Изобретение относится к области получения резиновых смесей шинного назначения, содержащих кремнекислотные наполнители и обеспечивающих изготовление шин с повышенными эксплуатационными свойствами, конкретно резиновых смесей на основе ненасыщенных каучуков, содержащих кремнекислотные наполнители и агенты сочетания, обеспечивающие образование мостичных структур между кремнекислотными наполнителями и макромолекулами каучука.
Известна вулканизуемая резиновая смесь, включающая ненасыщенный каучук, например бутадиен-стирольный каучук эмульсионной полимеризации, 5-100 мас.ч. наполнителя - окиси кремния - на 100 мас.ч. каучука, 0,1-15,0 мас.ч. органического агента сочетания, содержащего функциональные группы, одна из которых серусодержащая меркаптогруппа, способная присоединяться к каучуку, а другая - азотсодержащая (изоцианатная, карбодиимидная, имино- или аминогруппа), причем, если азотсодержащая группа аминного типа, то агент сочетания содержит не менее двух таких групп [патент США 3884285, МПК В 60 С 5/100, С 08 С 11/10, С 08 С 11/12, опубл. 20.05.1975 г.], например, таким агентом сочетания является продукт взаимодействия полиэтиленполиамина с этиленсульфидом.
Данная резиновая смесь обеспечивает получение вулканизатов с высокой износостойкостью.
Вместе с тем она имеет существенные недостатки - высокую вязкость невулканизованной смеси, низкую прочность при 300%-ном растяжении. Кроме того, используемые в составе резиновой смеси продукты получают из высокотоксичных соединений - полиэтиленполиамина, этиленсульфида - веществ 1-го и 2-го класса опасности.
Известна также резиновая смесь, включающая 100 мас.ч. натурального или синтетического каучука или смеси каучуков, 0,75-35,00 мас.ч. триазола типа бензтриазол, толилтриазол, нафтилтриазол или другие аналогичные соединения, 2-35 мас.ч. порошка латуни, или токопроводящей сажи, или их смеси, кремнекислотный наполнитель и силановый агент сочетания, выбранный из группы 3,3'-бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфид, 3-меркаптопропилтри-метоксисилан [патент США 6014998, МПК С 08 К 003/34, В 60 С 011/00, В 60 С 001/00, опубл. 18.01.2000 г.].
Такой состав резиновой смеси обеспечивает высокую скорость вулканизации, повышенную твердость и прочностные свойства, высокие динамические модули резин на ее основе.
Недостатками резиновой смеси являются высокая склонность к подвулканизации, необходимость использования помимо аминосодержащего и силанового агентов сочетания дополнительно латунно-сажевого порошка. Так, в оптимальном варианте в резиновой смеси присутствуют 3,1 мас.ч. бензтриазола, 3,1 мас.ч. латунно-сажевого порошка и 4,8 мас.ч. 3,3'-бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфида.
Известна также резиновая смесь, включающая 100 мас.ч. диенового каучука или смесь каучуков, из которых по крайней мере один является диеновым каучуком, 5-100 мас.ч. наполнителя, состоящего из осажденной окиси кремния и технического углерода, где осажденная окись кремния находится в количестве 10-80 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука, аминсодержащего агента сочетания N,N'-дитиобис(бензолсульфонамида) или комбинации 95-25 мас.% сульфонамида и 5-75 мас.% 3,3'-бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфида, причем массовые соотношения агента сочетания и двуокиси кремния составляют от 0,01:1 до 0,20:1 [патент США 5981633, МПК В 60 С 011/00, опубл. 9.11.1999 г.].
Такая резиновая смесь позволяет подвергать вулканизации как отдельные диеновые каучуки, так и смесь каучуков, в результате чего получают вулканизаты с хорошими упругопрочностными свойствами, низким тангенсом механических потерь и хорошей изностойкостью.
К недостаткам резиновой смеси можно отнести следующее: недостаточно высокая прочность вулканизата при использовании больших количеств кремнекислотного наполнителя и одного агента сочетания - сульфонамида; синтез N,N'-дитиобис(сульфонамида) - сложный, многостадийный, базирующийся на дорогостоящих и высокотоксичных продуктах процесс.
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемой является резиновая смесь, содержащая 100 мас.ч. по крайней мере одного вулканизуемого серой каучука, выбранного из группы полимеров сопряженных диенов или диеновых сополимеров и винилароматических соединений, 10-250 мас.ч. осажденной двуокиси кремния, 0,05-10,00 мас.ч. аминосилана общей формулы I:
где R1, R2 и R3 - алкоксильный радикал, содержащий 1-8 атомов углерода, R4 - алкиленовая группировка, содержащая 1-18 атомов углерода или арилен- или алкилензамещенная группа с 6-10 атомами углерода, R5 - водород или алкильная группа, 0,05-10,00 мас.ч. серусодержащего органосилоксана общей формулы II или III:
где n=2-8, R1, R2, R3 - алкоксирадикалы с 1-3 атомами углерода, R4 - алкиленовая группа с 1-3 атомами углерода, при этом резиновая смесь включает каучук, выбранный из группы: натуральный каучук, полихлоропрен, полиизопрен, полибутадиен, бутадиен-стирольный сополимер, акрилонитрил-изопреновый сополимер, бутадиен-нитрильный каучук, этилен-пропилен-диеновый каучук метилметакрилат-бутадиеновый сополимер, метилметакрилат-изопреновй сополимер, или их смеси; резиновая смесь может включать также технический углерод, алюмосиликаты [патент США №5698619, МПК С 08 L 7/00, С 08 L 9/06, С 08 К 5/16, С 08 К 5/54, опубл. 16.12.1977 г.].
Такая резиновая смесь благодаря наличию одновременно тетрасульфидного и аминосодержащего силанов обеспечивает изготовление резин с улучшенной устойчивостью к износу, повышенной эластичностью и пониженными гистерезисными потерями. Кроме того, введение в состав резиновой смеси аминоалкилтриалкоксисилана позволяет снизить дозировку полисульфидного силанового агента сочетания. Например, возможно использование γ-аминопропилтриэтоксисилана в дозировке 2,0 мас.ч. и продукта Si-69 (бис(3-триэтоксисилилпропил)тетрасульфида) в дозировке 6 мас.ч.
Недостатком данной резиновой смеси является необходимость применения аминоалкилтриалкоксисиланов, т.к. соединения этого класса являются труднодоступными дорогостоящими продуктами. Например, синтез γ-аминопропилтриэтоксисилана (наиболее, судя по описанию известного технического решения, оптимального продукта) осуществляется путем взаимодействия аллиламина с триэтоксисиланом в смеси изопропилового спирта и аллилглицидилового эфира в присутствии катализатора - платинохлористоводородной кислоты.
Технической задачей предлагаемого изобретения является получение резиновой смеси с применением аминосиланового агента сочетания, синтезируемого по простой технологии из малотоксичных доступных продуктов, вулканизаты на основе которой обладают хорошими упругопрочностными характеристиками, высокими эластическими свойствами и износостойкостью, низким теплообразованием, что позволяет успешно использовать заявляемую резиновую смесь для резин шинного назначения.
Поставленная техническая задача решается тем, что резиновая смесь, включающая сополимер диена и эфира α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты, кремнекислотный наполнитель, аминосилановый агент сочетания и целевые добавки, в качестве сополимера диена и эфира α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты содержит сополимер бутадиена или бутадиена и стирола (α-метилстирола) с метиловым эфиром метакриловой (акриловой) кислоты, или β-оксиэтиловым эфиром метакриловой кислоты, или β-оксипропиловым эфиром метакриловой кислоты, или β(N,N-диметиламино)этиловым эфиром метакриловой кислоты, или β(N,N-диэтиламино)этиловым эфиром метакриловой кислоты, или β(N,N-диметиламино)пропиловым эфиром метакриловой кислоты, или β(N,N-диэтиламино)пропиловым эфиром метакриловой кислоты при массовом соотношении связанных мономеров в указанном сополимере бутадиен:стирол(α-метилстирол):указанный эфир α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты 99,5-40,0:0-40,0:0,5-20,0 соответственно, а в качестве аминосиланового агента сочетания смесь содержит продукт, выбранный из группы β-аминоэтокситриэтоксисилан, продукт взаимодействия моноэтаноламина с тетраэтоксисиланом, или полифенилэтоксисиланом, или полиэтоксисилоксаном при массовом соотношении 1:1-4 соответственно или смесь аминосиланового агента сочетания из указанной группы с бис(3-триэтоксисилилпропил)тетрасульфидом в массовом соотношении 1-10:1 соответственно и возможно содержит технический углерод при следующем содержании компонентов в резиновой смеси, мас.ч.:
Указанный сополимер бутадиена или бутадиена и стирола (α-метилстирола) с эфиром α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты 100
Кремнекислотный наполнитель 5-80
Технический углерод 0-80
Указанный аминосилановый агент сочетания или указанная смесь аминосиланового агента сочетания с бис(3-триэтоксисилилпропил)тетрасульфидом 2-10
Целевые добавки 10-45
В качестве кремнекислотного наполнителя в состав резиновой смеси входит тонкодисперсная осажденная окись кремния, например БС-120 по ГОСТ 18307-78 (производство Россия), Ultrasil VN3 (производство фирмы Ron Pulinc Со); HiSil (фирма PPG Indastries).
Применение кремнекислотного наполнителя в сочетании с техническим углеродом позволяет управлять упругопрочностными и динамическими свойствами вулканизатов. При приготовлении резиновых смесей по примерам используют технический углерод марки П-234 по ГОСТ 7885-86.
Заявляемая резиновая смесь содержит в своем составе также целевые добавки-пластификаторы, серу, ускорители и активаторы серной вулканизации, диспергирующие агенты, противостарители и т.д. В качестве противостарителей используют N,N'-дифенилфенилендиамин, N-изопропил-N'-фенил-n-фенилендиамин или их смесь с ацетонанилом.
Примеры 1-10
Сополимеры бутадиена или изопрена или бутадиена и стирола (α-метилстирола) с эфиром α,β-ненасыщенной кислоты получают путем водно-эмульсионной полимеризации с использованием в качестве инициатора окислительно-восстановительной железо-трилон-ронгалитовой системы, в качестве эмульгатора - смеси мыл канифолевых и жирных кислот. Температура полимеризации 5±2°С, время реакции 10-16 час, конверсия мономеров в полимер 60-70%. Способ получения сополимера бутадиена, стирола и метилметакрилата описан в патенте РФ №2115664. Дегазированные каучуки выделяют из латексов смесью электролитов: соль+кислота. Каучуки отжимают от влаги и сушат в воздушной сушилке. Мономерный состав каучуков приведен в таблице 1.
В примере 10 описан способ получения сополимера изопрена и метилметакрилата, используемого для приготовления резиновой смеси в примерах 31, 32 по прототипу.
Пример 11.
Смесь 416 г тетраэтоксисилана и 122 г моноэтаноламина (массовое соотношение 3,4:1) нагревают до температуры 90-160°С при перемешивании с непрерывной отгонкой выделяющегося в результате реакции этанола. Время реакции 2,5 часа. Получают 446 г целевого продукта - β-аминоэтокситриэтоксисилана. Состав и строение продукта доказаны методами элементного и спектрального анализа. Содержание азота, найденное методом Кьельдаля, - 6,7% (расчитанное - 6,3%). В ЯМР H1 спектре присутствуют полосы с химсдвигами: 1,0-1,12 м.д. (протоны СН3-группы); 3,67-3,73 м.д. (СН3-группа), 2,7 м.д. (NH2-группа). В ИК спектре присутствуют следующие характеристические полосы поглощения: при 1100 см-1 (Si-0), при 1590 см-1 и 3330 см-1 (N-H).
Пример 12.
Аминосилановый агент сочетания получают, как описано в примере 11, но массовое соотношение тетраэтоксисилана и моноэтаноламина составляет 2:1.
Пример 13.
Аминосилановый агент сочетания получают, как описано в примере 11, но массовое соотношение тетраэтоксисилана и моноэтаноламина составляет 4:1.
Примеры 14 и 15.
В соответствии с примером 11 получают продукты взаимодействия полифенилэтоксисилана с моноэтаноламином при массовых соотношениях полифенилэтоксисилана и аминоспирта 2:1 и 4:1. В качестве полифенилэтоксисилана используют промышленные продукты ФЭС-50 или ФЭС-80 (ТУ 6-01-20-52-90).
Примеры 16-18.
В соответствии с примером 11 получают продукты взаимодействия полиэтоксисилоксана с моноэтаноламином при различных массовых соотношениях силоксана и аминоспирта - 2:1, 3:1 и 4:1. В качестве полиэтоксисилоксана используют промышленные продукты этилсиликат-32, этилсиликат-40, этилсиликат-50 (ГОСТ26371-84).
Пример 19.
Готовят резиновую смесь на основе каучука, полученного по примеру 1, представляющего собой эмульсионный сополимер, содержащий 81,5% бутадиена, 14% стирола и 4,5% метилметакрилата.
В качестве агента сочетания в составе резиновой смеси используют β-аминоэтокситриэтоксисилан, полученный в соответствии с примером 11.
Смешение компонентов осуществляют в две стадии, первая стадия - в резиносмесителе, а вторая - на вальцах. Ниже приведен режим приготовления резиновой смеси:
Смесь выгружают из резиносмесителя на 11-й минуте и охлаждают до 50±5°С на вальцах.
Резиновую смесь снимают с вальцев на 9-й минуте.
Полный рецепт резиновой смеси приведен в таблице 2.
Физико-механические свойства резиновых смесей и вулканизатов определяют по ГОСТ 23492-83, сопротивление истиранию - по ГОСТ 23509-79.
Свойства резиновых смесей и вулканизатов также приведены в таблице 2.
Резиновая смесь имеет достаточно хорошие технологические свойства, нормальные параметры вулканизации, вулканизат характеризуется высокими упругопрочностными свойствами, высокой эластичностью и хорошими динамическими характеристиками.
Примеры 20-30.
Резиновые смеси готовят аналогично примеру 19, при этом используют различные варианты каучуков, различные дозировки и комбинации наполнителей, агентов сочетания и других ингредиентов. Состав и свойства резиновых смесей приведены в таблице 2.
Примеры 31, 32 (по прототипу).
Готовят резиновые смеси на основе сополимера изопрена с метилметакрилатом, полученного по примеру 10.
В качестве агентов сочетания резиновая смесь включает бис(3-триэтоксисилилпропил)тетрасульфид (продукт Si-69, производство фирмы "Degussa") и γ-аминопропилтриэтоксисилан (продукт АГМ-9, производство АО "Химпром", г. Славгород, ТУ РФ П-8-62).
Приготовление резиновых смесей осуществляют по примеру 19. Полные рецептуры резиновых смесей и их свойства приведены в таблице 2.
Как видно из данных, приведенных в примерах 1-32 и таблицах 1, 2, совокупность существенных признаков заявляемого изобретения позволяет решить поставленную техническую задачу - получение резиновой смеси с применением аминосиланового агента сочетания, синтезируемого по простой технологии из малотоксичных доступных продуктов, вулканизаты на основе которой обладают хорошими упругопрочностными характеристиками, высокими эластическими свойствами и износостойкостью, низким теплообразованием.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
РЕЗИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2001 |
|
RU2235741C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 2001 |
|
RU2190625C1 |
РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ | 2001 |
|
RU2199557C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ ЖИДКОФАЗНО НАПОЛНЕННЫХ КРЕМНЕКИСЛОТОЙ ЭМУЛЬСИОННЫХ КАУЧУКОВ | 2011 |
|
RU2487891C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1997 |
|
RU2145969C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВЫХ (СО)ПОЛИМЕРОВ С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ 1,2-ЗВЕНЬЕВ | 2001 |
|
RU2175329C1 |
РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ (ВАРИАНТЫ) | 2002 |
|
RU2235105C2 |
ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ РЕЗИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1995 |
|
RU2111985C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАУЧУКОПОДОБНЫХ ПОЛИМЕРОВ ЦИКЛИЧЕСКИХ ОКСИДОВ | 1998 |
|
RU2145614C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИОКСИДАНТА ДЛЯ КАУЧУКОВ ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ | 1996 |
|
RU2130013C1 |
Изобретение относится к области получения резиновых смесей шинного назначения. Резиновая смесь включает сополимер бутадиена или бутадиена и стирола (α-метилстирола) с метиловым эфиром метакриловой(акриловой) кислоты, или β-оксиэтиловым, или β-оксипропиловым, или β-(N,N-диметиламино)этиловым, или β(N,N-диэтиламино)этиловым или β(N,N-диметиламино)пропиловым, или β(N,N-диэтиламино)пропиловым эфирами метакриловой кислоты при массовом соотношении связанных мономеров бутадиен:стирол(α-метилстирол):указанный эфир 99,5-40,0:0-40,0:0,5-20,0 соответственно, 2-10 мас.ч. аминосиланового агента сочетания из группы:β-аминоэтокситриэтоксисилан, продукт взаимодействия моноэтаноламина с тетраэтоксисиланом, или полифенилэтоксисиланом, или полиэтоксисилоксаном при массовом соотношении 1:1-4 соответственно, или смесь аминосиланового агента сочетания из группы с бис(3-триэтоксисилилпропил)тетрасульфидом в массовом соотношении 1-10:1 соответственно, 5-80 мас.ч. кремнекислотного наполнителя, 0-80 мас.ч. технического углерода, 10-45 мас.ч. целевых добавок. Добавками являются пластификаторы, сера, ускорители и активаторы серной вулканизации, диспергаторы, антиоксиданты. Вулканизаты на основе резиновой смеси обладают высокими упругопрочностными, эластическими свойствами и износостойкостью, низким теплообразованием. 2 табл.
Резиновая смесь, включающая сополимер диена и эфира α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты, кремнекислотный наполнитель, аминосилановый агент сочетания и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве сополимера диена и эфира α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты резиновая смесь содержит сополимер бутадиена или бутадиена и стирола (α-метилстирола) с метиловым эфиром метакриловой (акриловой) кислоты, или β-оксиэтиловым эфиром метакриловой кислоты, или β-оксипропиловым эфиром метакриловой кислоты, или β(N,N-диметиламино)этиловым эфиром метакриловой кислоты, или β(N,N-диэтиамино)этиловым эфиром метакриловой кислоты, или β(N,N-диметиламино)пропиловым эфиром метакриловой кислоты, или β(N,N-диэтиламино)пропиловым эфиром метакриловой кислоты при массовом соотношении связанных мономеров в указанном сополимере бутадиен:стирол (α-метилстирол): указанный эфир α,β-ненасыщенной кислоты 99,5-40,0:0-40:0,5-20,0, а в качестве аминосиланового агента сочетания резиновая смесь содержит продукт, выбранный из группы β-аминоэтокситриэтоксисилан, продукт взаимодействия моноэтаноламина с тетраэтоксисиланом, или с полифенилэтоксисиланом, или с полиэтоксисилоксаном при массовом соотношении 1:2-4, соответственно, или смесь аминосиланового агента сочетания из указанной группы с бис(3-триэтоксисилилпропил)тетрасульфидом в массовом соотношении 1-10:1 соответственно, и возможно содержит технический углерод при следующем содержании компонентов в резиновой смеси, мас.ч.:
указанный сополимер бутадиена или бутадиена и стирола
(α-метилстирола) с эфиром α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты 100
кремнекислотный наполнитель 5-80
технический углерод 0-80
указанный аминосилановый агент сочетания или
указанная смесь аминосиланового агента сочетания
с бис(3-триэтоксисилилпропил)тетрасульфидом 2-10
целевые добавки 10-45
US 5698619 А, 16.12.1997 | |||
US 3884285 A, 20.05.1975 | |||
Резиновая смесь | 1972 |
|
SU436835A1 |
Резиновая смесь на основе органического непредельного каучука | 1982 |
|
SU1030381A1 |
US 5981633 А, 09.11.1999. |
Авторы
Даты
2004-09-10—Публикация
2001-07-31—Подача