Изобретение относится к области производства защитных покрытий, которые могут быть использованы при эксплуатации неорганических волокнистых композиционных материалов (КМ) конструкционного назначения в изделиях авиационно-космической и машиностроительной промышленностей.
Известно защитное покрытие следующего химического состава, вес.%:
SiО2 40-75
Аl2О3 6-18
CaO 4-11
MgO 1-4
В2О3 5-15
Na2О 0,5-1
К2О 0,3-3
BaO 5-10
Аl2О3·3SiO2 2-7 Патент РФ №2151110
Недостатком известного покрытия является недостаточная растекаемость покрытия на композиционных материалах.
Известно также защитное покрытие химического состава, вес.%:
SiО2 28-50
Аl2О3 5-15
CaO 1-6
MgO 1-4
В2О3 14-45
Na2O 1-6
К2О 1-4
BaO 3-12
2CaO· SiО2 0,1-0,5
3CaO· Аl2О3 0,1-0,5 Патент РФ №2151111
Недостатком известного покрытия является недостаточная температуроустойчивость.
Наиболее близким аналогом, взятым за прототип, является защитное покрытие следующего химического состава, вес.%:
SiО2 10-30
Аl2О3 3-20
CaO 8-12
MgO 0,5-5
В2О3 3-12
Na2O 0,1-0,4
К2О 0,1-0,2
BaO 3-11
SiB4 0,5-5
MoSi2 32-70 Патент РФ №2190584
Недостатком прототипа является недостаточная растекаемость покрытия и температуроустойчивость композиционного материала.
Технической задачей изобретения является создание защитного покрытия, обладающего повышенной растекаемостью и температуроустойчивостью на композиционных материалах при рабочих температурах до 1600° С. Поставленная техническая задача достигается тем, что предложенное защитное покрытие, включающее SiO2, SiB4, MoSi2, дополнительно содержит SiC и Si3С5Н15O0,25 при следующем соотношении компонентов, вес.%:
SiО2 0,1-10
SiB4 0,1-0,5
MoSi2 0,2-5
SiC 1,5-10
Si3C5H15О0,25 Остальное
Примеры осуществления.
Пример 1.
Для приготовления суспензии защитного покрытия поликарбосилан (Si3C5H15O0,25) в количестве 98,1 вес.% помещали его в стеклянную емкость и смешивали с мелкодисперсными порошками размером 1-5 мкм в вес.% SiO2-0,1, SiB4-0,1, SiC-1,5, MoSi2-0,2. Нанесение покрытия осуществляли следующим образом: полученную суспензию заливали в эксикатор, в суспензию помещали образцы волокнистых композиционных материалов систем SiO2/Al2O3, С/SiC и подвергали свободной пропитке при комнатной температуре в течение 10 часов. Затем образцы извлекали из суспензии, подвергали сушке при температуре 150° С в течение 3 часов и формировали покрытие в инертной среде до температуры 700° С со скоростью 1° град/мин.
На полученных образцах исследовались растекаемость покрытий и температуроустойчивость композиционных материалов систем SiO2/Al2O3, С/SiC.
Примеры 2, 3 получения защитных покрытий осуществляли аналогично примеру.
Авторами экспериментально установлено, что введение SiC и Si3C5H15O0,25 в соответствии с заявленным соотношением компонентов в покрытии привело к улучшению растекаемости покрытия и повышению температуроустойчивости композиционного материала. Ренгеноструктурный анализ покрытия показал, что в процессе его формирования образуется сложная кристаллическая фаза 2 SiO2·MoSi2·SiB4, которая обеспечивает повышенную растекаемость покрытия и температуроустойчивость композиционного материала.
Составы предлагаемых покрытий, свойства покрытий и композиционных материалов приведены в таблицах 1, 2.
H15O0.25
SiО2/Al2О3
1
2
3
100
100
100
100
100
100
0,1
0,2
0,15
0,4
0,3
0,35
0,55
0,45
0,5
0,25
0,15
0,3
0,25
0,35
0,4
0,4
0,45
0,5
Растекаемость покрытия по всей поверхности волокон композиционного материала в процентах определялась по наличию покрытия методом послойной электронной микроскопии композиционного материала с покрытием.
Из таблицы 2 видно, что растекаемость предлагаемого защитного покрытия на композиционных материалах SiО2/Аl2О3 и C/SiC в 20 раз выше по сравнению с защитным покрытием - прототипом.
Температуроустойчивость композиционных материалов SiO2/Al2O3 и C/SiC с предлагаемым защитным покрытием и покрытием - прототипом определялась процентом усадки образца путем замера размеров образца (высоты и длины) после нагревов при температуре 1200° С, 1400°С, 1600° С, отнесенных к первоначальным размерам образца.
Температуроустойчивость композиционных материалов SiO2/Al2O3 и C/SiC, с предлагаемым покрытием на образцах системы SiO2/Al2O3 при температурах нагрева 1200° С, 1400° С, 1600° С выше в 30, 20, 20 раз, на образцах C/SiC выше в 25, 26, 28 раз соответственно по сравнению композиционного материала с покрытием - прототипом. (Таблица 2).
Применение защитного покрытия на неорганических волокнистых материалах позволит получить композиционные материалы с высокой рабочей температурой и большим ресурсом эксплуатации изделий нового поколения в авиакосмической промышленности.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ | 2005 |
|
RU2290371C1 |
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ | 2000 |
|
RU2190584C2 |
ТЕПЛОЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ | 2012 |
|
RU2497783C2 |
РАДИОПРОЗРАЧНОЕ ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ С ВЫСОКОЙ ИЗЛУЧАТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ ДЛЯ МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ НА ОСНОВЕ КВАРЦЕВОГО СТЕКЛА | 2014 |
|
RU2549662C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ИСТИРАЕМОГО МАТЕРИАЛА ИЗ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ВОЛОКОН | 2008 |
|
RU2382828C2 |
Материал на основе сплава системы Fe-Cr-Al-Y для сотового уплотнения турбины | 2023 |
|
RU2812922C1 |
КЕРАМИЧЕСКИЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ | 2009 |
|
RU2392250C1 |
Способ получения жаростойкого стеклокерамического покрытия | 2018 |
|
RU2679774C1 |
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ СТАЛЕЙ И СПЛАВОВ | 2013 |
|
RU2530283C1 |
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ СТАЛЕЙ И СПЛАВОВ | 2013 |
|
RU2533509C1 |
Изобретение относится к области производства защитных покрытий, которые могут быть использованы при эксплуатации неорганических волокнистых композиционных материалов (КМ) конструкционного назначения в изделиях авиационно-космической и машиностроительной промышленностей. Технической задачей изобретения является создание защитного покрытия, обладающего повышенной растекаемостью и температуроустойчивостью на композиционных материалах при рабочих температурах до 1600°С. Предлагается защитное покрытие, имеющее следующий химический состав, вес.%: SiO2 - 0,1-10, SiB4 - 0,1-0,5, MoSi2 - 0,2-5, SiC - 1,5-10, Si3С5Н15О0,25 - остальное. Применение защитного покрытия на неорганических волокнистых материалах позволит получить композиционные материалы с высокой рабочей температурой и большим ресурсом эксплуатации изделий нового поколения в авиакосмической промышленности. 2 табл.
Защитное покрытие, включающее SiO2, SiB4, MoSi2, отличающееся тем, что дополнительно содержит SiC и Si3C5H15О0,25 при следующем соотношении компонентов, вес.%:
SiO2 0,1-10
SiB4 0,1-0,5
MoSi2 0,2-5
SiC 1,5-10
Si3C5H15О0,25 Остальное
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ | 2000 |
|
RU2190584C2 |
ЗАЩИТНОЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ СТАЛЕЙ И СПЛАВОВ | 1999 |
|
RU2151110C1 |
Р П | 0 |
|
SU399407A1 |
СПОСОБ ЭПИТАКСИАЛЬНОГО ВЫРАЩИВАНИЯ НИТРИДА ГАЛЛИЯ ИЗ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ | 1983 |
|
SU1136501A1 |
DE 3936284 A1, 29.01.1987. |
Авторы
Даты
2005-04-10—Публикация
2003-08-26—Подача