ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КОМБИНАЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛИДЕН-19-НОР-ВИТАМИНА D И АГОНИСТА/АНТАГОНИСТА ЭСТРОГЕНОВ Российский патент 2008 года по МПК A61K31/593 A61K31/40 A61K45/00 A61P19/10 

Описание патента на изобретение RU2331425C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2331425C2

название год авторы номер документа
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И НАБОР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОНИЖЕННОЙ КОСТНОЙ МАССЫ (ВАРИАНТЫ) 1996
  • Ке Хуа Зу
  • Томпсон Дэвид Д.
RU2190395C2
ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АЗАСТЕРОИДА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРА АНДРОГЕНА 2003
  • Мейсснер Роберт С.
  • Перкинс Джеймс Дж.
RU2320670C2
D-ТАРТРАТ(-)ЦИС-6(S)-ФЕНИЛ-5(R)-[4-(2-ПИРРОЛИДИН-1-ИЛЭТОКСИ)ФЕНИЛ]-5,6,7,8 -ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН-2-ОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СОСТОЯНИЙ, ПОДДАЮЩИХСЯ ВОЗДЕЙСТВИЮ АГОНИСТОВ ЭСТРОГЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1996
  • Чарльз К. Чиу
  • Морган Мельтц
RU2162465C2
НОВЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕКСУАЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ 2005
  • Мендла Клаус
  • Пайк Роберт
  • Айзенрайх Вольфрам
  • Фридль Томас
RU2445095C2
СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЭНДОМЕТРИОЗА И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ 1996
  • Кимберли О.Камерон
  • Поль А.Дасилва Жардине
  • Роберт Л.Розати
RU2130454C1
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СЕЛЕКТИВНОГО МОДУЛЯТОРА РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНОВ В КОМБИНАЦИИ С ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ ПОЛОВЫХ СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ 1999
  • Лябри Фернан
RU2246947C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КОМБИНАЦИИ 2-АЛКИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 9-НОР-ВИТАМИНА D И БИСФОСФОНАТА 2004
  • Ли Эндрю Джордж
RU2326695C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА У ЖЕНЩИН В ПЕРИОД МЕНОПАУЗЫ 2007
  • Аринбасаров Михаил Утевлевич
  • Коган Владимир Ильич
  • Межбурд Евгений Вольфович
RU2379043C2
МОДУЛЯТОРЫ РЕЦЕПТОРА ЭСТРОГЕНА 2005
  • Гринли Марк Л.
  • Мэн Дунфан
  • Спербек Доналд М.
  • Уилдонджер Кеннет Дж.
RU2394820C2
N-(2-БЕНЗИЛ)-2-ФЕНИЛБУТАНАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРА АНДРОГЕНА 2005
  • Ханни Барбара
  • Ким Юнтае
  • Кроут Майкл Р.
  • Мейсснер Роберт С.
  • Митчелл Хелен Дж.
  • Масселман Джеффри
  • Перкинс Джеймс Дж.
  • Ванг Дзиабинг
RU2378255C2

Реферат патента 2008 года ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КОМБИНАЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛИДЕН-19-НОР-ВИТАМИНА D И АГОНИСТА/АНТАГОНИСТА ЭСТРОГЕНОВ

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения сенильного остеопороза, постменопаузального остеопороза, перелома костей, костного трансплантата, остеопении или мужского остеопороза, содержащей терапевтически эффективное количество, составляющее от 0,01 мкг/сутки до 10 мкг/сутки, соединения 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 и терапевтически эффективное количество, составляющее от 0,01 мг/кг/сутки до 200 мг/кг/сутки, селективного модулятора рецепторов эстрогена, который связывается с рецептором эстрогена, причем указанный селективный модулятор рецепторов эстрогена выбран из группы, состоящей из агониста эстрогенов, антагониста эстрогенов или его фармацевтически приемлемой соли. Средство обладает повышенной эффективностью. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 331 425 C2

1. Фармацевтическая композиция для лечения сенильного остеопороза, постменопаузального остеопороза, перелома костей, костного трансплантата, остеопении или мужского остеопороза, содержащая терапевтически эффективное количество, составляющее от 0,01 до 10 мкг/сут, соединения 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 и терапевтически эффективное количество, составляющее от 0,01 до 200 мг/кг/сут, селективного модулятора рецепторов эстрогена, который связывается с рецептором эстрогена, причем указанный селективный модулятор рецепторов эстрогена выбран из группы, состоящей из агониста эстрогенов, антагониста эстрогенов или его фармацевтически приемлемой соли.2. Композиция по п.1, где селективный модулятор рецепторов эстрогена представляет собой (-)-цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-фенил]-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол или его фармацевтически приемлемую соль.3. Композиция по п.2, где (-)-цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-фенил]-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол находится в форме тартратной соли.4. Композиция по п.1, предназначенная для перорального введения.5. Композиция по п.1, предназначенная для парентерального введения.6. Композиция по п.1, предназначенная для трансдермального введения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2331425C2

US 5843928 А, 01.12.1998
US 5552412 А, 03.09.1996
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОСТЕОИНДУКЦИИ, СПОСОБ ГЕНЕРАЦИИ НОВОЙ КОСТИ 1992
  • Роджер Ли Стоун[Us]
RU2107512C1

RU 2 331 425 C2

Авторы

Ли Эндрю Джордж

Даты

2008-08-20Публикация

2004-09-06Подача