Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 334 747

(13)

(51)

МПК

C07D471/04(2006-01-01)

A61K31/437(2006-01-01)

A61P37/08(2006-01-01)

A61P37/02(2006-01-01)

(21) (22)

Заявка

2007112666/04, 2007-04-05

(24)

Дата начала отсчета патента

2007-04-05

(22)

дата подачи заявки

2007-04-05

(45)

опубликовано

2008-09-27

(72)

авторы

Иващенко Александр ВасильевичТкаченко Сергей ЕвгеньевичФролов Евгений БорисовичМитькин Олег ДмитриевичКравченко Дмитрий ВладимировичОкунь Илья МатусовичСавчук Николай ФилипповичИващенко Андрей Александрович

(73)

патентообладатели

Иващенко Андрей АлександровичАлла Хем, Ллс

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

КОСТ А.Ни дрWO 9715225 А1, 01.05.1997US 3484449 A, 16.12.1969US 3409628 A, 05.11.1968КИСЕЛЕВА Е.Еи дрАнтиаллергическая активность и механизм действия производных

ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ Российский патент 2008 года по МПК C07D471/04 A61K31/437 A61P37/08 A61P37/02

Описание патента на изобретение RU2334747C1

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Иллюстрации к изобретению RU 2 334 747 C1

Реферат патента 2008 года ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к антагонистам 5-НТ₆ серотониновых рецепторов, одновременно регулирующим гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющим собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидрат. В общей формуле 1

где R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного С₁-С₅алкила; R²i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, C₁-С₃алкила, CF₃, OCF₃; Ar представляет собой незамещенный или замещенный галогеном, C₁-C₆алкилом, C₁-С₆алкокси, замещенной аминогруппой или трифторметилом фенил или возможно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле; W представляет собой этильную группу -СН₂СН₂-, винильную группу или этинильную группу. Изобретение также относится к новым соединениям, выбранным из группы соединений формулы 1, способам их получения, фармацевтическим композициям и способам их использования. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Формула изобретения RU 2 334 747 C1

1. Антагонист 5-НТ₆ серотониновых рецепторов, одновременно регулирующий гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющий собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидрат:

где R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного C₁-C₅алкила;

R² _i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, C₁-С₃алкила, CF₃, OCF₃;

Ar представляет собой незамещенный или замещенный галогеном, C₁-С₆алкилом, C₁-С₆алкокси, замещенной аминогруппой или трифторметилом фенил или возможно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле;

W представляет собой этильную группу -CH₂CH₂-, винильную группу или этинильную группу.

2. Антагонист по п.1, представляющий собой замещенный 5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.1

где R¹ и R²i имеют вышеуказанное значение; R³представляет собой группу СН=СН-Ar, в которой Ar имеет вышеуказанное значение.

3. Антагонист по п.2, представляющий собой замещенный цис-5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.1.1, 1.1.2 или замещенный транс-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.1.3, 1.1.4

где R² представляет собой H, F, СН₃, CF₃, OCF₃; Ar представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный пиридил.

4. Антагонист по п.2, представляющий собой цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(1), транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(2), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(3), цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(4), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(5), цис-2-трет-бутил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(6), цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(1), транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(1), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(2), цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(2), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(3), цис-2,8-диметил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(3), транс-2,8-диметил-5-[2-фенилвинил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(4), цис-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(4), транс-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(5), цис-2-бензил-8-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(5), транс-2-метил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(6), цис-2-метил-5-[2-(3-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(6), транс-2,8-диметил-5-[2-(4-трифторметил-фенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(7), цис-2,8-диметил-5-[2-(3-трифторметилфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(7), транс-2-метил-5-[2-(4-трифторметилфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(8), цис-2-метил-5-[2-(4-метоксифенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(8), цис-2-метил-5-[2-(4-диметиламинофенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(9) или транс-2,8-диметил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(9), соответствующие нижеуказанным формулам или их фармацевтически приемлемая соль:

5. Антагонист по п.1, представляющий собой замещенный 5-этил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.2

где R¹, R² _i и Ar имеют вышеуказанное значение.

6. Антагонист по п.5, представляющий собой замещенный 5-этил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.2.1 и 1.2.2

где R² представляет собой Н, F, СН₃, CF₃, OCF₃; Ar имеет вышеуказанное значение.

7. Антагонист по п.5, представляющий собой 2-метил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(1), 2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(2), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(3), 2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(4), 2-трет-бутил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(5), 2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(6), 2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(1), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(2), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(3), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(4), 2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(5), 2,8-диметил-5-[2-(пиразин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(6), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(7), 2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(8), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(9), 2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(10), 2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(11), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(12), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(13), 2-метил-5-(2-фенил-этил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(1), 2-метил-5-(2-фенил-этил)-6-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(2) или 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-6-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(3) соответствующие нижеуказанным формулам или их фармацевтически приемлемая соль:

8. Антагонист по п.1, представляющий собой замещенный 5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.3

где R¹, R² _i и Ar имеют вышеуказанное значение.

9. Антагонист по п.8, представляющий собой замещенный 5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.3.1 и 1.3.2

где R² представляет собой Н, F, СН₃, CF₃, OCF₃; Ar имеет вышеуказанное значение.

10. Антагонист по п.8 или 9, представляющий собой 2-метил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(1), 2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(2), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(3), 2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(4), 2-метил-5-(пиримидин-5-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(5), 2-метил-5-фенилэтинил-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(1), 2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро 1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3.1(2), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(3), 2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(4), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.2(1), 2,8-диметил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(5), 2,8-диметил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(6), 2,8-диметил-5-(пиридин-3-илэганил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(7), 2,8-диметил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(8), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(9), 2-метил-5-(4-метоксифенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(10), 2-метил-5-(4-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(11), 2-метил-5-(3-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(12), 2-метил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(13), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(14), 2,8-диметил-5-(4-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(15), 2,8-диметил-5-(3-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(16), 2,8-диметил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(17), 2,8-диметил-5-(3-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо-[4,3-b]индол 1.3.1(18), 2,8-диметил-5-(2-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(19), 2,8-диметил-5-(2-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(20), 2,8-диметил-5-(4-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(21), 2,8-диметил-5-(4-диметиламинофенил-этинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(22), 2,8-диметил-5-(3-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(23) или 2,8-диметил-5-(2-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(24) соответствующие нижеуказанным формулам или их фармацевтически приемлемая соль:

11. Фармацевтическая композиция, являющаяся антагонистом серотониновых 5-НТ₆ рецепторов и одновременно регулирующая гомеостаз ионов кальция в клетках, для получения различных лекарственных форм, содержащая в качестве активного начала антагонист по любому из пп.1-10 в эффективном количестве.

12. Способ получения фармацевтической композиции по п.11 смешением эффективного количества активного начала, представляющего собой антагонист серотониновых 5-НТ₆ рецепторов, выбранный из, по крайней мере, одного замещенного 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индола общей формулы 1, или его фармацевтически приемлемой соли, и/или гидрата, по любому из пп.1-10 с инертными наполнителями и/или растворителями.

13. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, для профилактики и лечения когнитивных расстройств и нейродегенеративных заболеваний, патогенез которых связан с серотониновыми 5-НТ₆ рецепторами и избыточным внутриклеточным содержанием ионов Са⁺², включающее антагонист по любому из пп.1-10 или фармацевтическую композицию по п.11 в эффективном количестве, исключая, лекарственное средство, включающее активное начало общей формулы А

где R¹ представляет собой CH₃, C₂H₅, PhCH₂; R² представляет сбой 6-CH₃-3-Py-(CH₂)₂-;

R³ представляет собой H, CH₃, Br.

14. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, для профилактики и лечения болезни Альцгеймера, болезни Гангтингтона, включающее антагонист серотониновых 5-НТ₆ рецепторов по любому из пп.1-10 или фармацевтическую композицию по п.11 в эффективном количестве, исключая активное начало общей формулы А.

15. Лекарственное средство по п.13, включающее в качестве антагониста серотониновых 5-НТ₆ рецепторов 2,8-диметил-5-[2-фенилэтил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(1).

16. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, для профилактики и лечения психических расстройств и шизофрении, включающее антагонист серотониновых 5-НТ₆ рецепторов по любому из пп.1-10 или фармацевтическую композицию по п.11 в эффективном количестве, исключая лекарственное средство для лечения шизофрении, включающее активное начало общей формулы А.

17. Лекарственное средство по п.16, включающее в качестве антагониста серотониновых 5-НТ₆ рецепторов 2,8-диметил-5-[2-фенилэтил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(1).

18. Лекарственное средство по п.16, включающее в качестве антагониста серотониновых 5-НТ₆ рецепторов 2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол формулы 1.2.1(5).

19. Лекарственное средство по любому из пп.16-18 для улучшения умственных способностей.

20. Способ профилактики и лечения различных заболеваний, патогенез которых связан с серотониновыми 5-НТ₆ рецепторами и избыточным внутриклеточным содержанием ионов Са⁺² у животных и людей, заключающийся во введении лекарственного средства по любому из пп.13-19 в эффективном количестве.

21. Замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1, их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты:

где R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного С₁-С₅алкила,

W представляет собой этильную группу -СН₂СН₂-, винильную группу или этинильную группу, исключая 2-метил-5-фенетил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-8-трифторметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетра-гидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-8-карбокси-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-8-этилоксикарбонил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-С₁-С₅алкил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы, 2-С₁-С₅алкил-8-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы, 2-бензил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-бензил-8-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-бензил-8-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 7-метил-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 7-хлор-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 7-трифторметил-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 8-бром-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 8-хлор-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 8-трифторметил-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,6-диметил-8-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,7,8-триметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 7,8-дихлор-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,8-диметил-7-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,7-диметил-8-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,8,9-триметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-8-хлор-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол и 2-метил-5-[2-(2-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,

или их фармацевтически приемлемые соли.

22. Соединения по п.21, представляющие собой замещенные 5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1

где R¹ и R² _i имеют вышеуказанное значение; R³ представляет собой группу СН=СН-Ar, в которой Ar имеет вышеуказанное значение.

23. Соединения по п.22, представляющие собой замещенные цис-5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1.1, 1.1.2 и замещенные транс-5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1.3, 1.1.4

где R² представляет собой Н, F, СН₃, CF₃;

Ar имеет вышеуказанное значение.

24. Соединения по п.23, представляющие собой цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(1), транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(2), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(3), цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(4), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(5), цис-2-трет.-бутил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(6), цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(1), транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(1), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(2), цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(2), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(3), цис-2,8-диметил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(3), транс-2,8-диметил-5-[2-фенилвинил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(4), цис-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2.3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(4), транс-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(5), цис-2-бензил-8-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(5), транс-2-метил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(6), цис-2-метил-5-[2-(3-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(6), транс-2,8-диметил-5-[2-(4-трифторметилфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(7), цис-2,8-диметил-5-[2-(3-трифторметилфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(7), транс-2-метил-5-[2-(4-трифторметилфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(8), цис-2-метил-5-[2-(4-метоксифенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(8), цис-2-метил-5-[2-(4-диметиламинофенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо|4,3-b]индол 1.1.1(9), транс-2,8-диметил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(9),

или их фармацевтически приемлемые соли.

25. Соединения по п.21, представляющие собой замещенные 5-этил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.2

где R¹, R² _i и Ar имеют вышеуказанное значение.

26. Соединения по п.25, представляющие собой замещенные 5-этил-2,3,4,5 тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.2.1 и 1.2.2

где R² представляет собой H, F, СН₃, CF₃, OCF₃;

Ar имеет вышеуказанное значение.

27. Соединения по п.26, представляющие собой замещенные 2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(1), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(4), 2,8-диметил-5-[2-(пиразин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(6), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(7), 2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(8), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(9), 2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(10), 2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пири-до[4,3-b]индол 1.2.1(11), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(12), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(13), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(1), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-6-трифторметил-2,3,4,5-гетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(2), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-6-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b] индол 1.2.2(3),

или их фармацевтически приемлемые соли.

28. Соединения по п.21, представляющие собой замещенные 5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3

где R¹, R² _i и Ar имеют вышеуказанное значение.

29. Соединения по п.28, представляющие собой замещенные 5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[|4,3-b]индолы общей формулы 1.3.1 и 1.3.2

где R² представляет собой H, F, СН₃, CF₃, R¹;

Ar имеет вышеуказанное значение.

30. Соединения по п.29, представляющие собой 2-метил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(1), 2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(2), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(3), 2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(4), 2-метил-5-(пиримидин-5-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(5), 2-метил-5-фенилэтинил-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(1), 2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3.1(2), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(3), 2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(4),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.2(1), 2,8-диметил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(5), 2,8-диметил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(6), 2,8-диметил-5-(пиридин-3-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(7), 2,8-диметил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(8), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(9), 2-метил-5-(4-метоксифенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(10), 2-метил-5-(4-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(11), 2-метил-5-(3-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(12), 2-метил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(13), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(14), 2,8-диметил-5-(4-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(15), 2,8-диметил-5-(3-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(16), 2,8-диметил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(17), 2,8-диметил-5-(3-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(18), 2,8-диметил-5-(2-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(19), 2,8-диметил-5-(2-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(20), 2,8-диметил-5-(4-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(21), 2,8-диметил-5-(4-диметиламинофенил-этинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(22), 2,8-диметил-5-(3-метокси-фенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(23), 2,8-диметил-5-(2-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(24),

или их фармацевтически приемлемые соли.

31. Способ получения замещенных 5-[2-фенил(или гетероциклил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов по любому из пп.22-24 взаимодействием 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов общей формулы 2 с соответствующими ацетиленами общей формулы 3

где R¹, R² _i и Ar имеют вышеуказанное значение.

32. Способ получения замещенных 5-[2-фенил(или гетероциклил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов по любому из пп.21, 25-27 гидрированием замещенных 5-[2-фенил(или гетероциклил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов общей формулы 1.1.

33. Способ получения замещенных 5-[2-фенил(или гетероциклил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов по любому из пп.21, 25-27 взаимодействием 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов общей формулы 2 с замещенными этиленами общей формулы 4

где Ar представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле.

34. Способ получения 5-[2-фенил(или гетероциклил)ацетиленил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов по любому из пп.21, 28-30, заключающийся во взаимодействии 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов общей формулы 2 с галогенацетиленами общей формулы 5

где Hal означает Cl, Br или I;

Ar представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2334747C1

КОСТ А.Н
и др
Разборный с внутренней печью кипятильник	1922	Петухов Г.Г.	SU9A1
Разборный с внутренней печью кипятильник	1922	Петухов Г.Г.	SU9A1
WO 9715225 А1, 01.05.1997
US 3484449 A, 16.12.1969
US 3409628 A, 05.11.1968
КИСЕЛЕВА Е.Е
и др
Антиаллергическая активность и механизм действия производных

RU 2 334 747 C1

Авторы

Иващенко Александр Васильевич

Ткаченко Сергей Евгеньевич

Фролов Евгений Борисович

Митькин Олег Дмитриевич

Кравченко Дмитрий Владимирович

Окунь Илья Матусович

Савчук Николай Филиппович

Иващенко Андрей Александрович

Даты

2008-09-27—Публикация

2007-04-05—Подача

название	год	авторы	номер документа
ЛИГАНДЫ АЛЬФА-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ	2008	Иващенко Александр Васильевич Иващенко Андрей Александрович Лавровский Ян Вадимович Митькин Олег Дмитриевич Савчук Николай Филиппович Ткаченко Сергей Евгеньевич Окунь Илья Матусович	RU2407744C2
БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИННОГО РЕЦЕПТОРА ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИМ И АУТОИММУННЫМ ДЕЙСТВИЕМ	2007	Иващенко Александр Васильевич Ткаченко Сергей Евгеньевич Фролов Евгений Борисович Митькин Олег Дмитриевич Кравченко Дмитрий Владимирович Окунь Илья Матусович Савчук Николай Филиппович Иващенко Андрей Александрович	RU2339637C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ	2007	Иващенко Александр Васильевич Ткаченко Сергей Евгеньевич Окунь Илья Матусович Савчук Николай Филиппович Митькин Олег Дмитриевич Кравченко Дмитрий Владимирович Иващенко Андрей Александрович	RU2338745C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ	2006	Фролов Евгений Борисович Ткаченко Сергей Евгеньевич Хват Александр Викторович Малярчук Сергей Викторович Митькин Олег Дмитриевич Окунь Илья Матусович Савчук Николай Филиппович Иващенко Андрей Александрович Иващенко Александр Васильевич	RU2317989C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ 8-СУЛЬФОНИЛ-2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ГАММА-КАРБОЛИНЫ, ЛИГАНДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ	2009	Иващенко Александр Васильевич Кисиль Володимир Михайлович Митькин Олег Дмитриевич Савчук Николай Филиппович Иващенко Андрей Александрович	RU2404180C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛО[4,3-b]ИНДОЛЫ, КОМБИНАТОРНАЯ И ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ	2006	Фролов Евгений Борисович Ткаченко Сергей Евгеньевич Хват Александр Викторович Малярчук Сергей Викторович Митькин Олег Дмитриевич Окунь Илья Матусович Савчук Николай Филиппович Иващенко Андрей Александрович Иващенко Александр Васильевич	RU2320662C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ	2006	Ткаченко Сергей Евгеньевич Окунь Илья Матусович Скот Андре Ривкис Кравченко Дмитрий Владимирович Хват Александр Викторович Иващенко Александр Васильевич	RU2303597C1
Замещенный 3,4,12,12а-тетрагидро-1Н-[1,4]оксазино[3,4-c]пиридо[2,1-f] [1,2,4]триазин-6,8-дион, фармацевтическая композиция, способы их получения и применения	2019	Иващенко Андрей Александрович Иващенко Александр Васильевич Митькин Олег Дмитриевич	RU2720305C1
Норадренергический и специфически серотонинергический анксиолитик и антидепрессант, способ его получения и применения	2020	Иващенко Андрей Александрович Иващенко Александр Васильевич	RU2775772C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-B)ИНДОЛОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ	1995	Зефиров Н.С. Афанасьев А.З. Афанасьева С.В. Бачурин С.О. Ткаченко С.Е. Григорьев В.В. Юровская М.А.	RU2140417C1

ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ Российский патент 2008 года по МПК C07D471/04 A61K31/437 A61P37/08 A61P37/02

Описание патента на изобретение RU2334747C1

Похожие патенты RU2334747C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 334 747 C1

Реферат патента 2008 года ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Формула изобретения RU 2 334 747 C1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2334747C1

RU 2 334 747 C1