройстве для представительной пробы. Перемешивание необходимо для обеспечения эффективного разбавления геля для душа (табл. 2).

Результаты показывают, что в значительной степени прекрасное осаждение получают в композициях согласно данному изобретению, когда на субстрат осаждаются относительно большие частицы, содержащие агломерированные отдельные капли силиконового масла.

Изобретение относится к области косметологии и касается средств для мягкой очистки и кондиционирования кожи. Композиция содержит ПАВ, выбранное из анионного, неионного, цвиттерионного и катионного ПАВ и их смесей, полезный агент в виде агрегированных частиц, катионный полимер в количестве 0,05-3,00 мас.%. Композиция обеспечивает очищающий и увлажняющий эффект, а также кондиционирование и защиту кожи, а также эффективную доставку полезных агентов. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

1. Водная жидкая очищающая и увлажняющая композиция, содержащая а) поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных, неионных, цвиттерионных и катионных поверхностно-активных веществ, мыла и их смесей; b) полезный агент, выбранный из силиконовых масел, смол и их модификаций; жиров и масел (включая натуральные жиры и масла); отвержденных масел; синтетических моно-, ди- и триглицеридов; восков, гидрофобных растительных экстрактов; углеводородов; высших жирных кислот; высших спиртов; сложных эфиров; эфирных масел; липидов; витаминов и сложных алкиловых эфиров витаминов; солнцезащитных веществ; фосфолипидов; и их смесей, где полезный агент способен образовывать агрегированные частицы; и с) катионный полимер, отличающаяся тем, что катионный полимер присутствует в композиции в количествах 0,05-3,0 мас.%, и что полезный агент присутствует в виде агрегированных частиц из 5-5000 отдельных частиц.2. Композиция по п.1, в которой отдельные частицы имеют средний размер частиц менее чем 5 мкм.3. Композиция по п.2, в которой отдельные частицы или капли имеют средний размер частиц менее чем 1 мкм.4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, содержащая по меньшей мере 3 мас.% полезного агента в агломератах со средним размером частиц 3-80 мкм.5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, содержащая менее чем 50 мас.% полезного агента со средним размером частиц менее чем 3 мкм.6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, содержащая менее чем 10 мас.% полезного агента со средним размером частиц более чем 80 мкм.7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой полезный агент в композиции остается в виде агломерированных частиц или капель при разбавлении композиции дистиллированной водой в 10 раз.8. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой полезный агент присутствует в количестве 4-25 мас.%.9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество и является жирным ацилизэтионатом или алкилэфирсульфатом.10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой катионный полимер присутствует в количествах 0,5-1,5 мас.% композиции.11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащая вспомогательный структурообразователь.12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащая совместное поверхностно-активное вещество.13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащая модификатор вязкости.14. Композиция по п.13, в которой модификатор вязкости представляет собой полипропиленгликоль.15. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой катионный полимер является по меньшей мере частично гидратированным.16. Композиция по п.15, в которой катионный полимер полностью диспергируется в водном растворе перед его полной гидратацией.17. Способ получения композиции по п.1, где катионный полимер предварительно диспергируют в неводной жидкости, которую затем диспергируют в водной жидкой композиции.18. Способ получения композиции по п.1, где катионный полимер предварительно диспергируют в водном растворе с рН по меньшей мере 10, который затем диспергируют в водной композиции.