Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано для замещения поврежденных клеток кожных и слизистых покровов. Поверхностное нанесение экстракта клеток из здоровой плацентарной ткани свиной обеспечивает процессы регенерации и восстановления эпидермиса за счет содержащихся в экстракте факторов роста кератиноцитов, цитокинов и других биологически активных веществ.
Известны способы замещения поврежденных клеток культивированными in vitro трансплантатами соединительно-тканевого происхождения (фибробласты, миопласты, клетки эпителия).
Культивированные трансплантаты используют для лечения ожогов, регенерации эпидермиса, рогового эпителия, лечения хронических кожных язв и др.
Известны биосовместимые синтетические внеклеточные матрицы для тканевой инженерии (РЖ Медицина. Реф. 5913, 1999, №10). Трансплантация клеток с использованием биодеградируемых синтетических внеклеточных матриксов создает возможность формирования полностью новых органов и тканей.
Известен способ культивирования клеток для тканевой терапии, необходимых для восстановления функций поврежденного органа или ткани. Клетки в этом случае выделяются из органов пациента или донора. После культивирования имплантату придается необходимая форма и он пересаживается больному. Для улучшения реваскуляции имплантата используют различные стимуляторы роста пролонгированного действия (РФ Биотехнология, реф. №00.01-ОЧР1.353, 2000, №1).
Недостатком известных технологических решений является трудность с интеграцией живых клеток в организме реципиента, длительные сроки культивирования, использование дорогостоящих материалов - среды роста, стимуляторы и т.д.
В предлагаемом способе получения полного спектра биологически активных компонентов использовали региональные стволовые клетки, содержащие все регуляторные пептиды, запускающие регенераторные процессы в тканях.
Технический результат изобретения - получение экстракта из выращенных региональных стволовых клеток животного происхождения.
Указанный технический результат достигается использованием заявляемого способа.
Способ осуществляется следующим образом.
Плаценту, полученную при опоросе здоровой свиньи с нормальными родами, для транспортировки в лабораторию помещали в стерильный сосуд с физиологическим раствором и антибиотиками. После доставки в лабораторию плаценту переносили в сосуд, содержащий 300 мл фосфатно-буферного раствора или раствора Хэнкса (рН 7,2). Плаценту промывали осторожным взбалтыванием в течение 1-2 минут, а затем переносили в другой сосуд с раствором Хэнкса. После трех-четырехкратного отмывания в растворе Хэнкса плаценту стерильными ножницами измельчали на кусочки размером 2-3 см2. Затем заливали 150 мл 0,25% раствора трипсина. Трипсинизацию проводили на магнитной мешалке в течение 3 часов при 20°С, затем биомассу региональных стволовых клеток выращивают монослоем на среде 199 с последующей водно-солевой экстракцией.
Сущность способа поясняется примером.
Для определения максимального выхода клеточной массы подбирались параметры трипсинизации. Было проведено 3 опыта. Во всех опытах брали участок плаценты весом 200 г в опыте №1 Трипсинизацию проводили при 4°С - 1 час, в опыте №2 при 20°С - 3 часа, в опыте №3 при 37°С - 5 часов. Результаты проведенных опытов представлены в таблице 1.
Проведенные опыты показали, что оптимальным режимом получения максимального количества клеточной массы является вариант трипсинизации с использованием температурного режима 20°С в течение 3 часов, позволяющий получить 115 млн. клеток на 1 г ткани. Затем клеточную массу региональных стволовых клеток переносили на среду 199 (производства ООО «Биолот», г.Санкт-Петербург) и выращивали монослоем с последующей водно-солевой экстракцией.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СИСТЕМА ДОСТАВКИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ С ПОМОЩЬЮ НИОСОМ | 2006 |
|
RU2320323C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР | 2008 |
|
RU2392318C1 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА EX VIVO | 2006 |
|
RU2323252C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ | 2009 |
|
RU2398873C1 |
ШТАММ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК ГОНАД CAPRA HIRCUS L-ПРОДУЦЕНТ ВИРУСОВ ЖИВОТНЫХ | 1994 |
|
RU2061753C1 |
БИОТРАНСПЛАНТАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ ДЕФЕКТОВ КОЖИ (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2271818C1 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА | 2016 |
|
RU2631005C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК РЕТИНАЛЬНОГО ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ ГЛАЗА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА | 2009 |
|
RU2409663C1 |
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ ГЕЛЬ ДЛЯ ЛИЦА "СТВОЛИН" | 2007 |
|
RU2376974C2 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК ПЛОДОВ СВИНЬИ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИИ | 2021 |
|
RU2795135C2 |
Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано для замещения поврежденных клеток кожных и слизистых покровов. Способ заключается в том, что отмывают ткани плаценты свиной в фосфатном буфере или растворе Хэнкса, измельчают ее на кусочки 2-3 см3, кусочки заливают 150 мл 0,25% раствора трипсина, проводят трипсинизацию на магнитной мешалке в течение 3 часов при 20°С, затем биомассу региональных стволовых клеток выращивают монослоем на среде 199 с последующей водно-солевой экстракцией. Изобретение обеспечивает получение экстракта из выращенных региональных стволовых клеток животного происхождения, содержащих все регуляторные пептиды, запускающие регенераторные процессы в тканях. 1 табл.
Способ получения экстракта региональных стволовых клеток из плаценты свиной для замещения поврежденных клеток кожных и слизистых покровов, характеризующийся тем, что отмывку тканей плаценты свиной проводят в фосфатном буфере или растворе Хэнкса с последующим измельчением ее на кусочки 2-3 см3, кусочки заливают 150 мл 0,25%-ного раствора трипсина, трипсинизацию проводят на магнитной мешалке в течение 3 ч при 20°С, затем биомассу региональных стволовых клеток выращивают монослоем на среде 199 с последующей водно-солевой экстракцией.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОЙ ФРАКЦИИ ИЗ ТКАНЕЙ ПЛАЦЕНТЫ СВИНОЙ | 2003 |
|
RU2228759C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ | 1996 |
|
RU2132688C1 |
БИОКОНЦЕНТРАТ ИЗ ПЛАЦЕНТЫ | 2003 |
|
RU2246308C2 |
RU 94028108 A1, 20.06.1996 | |||
JP 6234798 A, 23.08.1994 | |||
Прибор для штрихования | 1928 |
|
SU9132A1 |
Авторы
Даты
2007-11-20—Публикация
2006-02-26—Подача