Изобретение относится к технологии получения пневмоэкструзионным методом из расплава полимеров волокнистых материалов с магнитными свойствами.
Одним из путей расширения номенклатуры и диапазона применения полимерных волокнистых материалов является придание им магнитных свойств. Современный уровень данной области техники сформирован главным образом развитием технологии melt blowing (пневмоэкструзионного диспергирования расплавов полимеров) и потребностью в волокнистых материалах, предназначенных для фильтрования. Наполнение полимеров магнитными веществами (магнитотвердые ферриты бария и стронция, сплавы некоторых металлов) позволяет формировать пневмоэкструзионным методом волокнистые материалы, сочетающие уникальную структурную организацию с магнитными свойствами, вследствие чего являющиеся высокоэффективными фильтрами.
Пневмоэкструзия композиций на основе полимеров, наполненных дисперсными магнитными веществами, имеет свою специфику и встречает ряд технологических сложностей. При их преодолении часто варьируют приемы введения в волокна магнитного наполнителя. Так, известен способ пневмоэкструзионного формирования магнитных фильт-роматериалов [Патент DE №2502096, МПК В01D 39/16, А62В 23/00, 1979], в котором диспергируемые волокна, находящиеся в вязкотекучем состоянии, приводят в контакт с частицами магнитотвердого порошка так, что последние адгезионно закрепляются на волокнах. Основными недостатками этого способа являются неизбежность высокой запыленности производственного помещения и большие потери магнитного порошка.
Другим приемом является наполнение полимера магнитным порошком до пневмоэкструзионной переработки, что позволяет достичь более равномерного распределения наполнителя по объему полимерной матрицы. Однако степень наполнения полимера ферритом ограничена по критериям технологичности переработки наполненной композиции и физико-механических характеристик волокнисто-пористого материала, а увеличение концентрации магнитного наполнителя выше 25 мас.% обычно не приводит к сколько-нибудь заметному повышению остаточной магнитной индукции композита. Поэтому с целью достижения магнитного насыщения на вязкотекучие формирующиеся волокна или на осажденную волокнисто-пористую массу воздействуют магнитным полем. Известен способ формирования волокнистого материала, основанный на пневмоэкструзии полимера, предварительно наполненного магнитотвердым материалом, предполагающий дополнительное введение в газополимерный поток магнитотвердого материала и воздействие на поток направленным по его оси текстурирующим магнитным полем [Патент RU №92015769, МПК B01D 39/00, 1995]. Недостатки способа - неизбежные потери магнитного порошка, полифракционность состава наполнителя и вероятность выкрашивания его слабо закрепленных частиц из волокон.
Подбором технологических режимов формирования магнитонаполненной композиции и ее пневмоэкструзии с намагничиванием на разных стадиях процесса удается получить волокнистые материалы с развитой волокнисто-пористой структурой и сравнительно высокими магнитными характеристиками (магнитная индукция до 1,24 мТл) [Кравцов А.Г. Разработка полимерных волокнистых магнитных материалов для тонкой фильтрации технологических сред: Автореферат диссертации кандидата технических наук: 05.02.01. - Гомель, 1998. - 21 с.]. Критериями оптимизации технологических режимов являются снижение расхода магнитных модификаторов, прочное закрепление частиц модификатора в волокнистом каркасе и высокая магнитная активность материала, проявляющаяся, например, в эффективности фильтрования жидкостей.
Известен способ получения волокнистого фильтрующего материала [Патент BY №2803, МПК B01D 39/16, 1999], в котором для наполнения пневмоэкструдируемого полимера используют порошкообразный магнитный модификатор с частицами размером менее 5 мкм, в газовый поток вводят частицы того же модификатора размером до 200 мкм и регулируют расход порошка так, чтобы создать в материале градиент концентрации магнитотвердых частиц, убывающий в направлении фильтрования, с максимальным содержанием 40 мас.% на входе фильтруемой среды, при этом поддерживают напряженность текстурирующего магнитного поля не ниже 800 кА/м. Тем самым вводится в действие резерв повышения концентрации магнитного наполнителя, связанный с адгезионным закреплением на волокнах частиц магнетика с большими, чем зазоры между волокнами, размерами. Недостаток способа - высокая вероятность слипания распыляемых частиц магнетика вследствие того, что в текстурирующем поле магнитное притяжение реализуется в первую очередь между этими частицами и во вторую очередь - между распыляемым порошком и инкапсулированными частицами магнетика. В связи с этим достижение магнитного насыщения осложняется агрегацией магнитных частиц.
Существует ряд приемов повышения магнитной анизотропии магнитонаполненных пластиков, не имеющих волокнистой структуры. Известен способ [А.с. СССР №1294479, МПК B22F 3/20, H01F 1/113, 1987], согласно которому экструдируют в профильное изделие магнитонаполненную полимерную композицию, одновременно воздействуя на нее противоположно направленными постоянным и импульсным неоднородными магнитными полями. Недостатки способа состоят в том, что увеличение анизотропии связано главным образом с ориентацией агрегатов ферритовых частиц и в очень малой степени - с их разрушением, а устойчивость агрегатов в статических магнитных полях повышается за счет роста сил магнитного взаимодействия. Магнитную анизотропию также увеличивают, действуя на расплав наполненного магнетиками полимера сканирующими постоянным магнитным и электрическим полями [А.с. СССР №1207629, МПК B22F 3/20, H01F 1/113, 1986], причем электрическое поле накладывают на экструдат с запаздыванием относительно магнитного. Недостатки способа - недостаточная надежность сложных электромагнитных систем сканирования электрического и магнитных полей. Известно техническое решение [Патент BY №2571, МПК B22F 3/20, H01F 1/113, 1998], согласно которому для разрушения агрегатов магнитотвердых частиц наполнителя в расплаве полимерного связующего, ориентирования частиц осями легкого намагничивания в направлении внешнего постоянного магнитного поля и повышения предельных значений магнитных характеристик за счет увеличения магнитной анизотропии материала на экструдируемую композицию воздействуют постоянным полем с магнитной индукцией 16-17 мТл и переменным полем с градиентом магнитной индукции 700-800 мТ/м и частотой 50 Гц. Данный прием отражает попытку достичь соотношения параметров магнитных полей, обеспечивающего разрушение агрегатов магнитных частиц. Недостаток способа состоит в том, что агрегаты формируются уже при наполнении полимера магнетиком, вследствие чего магнитное насыщение волокнисто-пористых материалов не достигается, а заявляемые высокие магнитные характеристики (остаточная магнитная индукция 17-23 мТл) характерны только для блочных магнитопластов с высокой плотностью материала.
Известен магнитный волокнистый носитель биомассы для биофильтров [Патент BY №6928, C02F 3/02, 3/08, B01D 39/16, 2005], при получении которого с целью повышения магнитной активности волокнистого материала и дополнительного придания ему электретных свойств полипропилен, наполненный магнитотвердым ферритом с концентрацией 14-17 мас.%, подвергают пневмоэкструзии, при которой вязкотекучие волокна обрабатывают в коронном разряде отрицательной полярности, а сформированный волокнистый материал намагничивают до насыщения с помощью магнито-импульсной установки. Материал имеет эффективную поверхностную плотность электретного заряда 8-9 кКл/см2 и остаточную магнитную индукцию 0,3-0,5 мТл. Основной недостаток данного технического решения состоит в незначительной величине магнитной индукции, несмотря на значительную концентрацию магнитного наполнителя. Это свидетельствует о сравнительно высокой степени агрегации частиц феррита, что не позволяет им задействовать все резервы магнитной активности. Остаточная индукция менее 0,5 мТл достаточна для стимуляции метаболизма иммобилизованной биомассы, но мала для осуществления эффективной магнитной коагуляции загрязнений сточных вод, а также для реализации способности материала к защите от электромагнитных полей и излучений. В совокупности это сужает диапазон применимости материала.
Прототипом изобретения является способ получения фильтрующего волокнистого нетканого материала [Патент BY №2340, МПК B01D 35/06, B01D 39/16, 1998], представляющий собой попытку расширить возможности регулирования магнитных свойств. Способ состоит в том, что частицы магнитного порошка вводят в распыляемый поток, в поток газа или в расплав полимера (полиэтилен, полиамид, полиэтилентерефталат, степень наполнения магнетиком 3-15 мас.%), а при пневмоэкструзии воздействуют на распыляемый поток текстурирующим магнитным полем, направленным против потока, и вращающимся электромагнитным полем для регулирования распределения потока по поверхности формообразующей детали. В свою очередь, на формообразующую деталь дополнительно воздействуют постоянным магнитным полем, направленным по нормали к ее поверхности. Благодаря этому частицы магнетика в сформированном волокнистом материале ориентированы так, что векторы остаточной намагниченности параллельны направлению фильтрации. Сущность способа-прототипа состоит в управлении процессом формирования структуры материала путем создания условий для взаимодействия магнитных полей частиц наполнителя и внешних магнитных и электромагнитных полей. Текстурирование (ориентация частиц магнетика) осуществляется на двух уровнях: 1) в распыляемом потоке - осями легкого намагничивания вдоль волокон, и 2) при осаждении волокнистого материала - векторами поля остаточного намагничивания перпендикулярно поверхности листа. Кроме того, текстурирующее магнитное поле может влиять на параметры плотности, пористости и прочности магнитонаполненного волокнистого материала за счет более интенсивного приведения волокон во взаимный контакт. Согласно способу-прототипу максимальная величина остаточной магнитной индукции волокнистого материала достигает 0,6 мТл при содержании магнетика 15 мас.% и 1,2 мТл - при 50 мас.%.
Недостатки прототипа являются продолжением его достоинств. Заявленная величина магнитной индукции волокнистого материала близка к оптимальной с точки зрения обеспечения магнитной коагуляции загрязнений при фильтровании сточных вод и технологических жидкостей. Однако величина индукции 1,2 мТл достигается только при наполнении 50 мас.% магнетика, который вводится в газополимерный поток малопроизводительным способом распыления магнитного порошка. В то же время во многих сферах машиностроения, химической и легкой промышленности, радиоэлектроники, медицины существует потребность в волокнистых материалах с магнитной активностью, параметры которой существенно превышают заявленные в аналогах и прототипе. По-видимому, известный уровень техники не учитывает ряд технологических возможностей достижения магнитного насыщения материала, в том числе на стадии гранулирования, предваряющей пневмоэкструзию композиции.
Задачей изобретения является достижение высоких магнитных характеристик пневмоэкструзионных волокнистых материалов за счет обеспечения более полной реализации свойств магнитного наполнителя.
Поставленная задача решается тем, что известный способ формирования волокнистого нетканого материала путем пневмоэкструзии гранулированной композиции полимера и порошкообразного магнитного наполнителя видоизменен и дополнен новыми операциями. Перед экструзионным формированием гранулированной композиции полиэтилена, магнитного наполнителя и пластификатора производят смешение пластификатора (диоктиолфталата) с магнитным наполнителем при воздействии на смесь У3-излучением с частотой 100 кГц в течение 10 мин. Концентрация феррита стронция составляет до 30 мас.%, а диоктилфталат вводят в количестве до 2 мас.% от общей массы композиции полимер + феррит. Последующую пневмоэкструзионную переработку гранулированной композиции сопровождают обработкой пневмодиспергируемых вязкотекучих волокон УЗ-излучением с частотой 250 кГц на расстоянии 5-10 см от фильеры и импульсным магнитным полем напряженностью 1400 кА/м на расстоянии 10-20 см от фильеры.
Сущность изобретения состоит в повышении остаточной магнитной индукции композита за счет 2-кратной технологической деагрегации частиц магнитного наполнителя. УЗ-обработка смеси магнитного наполнителя и пластификатора перед смешением их с полимером и гранулированием позволяет разрушить агрегаты и одновременно обеспечить тонкое диспергирование частиц феррита в совместимой с полиэтиленом маловязкой среде - диоктилфталате. Вследствие этого обеспечивается введение в полимер до 30 мас.% магнитного наполнителя и облегчается равномерное распределение его частиц в объеме гранул в ходе экструзионного гранулирования. При дальнейшем пневмоэкструзионном формировании волокнистого материала УЗ-обработка вязкотекучих волокон позволяет дополнительно повысить степень деагрегации содержащихся в полимере частиц феррита. Последующая обработка импульсным магнитным полем, в свою очередь, позволяет обеспечить упорядоченное распределение мелких частиц феррита по объему вязкотекучих волокон. В результате действует комплекс эффектов, способствующих повышению остаточной магнитной индукции волокнистого композиционного материала. Это достигается без операции распыления магнитного порошка. Используется только полиэтилен, композиции которого более технологичны с точки зрения пневмоэкструзионной переработки в волокна, чем гигроскопичные и химически менее инертные полиамид и полиэтилентерефталат.
Пример реализации изобретения.
В качестве компонентов магнитонаполненной композиции использовали полиэтилен высокого давления ПЭВД 15803-020 (ГОСТ 16337-77Е), феррит стронция (ТУ 6-09-27-105-90) и диоктилфталат (ТУ 6-09-08-1504). Образцы магнитонаполненного волокнистого материала формировали по следующим технологическим вариантам:
А - гранулирование смеси полимера, диоктилфталата, феррита и последующее пневмодиспергирование расплавленной композиции без какой-либо дополнительной обработки;
Б - смешение пластификатора с наполнителем при воздействии на смесь УЗ-излучением с частотой 100 кГц в течение 10 мин, гранулирование и последующее пневмодиспергирование расплавленной композиции без какой-либо дополнительной обработки;
В - гранулирование смеси полимера, диоктилфталата, феррита без обработки и последующее пневмодиспергирование расплавленной композиции с обработкой вязкотекучих волокон УЗ-излучением с частотой 250 кГц на расстоянии 5-10 см от фильеры;
Г - гранулирование смеси полимера, диоктилфталата, феррита без обработки и последующее пневмодиспергирование расплавленной композиции с обработкой вязкотекучих волокон импульсным магнитным полем напряженностью 1400 кА/м на расстоянии 10-20 см от фильеры;
Д - гранулирование смеси полимера, диоктилфталата, феррита без обработки и последующее пневмодиспергирование расплавленной композиции с обработкой вязкотекучих волокон УЗ-излучением с частотой 250 кГц на расстоянии 5-10 см от фильеры и импульсным магнитным полем напряженностью 1400 кА/м на расстоянии 10-20 см от фильеры;
Е - смешение пластификатора с наполнителем при воздействии на смесь УЗ-излучением с частотой 100 кГц в течение 10 мин, смешение полученной массы и полиэтиленом, экструзионное гранулирование смеси и последующее пневмодиспергирование гранулированной композиции с обработкой вязкотекучих волокон УЗ-излучением с частотой 250 кГц на расстоянии 5-10 см от фильеры и импульсным магнитным полем напряженностью 1400 кА/м на расстоянии 10-20 см от фильеры (заявляемый способ);
Ж - получение гранулированной композиции полиэтилена и феррита стронция с концентрации последнего 3, 9, 15 мас.% и ее пневмодиспергирование (в том числе с введением в распыляемый газополимерный поток частиц магнитного порошка до концентрации последнего 30 мас.%) с воздействием на распыляемый поток текстурирующим магнитным полем (напряженность в осевом направлении 200 кА/м), направленным против потока, и вращающимся электромагнитным полем (частота вращения 31 с, напряженность 150 кА/м), а также с дополнительным воздействием на формообразующую деталь постоянным магнитным полем, направленным по нормали к ее поверхности (способ-прототип).
Для получения композиции применяли экструзионно-грануляционную линию, включающую дозатор, экструдер с фильерой, охлаждающую ванну, направляющее устройство, резак и приемный бункер. Технология получения композиционного гранулята основывается на механическом смешении полиолефина с ферритовым наполнителем и пластификатором, гомогенизации расплава смеси компонентов в одношнековом экструдере, выдавливании гомогенизированной смеси компонентов в виде стренг, их охлаждении и измельчении. УЗ-обработку проводили с помощью генератора низкочастотных сигналов Г3-112/1. Пневмоэкструзионное формирование волокон проводили с помощью экструдера УСФ-321 с однофильерной экструзионной головкой, снабженного устройством подачи сжатого воздуха, и цилиндрической формообразующей подложкой, осуществляющей при пневмоэкструзии материала поступательно-вращательное движение. Обработку вязкотекучих волокон в магнитном поле проводили с помощью установки импульсного намагничивания УИН-2000. Получали цилиндрические волокнистые образцы с внутренним диаметром 42 мм, внешним диаметром 52 мм, высотой 120 мм и плотностью материала 0,28±0,02 г/см3 (фильтроэлементы с такими габаритами используют для фильтрования дизельного топлива от ферромагнитных загрязнений) [Кравцов А.Г. Разработка полимерных волокнистых магнитных материалов для тонкой фильтрации технологических сред: Автореферат диссертации кандидата технических наук: 05.02.01. - Гомель, 1998. - 21 с.]. Рецептурные составы волокнистых материалов, изготовленных по вышеуказанным технологическим вариантам, и значения их остаточной магнитной индукции, определенные с помощью миллитесламетра Ш1-8, представлены в табл.1.
Видно, что наименьшая остаточная магнитная индукция достигается для образцов, полученных пневмодиспергированием без какой-либо дополнительной обработки материала (вариант А). Раздельное воздействие УЗ-излучения и магнитного поля на разных технологических стадиях (варианты Б, В, Г, Д) ведет с ростом наполнения к незначительному повышению остаточной магнитной индукции, причем ее значения остаются соизмеримыми с заявленным в способе-прототипе. В то же время применение предложенной последовательности воздействия УЗ-излучения и магнитного поля (вариант Е) ведет к существенному повышению остаточной магнитной индукции в сравнении с прототипом. Это свидетельствует о корректности выдвинутого предположения о целесообразности 2-кратной деагрегации частиц магнетика с целью более полной реализации ими магнитных свойств.
Изобретение может найти применение в химической промышленности, материаловедении и технике фильтрации при создании магнитоактивных волокнистых материалов широкого спектра применения (магнитные фильтры для очистки многофазных сред, магнитоактивные носители биомассы в системах биологической фильтрации, компоненты радиозащитных экранов и т.п.).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ГРАНУЛЯТ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ВОЛОКОН АЭРОДИНАМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ | 2005 |
|
RU2285758C1 |
ФИЛЬТР ДЛЯ СИГАРЕТ | 2003 |
|
RU2235488C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО ФИЛЬТРОЭЛЕМЕНТА ТОНКОЙ ОЧИСТКИ ПИЩЕВЫХ ЖИДКОСТЕЙ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО МОЛОКА | 2010 |
|
RU2461409C2 |
Термопластичный препрег и способ его изготовления | 2020 |
|
RU2733604C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГРАНУЛ АРМИРОВАННОГО ПОЛИМЕРНОГО ПРЕССМАТЕРИАЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2015 |
|
RU2592795C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2006 |
|
RU2321603C1 |
Устройство для изготовления полимерных гранул, армированных волокнами | 2022 |
|
RU2804848C1 |
ТЕКСТУРИРОВАННЫЕ БЕЛКИ ГОРОХА | 2006 |
|
RU2398444C2 |
АДГЕЗИВНАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ С МАГНИТНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2002 |
|
RU2225425C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАГНИТОВ | 1993 |
|
RU2057379C1 |
Изобретение относится к получению пневмоэкструзионным методом волокнистых композиционных материалов с магнитными свойствами. Способ получения волокнистого композиционного материала с высокой остаточной магнитной индукцией включает экструзионное формирование и последующую пневмоэкструзионную переработку гранулированной композиции полиэтилена, наполненного порошкообразным ферритом стронция с концентрацией до 30 мас.%, при этом перед экструзионным формированием гранулированной композиции производят смешение наполнителя с пластификатором полиэтилена, в качестве которого применяют диоктилфталат, при воздействии УЗ-излучения с частотой 100 кГц в течение 10 мин, последующую пневмоэкструзионную переработку гранулированной композиции сопровождают обработкой пневмодиспергируемых вязкотекучих волокон УЗ-излучением с частотой 250 кГц на расстоянии 5-10 см от фильеры и магнитным полем напряженностью 1400 кА/м на расстоянии 10-20 см от фильеры. Способ обеспечивает тонкое диспергирование частиц феррита в совместимой с полиэтиленом маловязкой среде, облегчает равномерное распределение частиц наполнителя в объеме гранул в ходе экструзионного гранулирования и дальнейшего пневмоэкструзионного формирования волокнистого материала, при этом повышается степень деагрегации частиц феррита и обеспечивается упорядоченное распределение мелких частиц по объему волокон. В результате повышается остаточная намагниченность волокнистого композиционного материала до 2,30 мТл. 1 табл.
Способ получения волокнистого композиционного материала с высокой остаточной магнитной индукцией, включающий экструзионное формирование и последующую пневмоэкструзионную переработку гранулированной композиции полиэтилена, наполненного порошкообразным ферритом стронция с концентрацией до 30 мас.%, отличающийся тем, что перед экструзионным формированием гранулированной композиции производят смешение наполнителя с пластификатором полиэтилена, в качестве которого применяют диоктилфталат, при воздействии на смесь У3-излучением с частотой 100 кГц в течение 10 мин, последующую пневмоэкструзионную переработку гранулированной композиции сопровождают обработкой пневмодиспергируемых вязко-текучих волокон У3-излучением с частотой 250 кГц на расстоянии 5-10 см от фильеры и импульсным магнитным полем напряженностью 1400 кА/м на расстоянии 10-20 см от фильеры.
Раздвижной паровозный золотник | 1925 |
|
SU2340A1 |
Плавучее дровотасочное устройство | 1927 |
|
SU6928A1 |
RU 92015769 A1, 27.06.1995 | |||
Способ изготовления эластичных постоянных магнитов | 1984 |
|
SU1207629A1 |
АДГЕЗИВНАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ С МАГНИТНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2002 |
|
RU2225425C1 |
Авторы
Даты
2008-05-20—Публикация
2006-05-22—Подача