ГЕНЫ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В МЕТАБОЛИЗМЕ УГЛЕРОДА И ПРОДУЦИРОВАНИИ ЭНЕРГИИ Российский патент 2007 года по МПК C12N15/31 C12N15/55 C12N1/21 C12N9/00 C12P13/04 C12Q1/68 

Описание патента на изобретение RU2310686C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2310686C2

название год авторы номер документа
ГЕНЫ Corynebacterium glutamicum, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПУТЕЙ 2000
  • Помпейус Маркус
  • Крегер Буркхард
  • Шредер Хартвиг
  • Цельдер Оскар
  • Хаберхауер Грегор
RU2306339C2
ГЕНЫ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ СИСТЕМЫ ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ-САХАР-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ 2000
  • Помпейус Маркус
  • Крегер Буркхард
  • Шредер Хартвиг
  • Цельдер Оскар
  • Хаберхауер Грегор
RU2326170C2
ГЕНЫ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В СИНТЕЗЕ МЕМБРАН И МЕМБРАННОМ ТРАНСПОРТЕ 2000
  • Помпейус Маркус
  • Крегер Буркхард
  • Шредер Хартвиг
  • Цельдер Оскар
  • Хаберхауер Грегор
RU2312145C2
ГЕНЫ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В МЕТАБОЛИЗМЕ УГЛЕРОДА И ПРОДУЦИРОВАНИИ ЭНЕРГИИ 2005
  • Помпейус Маркус
  • Крегер Буркхард
  • Шредер Хартвиг
  • Цельдер Оскар
  • Хаберхауер Грегор
RU2321634C2
ГЕНЫ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ И ТОЛЕРАНТНОСТИ К СТРЕССАМ 2000
  • Помпейус Маркус
  • Крегер Буркхард
  • Шредер Хартвиг
  • Цельдер Оскар
  • Хаберхауер Грегор
  • Ли Хеунг-Шик
  • Ким Хьюнг-Джун
RU2303635C2
ГЕНЫ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ГОМЕОСТАЗЕ И АДАПТАЦИИ 2000
  • Помпейус Маркус
  • Крегер Буркхард
  • Шредер Хартвиг
  • Цельдер Оскар
  • Хаберхауер Грегор
RU2304616C2
ПОЛИПЕПТИД С АСПАРТАТКИНАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКИСЛОТЫ 2021
  • Чжэн Пин
  • Лю Цзяо
  • Ван Юй
  • Чжоу Вэньцзюань
  • Сунь Цзибинь
  • Чэнь Цзючжоу
  • Ма Яньхэ
RU2821918C1
МУТАНТЫ СИНТЕТАЗЫ АЦЕТООКСИКИСЛОТ, УСТОЙЧИВЫЕ К ОБРАТНОЙ СВЯЗИ 2004
  • Патек Мирослав
  • Элисакова Вероника
RU2325439C2
МИКРООРГАНИЗМ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ БЕЛОК, ПРОИСХОДЯЩИЙ ИЗ SHEWANELLA ONEIDENSIS, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТЫ С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ 2021
  • Бэ Хён Вон
  • Чон Му
  • Ким Сан Чжун
  • Пак Сан Мин
  • Бён Хё Чжон
  • Син Ук
  • Ли Хан Хён
  • Лим Борам
  • Чан Чжевон
  • Чой Юнчон
RU2823572C1
ПОЛИНУКЛЕОТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОМОТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИНУКЛЕОТИДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКИСЛОТЫ 2021
  • Чжэн Пин
  • Лю Цзяо
  • Сунь Цзибинь
  • Чжоу Вэньцзюань
  • Ши То
  • Го Сюань
  • Ма Яньхэ
RU2815942C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 310 686 C2

Реферат патента 2007 года ГЕНЫ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В МЕТАБОЛИЗМЕ УГЛЕРОДА И ПРОДУЦИРОВАНИИ ЭНЕРГИИ

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенные молекулы нуклеиновой кислоты Corynebacterium glutamicum, которые кодируют полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы. Изобретение относится к также рекомбинантным экспрессирующим векторам, содержащим такие молекулы нуклеиновых кислот, и клеткам-хозяевам, в которые были введены эти экспрессирующие векторы. Данное изобретение касается также способа получения аминокислот при помощи культивирования указанных клеток. Изобретение позволяет расширить ассортимент ферментов и получать аминокислоты с высокой степенью эффективности. 24 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл..

Формула изобретения RU 2 310 686 C2

1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты Corynebacterium glutamicum, содержащая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, или комплементарную ей последовательность, где указанная молекула кодирует полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы.2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 и обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы, или комплементарная ей последовательность.3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует природный аллельный вариант полипептида, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 и обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы, или комплементарная ей последовательность.4. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична полноразмерной нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы.5. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая фрагмент из по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула кодирует пептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы.6. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая в жестких условиях гибридизуется с молекулой нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-5.7. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-6 и нуклеотидную последовательность, кодирующую гетерологичный полипептид.8. Рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-7 и одну или несколько регуляторных последовательностей.9. Рекомбинантный вектор по п.8, который является плазмидой.10. Способ получения рекомбинантной клетки-хозяина, предусматривающий трансфекцию клетки-хозяина вектором экспрессии по п.8 или 9.11. Способ по п.10, где указанная клетка является микроорганизмом.12. Способ по п.11, где указанная клетка принадлежит роду Corynebacterium или Brevibacterium.13. Способ по п.10, где экспрессия указанной молекулы нуклеиновой кислоты приводит к модуляции продукции аминокислоты указанной клеткой.14. Способ по п.13, где указанная аминокислота является протеиногенной или непротеиногенной аминокислотой.15. Способ получения рекомбинантной клетки-хозяина, предусматривающий трансфецирование клетки-хозяина молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, где молекула нуклеиновой кислоты имеет одну или несколько модификаций нуклеиновой кислоты по сравнению с последовательностью SEQ ID NO:1 и где молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолазы.16. Способ получения рекомбинантной клетки-хозяина, предусматривающий трансфецирование клетки-хозяина молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, где регуляторная область молекулы нуклеиновой кислоты модифицирована относительно регуляторной области молекулы дикого типа, и где молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолазы.17. Способ получения полипептида, предусматривающий культивирование рекомбинантной клетки-хозяина, трансфецированной вектором по п.8 в подходящей культуральной среде с получением, таким образом, полипептида, обладающего активностью 6-фосфоглюконолактоназы.18. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, где указанный полипептид обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы.19. Выделенный полипептид, содержащий природный аллельный вариант полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, где указанный природный аллельный вариант обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы.20. Выделенный полипептид, который кодируется молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична полноразмерной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, где указанный полипептид обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы.21. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, где указанный полипептид обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы.22. Способ получения аминокислоты, предусматривающий культивирование рекомбинантной клетки-хозяина, трансфецированной вектором по п.8, при котором продуцируется аминокислота.23. Способ по п.22, где указанный способ дополнительно предусматривает стадию выделения аминокислоты из указанной культуры.24. Способ по п.22, где указанная клетка принадлежит роду Corynebacterium или Brevibacterium.25. Способ по п.22, где указанная клетка выбрана из группы, состоящей из Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium herculis, Corynebacterium lilium, Corynebacterium acetoacidophilum, Corynebacterium acetoglutamicum, Corynebacterium acetophilum, Corynebacterium ammoniagenes, Corynebacterium fujiokense, Corynebacterium nitrilophilus, Brevibacterium ammoniagenes, Brevibacterium butanicum, Brevibacterium divaricatum, Brevibacterium flavum, Brevibacterium healii, Brevibacterium ketoglutamicum, Brevibacterium ketosoreductum, Brevibacterium lactofermentum, Brevibacterium linens, Brevibacterium paraffinolyticum и штаммов, представленных в таблице 3.26. Способ по п.22, где экспрессия молекулы нуклеиновой кислоты из указанного вектора приводит к модуляции продукции указанной аминокислоты.27. Способ по п.22, где указанная аминокислота представляет собой протеиногенную или непротеиногенную аминокислоту.28. Способ по п.22, где указанная аминокислота выбрана из группы, состоящей из лизина, глутамата, глутамина, аланина, аспартата, глицина, серина, треонина, метионина, цистеина, валина, лейцина, изолейцина, аргинина, пролина, гистидина, тирозина, фенилаланина и триптофана.29. Способ получения аминокислоты, предусматривающий культивирование клетки, геномная ДНК которой была изменена введением нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-7.30. Выделенный полипептид, содержащий фрагмент аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, где указанный фрагмент сохраняет активность 6-фосфоглюконолактоназы.31. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая фрагмент из по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула нуклеиновой кислоты может использоваться в качестве праймера.32. Выделенный полипептид, кодируемый молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, где указанный пептид обладает активностью 6-фосфоглюконолактоназы.33. Выделенный полипептид по любому из пп.18-21, 30 или 32, дополнительно содержащий гетерологичные аминокислотные последовательности.34. Способ диагностики Corynebacterium diplitheriae у пациента, предусматривающий детекцию по меньшей мере одной молекулы нуклеиновой кислоты по пп.1-5 или по меньшей мере одной молекулы полипептида по пп.18-21, 30 или 32, то есть диагностику или определение активности Corynebacterium diphtheriae у пациента.35. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая фрагмент из по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула нуклеиновой кислоты может использоваться в качестве зонда.36. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая фрагмент из по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или комплементарной ей последовательности, где указанная молекула нуклеиновой кислоты может использоваться в качестве антисмысловой молекулы.

Приоритет по пунктам:

25.06.1999 по пп.1-36;08.07.1999 по пп.1-36;09.07.1999 по пп.1-36;14.07.1999 по пп.1-36;27.08.1999 по пп.1-36;31.08.1999 по пп.1-36;03.09.1999 по пп.1-36.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2310686C2

Eikmanns et
al
The phosphenolpyruvate carboxylase gene of Corynebactemim glutamicum molecular cloning, nucleotide sequence and expression MOL GEN GENET., vol.218, 1989, p.330-339
BATHE B
et al
Станок для шлифования топоров, ножей и т.п. изделий 1926
  • Давыдов Р.И.
SU13032A1
ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ ПОЛИПЕПТИД С АКТИВНОСТЬЮ НИТРИЛГИДРАТАЗЫ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ НИТРИЛГИДРАТАЗЫ, ШТАММ БАКТЕРИЙ ESHCERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ ПОЛИПЕПТИДА СО СВОЙСТВАМИ НИТРИЛГИДРАТАЗЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА СО СВОЙСТВАМИ НИТРИЛГИДРАТАЗЫ 1991
  • Терухико Беппу[Jp]
  • Хидеаки Ямада[Jp]
  • Тору Нагасава[Jp]
  • Суехару Хориноути[Jp]
  • Макото Нисияма[Jp]
RU2081173C1

RU 2 310 686 C2

Авторы

Помпейус Маркус

Крегер Буркхард

Шредер Хартвиг

Цельдер Оскар

Хаберхауер Грегор

Даты

2007-11-20Публикация

2000-06-23Подача