Текст описания приведен в факсимильном виде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЛЕЧЕНИЕ РАКА С ПОМОЩЬЮ ХИМЕРНОГО АНТИГЕННОГО РЕЦЕПТОРА К CD33 | 2015 |
|
RU2747384C2 |
КОНСТРУКЦИИ, НАПРАВЛЕННЫЕ НА КОМПЛЕКСЫ ПЕПТИДА AFP/МНС, И ВИДЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ | 2016 |
|
RU2754041C2 |
ЛЕЧЕНИЕ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХИМЕРНОГО АНТИГЕННОГО РЕЦЕПТОРА CLL-1 | 2015 |
|
RU2741120C2 |
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ | 2015 |
|
RU2812875C1 |
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧНОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ EGFR И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 2016 |
|
RU2730605C2 |
GD2-СВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА | 2020 |
|
RU2824670C2 |
АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНО СВЯЗЫВАЮЩЕЕСЯ С ИЗОЛИРОВАННЫМ ПЕПТИДОМ, ОБРАЗОВАННЫМ ИЗ ВИМЕНТИНА, ИЛИ СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С ЭТИМ ПЕПТИДОМ ФРАГМЕНТ | 2016 |
|
RU2705899C2 |
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЛИГАНДА ПРОГРАММИРУЕМОЙ СМЕРТИ (PD-L1) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2019 |
|
RU2761638C1 |
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ GMCSFRa У ПАЦИЕНТА | 2012 |
|
RU2639546C2 |
АНТИТЕЛЬНЫЕ АГЕНТЫ, СПЕЦИФИЧНЫЕ К CD19 ЧЕЛОВЕКА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2016 |
|
RU2773317C2 |
Изобретение относится к пептиду или полипептиду, являющемуся Fv-молекулой, ее генно-инженерной конструкции, фрагменту Fv-молекулы или ее генно-инженерной конструкции, способному связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин. Избирательное и/или специфическое связывание с клеткой-мишенью в первую очередь определяется первым гипервариабельным участком, при этом Fv-молекула является одноцепочечной Fv-молекулой или дисульфидной Fv-молекулой (scFv или dsFv) и по желанию может быть снабжена одной или более метками. Fv-молекула включает вариабельные участки тяжелой и легкой цепи, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3-, CDR2- и CDR1-участки с аминокислотными последовательностями, приведенными в описании. Изобретение позволит использовать пептиды или полипептиды для создания противоопухолевых фармацевтических композиций за счет специфической направленности усиления связывания на существенно экспонированный и/или сверхэкспрессированный связывающий участок на клетке-мишени или внутри ее, и связывание с клеткой-мишенью осуществляется в пользу других клеток, на которых или внутри которых этот связывающий участок не является существенно доступным и/или экспрессированным. 10 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 табл.
US 6132730 A, 17.10.2000 | |||
Моноклональные антитела | |||
/Под ред | |||
Р.Г.КЕННЕТА с соавт | |||
- М.: Медицина, 1983, с.107. |
Авторы
Даты
2008-02-10—Публикация
2001-12-31—Подача