СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСКОДЕРМОЛИДА И ЕГО АНАЛОГОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Российский патент 2006 года по МПК C07D309/30 C07C271/22 A61K31/365 A61P35/00 

Изобретение относится к способу получения дискодермолида и его аналогов, к новым соединениям, используемым в данном способе, и к новым соединениям, получаемым по этому способу.

Предпосылки создания изобретения

(+)-Дискодермолид представляет собой новый поликетидный природный продукт, который был выделен из экстрактов морской губки Discodermolide dissoluta исследователями Harbor Branch Oceanographic Institution (HBOI) (Gunasekera SP, Gunasekera M, Longley RE, Schulte GK. Discodermolide: a new bioactive polyhydroxylated lactone from the marine sponge Discodermolide dissoluta. [В опубликованном номере J.Org.Chem. 1991; 56:1346 содержится опечатка]. J.Org.Chem. 1990; 55:4912-15). У дискодермолида отсутствует явное структурное сходство с паклитакселем, но тем не менее он обладает общей с паклитакселем (активное вещество в лекарственном средстве таксол) способностью стабилизировать микротрубки. В испытаниях по изучению механизма действия дискодермолид оказывается более эффективным, чем паклитаксель. В самом деле, из небольшой группы соединений, которые известны тем, что инициируют полимеризацию очищенного тубулина, дискодермолид является самым эффективным. Однако микротрубки, основной структурный компонент клеток, не являются простыми равновесными полимерами тубулина. Они существуют как динамические ансамбли гетеродимеров α- и β-тубулина, движение которых контролирует ГТФ. Хотя на стадии интерфазы динамика в клетках относительно низка, с началом митоза скорость роста и ломки увеличивается от 20 до 100 раз, в среднем за каждые десять секунд микротрубки обменивают больше половины субъединиц тубулина. Эти изменения в скорости позволяют цитоскелетной сетке микротрубок разбираться и собираться в биполярные веретенообразные структуры. Веретена прикрепляются к хромосомам, и их раздвигают в разные стороны. Результатом полного подавления динамики микротрубок в клетках является гибель. Однако митотические клетки более чувствительны, и порог их толерантности зависит, по-видимому, от специфического типа клеток. Молекулы, подобные паклитакселю, которые связываются с микротрубками с высокой степенью сродства, нарушают динамический процесс в опухолевых клетках, что приводит к их гибели, даже когда соотношение связанное лекарственное средство : тубулин оказывается очень низким. Дискодермолид связывается с тубулином, конкурируя с паклитакселем. Поскольку доказано, что паклитаксель может быть использован при лечении некоторых видов рака, против гиперпролиферации могут быть использованы и другие соединения, действующие по механизму того же класса.

Перспективное расширение производства дискодермолида или структурно родственных аналогов затруднено из-за отсутствия надежного природного источника этого соединения или возможного пути синтеза. Встречающегося в природе дискодермолида недостаточно, и добывание организма-продуцента обуславливает проблемы, связанные с поставками. Таким образом, существует постоянно возрастающая потребность в усовершенствованных синтезах, осуществление которых давало бы возможность получения технически приемлемых количеств дискодермолида и структурно родственных аналогов.

Краткое изложение сущности изобретения

Настоящее изобретение относится к более практичному синтезу дискодермолида и его аналогов. По другому варианту настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы при получении дискодермолида и его аналогов. По еще одному варианту настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые получают согласно способу по настоящему изобретению.

Подробное описание изобретения

В основе настоящего изобретения лежит разработка более практичного синтеза дискодермолида и его аналогов. Более конкретно было установлено, что дискодермолид и его аналоги могут быть получены трехстадийной реакцией следующим образом:

СТАДИЯ 1

СТАДИЯ 2

СТАДИЯ 3

где R₁ обозначает C₁-С₆алкил, бензил или кислотнолабильную гидроксильную защитную группу; R₂ обозначает C₁-С₆алкил или бензил; R₃ обозначает водородный атом, C₁-С₆алкил, бензил, С(O)-С₁-С₁₂алкил, C(O)Ph, C(O)O-C₁-С₁₂алкил, C(O)OPh, С(O)NH-С₁-С₁₂алкил, C(O)NHPh или кислотнолабильную гидроксильную защитную группу; R₃" обозначает кислотнолабильную гидроксильную защитную группу; R₄ обозначает водородный атом или метил; а Х обозначает О, NH, NCH₃, S или СН₂ при условии, что когда Х обозначает О, а R₃ обозначает кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу соединения формулы I, остаток -Х-R₃ соединения формулы V представляет собой -ОН.

Что касается отдельных стадий, то стадия 1 включает реакцию сочетания кетонового соединения формулы I с альдегидным соединением формулы II посредством реакции альдоля с получением β-гидроксикетонового соединения формулы III. Реакцию сочетания удобно проводить с использованием в пределах 1 и 20, предпочтительно в пределах 5 и 15 экв. кетонового соединения формулы I относительно альдегидного соединения формулы II. Реакцию сочетания проводят в присутствии: 1) диалкилборгалогенида или трифлата, предпочтительно хирального хлорида бора или трифлата, более предпочтительно β-хлордиизопинокамфенилборана; 2) основания, предпочтительно амина, более предпочтительно триэтиламина; и 3) полярного органического растворителя, предпочтительно простого эфира, более предпочтительно диэтилового эфира, при температуре в пределах -100 и 20°С, предпочтительно в пределах -78 и -20°С, в течение периода в пределах 2 и 72 ч, предпочтительно в течение 16 ч.

На стадии 2 осуществляют восстановление β-гидроксикетонового соединения формулы III, а более конкретно кетогруппы, общей для таких соединений, с получением 1,3-диолового соединения формулы IV. Восстановление проводят в присутствии: 1) кетонового восстановителя, предпочтительно боргидрида, такого, как тетраметиламмонийтриацетоксиборгидрид; 2) полярного органического растворителя, предпочтительно ацетонитрила; и 3) протонного растворителя, предпочтительно карбоновой кислоты, такой, как уксусная кислота, при температуре в пределах -78 и 20°С, предпочтительно в пределах -40 и -10°С, в течение периода в пределах 2 и 72 ч, предпочтительно в течение 16 ч.

Что касается стадии 3, то она включает лактонизацию и удаление кислотнолабильных гидроксильных защитных групп соединения формулы IV с получением соединения формулы V. Реакцию лактонизации и удаления защитных групп проводят в присутствии: 1) протонной кислоты, предпочтительно водного раствора протонной кислоты, предпочтительнее водного раствора галогенида водорода, такого, как водный хлорид водорода; и 2) полярного органического растворителя, предпочтительно смеси полярных органических растворителей, более предпочтительно смеси алифатического спирта и простого эфира, таких, как метанол и тетрагидрофуран, при температуре в пределах -20 и 40°С, предпочтительно в пределах 20 и 25°С, в течение периода от 8 ч до 7 дней, предпочтительно в пределах 16 и 72 ч, более предпочтительно в пределах 24 и 48 ч.

По другому варианту объектом настоящего изобретения являются новые кетоновые соединения формулы I:

где

R₁ обозначает C₁-С₆алкил, бензил или кислотнолабильную гидроксильную защитную группу;

R₂ обозначает C₁-С₆алкил или бензил;

R₃ обозначает водородный атом, C₁-С₆алкил, бензил, С(O)-С₁-С₁₂алкил, C(O)Ph, С(O)O-С₁-С₁₂алкил, C(O)OPh, C(O)NH-C₁-C₁₂алкил, C(O)NHPh или кислотнолабильную гидроксильную защитную группу;

R₄ обозначает водородный атом или метил; а Х обозначает О, NH, NCH₃, S или CH₂.

Предпочтительными соединениями являются соединения формулы Ia:

где

каждый из R₁' и R₂' обозначает C₁-С₆алкил; Х обозначает О или СН₂; а R₃ и R₄ имеют такие же значения, как указанные выше.

Более предпочтительными соединениями являются соединения формулы Ib:

где

R₃' обозначает C₁-С₆алкил, С(O)-С₁-С₁₂алкил, бензил, С(O)O-С₁-С₁₂алкил или кислотнолабильную гидроксильную защитную группу; а

R₁' и R₂' имеют такие же значения, как указанные выше.

Еще более предпочтительными соединениями являются соединения формулы Ic:

где

R₃" обозначает кислотнолабильную гидроксильную защитную группу.

Среди вышеприведенных определений понятие "C₁-С₆алкил", использованное в настоящем описании, относится к прямоцепочечной или разветвленной группе, состоящей только из углеродных и водородных атомов и содержащей от 1 до 6 углеродных атомов, тогда как понятие "С₁-С₁₂алкил", использованное в настоящем описании, относится к прямоцепочечной или разветвленной группе, состоящей только из углеродных и водородных атомов и содержащей от 1 до 12 углеродных атомов. Примеры алкильных групп включают метил, этил, пропил, бутил, пентил, 3-метилпентил и т.д.

Понятие "кислотнолабильные гидроксильные защитные группы", использованное в настоящем описании, относится к любой связанной с кислородным атомом группе, которая может быть удалена под воздействием кислоты. Многочисленные примеры этих групп специалистам в данной области техники известны, их можно найти в работе Greene и Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, издание 2-ое, John Wiley & Sons, New York, 1991. Конкретные примеры включают, хотя ими их список не ограничен, трет-бутилдиметилсилил, триэтилсилил, трет-бутилдифенилсилил, триизопропилсилил, метоксиметил и тетрагидропиранил.

По еще одному варианту объектом настоящего изобретения является способ получения новых соединений формулы I. Более конкретно соединения формулы I могут быть получены так, как представлено ниже:

СТАДИЯ А

СТАДИЯ Б

где R₁, R₂, R₃, R₄ и Х имеют такие же значения, как указанные выше.

Что касается отдельных стадий, то стадия А включает присоединение метильной или этильной группы к альдегидному соединению формулы VI с получением спиртового соединения формулы VII. Это присоединение проводят в присутствии: 1) металлорганического реагента, предпочтительно литийалкил или магнийалкилгалогенида, такого, как магнийметилбромид; и 2) полярного органического растворителя, предпочтительно простого эфира, такого, как диэтиловый эфир, при температуре в пределах -78 и 40°С, предпочтительно -78 и 0°С, более предпочтительно при примерно -40°С, в течение периода в пределах от 5 мин до 24 ч, предпочтительно в пределах 30 мин и 2 ч, более предпочтительно в течение примерно 1 ч.

Стадия Б включает окисление спиртового соединения формулы VII с получением целевого кетонового соединения формулы I. Окисление проводят в присутствии: 1) окислителя, предпочтительно сочетания диметилсульфоксида и активирующего агента, более предпочтительно сочетания диметилсульфоксида и комплекса триоксида серы с пиридином; 2) основания, предпочтительно органического основания, более предпочтительно триалкиламина, такого, как триэтиламин; и 3) полярного органического растворителя, предпочтительно хлорированного углеводорода, такого, как дихлорметан. Окисление целесообразно проводить при температуре в пределах -78 и 40°С, предпочтительно в пределах 5 и 20°С, в течение периода в пределах 5 мин и 24 ч, предпочтительно в пределах 1 и 12 ч, более предпочтительно в пределах 4 и 6 ч.

Альдегидные соединения формул II и VI либо известны, либо могут быть получены аналогично способам, которые приведены в литературе для других структурно идентичных альдегидов.

Тем не менее по еще одному варианту объектом настоящего изобретения являются новые β-гидроксикетоновые соединения формулы III и новые 1,3-диоловые соединения формулы IV.

Хотя продукт каждой реакции, описанной выше, можно, если необходимо, очищать по обычным методам, таким, как хроматография или перекристаллизация (если твердое вещество), сырой продукт одной реакции целесообразно без очистки использовать в последующей реакции. Как очевидно для специалистов в данной области техники, соединения формул I и с III по V содержат асимметрические углеродные атомы и, таким образом, необходимо иметь в виду, что отдельные стереоизомеры следует рассматривать как охватываемые объемом настоящего изобретения.

Следующие примеры приведены только в иллюстративных целях, поэтому их нельзя рассматривать как ограничивающие каким-либо образом объем настоящего изобретения.

Пример 1

(2R,3S,4R)-3-[[(1,1-диметилэтил)диметилсилил]окси]-N-метокси-N,2,4-триметил-5-оксогексанамид

В раствор 13,1 г (39,5 ммоль) диастереоизомерной смеси, полученной на стадии 1.1, в смеси, включающей 150 мл метиленхлорида, 50 мл диметилсульфоксида и 25 мл триэтиламина, при 0°С с помощью капельной воронки по каплям добавляют 19,0 г (120 ммоль) комплекса пиридина стриоксидом серы в 150 мл диметилсульфоксида. Затем полученный раствор перемешивают в течение 1,5 ч при 0°С и по прошествии этого времени реакционную смесь концентрируют с помощью роторного испарителя на охлаждающей бане при <10°С. Затем раствор разбавляют 200 мл диэтилового эфира, после чего последовательно экстрагируют 200 мл 1 М раствора бисульфата натрия и 200 мл рассола. Далее органический слой сушат над сульфатом натрия и полученную сырую смесь очищают экспресс-хроматографией, используя при этом в качестве элюента первоначально гексан, а затем элюентную смесь из 5% этилацетата в гексане, с получением целевого соединения в виде прозрачного масла.

¹H-ЯМР (300 МГц, CDCl₃) δ: 4,23 (dd, J=7,5, 4,2 Гц, 2Н), 3,61 (s, 3H), 3,01 (s, 3H), 2,92 (m, 2H), 2,64 (m, 2Н), 2,08 (s, 3H), 1,03 (d, J=6,8 Гц, 3H), 0,98 (d, J=7,2 Гц, 3H), 0,81 (s, 9H), 0,00 (s, 6H).

Стадия 1.1: (2R,3S,4S)-3-[[(1,1-диметилэтил)диметилсилил]окси]-5-гидрокси-N-метокси-N,2,4-триметилгексанамид

В раствор 6,9 г (21,8 ммоль) (2R,3S,4R)-3-[[(1,1-диметилэтил)диметилсилил]окси]-N-метокси-N,2,4-триметил-5-оксопентанамида в 50 мл диэтилового эфира по каплям при -40°С добавляют 10,2 мл (30,5 ммоль) 3 М раствора метилмагнийбромида в диэтиловом эфире, после чего смесь перемешивают при -20°С в течение 1 ч. Затем реакционную смесь разбавляют 200 мл диэтилового эфира и реакцию гасят добавлением реакционной смеси к 20 г измельченного льда при 0°С. Затем смесь промывают 100 мл 1 М раствора бисульфата натрия и разделяют между двумя 150-миллилитровыми порциями диэтилового эфира. После этого органические слои объединяют и сушат над сульфатом натрия. Далее полученную сырую смесь хроматографируют, используя при этом первоначально элюентную смесь из 20% этилацетата в гексане, а затем элюентную смесь из 40% этилацетата в гексане с получением двух диастереоизомеров в виде светло-желтых масел, которые без дополнительной очистки применяют на следующей стадии.

Диастереоизомер 1: ¹H-ЯМР (300 МГц, CDCl₃) d: 4,08 (dd, J=9,8, 6,8 Гц, 2H), 3,64 (s, 3H), 3,54 (d, J=2,6 Гц, 2H), 3,08 (s, 3H), 3,00 (m, 2H), 1,48 (m, 2H), 1,07 (d, J=6,8 Гц, 3H), 1,05 (d, J=6,4 Гц, 3H), 0,81 (s, 9H), 0,76 (d, J=7,2 Гц, 2H), 0,01 (d, J=3,8 Гц, 6H).

Диастереоизомер 2: ¹Н-ЯМР (300 МГц, CDCl₃) d: 4,19 (dd, J=12,1, 6,0 Гц, 2Н), 3,86 (dd, J=9,0, 1,51 Гц, 2Н), 3,56 (s, 3Н), 3,18 (m, 2H), 3,01 (s, 3H), 1,28 (m, 2H), 1,06 (d, J=6,8 Гц, 3Н), 0,94 (d, 6,4 Гц, 3Н), 0,88 (d, 7,2 Гц, 3Н), 0,78 (s, 9H), 0,01 (d, 1,3 Гц, 6Н).

Пример 2

(2R,3S,4R,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17R,18R,19S,20S,21-E)-19-[(аминокарбонил)оксил]-3,11,17-трис[[(1,1-диметилэтил)диметилсилил]окси]-7-гидрокси-N-метокси-N,2,4,10,12,14,16,18,20-нонаметил-5-оксо-8,13,21,23-тетракозатетраенамид

В перемешиваемый раствор 2,18 г (6,79 ммоль, 10 экв.) (+)-β-хлордиизопинокамфенилборана в 4 мл диэтилового эфира при 0°С добавляют 1,04 мл триэтиламина (11 экв., перегоняли над гидридом кальция), а затем раствор 2,25 г (6,79 ммоль, 10 экв.) соединения примера 1 в 3 мл диэтилового эфира. После перемешивания в течение 2 ч при 0°С смесь охлаждают до -78°С и по прошествии этого времени посредством полой иглы добавляют предварительно охлажденный (-78°С) раствор 450 мг (0,679 ммоль) (2Z,4S,5S,6S,7Z,10S,11R,12R,13S,14S,15E)-13-[(аминокарбонил)оксил]-5,11-бис[[(1,1-диметилэтил)диметилсилил]окси]-4,6,8,10,12,14-гексаметил-2,7,15,17-октадекатетраеналя в 4 мл диэтилового эфира. После того как образовавшуюся смесь выдерживают при температуре -78°С в течение 3 ч, ее переносят в морозильную камеру (-27°С), где выдерживают в течение 16 ч. Затем реакцию гасят 8 мл метанола (значение рН которого доводят до 7 добавлением 12 мл буферного раствора) и 4 мл 50%-ного раствора пероксида водорода при 0°С. После перемешивания в течение 2 ч при 25°С органические слои отделяют. Далее водный слой пять раз экстрагируют 25-миллилитровыми порциями дихлорметана. После этого объединенные органические слои сушат над сульфатом магния, концентрируют с использованием роторного испарителя и хроматографируют (продукт Biotage, силикагель, этилацетат/гексан с градиентом от 10 до 30%) с получением целевого соединения в виде бесцветного высоковязкого масла.

[α]_D=+12,56° (с=1,0, СН₂Cl₂); IR (СН₂Cl₂: 3547 (m, ОН), 3359 (m, CONH₂), 2958 (vs), 2990 (vs), 1729 (vs, CO), 1664 (m), 1462 (s), 1385 (s), 1254 (s), 1037 (s), 1037 (s), 1004 (s), 835 (vs); ¹H-ЯМР (500 МГц, CDCl₃) d: 6,61 (1H, ddd, J=17,1, 10,5, 10,5 Гц, Н₂₃), 6,03 (1H, dd, J=11,0, 11,0 Гц, Н₂₂), 5,50 (1H, dd, J=10,6, 10,6 Гц, H₉),5,37(1H, dd, J=10,6, 10,5 Гц, H₂₁), 5,35 (1H, dd, J=10,8, 8,5 Гц, H₈), 5,23 (1H, dd, J=15,3, 2,1 Гц, Н_24А), 5,13 (1H, d, J=10,2 Гц, Н_24В), 5,05 (1H, d, J=10,0 Гц, H₁₃), 4,79 (1H, t, J=8,0 Гц, Н₇), 4,72 (1H, t, J=5,9 Гц, H₁₉), 4,60-4,50 (2Н, широкий, CONH₂), 4,33 (1H, dd, J=6,9, 4,3 Гц, Н₃), 3,74 (3Н, s, NOCН₃). 3,43 (1H, dd, J=5,0, 4,1 Гц, Н₁₇), 3,31 (1H, dd, J=5,2, 5,1 Гц, Н₁₁), 3,13 (3Н, s, NCH₃), 3,08 (1H, широкий, ОН), 3,00 (1H, m, H₂₀), 2,78-2,69 (2Н, m, Н4 + Н_6A), 2,70-2,62 (1H, m, Н₁₀), 2,66-2,54 (2Н, m, H₂ + Н_6В), 2,49-2.45 (1H, m, H₁₂), 2,12 (1H, dd, J=12,4, 12,3 Гц, H_15А), 1,93-1,86 (2Н, m, H₁₆ + H₁₈), 1,76-1,65 (1H, m, H_15B), 1,62 (3Н, s, Me₁₄), 1,14 (3Н, d, J=7,0 Гц, Me₂), 1,11 (3Н, d, J=7,0 Гц, Ме₄), 1,00 (3Н, d, J=3,1 Гц, Ме₂₀), 0,99 (3Н, d, J=3,3 Гц, Ме₁₀), 0,96-0,90 (21Н, m, Me₁₈ + 2 × SiC(СН₃)₃), 0,88 (3Н, d, J=6,6 Гц, Me₁₂), 0,83 (9Н, s, SiC(СН₃)₃), 0,73 (3Н, d, J=6,7 Гц, Me₁₆), 0,10 и 0,08 и 0,04 и 0,03 и 0,03 и 0,01 (6×3Н, 3 × Si(СН₃)₂);

¹³С ЯМР (100, 6 МГц, CDCl₃) d: 212,9, 175,9, 156,9, 136,0, 133,7, 132,1, 131,9, 131,3, 129,8, 129,6, 117,9, 80,6, 78,7, 76,8, 73,6, 64,9, 62,1, 61,3, 54,7, 53,1, 51,7, 49,0, 45,1, 44,9, 37,9, 37,1, 36,2, 35,9, 35,0, 34,4, 30,0, 29,1, 26,26, 26,24, 25,97, 23,0, 18,51, 18,5, 18,43, 18,14, 17,43, 16,44, 13,5, 10,99, 10,1, -3,29, -3,4, 3,5, -3,9, -4,1, -4,4; m/z (ESI+) 1017 (100 (MNa⁺).

Пример 3

(2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17R,18R,19S,20S,21E)-19-[(аминокарбонил)оксил]-3,11,17-трис[[(1,1-диметилэтил)диметилсилил]окси]-5,7-дигидрокси-N-метокси-N,2,4,10,12,14,16,18,20-нонаметил-8,13,21,23-тетракозатетраенамид

В раствор 1,02 г (3,9 ммоль) тетраметиламмонийтриацетоксиборгидрида в 2,2 мл безводного ацетонитрила добавляют 2,2 мл безводной уксусной кислоты и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем смесь охлаждают до -29°С и в холодную смесь добавляют раствор 450 мг (0,453 ммоль) соединения примера 2 в 1 мл безводного ацетонитрила. Далее образовавшуюся смесь перемешивают при -29°С в течение 18 ч и по прошествии этого времени реакцию гасят 2 мл 0,5н. водного натрийкалийтартрата. Затем смеси дают медленно нагреться до комнатной температуры, после чего ее разбавляют метиленхлоридом и промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия. Затем водный слой четыре раза экстрагируют метиленхлоридом. После этого объединенные органические слои промывают рассолом, сушат сульфатом натрия и концентрируют под вакуумом. После этого полученный остаток очищают экспресс-хроматографией (продукт Biotage, силикагель, этилацетат/гексан с градиентом от 10 до 30%) с получением целевого соединения в виде белого твердого вещества.

[α]=+29,75° (с=0,87, CH₂Cl₂), ¹H-ЯМР (499,87 МГц, CDCl₃) d: 6,60 (1H, ddd, J=16,8, 10,5, 10,5 Гц, Н₂₃), 6,02 (1H, t, J=11,0, Н₂₂), 5,48 (1H, dd, J=10,0, 9,8 Гц, H₉), 5,37(1H, dd, J=10,6, 11,2 Гц, H₂₁), 5,35 (1H, dd, J=10,8, 8,5 Гц, Н₈), 5,22 (1H, d, J=15,8 Гц, Н_24A), 5,12 (1H, d, J=10,2 Гц, Н_24B), 4,98 (1H, d, J=10,1 Гц, H₁₃), 4,79 (1H, t, J=6,3 Гц, Н₇), 4,65 (1H, t, J=5,9 Гц, H₁₉), 4,60-4,50 (2Н, широкий, CONH₂), 4,20 (1H, dd, J=7,7, 2,3 Гц, Н₃), 3,92, (1H, m, H₅), 3,73 (3H, s, NOCH₃), 3,45 (1H, широкий, ОН-5), 3,41 (1H, dd, J=10,9, 4,7 Гц, Н₁₇), 3,31 (1H, dd, J=5,2, 5,1 Гц, Н₁₁), 3,18 (3H, s, NCH₃), 3,08 (1H, широкий, ОН), 2,99 (1H, m, Н₂₀), 267 (1H, m, Н₁₀), 2,43-2,41 (2Н, m), 2,11 (1H, t, J=12,3 Гц), 1,90-1,87 (2Н, m), 1,76-1,58 (10Н, m), 1,25 (3H, t, Me), 1,17 (3H, d, J=7,1 Гц, Me), 0,99 (3H, d, J=6,4 Гц, Me), 0,97 (3H, d, J=6,5 Гц, Me), 0,93-0,83 (30Н, m, Me + 3 × SiC(СН₃)₃), 0,71 (3Н, d, J=6,8 Гц, Ме), 0,10, 0,08, 0,04, 0,03, 0,03 и 0,01 (6×3Н, 3 × Si(СН₃)₂).

¹³С-ЯМР (100, 6 МГц, CDCl₃) d: 156,88, 140,02, 134,19, 133,66, 132,10, 131,88, 131,40, 131,30, 131,11, 130,06, 129,79, 117,91, 115,44, 80,79, 80,69, 78,61, 78,32, 74,31, 70,68, 65,55, 61,66, 45,69, 40,38, 38,36, 37,92, 37,83, 37,29, 36,29, 35,07, 34,91, 34,45, 32,36, 29,68, 26,21, 26,12, 26,03, 25,95, 22,95, 18,52, 18,43, 18,12, 17,41, 17,07, 16,57, 13,44, 12,29, 10,32, 10,14, -3,20, -3,43, -3,96, -4,16, -4,48. m/z (ESI+) 1019 (100 (MNa⁺).

Пример 4

Получение (+)-дискодермолида

В раствор 450 мг (0,452 ммоль) соединения примера 3 в 56 мл тетрагидрофурана добавляют 56 мл 4н. водного раствора соляной кислоты. Затем полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 24 ч, далее добавляют 10 мл метанола, после чего этот раствор перемешивают в течение дополнительных 24 ч при комнатной температуре. Далее в этот раствор добавляют 50 мл этилацетата с последующим добавлением бикарбоната натрия при 0°С до значения рН 8. Затем органический раствор промывают рассолом. После этого водный слой три раза экстрагируют 30-миллилитровыми порциями этилацетата и объединенные экстракты сушат над сульфатом натрия. В результате фильтрования и концентрирования и последующей экспресс-хроматографии с использованием при этом первоначально элюентной смеси из 50% метиленхлорида в этилацетате, после чего 100% этилацетата получают (+)-дискодермолид.

[α]=+22,0° (с=1,41, МеОН); W 122-124°C; ¹³С-ЯМР (100,6 МГц, CDCl₃) d: 176,8, 160,33, 134,17, 133,92, 133,88, 133,59, 133,28, 131,59, 131,00, 118,80, 80,66, 80,22, 78,48, 76,48, 73,66, 63,70, 44,56, 42,60, 38,79, 37,71, 36,92, 36,77, 36,69, 34,97, 34,62, 23,45, 19,73, 18,25, 18,11, 16,05, 15,84, 13,27, 9,44. m/z (ESI+) 594 (100(M+1⁺)).

Изобретение относится к способу получения дискодермолида и его аналогов формулы V

который включает на первой стадии реакцию сочетания кетонового соединения формулы I

с альдегидным соединением формулы II

в присутствии диалкилборгалогенида или трифлата, аминового основания и полярного органического растворителя с получением β-гидроксикетона формулы III

на второй стадии восстановление кетонового соединения, полученного на первой стадии, его обработкой боргидридным реагентом в полярном органическом растворителе и протонном растворителе с получением 1,3-диола формулы IV

и на третьей стадии лактонизацию и удаление кислотнолабильной гидроксильной защитной группы 1,3-диола, полученного на второй стадии, его обработкой галогенидом водорода, растворенным в полярном растворителе или смеси растворителей, с получением целевого соединения формулы V, где R¹ обозначает С₁-С₆алкил, R₂ обозначает С₁-С₆алкил; R₃ обозначает водородный атом или кислотнолабильную гидроксильную защитную группу; R₃" обозначает кислотнолабильную гидроксильную защитную группу;

R₄ обозначает водородный атом или метил; а Х обозначает О, при условии, что когда Х обозначает О и R₃ обозначает кислотнолабильную гидроксильную защитную группу соединения формулы I, остаток -Х-R₃ соединения формулы V представляет собой -ОН. Изобретение также относится к новым промежуточным соединениям формулы I, III и IV и способу получения соединения формулы I. Технический результат - новый способ получения ценного соединения - дискодермолида и его аналогов, позволяющий получать технически приемлемые количества. 5 н. и 11 з.п. ф-лы.

1. Способ получения соединения формулы V

который включает на первой стадии реакцию сочетания кетонового соединения формулы I

с альдегидным соединением формулы II

в присутствии диалкилборгалогенида или трифлата, аминового основания и полярного органического растворителя с получением β-гидроксикетона формулы III

на второй стадии, восстановление кетонового соединения, полученного на первой стадии, его обработкой боргидридным реагентом в полярном органическом растворителе и протонном растворителе с получением 1,3-диола формулы IV

и на третьей стадии лактонизацию и удаление кислотно-лабильной гидроксильной защитной группы 1,3-диола, полученного на второй стадии, его обработкой галогенидом водорода, растворенным в полярном растворителе или смеси растворителей, с получением целевого соединения формулы V, где R¹ обозначает С₁-С₆алкил, R₂ обозначает С₁-С₆алкил; R₃ обозначает водородный атом или кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу; R₃" обозначает кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу;

R₄ обозначает водородный атом или метил; а Х обозначает О, при условии, что когда Х обозначает О и R₃ обозначает кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу соединения формулы I, остаток -Х-R₃ соединения формулы V представляет собой -ОН.

где R₁ обозначает С₁-С₆алкил, R₂ обозначает С₁-С₆алкил;

R₃ обозначает водородный атом или кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу;

R₄ обозначает водородный атом или метил; и

Х обозначает О.

где каждый из R₁' и R₂' обозначает С₁-С₆алкил;

X' обозначает О; а

R₃ и R₄ имеют такие же значения, как указано в п.5.

где R₃' обозначает кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу; и R₁' и R₂' имеют такие же значения, как указанные в п.6.

где R₃" обозначает кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу.

в присутствии полярного органического растворителя с получением спирта формулы VII

и на второй стадии окисление спиртового соединения, полученного на первой стадии, его обработкой окислителем и основанием в полярном органическом растворителе с получением целевого соединения формулы I, в которой R₁, R₂, R₃, R₄ и Х имеют такие же значения, как указанные в п.5.

где R₁ обозначает С₁-С₆алкил,

R₂ обозначает С₁-С₆алкил;

R₃ обозначает водородный атом или кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу;

R₄ обозначает водородный атом или метил;

Х обозначает О, и

каждый R₃" обозначает кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу.

где R₁ обозначает С₁-С₆алкил, R₂ обозначает С₁-С₆алкил;

R₃ обозначает водородный атом или кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу;

R₄ обозначает водородный атом или метил;

X обозначает О, и

каждый R₃" обозначает кислотно-лабильную гидроксильную защитную группу.