Изобретение относится к биотехнологии, в частности к клеточной инженерии, и может быть использовано для получения большого количества слившихся протопластов.
Гибридизация соматических клеток - это метод, завоевавший популярность как чрезвычайно мощный экспериментальный прием, который нашел применение в самых разных областях биологической науки. В основе метода лежит искусственно вызванное слияние различных клеток и образование клеточного гибрида (Рингерц Н., Сэвидж Р. Гибридные клетки. М.: Мир. 1979. - 415 с.).
Индукторами слияния являются химические агенты (Lucy J. Membrane Processes: Molecular Biology and Medical Application N Y.Springer. - Verlag. 1984. P.27-48) и электрическое поле (Zimmemiann U. J. Membrane Biol. 1982. - Vol.67. - P.165-182).
Известен способ слияния протопластов с полиэтиленгликолем (Kao K.N., Michaylak М.R. 1974. - Vol.115. - Р.355-367). Однако частота слияния протопластов растительных клеток низка, порядка 0,5-5% (Борнман X. В кн: Биология культивирования клеток и биотехнология растений. М.: Наука. 1991, с.85-95). К тому же полиэтиленгликоль обладает значительной токсичностью.
Задача создания методов с высокой частотой слияния остается актуальной. В нашем случае это достигается способом, который заключается в том, что к протопластам растительных клеток добавляется хлористый лантан до конечной концентрации 5-10 мМ, после агрегации протопласты инкубируют при 42°С в течение 30 мин. Учет слившихся протопластов ведется с помощью светового микроскопа.
Способ осуществляется следующим образом: протопласты ячменя обыкновенного (Hordeum sativum) получают после инкубации с целлюлазой и пектиназой (Бутенко Р.Г. и др. Клеточная инженерия. М.: Высшая школа. 1987. 127 с.). К протопластам добавляли хлористый лантан до конечной концентрации 5-10 мМ. В диапазоне этих концентраций происходит сильная агрегация протопластов. После агрегации протопласты инкубировали при 42°С в течение 30 мин. Учет слившихся клеток проводили с помощью светового микроскопа. Частота слияния протопластов составила 30-50%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ слияния эритроцитов | 1990 |
|
SU1752762A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СТАБИЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ | 2004 |
|
RU2277711C1 |
СПОСОБ СЛИЯНИЯ КЛЕТОК | 1992 |
|
RU2032746C1 |
Способ получения слившихся эритроцитов | 1991 |
|
SU1812209A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИГАНТСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ | 1991 |
|
RU2033183C1 |
ПРОСТОЙ СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ПРОТОПЛАСТОВ ПШЕНИЦЫ ДЛЯ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА | 2021 |
|
RU2783891C2 |
Способ оценки степени экстернализации фосфатидилсерина на поверхность мембран эритроцитов | 2021 |
|
RU2768194C1 |
СПОСОБ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ | 2014 |
|
RU2563804C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ПРИСУТСТВИЯ ФОСФАТИДИЛСЕРИНА НА ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ | 2019 |
|
RU2701520C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРИСУТСТВИЯ ФОСФАТИДИЛСЕРИНА НА ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ | 2013 |
|
RU2547573C2 |
Изобретение относится к клеточной инженерии и может быть использовано для получения большого количества слившихся протопластов клеток ячменя. К протопластам клеток ячменя добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 5-10 мМ, после агрегации протопласты инкубируют при 42°С в течение 30 минут. Учет слившихся протопластов ведут с помощью светового микроскопа. Частота слияния протопластов составляет 30-50%.
Способ слияния протопластов клеток ячменя, включающий использование химического агента и проведение инкубации протопластов после агрегации при 42°С в течение 30 мин, причем в качестве химического агента используют хлористый лантан.
СРЕДА ДЛЯ СЛИЯНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ РИСА | 1997 |
|
RU2138552C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЯ BRASSICA OLERACEA | 1997 |
|
RU2142013C1 |
УПЛОТНИТЕЛЬ ВОЛОКНИСТОЙ мычки НА вытяжных | 0 |
|
SU262666A1 |
Авторы
Даты
2008-03-27—Публикация
2005-05-11—Подача