Изобретение относится к сельскому хозяйству и к химии биологически активных веществ, а именно к биологически активному 2-(2-фурил)-1,3-диоксолану формулы 1
проявляющему свойство ослаблять токсическое действие гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на проростки подсолнечника.
Структура соединения 1 в литературе описана [Фалина Л.А., Шкребец А.И., Кульневич В.Г., Синтез, УФ- и ИК-спектры 2-арил-(фурил)-1,3-диоксоланов // Известия вузов. Сер. Химия и химическая технология. 1973. Вып.16. №9. С.1332].
Прототипом по свойству соединения 1, обладающим антидотной активностью по отношению к гербициду 2,4-Д, является 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол формулы 2 (патент №2040898 Антидот гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // Стрелков В.Д., Исакова Л.И., Калига М.И., Литвинова Л.Н., Чубенко Т.И. МКИ А 01 N 25/32, 43/82, опубл. 09.08.95. БИ №22).
Задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента высокоэффективных средств, снижающих токсическое воздействие гербицида 2,4-Д на подсолнечник.
Это достигается тем, что в качестве средства для снижения токсического действия гербицида 2,4-Д на проростки подсолнечника применяется соединение формулы 1.
Это достигается тем, что в качестве средства для снижения токсического действия гербицида 2,4-Д на проростки подсолнечника применяется соединение формулы 1.
2-(2-Фурил)-1,3-диоксолан получают взаимодействием фурфурола с этиленгликолем в присутствии кислого катализатора по реакции:
[Фалина Л.А., Шкребец А.И., Кульневич В.Г. Синтез, УФ- и ИК-спектры 2-арил-(фурил)-1,3-диоксоланов // Известия вузов. Сер. Химия и химическая технология. 1973. Вып.16. №9. С.1332].
Полученное соединение идентифицировано по совокупности данных элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Изучение антидотной активности 2-(2-фурил)-1,3-диоксолана
Антидотную активность 2-(2-фурил)-1,3-диоксолана изучали в лабораторных условиях на подсолнечнике сорта ВНИИМК-8883.
Заявляемое соединение 1 и его прототип 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол испытывали в виде растворов с содержанием заявляемого соединения и прототипа по свойству в концентрациях 10-2-10-5% (по массе).
Проросшие семена подсолнечника подвергали воздействию 2,4-Д и препаратов. Часть семян обрабатывали только гербицидом (эталон сравнения). Контролем служили семена, обработанные водой. Дальнейшее проращивание семян проводили при температуре 28°С в течение 3 суток, измеряли длину гипокотиля и корня проростков подсолнечника.
Антидотную активность оценивали по увеличению длины корня и гипокотиля проростков в варианте гербицид + антидот в сравнении с гербицидным вариантом (эталон).
Статистическая обработка экспериментальных данных проведена с использованием критерия Стьюдента при уровне вероятности Р=0,95. Результаты испытаний представлены в таблице.
Как следует из таблицы, заявляемое соединение 1 снижает токсичность 2,4-Д для проростков подсолнечника, превосходя прототип 2.
Соединение 1 в оптимальной концентрации 10-3% увеличивает длину гипокотиля на 36,2%, корня - на 34,1% по отношению к 2,4-Д.
Соединение 2 в оптимальной концентрации 10-4% увеличивает длину гипокотиля на 10,3%, корня - на 31,2% по отношению к 2,4-Д.
Таким образом, соединение 1 проявляет свойства антидота и может быть использовано в практике сельского хозяйства для снятия токсического воздействия гербицида 2,4-Д на растения и активации их роста.
Антидотная активность соединений 1 и 2 к 2,4-Д на проростках подсолнечника сорта ВНИИМК-8883
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 4,4-ДИФЕНИЛ-3,1-БЕНЗОКСАЗИНО(1,2-С)(1,3)БЕНЗОКСАЗИНЫ - АНТИДОТЫ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2006 |
|
RU2316211C1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2-ДИГИДРО-4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИНЫ-АНТИДОТЫ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2006 |
|
RU2316210C1 |
| АНТИДОТ ГЕРБИЦИДОВ ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ И 4-АМИНО-3,5,6-ТРИХЛОРПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТ | 1992 |
|
RU2043021C1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 3,1-БЕНЗОКСАЗИНО(1,2-С)(1,3)НАФТОКСАЗИНЫ - АНТИДОТЫ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2006 |
|
RU2316209C1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 6а,11-ДИГИДРО-5H-БЕНЗО[4,5][1,3]ОКСАЗИНО[2,3-α]ИЗОИНДОЛ-11-ОНЫ-АНТИДОТЫ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОР-ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2345083C1 |
| 2-АРИЛ-4,4-ДИФЕНИЛ-3,4-ДИГИДРОХИНАЗОЛИНЫ - АНТИДОТЫ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2014 |
|
RU2574067C1 |
| 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[3',2':4,5]ТИЕНО[3,2-D]ПИРИМИДИН-4-ОНЫ-АНТИДОТЫ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2003 |
|
RU2241002C1 |
| (2-БЕНЗОИЛ-6-МЕТИЛ-4-МЕТОКСИМЕТИЛТИЕНО[2,3-B]ПИРИДИНИЛ-3)-ИМИНОТРИФЕНИЛФОСФОРАН- АНТИДОТ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2.4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2003 |
|
RU2232765C1 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДА 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НА ПОДСОЛНЕЧНИКЕ | 2003 |
|
RU2242123C1 |
| 2-(1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)-5'-НИТРОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА - АНТИДОТ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2012 |
|
RU2492647C1 |
Описывается средство, снижающее токсическое действие гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на проростки подсолнечника, содержащее 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан формулы 1:
Средство позволяет снизить токсическое воздействие гербицида 2,4-Д на подсолнечник. 1 табл.
Средство для снижения токсического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечник, отличающееся тем, что в качестве средства применяют 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан формулы 1
