КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ КЛОПИДОГРЕЛЬ НАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ ИЛИ ЕГО ГИДРАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 2008 года по МПК C07D495/04 A61K31/4365 A61P9/00 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к кристаллическим клопидогрелю нафталинсульфонату или его гидрату, к способу его получения и к содержащей его фармацевтической композиции.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Клопидогрель (метил(+) -(S)-α-(о-хлорфенил)-6,7-дигидротиено[3,2-а]пиридин-5(4Н)-ацетат), соединение формулы (II), известен как эффективный медикамент для лечения и профилактики различных тромбоцит-опосредованных сосудистых заболеваний, таких, как инсульт, церебральный артериосклероз, инфаркт миокарда, стенокардия, аритмия, заболевания периферических артерий, болезнь Бюргера (см. Европейский Патент 281459 В1 и Патент США 4847265):

Однако клопидогрель сам по себе в форме свободного основания является маслом, которое трудно очистить, и его сложноэфирные группы подвержены гидролизу, приводящему к получению кислоты формулы (III), не имеющей биологической активности. Также в условиях влажности и нагревания это соединение может превращаться в левовращающий изомер формулы (IV), имеющий значительно меньшую фармакологическую активность. Следовательно, существует потребность в превращении клопидогреля в кристаллическую форму, которая весьма стабильна и легко очищается, и может применяться для целей получения кислых аддитивных солей (солей присоединения кислоты) с использованием фармацевтически допустимых неорганических и органических кислот:

Европейский Патент 281459 В1 и Патент США 4847265 раскрывают ряд кислых аддитивных солей клопидогреля, образованных с различными неорганическими или органическими кислотами. Однако описано в тексте, что большинство этих солей аморфные, гигроскопичные и/или низкоплавкие, - это непригодно для использования в фармацевтических композициях. Даже заявленные в них кристаллические соли, такие как гидрохлорид, гидробромид, гидросульфат, таурохолат, имеют некоторые проблемы. Таурохолат не подходит для использования в качестве фармацевтической кислой аддитивной соли клопидогреля, потому что таурохолиевая кислота сама по себе имеет другую фармацевтическую активность, т.е. а именно желчегонную. Также разработчиками изобретения было подтверждено, что соли гидрохлорида и гидробромида высоко гигроскопичны в условиях температуры 60°С и 75%-ной относительной влажности, что приводит к образованию смолообразной или к разжиженной форме.

Кроме того, известно, что клопидогрель гидросульфат, используемый в PLAVIX^R (Sanofi-Synthelabo Inc.), продающемуся на рынке составу таблеток (см. Европейский Патент 281459 В1 и Патент США 6429,210), также недостаточно стабилен (см. H.Agrawal et al, Talanta, 61: 581-589, 2003). Например, сообщалось, что PLAVIX^R нестабилен в условиях ускоренного тестирования (40°С, 75% относительная влажность, в течение 3-х месяцев), при этом наблюдалось образование значительных количеств примесей (см. Y.Gomes et al, J.Pharm.Biomed.Anal. 34: 341-348, 2004). Вдобавок клопидогрель гидросульфат имеет две полиморфные формы, которые различаются между собой по показателям физико-химических свойств, и одна из двух форм может загрязнять другую в ходе их производства, варьируя от партии к партии. Это затрудняет сохранение фармацевтически требуемого гомогенного полиморфного состояния.

В связи с этим существует потребность в улучшенной соли клопидогреля. Разработчики изобретения неожиданно установили, что кристаллический нафталинсульфонат клопидогреля является оптически чистым, менее гигроскопичным и более стабильным по отношению к влажности и нагреванию, чем стандартные кислые аддитивные соли. Таким образом, фармацевтическая композиция, включающая его, является эффективной для профилактики или лечения связанных с тромбоцитами сосудистых заболеваний.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Предметом настоящего изобретения является создание кристаллического клопидогреля нафталинсульфоната или его гидрата и способа его получения.

Другим предметом настоящего изобретения является создание фармацевтической композиции, содержащей кристаллический клопидогрель нафталинсульфонат или его гидрат, для профилактики или лечения связанного с тромбоцитами сосудистого заболевания.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Вышеупомянутые и другие предметы и детали настоящего изобретения станут очевидными из нижеследующего описания изобретения при рассмотрении его в сочетании с сопутствующими чертежами, которые соответственно демонстрируют:

Фиг.1: Порошковый рентгенодифракционный спектр заявленного клопидогреля 2-нафталинсульфоната;

Фиг.2: Дифференциальная сканирующая калориметрия заявленного клопидогреля 2-нафталинсульфоната;

Фиг.3: Спектр рассеивания рентгеновских лучей порошка заявленного клопидогреля 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата;

Фиг.4: Дифференциальная сканирующая калориметрия заявленного клопидогреля 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата;

Фиг.5: Содержание воды (%) в зависимости от времени для заявленной кислой аддитивной соли клопидогреля в сравнении с аналогичными данными для клопидогрель гидросульфата;

Фиг.6: Количество клопидогреля (%) в зависимости от времени для заявленной кислой аддитивной соли клопидогреля в сравнении с аналогичными данными для гидросульфата клопидогреля;

Фиг.7: Количество гидролизованных примесей (%) в зависимости от времени для заявленной кислой аддитивной соли клопидогреля в сравнении с аналогичными данными для гидросульфата клопидогреля; и

Фиг.8: Количество левовращающих изомеров (%) в зависимости от времени для заявленной кислой аддитивной соли клопидогреля в сравнении с аналогичными данными для клопидогрель гидросульфата;

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения предложен кристаллический клопидогрель нафталинсульфонат формулы (I) или его гидрат:

где Х - это нафталинмоносульфонат при n=1 или нафталиндисульфонат при n=2.

Кроме того, предложен способ получения кристаллического клопидогреля нафталинсульфоната формулы (I) или его гидрата, который включает:

Взаимодействие клопидогреля в виде свободного основания формулы (II)

с нафталинсульфоновой кислотой формулы (V) или ее гидратом

(Н⁺)_nX^n- (V)

в органическом растворителе, где Х - это нафталинмоносульфонат при n=1 или нафталиндисульфонат при n=2.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предложена фармацевтическая композиция, содержащая кристаллический клопидогрель нафталинсульфонат или его гидрат, для профилактики или лечения связанного с тромбоцитами сосудистого заболевания.

Кристаллический клопидогрель нафталинсульфонат формулы (I) согласно настоящему изобретению является новой солью клопидогреля, которая менее гигроскопична, термостабильна и может быть получена в гораздо более оптически чистой форме, нежели какая-либо из стандартных солей.

В предпочтительном примере осуществления настоящего изобретения нафталинсульфонатная группа (Х) кристаллического клопидогреля нафталинсульфоната формулы (I) или его гидрата образуется из 2-нафталинсульфоновой кислоты, 3-нафталинсульфоновой кислоты, 1,2-нафталиндисульфоновой кислоты, 1,3-нафталиндисульфоновой кислоты, 1,4-нафталиндисульфоновой кислоты, 1,5-нафталиндисульфоновой кислоты, 1,6-нафталиндисульфоновой кислоты, 1,7-нафталиндисульфоновой кислоты, 1,8-нафталиндисульфоновой кислоты, 2,3-нафталиндисульфоновой кислоты, 2,6-нафталиндисульфоновой кислоты или 2,7-нафталиндисульфоновой кислоты; и клопидогрель 2-нафталинсульфоната формулы (Ia) (напсилата, в соответствии с МНН), клопидогрель 1,5-нафталиндисульфоната формулы (Ib) (нападисилата, в соответствии с МНН), что является наиболее предпочтительным:

В настоящем изобретении клопидогрель нафталинсульфонат формулы (I) образует кристаллическую структуру как в виде его безводной формы, так и в виде гидратной формы.

Например, клопидогрель нафталинсульфонат формулы (Ia) может кристаллизоваться в безводной форме, для которой сканирование порошковой рентгенодифракции (РД) демонстрирует основные пики, имеющие значения I/I_o, большие, чем 10% (100х I/I_o>10) при 2 тэта (2θ) равных 6,7, 8,2, 8,5, 12,4, 13,0, 13,5, 16,8, 17,2, 18,9, 19,6, 20,2, 21,2, 22,3, 22,9, 23,2, 23,6, 24,7, 25,0, 25,3, 25,8, 27,0, 27,5, 28,0, 28,6, 32,1, 32,5 и 34,7 (Фиг.1). Кривая дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) для клопидогреля 2-нафталинсульфоната при 10°С/мин имеет абсорбционный пик приблизительно 55,3 Дж/г, для которого тепловая абсорбция начинается приблизительно при 146,7°С и достигает максимума приблизительно при 150,9°С (Фиг.2). Обычно наблюдаемая точка плавления клопидогреля 2-нафталинсульфоната находится в интервале от 150 до 151°С.

Клопидогрель 1,5-нафталиндисульфонат формулы (Ib) кристаллизуется в виде моногидрата, для которого рентгенодиффракционное сканирование (РД) демонстрирует основные пики, имеющие значения I/I_o, большие, чем 10% (100хI/I_o>10) при 2θ, равных 7,6, 9,7, 10,7, 11,0, 12,1, 13,6, 14,2, 15,3, 16,6, 17,0, 18,1, 18,5, 19,8, 21,5, 22,2, 23,0, 23,5, 24,3, 24,8, 25,7, 26,4, 26,9, 27,3, 28,4 и 29,0 (Фиг.3). Кривая (график) ДСК такого клопидогреля 1,5-нафталиндисульфоната при 5°С/мин имеет абсорбционный пик приблизительно 158,3 Дж/г, для которого тепловая абсорбция начинается приблизительно при 219,3°С и достигает максимума приблизительно при 226,4°С (Фиг.4). Обычно наблюдаемая точка плавления клопидогреля 1,5-нафталиндисульфоната находится в интервале от 223 до 225°С.

Согласно настоящему изобретению клопидогрель нафталинсульфонат формулы (I) может быть получен взаимодействием клопидогреля в виде свободного основания с нафталинмоносульфоновой кислотой, нафталиндисульфоновой кислотой или с их гидратами в органическом растворителе.

В частности, клопидогрель нафталинсульфонат формулы (I) получен взаимодействием свободного основания клопидогреля формулы (II) с нафталинсульфоновой кислотой формулы (V) или с ее гидратом в органическом растворителе, не оказывающем неблагоприятное воздействие на образование соли, с образованием кристаллического продукта, с последующим выделением кристаллического продукта.

Органический растворитель, который может использоваться в настоящем изобретении, включает как минимум один растворитель, выбираемый из группы, состоящей из метилацетата, этилацетата, н-пропилацетата, изопропилацетата, ацетона, мелилэтилкетона, метилизобутилкетона, ацетонитрила, метанола, тетрагидрофурана, 1,4-диоксана и их смеси; этилацетат, ацетон и метанол являются наиболее предпочтительными.

В предпочтительном примере осуществления настоящего изобретения органический растворитель может содержать воду в количестве до 15% по объему. В настоящем изобретении органический растворитель можно применять в объемных количествах из интервала от 1 до 20 мл, предпочтительно, от 3 до 10 мл на 1 г свободного основания клопидогреля. Кроме того, нафталинсульфоновая кислота или ее гидрат могут применяться в количествах из интервала от 1,0 до 1,2 молей на 1,0 моль свободного основания клопидогреля.

В настоящем изобретении реакция может осуществляться при температуре, варьирующей в интервале от -10°С до точки кипения растворителя. Однако предпочтительным температурным интервалом осуществления реакции является от 15 до 45°С для периода времени в интервале от 1 до 24 часов после добавления нафталинсульфоновой кислоты или ее гидрата к смеси, за которым следует охлаждение и перемешивание смеси при температуре в интервале от -10 до 10°С в течение периода времени в интервале от 1 до 24 часов после образования осадка. Таким образом, выпавший осадок может быть отфильтрован при пониженном давлении и промыт подходящим растворителем. Осадок сушится в атмосфере инертного газа, такого как воздух и азот при атмосферном давлении или при пониженном давлении при температуре, варьирующей в интервале от 40 до 70°С.

Клопидогрель в виде свободного основания формулы (II), использованный как исходное вещество в настоящем изобретении, может быть получен согласно известному способу, раскрытому в Международной публикации WO 02/59128. Поскольку нафталинсульфоновая кислота является нетоксичной (например, LD₅₀ для 2-нафталинсульфоновой кислоты составляет 4,440 мг/кг и для ее натриевой соли составляет 13,900 мг/кг; и для 1,5-нафталиндисульфоновой кислоты составляет 2,420 мг/кг, в случае их перорального введения крысам; см. GISAAA, 39(1),101, 1974), она может безопасно применяться в получении кислых аддитивных солей лекарственных средств (см. S.M.Berge et al, J.Pharm.Sci. 66: 1, 1977).

Кристаллический клопидогрель нафталинсульфонат формулы (I), полученный вышеописанным способом, является негигроскопичным, стабильным при действии влажности и нагревания, и оптически чистым. Таким образом, его можно применять для профилактики или лечения связанного с тромбоцитами сосудистого заболевания, выбираемого из группы, включающей в себя инсульт, церебральный артериосклероз, инфаркт миокарда, стенокардию, аритмию, заболевания периферических артерий, болезнь Бюргера.

В предпочтительном примере осуществления изобретения фармацевтическая композиция, состоящая из заявленного нафталинсульфоната клопидогреля в качестве активного ингредиента, может применяться путем перорального способа введения и, следовательно, фармацевтическая композиция настоящего изобретения может быть в форме растворов, суспензий, таблеток, пилюль, капсул, порошков и т.п.

Фармацевтическая композиция в соответствии с настоящим изобретением может быть составлена вместе с фармацевтически допустимыми носителями, разбавителями или наполнителями, если это необходимо.

Примерами подходящих носителей, разбавителей или наполнителей являются такие инертные наполнители, как крахмал, сахароза и маннитол; наполнители или увеличивающие объем средства, такие как фосфат кальция и содержащие оксид кремния производные; связующие средства, такие как производные целлюлозы, карбоксиметилцеллюлоза или гидроксипропилцеллюлоза, желатин, соль альгиновой кислоты и поливинилпирролидон; смазывающее вещество, такое как тальк, стеарат магния или кальция, гидрогенизированное касторовое масло, твердый полиэтиленгликоль; дезинтегранты, такие как повидон, кроскармеллоза натрия и кросповидон; и поверхностно-активные вещества, такие как полисорбат, цетиловый спирт и моностеарат глицерина. Кроме того, различные фармацевтические композиции, содержащие определенные количества активного ингредиента вместе с вспомогательными веществами, такими как вышеупомянутые наполнители, разбавители или добавки, или без вспомогательных веществ, могут быть приготовлены в соответствии с любой стандартной методикой (см. Remington′ Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton, PA, 19^th Eddition, 1995).

В предпочтительном примере осуществления изобретения фармацевтическая композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать клопидогрель нафталинсульфонат или его гидрат в количествах, варьирующих в интервале от 0,1 до 95% по массе, предпочтительно от 1 до 70% по массе от общей массы композиции.

Клопидогрель нафталинсульфонат формулы (I), в соответствии с настоящим изобретением может вводиться пациенту перорально в дозах, варьирующих в интервале от 1 до 1000 мг/60 кг массы, предпочтительно в дозах, варьирующих в интервале от 25 до 250 мг/60 кг массы в день.

Настоящее изобретение будет описано более детально со ссылками на примеры. Однако следует понимать, что настоящее изобретение не ограничивается определенными примерами.

Условия проведения анализов методом ВЭЖХ, применяемые в примерах, перечислены ниже.

Условие А: Для проведения количественного анализа образцов кислой аддитивной соли клопидогреля

- Колонка: Kromasil C18, 5 мкм (250 мм×4,6 мм)

- Детектор: 220 нм

- Скорость потока (элюирования): 1,5 мл/мин

- Подвижная фаза: Na₂HPO₄-NaH₂PO₄ буферный раствор: ТГФ: СН₃CN=5:2:3 (об./об.)

Условие В: Измерение количества гидролизованных примесей в образцах кислой аддитивной соли клопидогреля

- Колонка: Capcellpsk C18 MG, 5 мкм (250 мм×4,6 мм)

- Детектор: 210 нм

- Скорость потока (элюирования): 1,0 мл/мин

- Подвижная фаза: KH₂PO₄ буферный раствор/СН₃CN (70/30): KH₂PO₄ буферный раствор/СН₃CN (30/70)=0:100 (об./об., градиентное элюирование)

Условие С: Измерения оптической чистоты кислой аддитивной соли клопидогреля

- Колонка: Chiralpak AD, 5 мкм (250 мм×4,6 мм)

- Детектор: 210 нм

- Скорость потока (элюирования): 1,0 мл/мин

- Подвижная фаза: н-гексан: изопропанол=90:10 (об./об.)

Сравнительный Пример 1: Получение клопидогрель гидросульфата

Клопидогрель гидросульфат в виде кристаллической формы 2 был получен согласно способу, раскрытому в Патенте США 6429210, из свободного основания клопидогреля оптической чистоты 99,3%, которое было получено способом, раскрытым в публикации Международной заявки WO 02/59128.

Т.пл.: 176˜177°С; вода (прибор Karl-Fisher для титрования): менее 0,1%; количественное содержание (ВЭЖХ, условие А): 99,94%; и оптическая чистота (ВЭЖХ, условие С): 99,3%

Пример 1: Получение клопидогрель 2-нафталинсульфоната (клопидогрель напсилата; формулы (Ia))

50 г Клопидогреля в виде свободного основания, имеющего оптическую чистоту 99,3%, который был получен способом, аналогичным раскрытому в публикации Международной заявки WO 02/59128, были растворены в 100 мл этилацетата, и по каплям в течение 30 минут туда же был добавлен раствор, содержащий 34,8 г моногидрата 2-нафталинсульфоновой кислоты в смеси 150 мл этилацетата и 5 мл воды. Затем смесь перемешивали при комнатной температуре 12 часов и затем 4 часа при температуре в интервале от 0 до 5°С.Образовавшийся осадок был отфильтрован, промыт 30 мл этилацетата и высушен при 50°С, получено 71,6 г указанного в заглавии соединения (выход: 87%) в виде белых кристаллов.

Т.пл.: 151°С; вода (прибор Karl-Fisher для титрования): менее 0,1%; количественное содержание (ВЭЖХ, условие А): 99,95%; и оптическая чистота (ВЭЖХ, условие С): 99,8%; и данные элементного анализа:

С₁₆H₁₆ClNO₃S C₁₀H₈O₃S (%): Рассчитано: С 58,91 Н 4,56, N 4,56, S 12,10; Найдено: С 58,77, Н 4,61, N 2,60 S 12,27.

ЯМР ¹Н (300 МГц, ДМСО-d₆, м.д.): (3,08 (ушир.с, 2H), 3,50 (ушир.с, 2H), 3,74 (с, 3H), 4,25 (ушир.с, 2H), 5,68 (с, 1H), 6,88 (д, 1H, J=4,9 Гц), 7,44(д, 1H, J=4,9 Гц), 7,53˜7,60 (м, 4H), 7,62˜7,77 (м, 3H), 7,80˜7,98(м, 3H), 8,15(с, 1H), 10,85 (ушир.с, 1H).

ИК (KBr, см^-1): 3475, 2967, 1749, 1475, 1438, 1326, 1220, 1165, 1090, 1031.

ДСК (10°С/мин): начальная точка 146,67°С, самая низкая точка 150,94°С (тепловая абсорбция 55,33 Дж/г).

Результаты анализа порошковой рентгенодифракции для клопидогреля 2-нафталинсульфоната в кристаллическом состоянии свидетельствуют о том, что клопидогрель 2-нафталинсульфонат является кристаллом, имеющим характеристическую картину дифракции, как это показано на Фиг.1. Основные дифракционные пики, имеющие величину I/I₀ большую, чем 10%, перечислены в таблице 1.

Таблица 12θ(±2)dI/I_o(%)2θ(±2)dI/I_o(%)6,713,213,523,23,840,88,210,838,123,63,899,88,510,455,724,73,638,312,47,217,625,03,632,713,06,832,825,33,542,213,56,665,225,83,524,316,85,363,727,03,330,317,25,260,227,53,215,118,94,7100,028,03,227,319,64,566,028,63,111,420,24,475,732,12,814,921,24,273,332,52,816,422,34,025,134,72,614,422,93,946,4   2θ: угол дифракции, d - межплоскостное расстояние в кристаллической решетке, I/I₀(%): относительная интенсивность пика

Пример 2: Получение клопидогрель 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата (клопидогрель нападисилат, формула (Ib))

50 г Клопидогреля в виде свободного основания, имеющего оптическую чистоту 99,3%, который был получен способом, аналогичным раскрытому в публикации Международной заявки WO 02/59128, были растворены в 300 мл ацетона, и по каплям в течение 30 минут туда же был добавлен раствор, содержащий 28,9 г 1,5-нафталиндисульфоновой кислоты тетрагидрата в смеси 290 мл ацетона и 5 мл воды. Затем смесь перемешивали при комнатной температуре 12 часов и затем 4 часа при температуре в интервале от 0 до 5°С.Образовавшийся осадок был отфильтрован, промыт 100 мл холодного ацетона и высушен при 50°С, получено 66,7 г указанного в заглавии соединения (выход: 90%) в виде белых кристаллов.

Т.пл.: 223˜225°С; вода (Karl-Fisher детектор): 1,95% (теоретическое значение для моногидрата 1,90%); количественное содержание (ВЭЖХ, условие А): 99,96%; и оптическая чистота (ВЭЖХ, условие С): 99,8%; и данные элементного анализа:

(C₁₆H₁₆C1NO₂S)₂ C₁₀H₈O₆S₂ H₂О (%): Рассчитано: С 53,10, H 4,46, N 2,95, S 13,50; Найдено: 53,04, H 4,52, N 2,91, S 13,49.

ЯМР ¹Н (300 МГц, ДМСО-d₆, м.д.): (3,08 (ушир.с, 2H), 3,47 (ушир.с, 2H), 3,76 (с, 3H), 4,23 (ушир.с, 2H), 5,66 (с, 1H), 6,89 (д, 1H, J=5,0 Гц), 7,33˜7,74(м, 6H), 7,93(д, 1H, J=7,0 Гц), 8,88(д, 1H, J=8,5 Гц).

ИК (KBr, см^-1): 3648, 3462, 2956, 1745, 1436, 1338, 1243, 1225, 1155, 1026.

ДСК (5°С/мин): начальная точка 219,3°С, самая низкая точка 226,4°С (тепловая абсорбция 158,3 Дж/г).

Результаты анализа порошковой рентгенодифракции для клопидогреля 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата в кристаллическом состоянии свидетельствуют о том, что клопидогрель 1,5-нафталиндисульфонат моногидрат является кристаллом, имеющим характеристические дифракционные пики, как это показано на Фиг.3. Дифракционные пики, имеющие значение I/I₀ большее, чем 10%, перечислены в таблице 2.

Таблица 22θ(±2)dI/I_o(%)2θ(±2)dI/I_o(%)7,611,635,921,54,119,79,79,117,222,24,072,010,78,330,423,03,937,911,08,068,723,53,817,612,17,341,624,33,740,513,66,514,324,83,645,814,26,222,425,73,537,415,35,826,926,43,442,716,65,332,026,93,312,517,05,219,327,33,310,918,14,9100,028,43,124,918,54,822,029,03,113,219,84,576,7   2θ: угол дифракции, d - межплоскостное расстояние в кристаллической решетке, I/I₀(%): относительная интенсивность пика

Пример 3: Тест на стабильность для кислых аддитивных солей клопидогреля под влиянием условий влажности и нагревания.

Клопидогрель гидросульфат, полученный в Сравнительном примере 1, клопидогрель 2-нафталинсульфонат, и клопидогрель 1,5-нафталиндисульфонат моногидрат, полученные в примерах 1 и 2 соответственно, подвергались воздействию условий 60±2°С и 75±5% относительной влажности в течение 30 дней для тестирования их стабильности. А именно отношения оставшихся количеств активного вещества на 7, 14, 21, 28 и 35 день к количествам активного вещества в исходный день (0) были определены с использованием ВЭЖХ. Содержание кислых аддитивных солей клопидогреля было измерено с использованием ВЭЖХ, условия А, количество гидролизованных примесей кислых аддитивных солей клопидогреля было измерено с использованием ВЭЖХ, условия В, оптическая чистота кислых аддитивных солей клопидогреля (т.е. количество левовращающих изомеров) было измерено с использованием ВЭЖХ, условия С, и количество воды, содержащееся в кислых аддитивных солях клопидогреля было измерено прибором для титрования Karl- Fisher. Результаты показаны в таблицах 3 и 6 и на Фиг.5-8 соответственно.

Таблица 3Сравнение гигроскопичности для каждой кислой аддитивной соли клопидогреляКислая аддитивная соль клопидогреляСодержание воды (%)0 день7 дней14 дней21 день28 дней35 днейГидросульфат0,10,10,10,42,04,82-Нафталинсульфонат0,10,10,10,10,10,11,5-Нафталиндисульфонат моногидрат1,81,81,91,91,81,9Таблица 4Сравнение количеств для каждой кислой аддитивной соли клопидогреляКислая аддитивная соль клопидогреляОтносительное количество в сравнении с исходным количеством (%)0 день7 дней14 дней21 день28 дней35 днейГидросульфат10099,698,797,794,487,02-Нафталинсульфонат10099,199,399,199,099,21,5-Нафталиндисульфонат моногидрат10010010010099,999,9Таблица 5Сравнение гидролизованных примесей (формула (III)) для каждой кислой аддитивной соли клопидогреляКислая аддитивная соль клопидогреляКоличество гидролизованных примесей для каждой кислой аддитивной соли клопидогреля (%)0 день14 дней28 дней35 днейГидросульфат0,00,632,04,82-Нафталинсульфонат0,00,120,160,181,5-Нафталиндисульфонат моногидрат0,00,020,040,05Таблица 6Сравнение левовращающих изомеров (формула (IV)) для каждой кислой аддитивной соли клопидогреляКислая аддитивная соль клопидогреляКоличество левовращающих изомеров для каждой кислой аддитивной соли клопидогреля (%)0 день7 дней14 дней21 день28 дней35 днейГидросульфат0,350,350,400,490,671,082-Нафталинсульфонат0,100,100,100,100,110,131,5-Нафталиндисульфонат моногидрат0,100,100,100,090,110,10

Как показано в таблицах 3-6, заявленный клопидогрель нафталинсульфонат менее гигроскопичен и более стабилен в условиях влажности и нагревания. Таким образом, не было существенного снижения количеств оптически чистого клопидогреля после хранения в неблагоприятных условиях в течение длительного периода, и гидролизованные примеси клопидогреля нафталинсульфоната были значительно в меньших количествах, чем наблюдаемые гидролизованные примеси для гидросульфата. Эти результаты подтверждают, что фармацевтическая композиция, включающая заявленный клопидогрель нафталинсульфонат, согласно настоящему изобретению более эффективна, чем стандартные кислые аддитивные соли, в профилактике и лечении связанных с тромбоцитами сосудистых заболеваний.

Пример 4: Эффект повышения оптической чистоты в процессе образования соли клопидогреля.

Клопидогрель в виде свободного основания, имеющий оптическую чистоту приблизительно 90%, 95% и 98% соответственно, был получен и из него были получены клопидогрель гидросульфаты, клопидогрель 2-нафталинсульфонаты и клопидогрель 1,5-нафталиндисульфонаты моногидраты с использованием методик, описанных в Сравнительном Примере 1 и в примере 1, и в примере 2 соответственно. Оптическая чистота таким образом полученных кислых аддитивных солей клопидогреля была измерена посредством ВЭЖХ, условия С, степень улучшения оптической чистоты показаны в таблице 7.

Таблица 7Исходное веществоПолученная кислая аддитивная соль клопидогреляКлопидогрель в виде свободного основанияГидросульфат2-Нафталинсульфонат1,5-Нафталиндисульфонат моногидрат90,089,498,397,494,994,798,898,797,797,799,599,4Единицы измерения: % (преобладающее (избыточное) количество энантиомеров)

Как показано в таблице 7, оптическая чистота клопидогреля нафталинсульфоната, согласно настоящему изобретению заметно повышалась в процессе его получения, в то время как для клопидогреля гидросульфата оптическая чистота не улучшалась.

Клопидогрель подвержен частичной рацемизации в его левовращающий изомер и, следовательно, требуется множество этапов очистки для достижения фармацевтически требуемой оптической чистоты. Впрочем заявленный способ получения нафталинсульфоната обеспечивает получение продукта, удовлетворяющего показателям фармацевтически требуемой оптической чистоты, поэтому специальные этапы оптической очистки могут не включаться.

Тест Пример 1: Ингибирующее воздействие клопидогреля нафталинсульфоната на процесс агрегации тромбоцитов.

Была протестирована фармакологическая активность по предотвращению агрегации тромбоцитов для клопидогреля гидросульфата, полученного в Сравнительном Примере 1, и для заявленных клопидогреля 2-нафталинсульфоната и клопидогреля 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата, полученных в Примерах 1 и 2 соответственно, с использованием крови крыс в соответствии со стандартным методом (см. Born G.V.R & Cross, J.Physiol.168: 178-195, 1963; Takahashi, Food & Chemical Toxicology 38: 203-218, 2000). Тест ингибирования агрегации тромбоцитов проводился ex vivo, и была измерена ингибирующая активность кислых аддитивных солей в процессе агрегации тромбоцитов в сравнении с агрегацией, индуцированной аденозиндифосфатом (АДФ), коллагеном и тромбином соответственно.

Двадцать самок крыс Sprague-Dawley возраста от 11 до 12 недель (средняя величина массы: 270±25 г) были разделены на четыре группы, каждая из которых состояла из пяти крыс, и каждой группе крыс перорально вводилось 20.0 мг/кг клопидогреля гидросульфата (что соответствует 15,3 мг/кг клопидогреля), 25,2 мг/кг клопидогреля 2-нафталинсульфоната и 22,6 мг/кг клопидогреля 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата, растворенных в 1% ДМСО, взятом в объеме 10 мл/кг массы животного. Для контрольной группы крыс вводился только раствор 1% ДМСО.

Образцы крови отбирались с использованием шприца, предварительно наполненного 3,8% раствором лимонной кислоты, из абдоминальной артерии животных под анестезией, и образцы крови были центрифугированы при 4°С, при 1000 об/мин 10 мин для выделения тромбоцит-обогащенной плазмы (ТОП). Отделенная плазма далее центрифугировалась четыре раза при 4°С, при 1000 об/мин для получения ТОП для тестирования. Порция ТОП далее центрифугировалась при 4°С, при 3000 об/мин 10 мин для получения осажденных тромбоцитов, осажденные тромбоциты промывались буфером (138 мМ NaCl, 2,7 мМ KCl, 12 мМ NaHCO₃, 0,36 мМ NaH₂PO₄, 5,5 мМ глюкоза 1 мМ ЭДТК: рН 6,5). Затем тромбоциты суспендировались в буфере (138 мМ NaCl, 2,7 мМ KCl, 12 мМ NaHCO₃, 0,36 мМ NaH₂PO₄, 0,49 мМ MgCl₂, 0,25% желатин, 5,5 мМ глюкоза: рН 7,4) так, что величина оптической плотности (ОП) при 260 нм соответствовала количеству тромбоцитов приблизительно составляющему 1×10⁸.

Для индуцирования агрегации тромбоцитов стандартный раствор АДФ добавлялся к вышеупомянутой ТОП в такой концентрации, чтобы конечная концентрация АДФ составила бы 5 мкМ. Далее добавлялись стандартный раствор коллагена (конечная концентрация 5 мкг/мл) и стандартный раствор тромбина (конечная концентрация 0,1 Ед./мл) к вышеупомянутому промытому раствору тромбоцитов для индуцирования агрегации тромбоцитов. Каждый образец перемешивался при 37°С и 900 об/мин для измерения количества агрегированных тромбоцитов с использованием агрегометра (Chronolog Platelet Aggregometer). Степени агрегации тромбоцитов и ингибирования рассчитывались с использованием формул 1 и 2, и результаты приведены в таблице 8.

Формула 1

Степень агрегации (%)=[(измеренный уровень агрегации)/(уровень агрегации в случае 100% агрегации)]×100

Формула 2

Степень ингибирования (%)=[(уровень агрегации для контрольной группы)-(уровень агрегации для получавшей лекарство группы)]/(уровень агрегации для контрольной группы)×100

Таблица 8Ингибирующий эффект кислых аддитивных солей клопидогреляВведеное лекарствоВещество, индуцирующее агрегацию, и концентрацияАДФ (5 мкМ)Коллаген (5 мкг/мл)Тромбин (0,1 Ед./мл)Коэффициент агрегации (%)*Коэффициент ингибирования (%)*Коэффициент агрегации (%)*Коэффициент ингибирования (%)*Коэффициент агрегации (%)*Коэффициент ингибирования (%)*Контроль35,88±2,43-80,31±2,80-82,78±2,11-Гидросульфат5.00±0.6086.112.19±1.7084.827.22±1.5267.12-Нафталин-сульфонат2.94±0.2191.81.88±0.2597.915.00±1.7181.91,5-Нафталинди-сульфонатмоногидрат4.12±0.1488.53.75±0.4095.323.6±1.4371.5

Тест Пример 2: Действие клопидогреля нафталинсульфоната на время кровотечения.

Воздействие на время кровотечения стандартного клопидогреля гидросульфата, полученного в Сравнительном Примере 1, и заявленных клопидогрель 2-нафталинсульфоната и клопидогрель 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата, полученных в примерах 1 и 2 соответственно, тестировались на крысах в соответствии со стандартной методикой (см. Dejana Е & Villa S, Thromb. Haemostas. 48: 108-111, 1982). Время кровотечения является показателем, представляющим объем образовавшихся тромбов за счет агрегации тромбоцитов, и тесты осуществлялись с использованием самцов и самок крыс.

Сорок самцов и самок крыс Sprague-Dawley возраста от 11 до 12 недель (средняя величина массы 270±25 г) были разделены на четыре группы, каждая из которых состояла из пяти самцов и пяти самок крыс, и каждому самцу крыс в первой группе перорально вводилось 5,0 мг/кг клопидогреля гидросульфата (что соответствует 3,83 мг/кг клопидогреля), и каждой самке крыс в первой группе перорально вводилось 2,5 мг/кг клопидогреля гидросульфата (что соответствует 1,92 мг/кг клопидогреля). Для второй группы каждому самцу и самке крыс перорально вводилось 6,30 мг/кг и 3,15 мг/кг клопидогрель 2-нафталинсульфоната соответственно, и для третьей группы каждому самцу и самке крыс перорально вводилось 5,65 мг/кг и 2,83 мг/кг клопидогрель 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата соответственно. Лекарство вводилось перорально в форме раствора в 1% ДМСО, взятом в объеме 10 мл/кг массы животного. Для сравнения последней группе крыс вводился только раствор 1% ДМСО.

После фиксации крысы, не подвергнутой анестезии, экспериментальным держателем хвост крысы прокалывался в 1,5 см от его конца на глубину 1 мм с использованием 26G×1/2, 0,45×13 мм. Замерялось время кровотечения до его остановки с абсорбцией вытекшей крови на фильтровальную бумагу каждые 10 секунд. Результаты представлены в таблице 9.

Таблица 9Воздействие кислых аддитивных солей клопидогреля на время кровотеченияВведеное лекарствоСамкаСамецКоличество введеного лекарства (мг/кг)Время кровотечения (сек)*Количество введеного лекарства (мг/кг)Время кровотечения (сек)*Сравнение-85±7,1-105±5,0Гидросульфат2,50**127,5±10,65,00***135±8,72-Нафталин-сульфонат3,15**157,5±10,66,30***190±5,01,5-Нафталинди-сульфонат моногидрат2,83**152,5±3,55,65***163±5,8*р<0,001
**2,50 мг гидросульфата, 3,15 мг 2-нафталинсульфоната и 2,83 мг 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата соответствуют 1,92 мг клопидогреля
***5,00 мг гидросульфата 6,30 мг 2-нафталинсульфоната и 5,65 мг 1,5-нафталиндисульфоната моногидрата соответствуют 3,83 мг клопидогреля

Как можно видеть из таблиц 8 и 9, заявленный клопидогрель нафталинсульфонат ингибирует агрегацию тромбоцитов, индуцируемую АДФ, коллагеном или тромбином, и существенно продлевает время кровотечения по сравнению со стандартными кислыми аддитивными солями, например гидросульфатом. Вследствие этого клопидогрель нафталинсульфонат согласно настоящему изобретению более эффективен, чем какая-либо другая из стандартных кислых аддитивных солей, в профилактике или лечении с тромбоцит-опосредованных сосудистых заболеваний.

Клопидогрель нафталинсульфонат настоящего изобретения может быть структурирован в рецептуру один или в комбинации с фармацевтически допустимыми добавками, в соответствии с каким-либо одним из стандартных способов, используемых для приготовления мягких или твердых капсул и таблеток.

Нижеследующие Примеры Приготовления предназначаются для дальнейшего иллюстрирования настоящего изобретения без ограничения его объема.

Пример Приготовления 1: Мягкие или твердые капсулы 1

Желатиновые капсулы были приготовлены с использованием следующих ингредиентов:

 Количество (мг/капсула)Клопидогрель 2-нафталинсульфонат120Лактоза100Кукурузный крахмал25Диоксид кремния коллоидный3Стеарат магния2Итого250

Пример Приготовления 2: Мягкие или твердые капсулы 2

Желатиновые капсулы были приготовлены с использованием следующих ингредиентов:

 Количество (мг/капсула)Клопидогрель 1,5-нафталиндисульфонат моногидрат110Лактоза110Кукурузный крахмал25Диоксид кремния коллоидный3Стеарат магния2Итого250

Пример Приготовления 3: Таблетки 1

Таблетки изготавливались с использованием следующих ингредиентов:

 Количество (мг/таблетка)Клопидогрель 2-нафталинсульфонат120Безводная лактоза90Микрокристаллическая целлюлоза30Гидроксипропилцеллюлоза5Полисорбат2Гидрогенизированное касторовое масло1Стеарат магния1Твердый полиэтиленгликоль1Итого250

Пример Приготовления 4: Таблетки 2

Таблетки изготавливались с использованием следующих ингредиентов:

 Количество (мг/таблетка)Клопидогрель 1,5-нафталиндисульфонат моногидрат110Безводная лактоза100Микрокристаллическая целлюлоза30Гидроксипропилцеллюлоза5Полисорбат2Гидрогенизированное касторовое масло1Стеарат магния1Твердый полиэтиленгликоль1Итого250

Как раскрыто выше, клопидогрель нафталинсульфонат согласно настоящему изобретению вполне соответствует требованиям по оптической чистоте, предъявляемым к фармацевтическим рецептурам, что легко достигается заявленным способом. Клопидогрель нафталинсульфонат очень стабилен к воздействию влажности и нагревания, поэтому высокая чистота активного ингредиента может сохраняться в течение продолжительного времени. Кроме того, клопидогрель нафталинсульфонат лучше, чем стандартные соли, по показателям фармацевтических воздействий в экспериментах на животных, с использованием крыс. Следовательно, клопидогрель нафталинсульфонат согласно настоящему изобретению более пригоден к применению, чем какая-либо из стандартных кислых аддитивный солей в профилактике или лечении связанного с тромбоцитами сосудистого заболевания.

Кроме того, что изобретение было описано с приведением выше касающихся его специальных примеров осуществления, следует понимать, что могут быть осуществлены различные модификации и изменения изобретения специалистами в данной области техники, которые также входят в объем изобретения в тех пределах, которые определены приложенной формулой изобретения.

Изобретение относится к новой форме кристаллического клопидогреля нафталинсульфоната формулы 1а:

для которого порошковое рентгенодифракционное сканирование выявляет основные пики, имеющие значения I/I₀ большие, чем 10% при 2θ=6,7, 8,2, 8,5, 12,4, 13,0, 13,5, 16,8, 17,2, 18,9, 19,6, 20,2, 21,2, 22,3, 22,9, 23,2, 23,6, 24,7, 25,0, 25,3, 25,8, 27,0, 27,5, 28,0, 28,6, 32,1, 32,5, 34,7, и

моногидрата кристаллического клопидогрель 1,5-нафталинсульфоната формулы (Ib)

для которого порошковое рентгенодифракционное сканирование выявляет основные пики, имеющие значения I/I₀ большие, чем 10% при 2θ=7,6, 9,7, 10,7, 11,0, 12,1, 13,6, 14,2, 15,3, 16,6, 17,0, 18,1, 18,5, 19,8, 21,5, 22,2, 23,0, 23,5, 24,3, 24,8, 25,7, 26,4, 26,9, 27,3, 28,4, 29,0, а также к способу их получения и фармацевтической композиции на их основе. Технический результат - повышение стабильности.

4 н. и 6 з.п. ф-лы., 8 ил., 9 табл.

1. Кристаллический клопидогрель нафталинсульфонат формулы (Ia)

для которого порошковое рентгенодифракционное сканирование выявляет основные пики, имеющие значения I/I₀ большие, чем 10% при 2θ=6,7, 8,2, 8,5, 12,4, 13,0, 13,5, 16,8, 17,2, 18,9, 19,6, 20,2, 21,2, 22,3, 22,9, 23,2, 23,6, 24,7, 25,0, 25,3, 25,8, 27,0, 27,5, 28,0, 28,6, 32,1, 32,5, 34,7.

для которого порошковое рентгенодифракционное сканирование выявляет основные пики, имеющие значения I/I₀ большие, чем 10% при 2θ=7,6, 9,7, 10,7, 11,0, 12,1, 13,6, 14,2, 15,3, 16,6, 17,0, 18,1, 18,5, 19,8, 21,5, 22,2, 23,0, 23,5, 24,3, 24,8, 25,7, 26,4, 26,9, 27,3, 28,4, 29,0.

с соответствующей нафталинсульфоновой кислотой формулы (V) или ее гидратом

где Х - это нафталинмоносульфонат при n=1 или 1,5-нафталиндисульфонат при n=2, в среде органического растворителя.