Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам выращивания мицелия белого гриба Boletus edulis, и может быть использовано при искусственном выращивании белых грибов Boletus edulis.
Известен способ выращивания мицелия высших грибов, включающий высевание базидиоспор на питательную среду и инкубирование их до образования мицелия (RU, патент №2101914, кл. A 01 G 1/04, 1998 г.).
Недостатками данного способа являются его значительная трудоемкость и технологическая сложность прохождения этапов данного способа, что в значительной степени увеличивает продолжительность способа и увеличивает материальные затраты.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ выращивания мицелия высших грибов, включающий высевание базидиоспор белого гриба Boletus edulis на питательную среду и инкубирование их до образования мицелия, а после 60-70 часов инкубирования базидиоспоры подвергают термической обработке при температуре +8°С или +46°С в течение 2-3 часов, затем каждые 24 часа инкубирования отбирают набухшие и разрушившиеся базидиоспоры, объединенные в конгломераты, и определяют визуально образование и готовность мицелия, полученного из конгломератов разрушившихся базидиоспор (RU, патент №2188536, кл. A 01 G 1/04, 2001 г.).
Однако указанный способ не предусматривает образование грибницы, которая является важной стадией в жизненном цикле белого гриба Boletus edulis.
Техническим результатом заявленного изобретения является упрощение технологического процесса выращивания мицелия белого гриба Boletus edulis в искусственных условиях, разрастающегося в грибницу, сокращение его продолжительности и снижение материальных затрат на дорогостоящие реактивы, приборы, оборудование.
Поставленная задача достигается тем, что в способе выращивания мицелия Boletus edulis, предусматривающем высевание базидиоспор белого гриба Boletus edulis на питательную среду, инкубирование их до образования первичного мицелия, согласно изобретению отбирают образованный первичный мицелий, вносят его в емкость с питательной средой и инкубируют в темноте при температуре 20-24°С до 30 дней с образованием на поверхности питательной среды мицелия в виде слизистоволокнистой массы с плотной бесцветной пленкой, вниз от которой растет грибница - в виде густой сети разветвленных гиф в условиях жидкой питательной среды или в виде плотного субстратного и войлочного воздушного мицелия на агаризованной питательной среде.
В качестве питательной среды используют минеральные соли, сахара, аминокислоты, органические кислоты, биологически активные вещества: грибного происхождения, или растительного происхождения, или животного происхождения в различных менее 1% концентрациях в дистиллированной воде, рН сред 4,5-5,0.
В качестве источника биологически активных веществ питательная среда содержит органический комплекс грибного происхождения - 0,25 мас.% дрожжевого автолизата.
В качестве источника биологически активных веществ питательная среда содержит органический комплекс растительного происхождения - 3 мас.% сусла.
В качестве источника биологически активных веществ питательная среда содержит органический комплекс животного происхождения - 1,5 мас.% пептона.
Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.
Пример 1. Часть колонии первичного мицелия, выросшего из базидиоспор белого гриба Boletus edulis, стерильно вносят в колбу объемом 0,5 мл 150 мл питательной среды, содержащей минеральные соли, сахара, аминокислоты, органические кислоты, в качестве источника биологически активных веществ органический комплекс грибного происхождения - 0,25 мас.% дрожжевого автолизата в дистиллированной воде, рН среды 4,5-5,0.
Инкубацию проводят в темноте при температуре 20°С. Рост мицелия начинается через 5-6 дней со дна колбы, в течение 15-20 дней заполняет всю среду в виде слизистоволокнистой белой массы, далее достигает поверхности и образует на поверхности среды плотную бесцветную пленку. Над пленкой вырастает воздушный мицелий в виде чисто-белого густого пушистого слоя высотой около 5 мм. Цвет мицелия не меняется. Вниз от пленки растут слизистые тяжи глубинного мицелия, которые в старой культуре становятся темно-бурыми. Среда не окрашивается. Культура сохраняет жизнеспособность до 6 месяцев.
При внесении посевного мицелия в центр чашки Петри с агаризованной вышеуказанной питательной средой мицелий растет равномерно-радиально, к 18-20 дням заполняет всю поверхность чашки. Колония диаметром 9 см состоит из субстратного мицелия в виде сети гиф в поверхностном слое агаровой среды и воздушного мицелия в виде негустого войлочного налета. Мицелий в начале роста чисто-белый. После 20 дней культивирования появляется слабая бежево-желтая окраска. Среда не окрашивается (фото №1, фото №2).
Пример 2. Посевной материал вносят в колбу с питательной средой, содержащей минеральные соли, сахара, аминокислоты, органические кислоты, в качестве источника биологически активных веществ органический комплекс растительного происхождения - 3 мас.% сусла в дистиллированной воде, рН среды 4,5-5,0.
Инкубацию проводят в темноте при температуре 24°С. Рост мицелия идет быстрее. К 15-18 дням культура состоит из плотной пленки на поверхности среды, чисто-белого пушистого воздушного мицелия над пленкой и слизистой массы мицелия, идущего от пленки в глубину среды и образующего темные тяжи в старой культуре. Среда не окрашивается. При инкубировании до 6 месяцев мицелий оставался жизнеспособным, т.е. давал начало новому росту при пересеве на свежие среды частей или воздушного или глубинного мицелия или пленки.
На агаризованной среде вышеуказанной питательной среды вырастает колония иногда с видимыми концентрическими зонами в молодой колонии и субстратный и невысокий войлочный воздушный мицелий белого цвета. После 20-25 дней культивирования в более старой центральной части колонии появляется бежевый пигмент, который не диффундирует и не окрашивает среду (фото №3, фото №4).
Пример 3. Посевной мицелий в виде кусочка первичного мицелия вносят в центр чашки Петри со средой, содержащей минеральные соли, сахара, аминокислоты, органические кислоты, в качестве источника биологически активных веществ органический комплекс животного происхождения - 1,5 мас.% пептона в дистиллированной воде, рН среды 4,5-5,0.
Инкубируют в темноте при температуре 20°С. Рост одновременно и субстратного и воздушного мицелия начинается через 4-5 дней в виде круглой выпуклой колонии с ровными краями. Субстратный мицелий слабый, бесцветный, воздушный - густой ватообразный чисто-белый. После 20-30 дней инкубирования появляется бежево-оранжевая окраска воздушного и субстратного мицелия (фото №5, фото №6).
Использование данного способа позволяет выращивать мицелий белого гриба Boletus edulis в искусственных условиях, позволяет также упростить технологический процесс выращивания мицелия белого гриба Boletus edulis, разрастающегося в грибницу. Сокращает продолжительность процесса, снижает материальные затраты на дорогостоящие реактивы, приборы, оборудование.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОРАЩИВАНИЯ БАЗИДИОСПОР ВЫСШИХ ГРИБОВ | 2001 |
|
RU2188537C1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МИЦЕЛИЯ ВЫСШИХ ГРИБОВ | 2001 |
|
RU2188536C1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МИЦЕЛИЯ Lentinula edodes Berk. | 2010 |
|
RU2453590C1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МИЦЕЛИЯ Grifola frondosa | 2012 |
|
RU2485758C1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МИЦЕЛИЯ Ganoderma lucidum | 2010 |
|
RU2446206C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ БАЗИДИОСПОР | 2008 |
|
RU2382548C1 |
ШТАММ ГРИБА TRAMETES PUBESCENS C-23 - ПРОДУЦЕНТ ЭРГОСТЕРИНА И ПРЕПАРАТ, ПОЛОЖИТЕЛЬНО ВЛИЯЮЩИЙ НА ТКАНЕВЫЙ ОБМЕН, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ИММУНОГЕНЕЗ И СПОСОБСТВУЮЩИЙ ВОССТАНОВЛЕНИЮ НАРУШЕННОЙ ОКСИДАЗ-СМЕШАННОЙ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ | 2005 |
|
RU2323966C2 |
Способ получения белковой кормовой биомассы | 2015 |
|
RU2670526C2 |
ПРЕПАРАТ, ВЛИЯЮЩИЙ НА ТКАНЕВОЙ ОБМЕН И МОДУЛИРУЮЩИЙ ПРОЦЕССЫ ИММУНИТЕТА В БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ, И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА "МИПРО-ВИТ" | 1996 |
|
RU2092179C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОЙ БИОМАССЫ ГРИБА | 2000 |
|
RU2186851C2 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам выращивания мицелия белого гриба Boletus edulis, и может быть использовано при искусственном выращивании белых грибов Boletus edulis. Способ выращивания мицелия Boletus edulis включает высевание базидиоспор белого гриба Boletus edulis на питательную среду, инкубирование их до образования первичного мицелия. Отбирают образованный первичный мицелий, вносят его в емкость с питательной средой и инкубируют в темноте при температуре 20-24°С до 30 дней до образования на поверхности среды мицелия в виде слизистоволокнистой массы с плотной бесцветной пленкой, вниз от которой растет грибница - густая сеть разветвленных гиф в условиях жидкой питательной среды или в виде плотного субстратного и войлочного воздушного мицелия на агаризованной питательной среде. В качестве питательной среды используют минеральные соли, сахара, аминокислоты, органические кислоты, биологически активные вещества: грибного происхождения, или растительного происхождения, или животного происхождения в различных менее 1% концентрациях в дистиллированной воде, рН сред 4,5-5,0. В качестве источника биологически активных веществ питательная среда содержит органический комплекс грибного происхождения - 0,25 мас.% дрожжевого автолизата. В качестве источника биологически активных веществ питательная среда содержит органический комплекс растительного происхождения - 3 мас.% сусла. В качестве источника биологически активных веществ питательная среда содержит органический комплекс животного происхождения - 1,5 мас.% пептона. Использование данного способа позволят выращивать мицелий белого гриба Boletus edulis в искусственных условиях, позволяет также упростить технологический процесс выращивания мицелия белого гриба Boletus edulis, разрастающегося в грибницу. Сокращается продолжительность процесса, снижаются материальные затраты на дорогостоящие реактивы, приборы, оборудование. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МИЦЕЛИЯ ВЫСШИХ ГРИБОВ | 2001 |
|
RU2188536C1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ ПОСЕВНОГО МИЦЕЛИЯ СЪЕДОБНОГО САПРОТРОФНОГО ГРИБА | 1996 |
|
RU2192736C2 |
Способ получения посевного мицелия базидиомицетов | 1990 |
|
SU1829890A3 |
US 4127965, 05.12.1978 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КАМПТОТЕЦИНА | 1998 |
|
RU2181122C2 |
ЦЕННЫЙ ДОКУМЕНТ С ЛОКАЛЬНЫМ УПРОЧНЕНИЕМ, ЗАЩИЩЕННАЯ ОТ ПОДДЕЛКИ БУМАГА ДЛЯ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СПОСОБЫ | 2002 |
|
RU2317898C2 |
Авторы
Даты
2004-11-20—Публикация
2003-06-03—Подача