Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению ультрадисперсного углекислого кальция. СаСО3, - карбонат кальция, является достаточно интересным продуктом для различных отраслей химической и других отраслей промышленности.
В частности это:
1) основа для белой масляной краски и других видов масляных красок;
2) наполнитель для бумаги, линолеума, резины;
3) наполнитель для термопластичных пластмасс - основы производства мягкой тары;
4) необходимый компонент-замедлитель горения и элемент теплозащитных покрытий в производстве пироксилиновых, баллистных порохов, смесевых твердых ракетных топлив и других изделий спецназначения.
5) основа для побелок, колеровок в строительном деле.
На сегодняшний день существуют два основных источника получения карбоната кальция:
1) Природный карбонат кальция, получаемый из меловых карьеров;
2) Карбонат кальция - побочный продукт при производстве минеральных удобрений. В частности, карбонат кальция, являясь побочным продуктом производства Кирово-Чепецкого химического комбината на сегодняшний день без движения лежит на территории завода минеральных удобрений, засоряя окружающую среду. Его там сотни, если не тысячи тонн, впрочем, это типично и для других заводов минеральных удобрений (Воскресенск, Березники).
Но карбонат кальция, как «карьерный», так и «побочный продукт» имеет слишком большой размер исходных частиц - 100-200 мкм. Ввиду этого применение его ограничено - только в качестве препарата для раскисления почв в сельском хозяйстве - так как вышеуказанные в пп.1-5 отрасли не могут использовать такой продукт ввиду слишком крупных размеров частиц. В результате не достигается конкурентоспособного уровня качества указанных выше видов изделий и веществ. На сегодняшний день бумажная промышленность РФ вынуждена закупать ультрадисперсный карбонат кальция за рубежом (ориентировочно 600$ за тонну) для выпуска высококачественной белой бумаги: Котлас, Архангельск, Сыктывкар и т.д. в количествах, измеряемых тысячами тонн в месяц. Потребность по линолеуму, резине, полиэтилену мягкому фактически не закрывается.
Следовательно, карбонат кальция подлежит измельчению с частиц диаметром 200-200 мкм до 4-5 мкм. На сегодняшний день разработана технология получения гидрофобного ультрадисперсного карбоната кальция, применение которого возможно в промышленности переработки полимеров и в лакокрасочной промышленности.
Известны различные способы получения ультрадисперсного карбоната кальция. Так, [1] известен способ, заключающийся в том, что карбонат кальция подвергают помолу в мельницах различной конструкции. Недостатками данного способа является большой расход электроэнергии, неравномерность получаемого продукта по гранулометрическому составу.
Известен способ [2], заключающийся в смешении растворов углекислого аммония и азотнокислого кальция с последующим фильтрованием осадка. Осадок карбоната кальция, полученный таким путем, отсасывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре медленным током воды. Недостатком данного способа является получение карбоната кальция с разным диаметром частиц от 50 мкм до 5 мкм, более мелкие частицы получить не удается.
Данный недостаток преодолевается, если растворы солей, содержащих ноны Са2+ и карбонат-анионы СО3 2- в виде растворов солей смешивают, а после выпадения карбоната кальция в осадок, осадок промывают или простые эфиры, или низшие спирты, или смеси простых эфиров с низшими спиртами или смеси низших спиртов с водой.
Простые эфиры R-O-Rb, где R и Rb - органические радикалы. Используются как полупродукты в органическом синтезе и анестезирующие препараты [3].
Низшие спирты - метанол СН3ОН, этанол С2Н5OH, пропанол С3Н7OH [4] используются как многотоннажные химические продукты.
Изобретение характеризуется нижеследующими примерами практического выполнения:
Пример 1.
Осуществляют растворение азотнокислого кальция в воде; отдельно растворяют в воде углекислый аммоний, в эквивалентных для образования СаСО3 количествах. Растворение осуществляют в химических стаканах объемом 1 литр. Растворы фильтруют с использованием ваккумного фильтра, далее смешивают в реакторе. В результате по обменной реакции между азотнокислым кальцием и углекислым аммонием образуется нерастворимый в воде карбонат кальция, его после отстаивания отделяют декантацией. Далее осадок СаСО3 отсасывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре смесью метилового спирта и диметилового эфира в соотношении 1:1 (заявляемое решение). Параллельно проводят точно такой же синтез и промывают осадок на фильтре водой.
Промытые образцы карбоната кальция высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу, после чего при помощи светового микроскопа в тонком мазке оценивают размеры частиц мела.
В методе-прототипе размер частиц был 15-20 мкм, в заявляемом решении 1-3 мкм.
Пример 2.
Осуществляют синтез ультрадисперсного карбоната кальция аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что используют хлорид кальция и углекислый натрий, а осадки промывают водой (прототип) и смесью этанола с диметиловым эфиром в соотношении 1:1 (заявляемое техническое решение).
Промытые образцы карбоната кальция высушивают как в примере 1, после чего также аналогично оценивают размеры частиц. В методе-прототипе размер частиц был 20-25 мкм, в заявляемом решении 0,5-3 мкм.
Пример 3.
Осуществляют синтез ультрадисперсного карбоната кальция аналогично примера 1, осадки промывают водой (прототип) и пропанолом (заявляемое техническое решение). В методе-прототипе размер частиц карбоната кальция был 15-20 мкм, в случае заявляемого технического решения 1-5 мкм,
Пример 4.
Осуществляют синтез ультрадисперсного карбоната кальция аналогично примеру 2, а осадки промывают водой (прототип) и диэтиловым эфиром (заявляемое техническое решение). В методе-прототипе размер частиц карбоната кальция был 20-25 мкм, в случае заявляемого технического решения 0,5-2 мкм.
Пример 5.
Осуществляют синтез ультрадисперсного карбоната кальция аналогично примеру 1, осадки промывают водой (прототип) и 70% водным раствором метанола, этанола, пропанола (заявляемое техническое решение). В результате размер частиц составил 15-20 мкм в случае прототипа, 1-2 мкм в случае 70% метанола, 1-3 мкм в случае 70% этанола, 1-5 мкм в случае 70% пропанола.
Таким образом, из представленных примеров видны преимущества заявляемого технического решения в сравнении с прототипом.
Технико-экономические преимущества данного решения заключаются в том, что при использовании ультрадисперсного карбоната кальция в качестве наполнителя полимерных композиций их себестоимость снижается по меньшей мере на 5-10% за 1 тонну продукции, что дает определенный положительный экономический эффект.
Источники информации
1. Касаткин А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии., М., 1960, с.8-18.
2. Карякин Ю.В., Ангелов И.И. Чистые химические вещества. М.: Химия., 1971, с.152-153.
3. Тюкавкина Н.А. Биоорганическая химия. М., 1988, с.120-123.
4. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. T.1., М., 1968, с.82-83.
Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению ультрадисперсного углекислого кальция. Способ получения ультрадисперсного углекислого кальция включает смешивание растворов солей, содержащих катионы кальция и карбонат-анионы. После выпадения карбоната кальция в осадок его промывание осуществляют простыми эфирами, или низшими спиртами, или смесями простых эфиров с низшими спиртами, или смесями низших спиртов с водой. Результат изобретения: получение ультрадисперсного карбоната кальция.
Способ получения ультрадисперсного карбоната кальция, включающий смешивание растворов солей, содержащих катионы кальция и карбонат-анионы, отличающийся тем, что после выпадения карбоната кальция в осадок его промывание осуществляют простыми эфирами, или низшими спиртами, или смесями простых эфиров с низшими спиртами, или смесями низших спиртов с водой.
КАРЯКИН Ю.В., АНГЕЛОВ И.И | |||
Чистые химические вещества, М.: Химия, 1971, с.152-153 | |||
СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ | 1994 |
|
RU2077485C1 |
CN 1174173 A, 25.02.1998 | |||
Способ усиления фундамента | 1986 |
|
SU1456508A1 |
US 4793985 A, 27.12.1988 | |||
JP 7278033 A, 24.10.1995 | |||
ТЕРМИНОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК ПО НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ, под | |||
ред | |||
М.Е.Позина, Санкт-Петербург: Химия, 1996, с.14. |
Авторы
Даты
2007-02-10—Публикация
2004-04-30—Подача