Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению тетра(3-амино-5-трет-бутил)фталоцианина меди, который может быть использован в качестве исходного соединения в синтезе большого количества производных с различными функциональными группами, имеющих важное теоретическое и практическое значение (катализаторы, сенсибилизаторы окисления, сополимеры, красители).
Уровень техники
Известен способ получения медного комплекса тетра(3-амино-5-трет-бутил)фталоцианина (Халезов О.И., Семейкин А.С., Сырбу С.А., Березин Б.Д. Изв. вузов. Химия и хим. тенол. 1999. Т.42. №.3. С.23-27.) восстановлением медного комплекса тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианина в метанольном растворе смесью двухлористого олова и концентрированной соляной кислоты. Выход конечного продукта составил 73% от теоретического.
Однако выход целевого продукта недостаточно высокий, так как:
- в присутствии соляной кислоты происходит разрушение как исходного, так и целевого продукта до смол;
- в сильно кислой среде происходит гидролитическое замещение аминогруппы на гидроксигруппу.
Сущность изобретения
Изобретательская задача заключалась в поиске способа получения тетра(3-амино-5-трет-бутил)фталоцианина меди из тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианина меди в смешанном метанолсодержащем растворителе с более высоким выходом.
Поставленная задача решена способом получения тетра(3-амино-5-трет-бутил)фталоцианина меди восстановлением тетра(3-нитро-трет-бутил)фталоцианина меди, который ведут в смеси метанола с бензолом при их соотношении, соответственно, 30:70 в присутствии катализатора, в качестве которого используют гидразингидрат в 3-5-кратном избытке по отношению к тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианину меди.
Совокупность этих отличительных признаков позволила повысить выход целевого продукта с 73% до 97% от теоретического.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Для реализации способа используют следующие вещества:
гидразингидрат - ГОСТ 19503-88;
бензол - ГОСТ 5955-75;
метанол - ГОСТ 6995-77;
палладиевый катализатор был получен по стандартной методике [Препаративная органическая химия /Под ред. Н.С.Вульфсона. М.: Гос. научно-техн. изд. хим. литературы, 1959. 526 с.].
Исходный тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианин меди был получен известным способом [Халезов О.И., Семейкин А.С., Сырбу С.А., Березин Б.Д. Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1999. Т.42. №3. С.23-27.].
Пример 1. Смесь 1,0 г (0,123 ммоль) тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианина меди растворяют в 100 мл смеси метанол-бензол (соответственно 30:70 об.%), прибавляют 0,05 г палладиевого катализатора и доводят до кипения, после чего прибавляют раствор 0,2 мл гидразингидрата (0,379 ммоль, 3-кратный избыток по отношению к тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианину меди) в 3 мл метанола и кипятят 1-1,5 часа. По истечении этого времени раствор охлаждают, катализатор отфильтровывают и раствор упаривают досуха. Затем сухой остаток растворяют в хлороформе и хроматографируют на колонке, заполненной оксидом алюминия III степени активности по Брокману. Элюат упаривают до 5 мл и осаждают с использованием 30 мл гексана. Выход тетра(3-амино-5-трет-бутил)фталоцианина меди составил 0,85 г (97%). Электронный спектр поглощения, λmax, нм (lgε) (хлороформ): 767 (5,10); 684 (1,50); 333 (4,82). ИК-спектр (см-1), KBr: 3473 (νas NH2), 3349 (νs NH2). Найдено, %: С 66,93; Н 6,26; N 19,17; Cu 7,41. Вычислено, %: С 66,99; Н 6,10; N 19,52; Cu 7,39. для CuC48H52N12. Соединение представляет собой сине-зеленые мелкие кристаллы, хорошо растворимые в хлороформе, хлористом метилене, бензоле, плохо растворимые в гексане, петролейном эфире.
Пример 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но используют 0,33 мл гидразингидрата, т.е. 5-кратный избыток по отношению к тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианину меди. Выход тетра(3-амино-5-трет-бутил)фталоцианина меди составил 97,1%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗМЕТАЛЬНОГО ФТАЛОЦИАНИНА | 2005 |
|
RU2301239C1 |
4-ТРЕТ-БУТИЛ-5-НИТРОФТАЛОНИТРИЛ | 2012 |
|
RU2495025C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ПОРФИРАЗИНОВ | 1997 |
|
RU2139289C1 |
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ ТЕТРА-(4-ТРЕТ-БУТИЛ-5-НИТРО)ФТАЛОЦИАНИНА | 2012 |
|
RU2507229C1 |
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ ДИПИРИДИН-ДИ(ТРЕТ.-БУТИЛБЕНЗО)ПОРФИРАЗИНА | 1995 |
|
RU2134268C1 |
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ ДИГАЛОГЕН-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)-ЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ | 1993 |
|
RU2093515C1 |
6/7-ТРЕТ-БУТИЛ-1,3,3-ТРИХЛОРИЗОИНДОЛЕНИН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА ТРЕТ-БУТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ ИЛИ ИХ КОМПЛЕКСОВ | 1993 |
|
RU2064928C1 |
ТЕТРАСУЛЬФОКИСЛОТА ТЕТРА-9, 10-АНТРАХИНОН-2, 3-ПОРФИРАЗИНА МЕДИ | 2002 |
|
RU2233857C1 |
ГОМОГЕННЫЙ КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ N,N-ДИЭТИЛКАРБОМОДИТИОЛАТА НАТРИЯ НА ОСНОВЕ ТЕТРА-4-(1-БЕНЗОТРИАЗОЛИЛ)ТЕТРА-5-(4-СУЛЬФОФЕНИЛ-СУЛЬФАНИЛ)ФТАЛОЦИАНИНА КОБАЛЬТА (II) | 2017 |
|
RU2659225C1 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ ЖЕЛЕЗА В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ЛЕЙКОСОЕДИНЕНИЙ ТРИАРИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАРИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1993 |
|
RU2045531C1 |
Изобретение относится к способу получения тетра(3-амино-5-трет-бутил)-фталоцианина меди путем восстановления тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианина меди 3-5-кратным избытком гидразингидрата в присутствии палладиевого катализатора в среде смешанного растворителя метанол-бензол при их соотношении соответственно 30:70. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта до 97%.
Способ получения тетра(3-амино-5-трет-бутил)фталоцианина меди восстановлением тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианина меди в смешанном метанолсодержащем растворителе, отличающийся тем, что процесс ведут в смеси метанола с бензолом при их соотношении соответственно 30:70 в присутствии катализатора, в качестве которого используют палладий, а в качестве восстановителя используют гидразингидрат в 3÷5 кратном избытке по отношению к тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианину меди.
6/7-ТРЕТ-БУТИЛ-1,3,3-ТРИХЛОРИЗОИНДОЛЕНИН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА ТРЕТ-БУТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ ИЛИ ИХ КОМПЛЕКСОВ | 1993 |
|
RU2064928C1 |
Противопожарный затвор для буровых скважин | 1974 |
|
SU675170A1 |
JP 2000109720, A, 18.04.2000 | |||
Халезов О.И | |||
и др | |||
// Изв | |||
вузов | |||
Химия и хим | |||
технол., 1999, т.42, №3, с.23-27. |
Авторы
Даты
2006-03-20—Публикация
2004-12-20—Подача