ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДО [4,5-d]ПИРИМИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОРАКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Российский патент 2008 года по МПК C07D487/04 A61K31/519 A61P35/04 

Описание патента на изобретение RU2331641C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2331641C2

название год авторы номер документа
ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ КДР И ФРФР 2004
  • Чэнь И
  • Дерматакис Апостолос
  • Лю Цзиньюнь
  • Лук Киньчунь
  • Мишу Кристоф
  • Россман Памела Лорин
RU2350617C2
ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (II) 2003
  • Лук Киньчунь
  • Россман Памела Лорин
  • Шайблих Штефан
  • Со Сунсау
RU2326882C2
ПИРАЗОЛПИРИМИДИНЫ 2005
  • Дин Цинцзе
  • Цзян Нань
  • Робертс Джон Лосон
RU2412186C2
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ МУСКАРИНОВОГО АЦЕТИЛХОЛИНОВОГО РЕЦЕПТОРА M4 2017
  • Линдсли, Крейг В.
  • Конн, П. Джеффри
  • Энгерс, Даррен В.
  • Боллингер, Шон
  • Тарр, Джеймс С.
  • Спиаринг, Пол
  • Энгерс, Джули Л.
  • Лонг, Маделин
  • Бриджес, Томас М.
RU2750935C2
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1999
  • Харрис Уилльям
  • Хилл Кристофер Ху
  • Смит Айан Эдуард Дейвид
RU2256662C2
НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ И КОСМЕТИКЕ 2015
  • Фурнье Жан-Франсуа
  • Клари Лоранс
  • Торо Этьенн
RU2712971C2
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2020
  • Крегг, Джеймс Джозеф
  • Бакл, Андреас
  • Аай, Наинг
  • Тамбо-Онг, Арлин А.
  • Колтун, Елена С.
  • Джилл, Эдриан Лиам
  • Томпсон, Северин
  • Глидт, Мика Дж.
RU2811612C2
ГЕТЕРОАРИЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С PI3 КИНАЗАМИ, СОДЕРЖАЩАЯ ДАННОЕ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО 2016
  • Ли Че Хён
  • Лим Хи-Чон
  • Чо Хиён
  • Пэк У Кю
  • Ким Сон Хван
  • Цой Чон Хван
RU2719367C2
ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ, СОДЕРЖАЩАЯ АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ 2007
  • Сава Сироу
  • Фудзии Хироюки
RU2476219C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНО[2,3-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ KDR И FGFR 2003
  • Лю Цзиньцзунь
  • Люк Киньчунь
RU2345077C2

Реферат патента 2008 года ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДО [4,5-d]ПИРИМИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОРАКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

В заявке описаны новые пиримидиновые соединения формулы

в которой R1 и R9 являются такими, как определено в описании, которые являются селективными ингибиторами киназ РДК (рецептор, содержащий домен вставки киназы) и РФРФ (рецептор фактора роста фибробласта) и селективны по отношению к LCK (Т-клеточная тирозинакиназа р56lck). Эти соединения и их фармацевтически приемлемые соли обладают антипролиферативной активностью и применимы при лечении и борьбе с солидными опухолями, в частности с опухолями молочной железы, прямой кишки, легких и предстательной железы. Также раскрыты фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, и их применение для лечения рака. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 331 641 C2

1. Соединение формулы

,

или его фармацевтически приемлемая соль, в которой

R1 выбран из группы, включающей

С110алкил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из фенила и OR12,

фенил,

фенил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей OR12, галоген, CONR13R14 и CN,

С310циклоалкил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, OR12,

R2, R3 и R4 обозначают Н,

R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, включающей

Н,

(низш.)алкил, содержащий в качестве заместителей алкоксигруппу,

OR17,

галоген,

R9 выбран из группы, включающей

Н,

COR17;

R выбран из группы, включающей

(низш.)алкил,

R13 и R14 обозначают Н,

R17 обозначает (низш.)алкил.

2. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 выбран из группы, включающей фенил и фенил, содержащий в качестве заместителей OR12 или CONR13R14, где R12, R13 и R14 определены в п.1.3. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 выбран из С26алкил, содержащего в качестве заместителей OR12, где значения R12 определены в п.1.4. Соединение формулы I по любому из пп.1 и 2, в которой R9 обозначает Н.5. Соединение формулы I по п.1, имеющее формулу Ia:

.

где значения R1-R9 определены в п.1.

6. Соединение формулы I по п.1, выбранное из группы, включающей

(±)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1-фенил-7-фениламино-3,4-дигидро-1Н-пиримидо [4,5-d]пиримидин-2-он;

3-(4-метоксифенил)-4-(R)-метил-1-фенил-7-фениламино-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

3-(4-метоксифенил)-4-(S)-метил-1-фенил-7-фениламино-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

(±)-1,3-бис-(4-метоксифенил)-4-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

(±)-3-[3-(4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-7-фениламино-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензонитрил; и

(±)-3-[3-(4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-7-фениламино-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензамид.

7. Соединение формулы I по п.1, выбранное из группы, включающей

(±)-3-(2-фтор-4-метоксифенил)-4-метил-1-фенил-7-фениламино-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

(±)-3-[3-(2-фтор-4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-7-фениламино-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензонитрил;

(±)-3-[3-(2-фтор-4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-7-фениламино-3,4-дигидро-2H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензамид;

(±)-3-(2-хлор-5-метоксифенил)-4-метил-1-фенил-7-фениламино-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он; и

1-(2-гидрокси-1-(S)-метилэтил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он.

8. Соединение формулы I по п.1, выбранное из группы, включающей

1-(2-гидрокси-1-(R)-метилэтил)-3-(4-метоксифенил)-4-(R)-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

1-(2-гидрокси-1-(R)-метилэтил)-3-(4-метоксифенил)-4-(S)-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

3-(4-метоксифенил)-4-метил-7-фениламино-1-[1-(S)-фенилэтил]-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

(±)-N-[6-(4-метоксифенил)-5-метил-7-оксо-8-фенил-5,6,7,8-тетрагидропиримидо[4,5-d]пиримидин-2-ил]-N-фенилацетамид; и

(±)-1-(транс-4-гидроксициклогексил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он.

9. Соединение формулы I по п.1, выбранное из группы, включающей

1-[(1R,3R)-3-гидроксициклогептил]-3-(4-метоксифенил)-4-(S)-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

1-[(1S,3S)-3-гидроксициклогептил]-3-(4-метоксифенил)-4-(S)-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

3-(4-хлорфенил)-1-(2-гидрокси-1-(R)-метилэтил)-4-(S)-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

3-(4-хлор-2-фторфенил)-1-(2-гидрокси-1-(R)-метилэтил)-4-(S)-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

3-(4-хлорфенил)-1-(3-гидрокси-2-(S)-метилпропил)-4-(S)-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он; и

3-(4-хлор-2-фторфенил)-1-(3-гидрокси-2-(S)-метилпропил)-4-(S)-метил-7-фениламино-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он.

10. Соединения по любому из пп.1-9, обладающие антипролиферативной активностью.11. Фармацевтическая композиция, обладающая антипролиферативной активностью, включающая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-9 и фармакологически приемлемый носитель или инертный наполнитель.12. Соединение, выбранное из группы, включающей:

(±)-[1-(2,4-дихлорпиримидин-5-ил)-этил]-(4-метоксифенил)-амин;

(±)-7-хлор-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1-фенил-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

(±)-{2-хлор-5-[1-(4-метоксифениламино)-этил]-пиримидин-4-ил}-(4-метоксифенил)-амин;

(±)-7-хлор-1,3-бис-(4-метоксифенил)-4-метил-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

(±)-3-[7-хлор-3-(4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензонитрил;

(±)-[1-(2,4-дихлорпиримидин-5-ил)-этил]-(2-фтор-4-метоксифенил)-амин;

(±)-7-хлор-3-(2-фтор-4-метоксифенил)-4-метил-1-фенил-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

(±)-3-[7-хлор-3-(2-фтор-4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензонитрил; и

(±)-(2-хлор-5-метоксифенил)-[1-(2,4-дихлорпиримидин-5-ил)-этил]-амин.

13. Соединение, выбранное из группы, включающей

(±)-7-хлор-3-(2-хлор-5-метоксифенил)-4-метил-1-фенил-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

1-[2-(трет-бутилдифенилсиланокси)-1-(S)-метилэтил]-7-хлор-3-(4-метоксифенил)-4-метил-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

3-[2-трет-бутилдифенилсиланокси-1-(R)-метилэтил]-1-(R)-[1-(2,4-дихлорпиримидин-5-ил)-этил]-1-(4-метоксифенил)-мочевина;

3-[2-трет-бутилдифенилсиланокси-1-(R)-метилэтил]-1-(S)-[1-(2,4-дихлорпиримидин-5-ил)-этил]-1-(4-метоксифенил)-мочевина;

1-[2-(трет-бутилдифенилсиланокси)-1-(R)-метилэтил]-7-хлор-3-(4-метоксифенил)-(R)-4-метил-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

1-[2-(трет-бутилдифенилсиланокси)-1-(R)-метилэтил]-7-хлор-3-(4-метоксифенил)-4-(S)-метил-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он;

1-[1-(2,4-дихлорпиримидин-5-ил)-этил]-1-(4-метоксифенил)-3-[1-(S)-фенилэтил]-мочевина; и

7-хлор-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1-[1-(S)-фенилэтил)-3,4-дигидро-1H-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2331641C2

Металлический водоудерживающий щит висячей системы 1922
  • Гебель В.Г.
SU1999A1
СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ТИРОЗИНКИНАЗЫ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА, БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ ТИРОЗИНКИНАЗУ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА АКТИВНОСТЬЮ, И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ КОНТРАЦЕПТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 1995
  • Александер Джеймс Бриджес
  • Уиллиам Александер Дэнни
  • Дэвид Фрай
  • Алан Крейкер
  • Роберт Майер
  • Гордон Уиллиам Рьюкастл
  • Эндрю Марк Томпсон
RU2174980C2
ЩИТОВОЙ ДЛЯ ВОДОЕМОВ ЗАТВОР 1922
  • Гебель В.Г.
SU2000A1

RU 2 331 641 C2

Авторы

Дерматакис Апостолос

Кабат Марек Михаль

Лук Киньчунь

Россман Памела Лорин

Со Сунсау

Даты

2008-08-20Публикация

2003-10-27Подача