Изобретение относится к области физической химии и может быть использовано для регулирования скорости автокаталитических реакций гидрирования.
Реакции гидрирования относятся к основным промышленным процессам, реализуемым, как правило, в присутствии катализатора, в частности, для синтеза алициклических и циклических насыщенных органических соединений, высококачественного бензина и т.д.
По литературным данным (Grove D.E. Plat. Met., 2002, 46, (2) 92) около 75% промышленных процессов гидрирования проводится на катализаторе Pd/C, содержащем 5% металлического палладия. Богатая каталитическая химия палладия охватывает практически весь спектр реакций, необходимый для органического синтеза. Таким образом, Pd/C является в настоящее время наиболее удачной системой для осуществления процессов каталитического органического синтеза.
Известен способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный материал, где исходными соединениями являются комплексы Pd (II), Tsuji J. Palladium reagents and catalysts-innovations in organic syntheses. John Wiley & sons, Chichester, 1995, 595 р.; Grove D.E. Plat. Met., 2002, 46, (1) 48.
Известен также способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный материал, при этом в качестве исходного соединения используют хлорид палладия (II), см. H.M. Colquhoun, Y.Holton, et all. “New Pathways for Organic Synthesis” (“Новые пути органического синтеза”), перевод с английского, М.С. Ермоленко и В.Г. Киселева, М.: Химия, 1989, с.361.
Раствор хлорида палладия (8,2 г) в хлороводородной кислоте (20 мл концентрированной кислоты в 50 мл воды) нагревают в течение 2 ч, добавляют при перемешивании к горячей (80° С) суспензии угля в воде (93 г в 1,2 л воды), предварительно промытого азотной кислотой.
Можно использовать практически любой уголь с достаточно большой удельной поверхностью, обработанный азотной кислотой (10%) в течение 2-3 ч, с последующей промывкой водой для удаления кислоты и высушенный при 100° С. Затем последовательно прибавляют формальдегид (8 мл 37% раствора) и раствор гидроксида натрия до сильнощелочной реакции. Через 10 мин полученный катализатор отфильтровывают, промывают водой (10× 250 мл) и сушат в вакууме над хлоридом кальция. Выход палладия 5% на угле 93-98%.
Данный способ принят в качестве прототипа настоящего изобретения.
Его недостатком является небольшая активность получаемого согласно данному способу катализатора, необходимость создания для осуществления процесса катализа повышенных (свыше 60° С) температур и давления (свыше 5 ати). Это объясняется сложностью активации реакционных центров катализатора, получаемого по способу-прототипу.
В основу настоящего изобретения положено решение задачи создания способа получения палладийсодержащего катализатора гидрирования, который обладал бы большей каталитической активностью и работал в более мягких условиях (при комнатной температуре и нормальном (атмосферном) давлении).
Согласно изобретению эта задача решается за счет того, что в способе получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный материал в качестве исходного соединения используют тетрааквапалладий перхлорат, а восстановленный палладий осаждают на углеродный наноматериал; в качестве углеродного наноматериала могут использовать фуллерен С60; в качестве углеродного наноматериала могут использовать углеродные нанотрубки; в качестве углеродного наноматериала могут использовать катодный депозит; в качестве углеродного наноматериала могут использовать смесь фуллеренов С60 и С70 при следующем соотношении, мас.%:
Фуллерен С60 60-80
Фуллерен С70 20-40
Заявителем не выявлены источники, содержащие информацию о технических решениях, идентичных настоящему изобретению, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию “новизна”.
Реализация отличительных признаков изобретения обусловливает важный технический результат: в результате использования в качестве исходного соединения тетрааквапалладия (II) перхлората достигается большая дисперсность восстановленного материала (палладия); осаждение его на углеродном наноматериале обусловливает сохранение палладия в нанокластерной форме.
Указанные обстоятельства существенно повышают каталитическую активность продукта, получаемого в результате реализации способа, обусловливают возможность осуществления процесса катализа при комнатной температуре и нормальном атмосферном давлении.
Заявителем не обнаружены какие-либо источники информации, содержащие сведения о влиянии заявленных отличительных признаков на достигаемый вследствие их реализации технический результат. Это, по мнению заявителя, свидетельствует о соответствии данного технического решения критерию “изобретательский уровень”.
На фиг.1 приведена схема установки для реализации заявленного способа получения палладийсодержащего катализатора гидрирования.
На фиг.2 - график, иллюстрирующий зависимость объема поглощения газовой смеси от времени в присутствии катализатора, полученного согласно способу по п.2 формулы изобретения в различных реакциях гидрирования:
(1) С2Н4+Н4 →С2Н6;
(2) СН2=СНСН2OН+Н2 →СН3СН2СН2ОН;
(3) 2Fe
на фиг.3 - то же, что и на фиг.2, в присутствии катализатора, полученного согласно п.3 формулы изобретения;
на фиг.4 - то же, что на фиг.2, в присутствии катализатора, полученного согласно п.4 формулы изобретения;
на фиг.5 - то же, что на фиг.2, в присутствии катализатора, полученного согласно п.5 формулы изобретения.
Установка для реализации способа включает реактор 1 с перемешивающим устройством 2. Водород находится в баллоне 3. Реактор 1 соединен с манометрической установкой 4.
В первом конкретном примере способ реализуют следующим образом.
В реактор 1 помещают 2,0 л дистиллированной воды, вносят 600 мг углеродного наноматериала, в частности фуллерена С60, добавляют 5,22 мл 5,7· 10-2 м раствора [Pd(H2O)4(ClO4)2, содержащего 0,7 м хлорной кислоты, и перемешивают в течение 0,5 часа. Затем осуществляют восстановление двухвалентного палладия путем пропускания через приготовленный раствор водорода в течение 2 часов.
Осадок отфильтровывают на фильтре Шотта, промывают многократно дистиллированной водой и высушивают в вакуумном эксикаторе над Р2O5 в течение двух суток. Выход катализатора составил 98-99% (катализатор I).
Второй пример (катализатор II) отличается от первого только тем, что в качестве углеродного наноматериала использовали углеродные нанотрубки; в третьем примере (катализатор III) использовали катодный депозит; в четвертом примере (катализатор IV) в качестве углеродного наноматериала использовали смесь фуллеренов С60 и С70 при следующем соотношении, мас.%:
Фуллерен С60 60-80
Фуллерен С70 20-40.
Каждый катализатор испытывали в трех указанных выше реакциях гидрирования. Для этого катализатор в количестве 10 мг помещали в реактор и добавляли в случае реакции (1) 10 мл дистиллированной воды, реакции (2) - 10 мл водного раствора 0,01 сульфата железа, реакции (3) - 10 мл 0,002 м водного раствора аллилового спирта. В случае реакции (1) реактор заполняли этиленводородной смесью с объемным соотношением 1:1, в случае реакций (2), (3) - водородом. Реакции проводили при температуре 18-25° С и нормальном атмосферном давлении. Скорости реакций (1), (2), (3) регистрировали по изменению объема поглощаемых газов во времени в присутствии катализаторов I, II, III, IV (фиг.2, 3, 4, 5 соответственно).
Для сравнения в аналогичных условиях определяли скорости гидрирования в присутствии промышленного катализатора Pd/C. В реакции (1) эта скорость не превышала 10-12% от скоростей гидрирования в присутствии катализаторов I, II, III, IV, в реакции (2) гидрирование практически не происходило, в реакции (3) различия в скорости гидрирования не наблюдалось.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЙСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ | 2007 |
|
RU2326731C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЙСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ | 2004 |
|
RU2258561C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЙСОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВ | 2008 |
|
RU2375113C1 |
ПАЛЛАДИЙСОДЕРЖАЩИЙ КАТАЛИЗАТОР ГИДРИРОВАНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2013 |
|
RU2551673C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЛОМАСОВ ЖИДКОФАЗНЫМ ГИДРИРОВАНИЕМ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ В ПРИСУТСТВИИ ПАЛЛАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 2004 |
|
RU2260037C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ | 2007 |
|
RU2326730C1 |
ПАЛЛАДИЕВЫЙ КАТАЛИЗАТОР ГИДРИРОВАНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2323776C2 |
СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА СКОРОСТЬ АВТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ | 2003 |
|
RU2238143C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЛОЧНЫХ СОТОВЫХ КОРДИЕРИТОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАВШИХ ГАЗОВ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ | 2010 |
|
RU2442651C1 |
КАТАЛИЗАТОР ГИДРИРОВАНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2005 |
|
RU2304464C1 |
Изобретение относится к области физической химии и может быть использовано для регулирования скорости автокаталитических реакций гидрирования. В способе получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный материал в качестве исходного соединения используют тетрааквапалладий (II) перхлорат, а восстановленный палладий осаждают на углеродный наноматериал; в качестве углеродного наноматериала могут использовать фуллерен С60, углеродные нанотрубки, катодный депозит; в качестве углеродного наноматериала могут использовать смесь фуллеренов С60 и С70 при следующем соотношении, мас.%: фуллерен С60 - 60-80, фуллерен С70 - 20-40. Таким образом решается задача создания способа получения палладийсодержащего катализатора гидрирования, который обладает большей каталитической активностью и работает в более мягких условиях (при комнатной температуре и нормальном (атмосферном) давлении). 4 з.п. ф-лы, 5 ил.
Фуллерен С60 60-80
Фуллерен С70 20-40
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ | 1999 |
|
RU2146172C1 |
Авторы
Даты
2004-11-20—Публикация
2003-07-10—Подача