КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА Российский патент 2006 года по МПК B01J21/02 B01J23/02 B01J23/10 B01D53/62 

Описание патента на изобретение RU2282495C1

Изобретение относится к катализаторам глубокого окисления оксида углерода и может быть использовано для очистки отходящих газов промышленных предприятий и выхлопных газов автотранспорта.

Известен катализатор окисления оксида углерода, содержащий оксид алюминия, а также оксид со структурой перовскита, в состав которого входят редкоземельные элементы или их смеси и переходные элементы или их смеси (Патент РФ №2065325, B 01 J 23/10, 1996 год).

Недостатками известного катализатора являются, во-первых, длительный многоступенчатый процесс получения, во-вторых, невысокая активность катализатора, которая составляет 25-75% при 140-495°С.

Известен катализатор окисления оксида углерода, содержащий порошкообразный алюминий, а также оксиды кобальта и алюминия (Патент РФ № 2059427, B 01 J 23/75, 1996 год).

Недостатком известного катализатора является его невысокая активность, которая не превышает 85% (степень превращения оксида углерода).

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать катализатор окисления оксида углерода, обладающий высокой каталитической активностью.

Поставленная задача решена путем использования катализатора окисления оксида углерода, включающего алюминий, который дополнительно содержит редкоземельный и/или щелочно-земельный элемент и представляет собой ультрадисперсный порошок при следующем соотношении компонентов, мас.%:

редкоземельный элемент и/илищелочно-земельный элемент- 1,3÷5,1алюминийостальное.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен катализатор окисления оксида углерода, содержащий предлагаемые элементы в заявленном соотношении.

Катализаторы, используемые для нейтрализации газовых выбросов от токсичных примесей, в частности от оксида углерода, снижают свою активность в процессе работы. Это происходит в результате разрушения структуры, обусловленного высокой температурой процесса и резкими ее перепадами, в связи с чем большое значение имеет механическая прочность катализатора при динамических нагрузках. Поэтому в настоящее время все большее распространение получают многокомпонентные каталитические системы, содержащие активные металлы на различных носителях, которые характеризуются высокой теплопроводностью. Однако массовое использование подобных катализаторов в экологических целях становится экономически невыгодно. Авторами предлагается сплав на основе алюминия, содержащий редкоземельный элемент или щелочноземельный элемент, который, обладая теплопроводностью и механической твердостью на уровне металлических катализаторов, является доступным и экологически безопасным. Содержание легирующей добавки объясняется следующими причинами. При содержании менее, чем 1,3 мас.%, наблюдается снижение активности катализатора, конверсия оксида углерода становится ниже 85%. Содержание добавки в количестве 1,3÷5,1 мас.% обеспечивает оптимальное содержание ее в поверхности порошка, и тем самым достигается наибольшая активность катализатора в реакции окисления оксида углерода, таким образом повышение содержания добавки является нецелесообразным, не улучшая показатели активности. Катализатор используют в виде ультрадисперсного порошка, что обеспечивает высокую удельную поверхность катализатора, что также служит для получения высокой активности катализатора.

Предлагаемый катализатор может быть получен методом газоплазменной переконденсации исходного материала (порошка сплава). При получении использован замкнутый газовый цикл. Предварительно систему вакуумируют до остаточного давления 5·10-3 мм рт.ст. и заполняют инертным газом (аргоном). В качестве реактора используют плазменный испаритель-конденсатор ИК-150. Режимы обработки следующие: электрическая мощность реактора - 15-25 кВт (I - 90 A, U - 180÷250 В); расход технологического газа: в дозатор сырья - 3 нм3/ч, в закалочный узел - 7 нм3/ч, в вихревую камеру - 15 нм3/ч; расход сырья - 0,2 кг/ч. Исходное сырье (порошок сплава алюминия с редкоземельным элементом или щелочно-земельным элементом или с их смесью) загружают в дозатор, затем из дозатора подают в реактор пневмотранспортным способом, используя поток технологического газа. При этом образовавшийся в дозаторе аэрозоль через узел ввода подают в зону электрического разряда реактора. В реакторе при температуре 5000-6000°С происходит испарение порошка. На выходе из высокотемпературной зоны полученную парогазовую смесь резко охлаждают газовыми струями для создания условий конденсации. Затем аэрозоль с температурой 100-200°С подают в холодильник, где охлаждают до температуры 60-80°С. После конденсации получают порошок. Крупные частицы отделяют от ультрадисперсных частиц в классификаторе инерционного типа, улавливание ультрадисперсных частиц осуществляют рукавным тканевым фильтром. Получают ультрадисперсный порошок с размером частиц менее 300 нм. Из фильтра ультрадисперсные частицы выгружают в инертной атмосфере (в боксе) в герметично закрываемую тару или перемещают в систему микрокапсулирования, где на поверхность частиц наносят защитный слой, предохраняющий их от внешних воздействий при контакте с воздухом. Удельную поверхность полученного катализатора определяют, например, методом тепловой десорбции аргона.

Полученный катализатор загружают в установку с реактором проточного типа. Затем через установку пропускают газ, представляющий смесь оксида углерода, кислорода и азота, при температуре 430-500°С. Состав газовой смеси на выходе из реактора определяют газохроматографическим методом и использованием в качестве газа-носителя гелия.

Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Предварительно систему вакуумируют до остаточного давления 5·10-3 мм рт.ст. и заполняют аргоном. В качестве реактора используют плазменный испаритель-конденсатор ИК-150. Режимы обработки следующие: электрическая мощность реактора - 15 кВт (I - 90 A, U - 180 В); расход технологического газа: в дозатор сырья - 3 нм3/ч, в закалочный узел - 7 нм3/ч, в вихревую камеру - 15 нм3/ч; расход сырья - 0,2 кг/ч. Порошковое сырье (порошок сплава, содержащего 97,2 г (97,2 вес.%) алюминия и 2,8 г (2,8 вес.%) лантана) подают в реактор газовым потоком из дозатора пневмотранспортным способом, для чего через ротаметр ремпы в дозатор подают технологический газ. При этом образовавшийся в дозаторе аэрозоль через узел ввода подают в зону электрического разряда реактора. В реакторе при температуре 5000°С происходит испарение порошка. На выходе из высокотемпературной зоны полученную парогазовую смесь резко охлаждают газовыми струями для создания условий конденсации. Затем аэрозоль с температурой 100°С подают в холодильник, где охлаждают до температуры 60°С. После конденсации получают порошок. Крупные частицы отделяют от ультрадисперсных частиц в классификаторе инерционного типа, улавливание ультрадисперсных частиц осуществляют рукавным тканевым фильтром. Из фильтра ультрадисперсные частицы выгружают в инертной атмосфере (в боксе) в герметично закрываемую тару. Удельная поверхность полученного катализатора равна 7,60 м2/г.

Полученный катализатор загружают в установку с реактором проточного типа. Затем через установку пропускают газ состава: 9,9% СО; 14,9% O2; 75,2% N2; с объемной скоростью 240 ч-1 при температуре 430°С. Конверсия СО равна 97%.

Пример 2.

Предварительно систему вакуумируют до остаточного давления 5·10-3 мм рт.ст. и заполняют аргоном. В качестве реактора используют плазменный испаритель-конденсатор ИК-150. Режимы обработки следующие: электрическая мощность реактора - 25 кВт (I - 90 A, U - 250 В); расход технологического газа: в дозатор сырья - 3 нм3/ч, в закалочный узел - 7 нм3/ч, в вихревую камеру - 15 нм3/ч; расход сырья - 0,2 кг/ч. Порошковое сырье (порошок сплава, содержащего 98,5 г (98,5 вес.%) алюминия и 1,5 г (1,5 вес.%) кальция) подают в реактор газовым потоком из дозатора пневмотранспортным способом, для чего через ротаметр ремпы в дозатор подают технологический газ. При этом образовавшийся в дозаторе аэрозоль через узел ввода подают в зону электрического разряда реактора. В реакторе при температуре 6000°С происходит испарение порошка. На выходе из высокотемпературной зоны полученную парогазовую смесь резко охлаждают газовыми струями для создания условий конденсации. Затем аэрозоль с температурой 200°С подают в холодильник, где охлаждают до температуры 80°С. После конденсации получают порошок. Крупные частицы отделяют от ультрадисперсных частиц в классификаторе инерционного типа, улавливание ультрадисперсных частиц осуществляют рукавным тканевым фильтром. Из фильтра ультрадисперсные частицы выгружают в инертной атмосфере (в боксе) в герметично закрываемую тару. Удельная поверхность полученного катализатора равна 8,71 м2/г.

Полученный катализатор загружают в установку с реактором проточного типа. Затем через установку пропускают газ состава: 9,9% СО; 14,9% O2; 75,2% N2; с объемной скоростью 240 ч-1 при температуре 450°С. Конверсия СО равна 100%.

Пример 3. Предварительно систему вакуумируют до остаточного давления 5·10-3 мм рт.ст. и заполняют аргоном. В качестве реактора используют плазменный испаритель-конденсатор ИК-150. Режимы обработки следующие: электрическая мощность реактора -15 кВт (I - 90 A, U - 180 В); расход технологического газа: в дозатор сырья - 3 нм3/ч, в закалочный узел - 7 нм3/ч, в вихревую камеру - 15 нм3/ч; расход сырья - 0,2 кг/ч. Порошковое сырье (порошок сплава, содержащего 94,9 г (94,9 вес.%) алюминия и 3,4 г (3,4 вес.%) лантана и 1,7 г (1,7 вес.%) кальция) подают в реактор газовым потоком из дозатора пневмотранспортным способом, для чего через ротаметр ремпы в дозатор подают технологический газ. При этом образовавшийся в дозаторе аэрозоль через узел ввода подают в зону электрического разряда реактора. В реакторе при температуре 5000°С происходит испарение порошка. На выходе из высокотемпературной зоны полученную парогазовую смесь резко охлаждают газовыми струями для создания условий конденсации. Затем аэрозоль с температурой 100°С подают в холодильник, где охлаждают до температуры 60°С. После конденсации получают порошок. Крупные частицы отделяют от ультрадисперсных частиц в классификаторе инерционного типа, улавливание ультрадисперсных частиц осуществляют рукавным тканевым фильтром. Из фильтра ультрадисперсные частицы выгружают в инертной атмосфере (в боксе) в герметично закрываемую тару. Удельная поверхность полученного катализатора равна 8,71 м2/г.

Полученный катализатор загружают в установку с реактором проточного типа. Затем через установку пропускают газ состава: 9,9% СО; 14,9% O2; 75,2% N2; с объемной скоростью 240 ч-1 при температуре 440°С. Конверсия СО равна 95%.

Пример 4.

Предварительно систему вакуумируют до остаточного давления 5·10-3 мм рт.ст. и заполняют аргоном. В качестве реактора используют плазменный испаритель-конденсатор ИК-150. Режимы обработки следующие: электрическая мощность реактора - 15 кВт (I - 90 А, U - 180 В); расход технологического газа: в дозатор сырья - 3 нм3/ч, в закалочный узел - 7 нм3/ч, в вихревую камеру - 15 нм3/ч; расход сырья - 0,2 кг/ч. Порошковое сырье (порошок сплава, содержащего 98,7 г (98,7 вес.%) алюминия и 1,3 г (1,3 вес.%) скандия) подают в реактор газовым потоком из дозатора пневмотранспортным способом, для чего через ротаметр ремпы в дозатор подают технологический газ. При этом образовавшийся в дозаторе аэрозоль через узел ввода подают в зону электрического разряда реактора. В реакторе при температуре 5000°С происходит испарение порошка. На выходе из высокотемпературной зоны полученную парогазовую смесь резко охлаждают газовыми струями для создания условий конденсации. Затем аэрозоль с температурой 100°С подают в холодильник, где охлаждают до температуры 60°С. После конденсации получают порошок. Крупные частицы отделяют от ультрадисперсных частиц в классификаторе инерционного типа, улавливание ультрадисперсных частиц осуществляют рукавным тканевым фильтром. Из фильтра ультрадисперсные частицы выгружают в инертной атмосфере (в боксе) в герметично закрываемую тару. Удельная поверхность полученного катализатора равна 7,90 м2/г.

Полученный катализатор загружают в установку с реактором проточного типа. Затем через установку пропускают газ состава: 9,9% СО; 14,9% O2, 75,2% N2; с объемной скоростью 240 ч-1 при температуре 500°С. Конверсия СО равна 90%.

Таким образом, предлагаемый катализатор обеспечивает высокую степень очистки отходящих газов от оксида углерода.

Похожие патенты RU2282495C1

название год авторы номер документа
СПЛАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ 2014
  • Шевченко Владимир Григорьевич
  • Чупова Ирина Анатольевна
RU2571131C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2001
  • Кириллин В.И.
  • Добринский Э.К.
  • Красюков Е.А.
  • Малашин С.И.
RU2207933C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФРАКЦИОНИРОВАННЫХ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОРОШКОВ 2013
  • Новиков Александр Николаевич
RU2534089C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО ПОРОШКА НИТРИДА АЛЮМИНИЯ 2012
  • Новиков Александр Николаевич
RU2494041C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ ИЗ САМОРЕГУЛИРУЮЩИХСЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ХРОМИРОВАНИЯ 2004
  • Сафонов Валентин Владимирович
  • Добринский Эдуард Константинович
  • Малашин Станислав Иванович
  • Шишурин Сергей Александрович
  • Гольдберг Андрей Рудольфович
  • Сафонов Константин Валентинович
RU2283373C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ОКСИДА АЛЮМИНИЯ 2007
  • Степанов Игорь Анатольевич
  • Андриец Сергей Петрович
  • Круглов Сергей Николаевич
  • Мазин Владимир Ильич
  • Кутявин Эдуард Михайлович
  • Кузнецов Юрий Михайлович
  • Дедов Николай Владимирович
  • Селиховкин Александр Михайлович
  • Сенников Юрий Николаевич
RU2353584C2
Способ получения нанокристаллического порошка оксикарбида молибдена 2016
  • Авдеева Юлия Александровна
  • Лужкова Ирина Викторовна
  • Ермаков Алексей Николаевич
  • Добринский Эдуард Константинович
  • Зайнулин Юрий Галиулович
RU2641737C1
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА 2005
  • Павлова Светлана Николаевна
  • Тихов Сергей Федорович
  • Садыков Владислав Александрович
  • Снегуренко Ольга Ивановна
  • Кузьмин Валерий Александрович
  • Востриков Захар Юрьевич
  • Гогин Леонид Львович
  • Боброва Людмила Николаевна
  • Ломовский Олег Иванович
  • Голубкова Галина Васильевна
RU2292237C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ВИНИЛХЛОРИДА 2000
  • Гликин Марат Аронович
  • Круглов В.К.(Ru)
  • Кутакова Диана Алексеевна
  • Мубараков Р.Г.(Ru)
  • Новицкий Владимир Станиславович
  • Пихтовников Б.И.(Ru)
  • Принь Елена Маратовна
  • Подопригора Владимир Валентинович
  • Подопригора В.П.(Ru)
  • Харитонов В.И.(Ru)
RU2159734C1
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРООКИСИ АЛЮМИНИЯ И ВОДОРОДА 2007
  • Могилевский Игорь Николаевич
RU2350563C2

Реферат патента 2006 года КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА

Изобретение относится к катализаторам глубокого окисления оксида углерода и может быть использовано для очистки отходящих газов промышленных предприятий и выхлопных газов автотранспорта. Описан катализатор окисления оксида углерода, содержащий алюминий, редкоземельный и/или щелочно-земельный элемент, и представляет собой ультрадисперсный порошок при следующем соотношении компонентов, мас.%: редкоземельный элемент и/или щелочно-земельный элемент - 1,3-5,1, алюминий - остальное. Технический эффект - повышение каталитической активности.

Формула изобретения RU 2 282 495 C1

Катализатор окисления оксида углерода, включающий алюминий, отличающийся тем, что он дополнительно содержит редкоземельный и/или щелочноземельный элемент и представляет собой ультрадисперсный порошок при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Редкоземельный элемент илищелочно-земельный элемент1,3÷5,1АлюминийОстальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2282495C1

RU 2059427 C1, 10.05.1996
КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА И УГЛЕВОДОРОДОВ (ВАРИАНТЫ) 1996
  • Черных Г.В.
  • Тихов С.Ф.
  • Садыков В.А.
  • Лысов В.Ф.
RU2103057C1
Бумажная масса 1977
  • Белова Тамара Алексеевна
  • Корнилова Эльвира Сауловна
  • Демченко Надежда Сергеевна
  • Егорова Тамара Николаевна
  • Еркова Любовь Николаевна
  • Левечева Нина Федоровна
  • Тихомиров Герман Сергеевич
  • Иванова Татьяна Викторовна
  • Семенов Виктор Павлович
  • Пацация Отари Амбакович
  • Белкания Аккакий Самсонович
  • Парцвания Марлен Амбакович
SU684073A1
US 2004151647 A, 05.08.2004.

RU 2 282 495 C1

Авторы

Кононенко Владимир Иванович

Чупова Ирина Анатольевна

Шевченко Владимир Григорьевич

Торокин Владимир Викторович

Даты

2006-08-27Публикация

2004-12-22Подача