СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛА В КРОВИ Российский патент 2006 года по МПК G01N33/52 

Описание патента на изобретение RU2276360C2

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и может быть использовано для определения фармакокинетики с целью расчета доз, кратности введения, изучения метаболизма, а также для дальнейшего изучения фармакокинетики различных лекарственных форм оксиметилурацила и его сочетания с другими лекарственными препаратами для более эффективного лечения различных заболеваний, таких как острая пневмония затяжного течения, хронический гнойный и гнойно-обструктивный бронхит, абсцессы легкого и ряда других.

Известно количественное определение оксиметилурацила в субстанции методом обратной иодометрии, а также количественное определение оксиметилурацила в субстанции и таблетках (ВФС 42-2729-96). Количественное определение оксиметилурацила в таблетках осуществляется растворением таблеток в воде при негревании с последующим фильтрованием и спектрофотометрическим определением при длине волны 278 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 1 см. Однако данные методы неприменимы для определения оксиметилурацила в крови.

Технический результат при использовании изобретения - проведение терапевтического мониторинга, то есть уровня оксиметилурацила в процессе курсовой терапии с целью контроля за поддержанием эффекта и безопасного уровня оксиметилурацила.

Указанный технический результат достигается тем, что проводят экстракцию смесью диметилсульфоксида и воды, взятых в соотношении 3:1 в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 1 часа, полученный экстракт фильтруют, фильтрат хроматографируют сначала в колонках с оксидом алюминия высотой 5 см и диаметром 0,7 см, затем в тонком слое сорбента в системе растворителей аммиак концентрированный:спирт 96%, взятых в соотношении 1:4, после чего элюат спектрофотометрируют при длине волны 278±2 нм и определяют количественное содержание оксиметилурацила по формуле

С - концентрация вещества, %;

D - оптическая плотность;

b - разведение;

- удельный показатель поглощения;

а - точная навеска, г.

Способ определения оксиметилурацила из крови осуществляется следующим образом. Кровь животного, которому был введен препарат, помещают в сухую химическую круглодонную колбу емкостью 50 см3 в количестве 1 мл и прибавляют 4 мл раствора диметилсульфоксида (ДМСО) в воде (3:1), перемешивают стеклянной палочкой, закрывают обратным холодильником и проводят экстракцию на водяной бане при температуре 80°С в течение 1 часа. Экстракт охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента" в сухую мерную пробирку, устанавливают объем, который должен быть не менее 4,5 мл. Фильтрат пропускают через подготовленные хроматографические колонки с оксидом алюминия. Для подготовки хроматографических колонок берут полые стеклянные трубки диаметром 0,7 см, высотой 5 см, заполняют окисью алюминия (ГФ X, с.867) и элюируют водой очищенной до получения прозрачного элюата - сравнение с эталоном (ГФ XI, с.198).

Время прохождения фильтрата через колонку составляет 5-6 часов.

В элюате присутствие оксиметилурацила определяют хроматографически в тонком слое сорбента (ГФ X, с. 807). Исследуемый элюат стеклянным капилляром наносят на линию старта хроматографической пластинки марки "Силуфол" и параллельно на линию старта "свидетель" - 0,1% водный раствор стандартного образца (РСО) оксиметилурацила. Пластинку хроматографируют восходящим методом в системе растворителей аммиак концентрированный:спирт 96% (1:4). Пробег фронта растворителя 10 см. После подсушивания на воздухе пластинку рассматривают в ультрафиолетовом свете. На участке с исследуемым раствором наблюдают флюоресцирующие пятна. Пластинку проявляют в парах йода, на участке с исследуемым раствором наблюдаются окрашенные пятна желтого цвета с Rf=0,8; что соответствует Rf РСО оксиметилурацила. Полученный элюат в ультрафиолетовом спектре в области от 200 до 350 нм имеет максимум поглощения при длине волны 278±2 нм в кювете толщиной рабочего слоя 1 см.

Количественное определение оксиметилурацила в элюате проводят спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-46 при длине волны 278±2 нм в кювете толщиной рабочего слоя 1 см. Контролем служит элюат плацебо.

Количественное содержание оксиметилурацила в элюате вычисляют по формуле

С - концентрация вещества, %;

D - оптическая плотность;

b - разведение;

- удельный показатель поглощения;

а - точная навеска, г.

Данное изобретение было апробировано на кроликах породы "шиншилла". Опытным животным оксиметилурацил вводился перорально в виде суспензии из расчета 250 мг/кг и был обнаружен в крови через 2 часа после введения в количестве 0,25×10-3 мг/мл. Максимальное количество в крови наблюдается к 5 часу после введения 7 мг/мл. Оксиметилурацил был обнаружен для последующего определения его в крови при различных путях введения, что имеет большое значение для изучения методов лечения различных заболеваний, их коррекции, титрования доз.

Пример 1. Способ определения оксиметилурацила из крови осуществляется следующим образом. Кровь животного, которому был введен препарат, помещают в сухую круглодонную колбу емкостью 50 см3 в количестве 1 мл и прибавляют 4 мл раствора диметилсульфоксида (ДМСО) в воде (3:1), перемешивают стеклянной палочкой, закрывают обратным холодильником и проводят экстракцию на водяной бане при температуре 80°С в течение 30 минут. Экстракт охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента" в сухую мерную пробирку, устанавливают объем, который должен быть не менее 4,5 мл. Фильтрат пропускают через подготовленные хроматографические колонки с оксидом алюминия. Для подготовки хроматографических колонок берут полые стеклянные трубки диаметром 0,7 см, высотой 5 см, заполняют окисью алюминия (ГФ X, с.867) и элюируют водой очищенной до получения прозрачного элюата - сравнение с эталоном (ГФ XI, с.198).

Время прохождения через колонку составляет 5-6 часов.

В элюате присутствие оксиметилурацила определяют хроматографически в тонком слое сорбента (ГФ X, с. 807). Исследуемый элюат стеклянным капилляром наносят на линию старта хроматографической пластинки марки "Силуфол" и параллельно наносят на линию старта "свидетель" - 0,1% водный раствор стандартного образца (РСО) оксиметилурацила. Пластинку хроматографируют восходящим методом в системе растворителей аммиак концентрированный:спирт 96% (1:4). Пробег растворителя 10 см. После подсушивания на воздухе пластинку рассматривают в ультрафиолетовом свете. На участке с исследуемым раствором флюоресцирующие пятна. Пластинку проявляют в парах йода, на участке с исследуемым раствором наблюдаются окрашенные пятна желтого цвета с Rf=0,8; что соответствует Rf PCO оксиметилурацила. Полученный элюат в ультрафиолетовом спектре в области от 200 до 350 нм имеет максимум поглощения при длине волны 278±2 нм в кювете толщиной рабочего слоя 1 см.

Количественное определение оксиметилурацила в элюате проводят спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-46 при длине волны 278±2 нм в кювете толщиной рабочего слоя 1 см. Контролем служит элюат плацебо.

Количественное содержание оксиметилурацила в элюате вычисляют по формуле

С - концентрация вещества, %;

D - оптическая плотность;

b - разведение;

- удельный показатель поглощения;

а - точная навеска, г.

Пример 2. Способ определения оксиметилурацила из крови проводят по методике примера 1. Время экстракции составляет 1 час, что соответствует максимальному содержанию оксиметилурацила в крови.

Пример 3. Способ определения оксиметилурацила из крови проводят по методике примера 1. Время экстракции составляет 1 час 30 минут.

Пример 4. Определение высоты хроматографической колонки проводят следующим образом. Предварительно берут полые стеклянные трубки диаметром 0,7 см и заполняют окисью алюминия (ГФ X, с.867) на высоту 3 см. Элюируют водой очищенной до получения прозрачного элюата в сравнении с эталоном (ГФ XI, с.198). Подготовленные таким образом хроматографические колонки с окисью алюминия заполняют стандартным 0,1% водным раствором стандартного образца (РСО) оксиметилурацила, точную концентрацию которого устанавливают методом обратной йодометрии. В полученном элюате определяют содержание оксиметилурацила. Потеря оксиметилурацила 2%.

Пример 5. Определение высоты колонки определяют по методике примера 4. Высота колонки составляет 5 см, потеря оксиметилурацила 1,5%.

Пример 6. Определение высоты колонки определяют по методике примера 4. Высота колонки составляет 10 см, потеря оксиметилурацила 5%.

Пример 7. Выбор растворителя для экстракции оксиметилурацила из крови осуществляется следующим образом. Точную навеску (около 0,1 г) препарата растворяют в 100 мл воды. Получают 0,1% раствор стандартного образца оксиметилурацила. Спектрофотометрически определяют оптическую плотность полученного РСО на спектрофотометре при длине волны 278 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 1 см, оптическая плотность составила 0,64.

Пример 8. Выбор растворителя для экстракции оксиметилурацила из крови определяют по методике примера 7. В качестве растворителя использовали раствор диметилсульфоксида в воде в соотношении 2:1. Оптическая плотность составила 0,75.

Пример 9. Выбор растворителя для экстракции оксиметилурацила из крови определяют по методике примера 7. В качестве растворителя использовали раствор диметилсульфоксида в воде в соотношении 3:1. Оптическая плотность составила 0,96, что соответствует максимальному значению.

Пример 10. Выбор растворителя для экстракции оксиметилурацила из крови определяют по методике примера 7. В качестве растворителя использовали раствор диметилсульфоксида в воде в соотношении 1:2. Оптическая плотность составила 0,68.

Пример 11. Выбор растворителя для экстракции оксиметилурацила из крови определяют по методике примера 7. В качестве растворителя использовали диметилсульфоксид. Оптическая плотность составила 0,85.

Похожие патенты RU2276360C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 5-ФТОРУРАЦИЛА В КРОВИ 2008
  • Лиходед Виталий Алексеевич
  • Ганцев Шамиль Ханафиевич
  • Шикова Юлия Витальевна
  • Лиходед Алексей Витальевич
  • Шиков Артем Николаевич
  • Ишмуратова Рената Шамильевна
  • Сафиуллин Тимур Галимьянович
  • Браженко Михаил Александрович
RU2366954C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИБУНОЛА ИЗ БИООБЪЕКТОВ 1999
  • Лиходед В.А.
  • Насыров Х.М.
  • Шикова Ю.В.
  • Зырянов С.К.
  • Чернов Н.В.
  • Шиков А.Н.
RU2157992C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ O-(2,3-ДИГИДРО-2,2-ДИМЕТИЛ-7-БЕНЗОФУРАНИЛ)-N-МЕТИЛКАРБАМАТА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ 2004
  • Шорманов Владимир Камбулатович
  • Коваленко Евгений Анатольевич
  • Иванов Владимир Петрович
  • Королёв Владимир Анатольевич
  • Дурицын Евгений Петрович
  • Пистунович Елена Владимировна
RU2269780C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1,1'-ЭТИЛЕН-2,2'-ДИПИРИДИЛИЙДИБРОМИДА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ 2010
  • Шорманов Владимир Камбулатович
  • Чупак Вадим Васильевич
  • Вашко Полина Ивановна
  • Писарева Екатерина Анатольевна
RU2425368C1
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ И ГИПОЛИДЕМИЧЕСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, УЛУЧШАЮЩЕЕ КОРОНАРНЫЙ И МОЗГОВОЙ КРОВОТОК 2013
  • Сидорин Дмитрий Николаевич
  • Рогова Наталья Викторовна
  • Акишин Михаил Александрович
RU2536275C1
Способ количественного определения хлорхолинхлорида 1978
  • Тучков Виктор Петрович
  • Блиновский Игорь Константинович
  • Розина Капиталина Михайловна
SU767639A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕТРАЭТИЛТИУРАМДИСУЛЬФИДА В КРОВИ 2010
  • Шорманов Владимир Камбулатович
  • Горбачёва Надежда Александровна
  • Дурицын Евгений Петрович
  • Просветова Анастасия Петровна
  • Илюшина Татьяна Николаевна
  • Королёв Владимир Анатольевич
  • Иванов Владимир Петрович
  • Ким Алла Витальевна
RU2417372C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2,6-БИС-[БИС-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-АМИНО]-4,8-ДИ-N-ПИПЕРИДИНО-ПИРИМИДО(5,4-D)ПИРИМИДИНА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ 2006
  • Шорманов Владимир Камбулатович
  • Квачахия Лексо Лорикович
  • Сипливая Любовь Евгеньевна
RU2322674C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ 2005
  • Темердашев Зауаль Ахлоович
  • Киселева Наталья Владимировна
  • Клищенко Роман Александрович
  • Удалов Андрей Вениаминович
RU2301421C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ 2011
  • Шорманов Владимир Камбулатович
  • Королёв Владимир Анатольевич
  • Коропова Татьяна Фёдоровна
  • Алтухова Анна Александровна
RU2453848C1

Реферат патента 2006 года СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛА В КРОВИ

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к фармации. Сущность изобретения: проводят экстракцию смесью диметилсульфоксида и воды, взятых в соотношении 3:1 в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 1 часа, полученный экстракт фильтруют, фильтрат хроматографируют сначала в колонках с оксидом алюминия высотой 5 см и диаметром 0,7 см, затем в тонком слое сорбента в системе растворителей аммиак концентрированный:спирт 96%, взятых в соотношении 1:4, после чего элюат спектрофотометрируют при длине волны 278±2 нм. Количественное содержание оксиметилурацила определяют по формуле где С - концентрация вещества, %, D - оптическая плотность, b - разведение, - удельный показатель поглощения, а - точная навеска, г. Способ позволяет проводить количественное определение оксиметилурацила в крови с целью контроля в процессе лечения.

Формула изобретения RU 2 276 360 C2

Способ определения оксиметилурацила в крови, характеризующийся тем, что проводят экстракцию смесью диметилсульфоксида и воды, взятых в соотношении 3:1, в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 1 ч, полученный экстракт фильтруют, фильтрат хроматографируют сначала в колонках с оксидом алюминия высотой 5 см и диаметром 0,7 см, затем в тонком слое сорбента системе растворителей аммиак концентрированный: спирт 96%, взятых в соотношении 1:4, после чего элюат спектрофотометрируют при длине волны (278±2) нм и определяют количественное содержание оксиметилурацила по формуле

С - концентрация вещества, %;

D - оптическая плотность;

b - разведение;

- удельный показатель поглощения;

а - точная навеска, г.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2276360C2

Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции 1920
  • Шенфер К.И.
SU42A1
Способ раздельного количественного определения метилурацила и оксиметилурацила 1987
  • Шакирова Асия Минихановна
  • Сорокина Галина Александровна
  • Кривоногов Виктор Петрович
  • Бриль Анна Семеновна
SU1483358A1
SU 1788849 A1, 10.12.1996
БЕЛИКОВ В.Г
Фармацевтическая химия
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

RU 2 276 360 C2

Авторы

Плечев Владимир Вячеславович

Лиходед Виталий Алексеевич

Тимербулатов Виль Мамилович

Головастикова Жанна Михайловна

Шикова Юлия Витальевна

Плечева Дина Владимировна

Шиков Артем Николаевич

Браженко Михаил Александрович

Елова Елена Владимировна

Чернов Николай Васильевич

Даты

2006-05-10Публикация

2004-06-24Подача