СПОСОБ СЛИЯНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК Российский патент 2008 года по МПК A01H4/00 

Описание патента на изобретение RU2320166C2

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к клеточной инженерии, и может быть использовано для получения большого количества слившихся протопластов.

Гибридизация соматических клеток - это метод, завоевавший популярность как чрезвычайно мощный экспериментальный прием, который нашел применение в самых разных областях биологической науки. В основе метода лежит искусственно вызванное слияние различных клеток и образование клеточного гибрида (Рингерц Н., Сэвидж Р. Гибридные клетки. М.: Мир. 1979. - 415 с.).

Индукторами слияния являются химические агенты (Lucy J. Membrane Processes: Molecular Biology and Medical Application N Y.Springer. - Verlag. 1984. P.27-48) и электрическое поле (Zimmemiann U. J. Membrane Biol. 1982. - Vol.67. - P.165-182).

Известен способ слияния протопластов с полиэтиленгликолем (Kao K.N., Michaylak М.R. 1974. - Vol.115. - Р.355-367). Однако частота слияния протопластов растительных клеток низка, порядка 0,5-5% (Борнман X. В кн: Биология культивирования клеток и биотехнология растений. М.: Наука. 1991, с.85-95). К тому же полиэтиленгликоль обладает значительной токсичностью.

Задача создания методов с высокой частотой слияния остается актуальной. В нашем случае это достигается способом, который заключается в том, что к протопластам растительных клеток добавляется хлористый лантан до конечной концентрации 5-10 мМ, после агрегации протопласты инкубируют при 42°С в течение 30 мин. Учет слившихся протопластов ведется с помощью светового микроскопа.

Способ осуществляется следующим образом: протопласты ячменя обыкновенного (Hordeum sativum) получают после инкубации с целлюлазой и пектиназой (Бутенко Р.Г. и др. Клеточная инженерия. М.: Высшая школа. 1987. 127 с.). К протопластам добавляли хлористый лантан до конечной концентрации 5-10 мМ. В диапазоне этих концентраций происходит сильная агрегация протопластов. После агрегации протопласты инкубировали при 42°С в течение 30 мин. Учет слившихся клеток проводили с помощью светового микроскопа. Частота слияния протопластов составила 30-50%.

Похожие патенты RU2320166C2

название год авторы номер документа
Способ слияния эритроцитов 1990
  • Шереметьев Юрий Александрович
  • Макин Генадий Иванович
  • Суслов Федор Юрьевич
SU1752762A1
СПОСОБ ОЦЕНКИ СТАБИЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ 2004
  • Шереметьев Юрий Александрович
  • Леднев Антон Вениаминович
  • Шереметьева Александра Васильевна
  • Успенский Александр Николаевич
  • Смирнов Валерий Николаевич
RU2277711C1
СПОСОБ СЛИЯНИЯ КЛЕТОК 1992
  • Фомин И.Л.
  • Шереметьев Ю.А.
RU2032746C1
Способ получения слившихся эритроцитов 1991
  • Шереметьев Юрий Александрович
  • Суслов Федор Юрьевич
  • Макин Геннадий Иванович
  • Нестерова Галина Николаевна
SU1812209A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИГАНТСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ 1991
  • Шереметьев Ю.А.
  • Суслов Ф.Ю.
  • Макин Г.И.
RU2033183C1
ПРОСТОЙ СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ПРОТОПЛАСТОВ ПШЕНИЦЫ ДЛЯ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА 2021
  • Вербицкая Анастасия Алексеевна
  • Таранов Василий Васильевич
  • Злобин Николай Евгеньевич
  • Гапоненко Александр Константинович
RU2783891C2
Способ оценки степени экстернализации фосфатидилсерина на поверхность мембран эритроцитов 2021
  • Шереметьев Юрий Александрович
  • Шагалова Полина Анатольевна
  • Соколова Элеонора Станиславовна
RU2768194C1
СПОСОБ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ 2014
  • Ризванов Альберт Анатольевич
  • Соловьева Валерия Владимировна
RU2563804C1
СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ПРИСУТСТВИЯ ФОСФАТИДИЛСЕРИНА НА ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ 2019
  • Шереметьев Юрий Александрович
  • Успенский Александр Николаевич
RU2701520C1
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРИСУТСТВИЯ ФОСФАТИДИЛСЕРИНА НА ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ 2013
  • Шереметьев Юрий Александрович
  • Успенский Александр Николаевич
  • Шевченко Елена Александровна
  • Ерёмин Сергей Петрович
RU2547573C2

Реферат патента 2008 года СПОСОБ СЛИЯНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к клеточной инженерии и может быть использовано для получения большого количества слившихся протопластов клеток ячменя. К протопластам клеток ячменя добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 5-10 мМ, после агрегации протопласты инкубируют при 42°С в течение 30 минут. Учет слившихся протопластов ведут с помощью светового микроскопа. Частота слияния протопластов составляет 30-50%.

Формула изобретения RU 2 320 166 C2

Способ слияния протопластов клеток ячменя, включающий использование химического агента и проведение инкубации протопластов после агрегации при 42°С в течение 30 мин, причем в качестве химического агента используют хлористый лантан.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2320166C2

СРЕДА ДЛЯ СЛИЯНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ РИСА 1997
  • Давиденко Е.А.
  • Авакян Э.Р.
  • Алешин Н.Е.
  • Алешин Е.П.
RU2138552C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЯ BRASSICA OLERACEA 1997
  • Бартен Питер
RU2142013C1
УПЛОТНИТЕЛЬ ВОЛОКНИСТОЙ мычки НА вытяжных 0
SU262666A1

RU 2 320 166 C2

Авторы

Шереметьев Юрий Александрович

Шереметьева Александра Васильевна

Успенский Александр Николаевич

Орлов Борис Николаевич

Шевченко Елена Александровна

Даты

2008-03-27Публикация

2005-05-11Подача