СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ РАКА Российский патент 2008 года по МПК C07K2/00 C07K16/18 A61K39/395 A61P35/00 

Описание патента на изобретение RU2316564C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2316564C2

название год авторы номер документа
ЛЕЧЕНИЕ РАКА С ПОМОЩЬЮ ХИМЕРНОГО АНТИГЕННОГО РЕЦЕПТОРА К CD33 2015
  • Брогдон Дженнифер
  • Эберсбах Хилмар
  • Джилл Саар
  • Гласс Дэвид
  • Хубер Томас
  • Яскур Джулия
  • Кендериан Саад
  • Манник Джоан
  • Майлон Майкл С.
  • Мерфи Леон
  • Ричардсон Селеста
  • Сингх Решма
  • Сун Хойцзюань
  • У Цилун
  • Чжан Цзицюань
RU2747384C2
КОНСТРУКЦИИ, НАПРАВЛЕННЫЕ НА КОМПЛЕКСЫ ПЕПТИДА AFP/МНС, И ВИДЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 2016
  • Лю, Чэн
  • Лю, Хонг
  • Сюй, Иян
  • Сян, Цзиньги
  • Лонг, Ли
RU2754041C2
ЛЕЧЕНИЕ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХИМЕРНОГО АНТИГЕННОГО РЕЦЕПТОРА CLL-1 2015
  • Брогдон Дженнифер
  • Эберсбах Хилмар
  • Джилл Саар
  • Гласс Дэвид
  • Яскур Джулия
  • Кендериан Саад
  • Манник Джоан
  • Майлон Майкл С.
  • Мерфи Леон
  • Ричардсон Селеста
  • Сингх Решма
  • Вэй Лай
  • У Цилун
  • Ян Цюмэй
  • Чжан Цзицюань
RU2741120C2
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ 2015
  • Недзу Дзюнити
  • Нарита Ацуки
  • Исигуро Такахиро
  • Сакураи Мика
  • Сираива Хиротаке
  • Хиронива Наока
  • Игава Томоюки
  • Каваи Юмико
RU2812875C1
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧНОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ EGFR И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ 2016
  • Ван Хуамао
  • Сун Бо
RU2730605C2
АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНО СВЯЗЫВАЮЩЕЕСЯ С ИЗОЛИРОВАННЫМ ПЕПТИДОМ, ОБРАЗОВАННЫМ ИЗ ВИМЕНТИНА, ИЛИ СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С ЭТИМ ПЕПТИДОМ ФРАГМЕНТ 2016
  • Ким Юн Вон
  • Ким Ян Джинь
  • Хон Хё Джон
  • Парк Сан Джин
  • Ким Мин У
  • Парк Сан Ман
RU2705899C2
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЛИГАНДА ПРОГРАММИРУЕМОЙ СМЕРТИ (PD-L1) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2019
  • Ван, Хайбинь
  • Ху, Фэн
  • Чжан, Сюань
  • Цзяо, Цзинъюй
  • У, Чжэньхуа
  • Гао, Дун
RU2761638C1
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ GMCSFRa У ПАЦИЕНТА 2012
  • Кохэн Эмма Сьюзан
  • Минтер Ральф Раймонд
  • Харрисон Паула Росамунд
  • Слиман Мэтью Александр
  • Нэш Эндрю Дональд
  • Фабри Льюис Джерри
RU2639546C2
АНТИТЕЛЬНЫЕ АГЕНТЫ, СПЕЦИФИЧНЫЕ К CD19 ЧЕЛОВЕКА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2016
  • Лю Хон
  • Лю Джинвей
  • Ян Жийюан
  • Лон Ли
  • Чен Нил
RU2773317C2
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ДЛЯ ПРОТИВОРАКОВОЙ ТЕРАПИИ 2017
  • Киносита Ясуко
  • Кавай Юмико
  • Цунэнари Тосиаки
  • Исигуро Такахиро
  • Эндо Мика
  • Сано Юдзи
RU2746754C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 316 564 C2

Реферат патента 2008 года СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ РАКА

Изобретение относится к пептиду или полипептиду, являющемуся Fv-молекулой, ее генно-инженерной конструкции, фрагменту Fv-молекулы или ее генно-инженерной конструкции, способному связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин. Избирательное и/или специфическое связывание с клеткой-мишенью в первую очередь определяется первым гипервариабельным участком, при этом Fv-молекула является одноцепочечной Fv-молекулой или дисульфидной Fv-молекулой (scFv или dsFv) и по желанию может быть снабжена одной или более метками. Fv-молекула включает вариабельные участки тяжелой и легкой цепи, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3-, CDR2- и CDR1-участки с аминокислотными последовательностями, приведенными в описании. Изобретение позволит использовать пептиды или полипептиды для создания противоопухолевых фармацевтических композиций за счет специфической направленности усиления связывания на существенно экспонированный и/или сверхэкспрессированный связывающий участок на клетке-мишени или внутри ее, и связывание с клеткой-мишенью осуществляется в пользу других клеток, на которых или внутри которых этот связывающий участок не является существенно доступным и/или экспрессированным. 10 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 табл.

Формула изобретения RU 2 316 564 C2

1. Пептид или полипептид, или его фрагмент, способный связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин, характеризующийся тем, что он содержит Fv молекулу, представляющую собой scFv или dsFv и включающую вариабельные участки тяжелой и легкой цепей и возможно одну или несколько меток, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3, CDR2 и CDR1 участки с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NOS: 8, 115 и 144 соответственно.2. Пептид или полипептид по п.1, где CDR3 участок включает SEQ ID NO: 8.3. Пептид или полипептид по п.1, где CDR2 участок включает SEQ ID NO: 115.4. Пептид или полипептид по п.1, где CDR1 участок включает SEQ ID NO: 114.5. Пептид или полипептид по п.1, где лейкозные клетки выбраны из группы, состоящей из лейкозных клеток В-клеточной линии дифференцировки, лейкозных клеток Т-клеточной линии дифференцировки, лейкозных клеток миелоидной дифференцировки.6. Пептид или полипептид по п.5, где лейкозные клетки В-клеточной линии дифференцировки выбраны из группы, состоящей из B-CLL и B-ALL.7. Пептид или полипептид по п.5, где лейкозные клетки миелоидной дифференцировки выбраны из группы, состоящей из CML и AML.8. Пептид или полипептид по п.1, где клетки, экспрессирующие гликокалицин, являются тромбоцитами.9. Пептид или полипептид по п.1, где вариабельный участок легкой цепи содержит SEQ ID NO: 7.10. Пептид или полипептид по п.1, в котором scFv включает SEQ ID NO: 25.11. Пептид или полипептид по п.1, в котором scFv включает SEQ ID NO: 203.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2316564C2

US 6132730 A, 17.10.2000
Моноклональные антитела
/Под ред
Р.Г.КЕННЕТА с соавт
- М.: Медицина, 1983, с.107.

RU 2 316 564 C2

Авторы

Хагай Йошевед

Лазаровиц Жанет

Ги Рашель

Липшиц Орли

Зантон Эстер

Леванон Авигдор

Плаксин Даниэль

Перец Тувиа

Даты

2008-02-10Публикация

2001-12-31Подача