ЛИГАНДЫ АЛЬФА-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Российский патент 2010 года по МПК C07D471/04 A61K31/437 A61P25/28 A61P25/14 A61P25/18 A61P25/26 

Описание патента на изобретение RU2407744C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2407744C2

название год авторы номер документа
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2007
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Фролов Евгений Борисович
  • Митькин Олег Дмитриевич
  • Кравченко Дмитрий Владимирович
  • Окунь Илья Матусович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2334747C1
БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИННОГО РЕЦЕПТОРА ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИМ И АУТОИММУННЫМ ДЕЙСТВИЕМ 2007
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Фролов Евгений Борисович
  • Митькин Олег Дмитриевич
  • Кравченко Дмитрий Владимирович
  • Окунь Илья Матусович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2339637C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2006
  • Фролов Евгений Борисович
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Хват Александр Викторович
  • Малярчук Сергей Викторович
  • Митькин Олег Дмитриевич
  • Окунь Илья Матусович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Иващенко Александр Васильевич
RU2317989C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2007
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Окунь Илья Матусович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Митькин Олег Дмитриевич
  • Кравченко Дмитрий Владимирович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2338745C1
ЛИГАНДЫ 5-HT РЕЦЕПТОРОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 2006
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Окунь Илья Матусович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2329044C1
ТЕТРАГИДРО-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИДО-ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2008
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Кисиль Володимир Михайлович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2391343C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ 8-СУЛЬФОНИЛ-2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ГАММА-КАРБОЛИНЫ, ЛИГАНДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2009
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Кисиль Володимир Михайлович
  • Митькин Олег Дмитриевич
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2404180C1
Норадренергический и специфически серотонинергический анксиолитик и антидепрессант, способ его получения и применения 2020
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Иващенко Александр Васильевич
RU2775772C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛО[4,3-b]ИНДОЛЫ, КОМБИНАТОРНАЯ И ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2006
  • Фролов Евгений Борисович
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Хват Александр Викторович
  • Малярчук Сергей Викторович
  • Митькин Олег Дмитриевич
  • Окунь Илья Матусович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Иващенко Александр Васильевич
RU2320662C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2-ДИГИДРО[2,7]-НАФТИРИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ 2003
  • Иващенко А.В.
  • Введенский В.Ю.
  • Иванов Ю.В.
  • Хват Александр Викторович
  • Ткаченко С.Е.
  • Окунь Илья Матусович
RU2243218C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 407 744 C2

Реферат патента 2010 года ЛИГАНДЫ АЛЬФА-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Данное изобретение относится к новым лигандам,в том числе к новым соединениям, общей формулы 1,широкий спектр биологической активности которых включает одновременно альфа-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, в том числе и серотониновые 5-НТ7 рецепторы, в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов. Соединения могут найти применение для лечения и/или предупреждения болезней и патологических состояний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией указанных рецепторов, например, тревожных и когнититивных расстройств, нейродегенеративных и психотических заболеваний. В формуле 1

R1 представляет собой водород; С14алкил, необязательно замещенный С14алкоксикарбонилом, ароматическим или насыщенным необязательно аннелированным и необязательно замещенным пяти- или шестичленным гетероциклилом, содержащим 1-2 N-гетероатома; C13ацил; насыщенный необязательно замещенный шестичленный N-гетероциклил; С14алкоксикарбонил; необязательно замещенный арилсульфонил, R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе водород; галоген; необязательно замещенный С14алкил; CF3, CN, С14алкокси; С14алкоксикарбонил; карбоксил; ненасыщенный шестичленный N-содержащий гетероциклил или необязательно замещенный арилсульфонил, Ar - представляет собой фенил, необязательно замещенный С14алкилом, диметиламиногруппой, одной или более С14алкоксигруппой, одним или более галоидом, CF3-группой, нитрогруппой, карбоксилом, С14алкоксикарбонилом, С14ациламиногруппой, CN, необязательно аннелированный с насыщенным гетероциклилом; необязательно аннелированный и необязательно замещенный ненасыщенный пяти- или шестичленный гетероциклил, содержащий один-два гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы; W представляет собой необязательно замещенную (CH2)m-группу, необязательно замещенную СН=СН-группу, необязательно замещенную СН2-СН=СН-группу, С≡С-группу, группу SO2; n=1 или 2; m=1, 2 или 3,сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией () представляет собой одинарную или двойную связь. 12 н. и 30 з. п. ф-лы, 26 ил., 12 табл.

Формула изобретения RU 2 407 744 C2

1. Лиганды, спектр биологической активности которых включает одновременно α-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы Н2, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, включающие 5HT1A, 5HT1B, 5НТ, 5HT2B, 5НТ и 5НТ7, представляющие собой соединения общей формулы 1 в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов

где R1 представляет собой водород; С14алкил, необязательно замещенный С14алкоксикарбонилом, ароматическим или насыщенным необязательно аннелированным и необязательно замещенным пяти- или шестичленным гетероциклилом, содержащим 1-2 N-гетероатома; C13ацил; насыщенный необязательно замещенный шестичленный N-гетероциклил; С14алкоксикарбонил; необязательно замещенный арилсульфонил,
R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе водород; галоген; необязательно замещенный С14алкил; CF3, CN, С14алкокси; С14алкоксикарбонил; карбоксил; ненасыщенный шестичленный N-содержащий гетероциклил или необязательно замещенный арилсульфонил,
Ar - представляет собой фенил, необязательно замещенный С14алкилом, диметиламиногруппой, одной или более С14алкоксигруппой, одним или более галоидом, CF3-группой, нитрогруппой, карбоксилом, С14алкоксикарбонилом, C14ациламиногруппой, CN, необязательно аннелированный с насыщенным гетероциклилом; необязательно аннелированный и необязательно замещенный ненасыщенный пяти- или шестичленный гетероциклил, содержащий один-два гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы;
W представляет собой необязательно замещенную (СН2)m-группу, необязательно замещенную СН=СН-группу, необязательно замещенную СН2-СН=СН-группу, С≡С-группу, группу SO2;
n=1 или 2;
m=l, 2 или 3,
сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией () представляет собой
одинарную или двойную связь.

2. Лиганды по п.1, где адреноцепторами являются α1A, α1B, α1D и α адреноцепторы.

3. Лиганды по п.1, где допаминовыми рецепторами являются D1, D2S, D3 и D4.2 допаминовые рецепторы.

4. Лиганды по п.1, дополнительно обладающие одновременной активностью в отношении H1 гистаминовых рецепторов.

5. Лиганды по п.1, где имидазолиновьми рецепторами являются I2 имидазолиновые рецепторы.

6. Лиганды по п.1, дополнительно обладающие одновременной активностью в отношении 5-НТ6 серотониновых рецепторов.

7. Лиганды по п.1, которые при указанной одновременной рецепторной активности наиболее высокую активность проявляют по отношению к 5-НТ7 серотониновому рецептору.

8. Лиганды по любому из пп.1-7, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1 и 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.2, их геометрические изомеры, рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R1, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение; R3 представляет собой водород или гидроксильную группу; сплошная линия и сопровождающие ее две пунктирные линии () представляют собой одинарную, двойную или тройную связь.

9. Лиганды по п.8, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1.1 и 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.2.1, их рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R1, R2, R3 и Ar имеют вышеуказанное значение.

10. Лиганды по п.9, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1.2 и 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.2.2, их рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R2, R3 и Ar имеют вышеуказанное значение.

11. Лиганды по п.10, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы формулы 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5) и 1.1.2(6), их рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты


где R2 и R3 имеют вышеуказанное значение; R4 представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, галогена, С14алкила, C14алкилоксигруппы, CF3, CN, диметиламиногруппы или С14ациламиногруппы.

12. Лиганды по п.11, представляющие собой 2-метил-5-фенетил-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-1), 2,8-диметил-5-фенетил-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-2), 2,8-диметил-5-[2-(4-метилфенил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-3), 2-метил-8-метокси-5-фенетил-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-4), 2-метил-5-(2-гидрокси-2-фенил-этил)-8-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 1.1.2(1-6), 2-метил-8-трифторметил-5-фенетил-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-7), 2,8-диметил-5-[2-фенил-2-гидрокси-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-10), 2,8-диметил-5-[2-(4-N,N-диметиламинофенил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(1-11), 2,8-диметил-5-[2-(4-метоксифенил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-13), 2,8-диметил-5-[2-(4-фторфенил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-15), 2,8-диметил-5-[2-(4-трифторметилфенил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-17), 2-метил-5-[2-(4-метилфенил)этил]-8-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-20), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(2-2), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(3-2), 2,8-диметил-5-[2-(4-метилпиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(4-1), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(5-1), их рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты, а также 2,8-диметил-5-[2-(4-метилпиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол бис-метилсульфонат 1.1.2(4-4)·2CH3SO3H и 2,8-диметил-5-[2-(4-метилпиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол нафталин-1,5-дисульфонат 1.1.2(4-5)




13. Лиганды по п.10, представляющие собой замещенные 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5) и 1.2.2(6), их рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты


где R2, R3 и R4 имеют вышеуказанное значение.

14. Лиганды по п.13, представляющие собой 2-метил-6-фенетил-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-1), 2,9-диметил-6-фенетил-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-2), 2-метил-9-метокси-6-фенетил-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-4), 2-метил-6-фенетил-9-фтор-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-5), 2-метил-9-трифторметил-6-фенетил-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-7), 6-(2-гидрокси-2-фенил-этил)-2,9-диметил-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-8), 2,9-диметил-6-[2-(4-метилфенил)-этил]-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-9), 2,9-диметил-6-[2-(4-метоксифенил)этил]-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-10), 2,9-диметил-6-[2-(4-фторфенил)этил]-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-12), 2,9-диметил-6-[2-(4-трифторметилфенил)этил]-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-13) и 2-метил-6-[2-(4-метилфенил)этил]-9-фтор-1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-15), их рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты


15. Лиганды по любому из пп.1-7, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3 и 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b] индолы общей формулы 1.4, их геометрические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R1, R2, Ar, сплошная линия и сопровождающая ее пунктирная линия () имеют вышеуказанное значение.

16. Лиганды по п.15, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3.1(Е-изомеры), 1.3.2(Z-изомеры), 1.3.3 и 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.4.3 и их фармацевтически приемлемые соли

где R1, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.

17. Лиганды по любому из пп.1-7, представляющие собой замещенные 2,3,4,4а,5,9b-гексагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.5 и 1,2,3,4,5,5а,6,10b-октагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.6, их геометрические изомеры, рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R1, R2, Ar и W имеют вышеуказанное значение.

18. Лиганды по п.17, представляющие собой замещенные цис-2,3,4,4а,5,9b-гексагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.5.1 и цис-1,2,3,4,5,5а,6,10b-октагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.6.1, их геометрические изомеры, рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R1, R2, Ar и W имеют вышеуказанное значение.

19. Лиганды по п.17, представляющие собой замещенные транс-2,3,4,4а,5,9b-гексагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.5.2 и транс-1,2,3,4,5,5а,6,10b-октагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.6.2, их геометрические изомеры, рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R1, R2, Ar и W имеют вышеуказанное значение.

20. Лиганды по любому из пп.1-7, представляющие собой замещенные гидрированные 1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.7 и гидрированные азепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.8 и их фармацевтически приемлемые соли

где R1, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.

21. Лиганды по любому из пп.1-7, представляющие собой замещенные 1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.9 и гидрированные азепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.10 и их фармацевтически приемлемые соли

где R1, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.

22. Лиганды по п.21, представляющие собой 5-бензил-2-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол гидрохлорид 1.9(1)·HCl, 5-бензил-2-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол метилсульфонат 1.9(1)-CH3SO3H

23. Лиганды, общей формулы 1 в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов по любому из пп.1-22 для изучения молекулярного механизма взаимодействия одновременно с α-адреноцепторами, допаминовыми рецепторами, гистаминовыми рецепторами, имидазолиновыми рецепторами и серотониновыми рецепторами.

24. Активный компонент для фармацевтических композиций и лекарственных средств, предназначенных для лечения и предупреждения патологических состояний и заболеваний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией одновременно α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых Н2 рецепторов, имидазолиновых рецепторов и группы серотониновых 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2B, 6-HT2C, 5-НТ7 рецепторов, представляющий собой лиганд общей формулы 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2 (1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5), 1.1.2(6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5), 1.2.2(6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 по пп.1-22 в виде геометрического изомера, индивидуального оптического изомера или рацемической смеси, а также в виде свободного основания или в виде фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата.

25. Активный компонент по п.24, представляющий собой лиганд формулы 1.1.2(1-1), 1.1.2(1-2), 1.1.2(1-3), 1.1.2(1-4). 1.1.2(1-6), 1.1.2(1-7), 1.1.2(1-10), 1.1.2(1-11). 1.1.2(1-13), 1.1.2(1-15), 1.1.2(1-17), 1.1.2(1-20), 1.1.2(2-2), 1.1.2(3-2), 1.1.2(4-1), 1.1.2(4-4), 1.1.2(4-5), 1.1.2(5-1), 1.2.2(1-1), 1.2.2(1-2), 1.2.2(1-4), 1.2.2(1-5), 1.2.2(1-7), 1.2.2(1-8), 1.2.2(1-9), 1.2.2(1-10), 1.2.2(1-12), 1.2.2(1-13), 1.2.2(1-15), 1.9(1), его рацемическую смесь или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемую соль и/или гидраты.

26. Активный компонент по любому из пп.24 и 25, представляющий собой 2,8-диметил-5-[2-(4-метилпиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол бис-метилсульфонат 1.1.2(4-4), 2,8-диметил-5-[2-(4-метилпиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол нафталин-1,5-дисульфонат 1.1.2(4-5), 5-бензил-2-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол гидрохлорид 1.9(1)·HCl, 5-бензил-2-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол метилсульфонат 1.9(1)·CH3SO3H.

27. Фармацевтическая композиция с широким спектром рецептор-специфичной активности, включающим одновременно α-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые Н2 рецепторы, имидазолиновые рецепторы и группу 5-HT1A, 5-HT1B, 5-НТ, 5-НТ, 5-НТ, 5-НТ7 серотониновых рецепторов, содержащая в качестве активного компонента фармацевтически эффективное количество лиганда общей формулы 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5), 1.1.2(6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5), 1.2.2(6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 по любому из пп.1-22 или его геометрического изомера, или его рацемата, или его оптического изомера, или его фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата.

28. Фармацевтическая композиция по п.27, содержащая фармацевтически эффективное количество лиганда формулы 1.1.2(1-1), 1.1.2(1-2), 1.1.2(1-3), 1.1.2(1-4), 1.1.2(1-6), 1.1.2(1-7). 1.1.2(1-10), 1.1.2(1.11), 1.1.2(1-13). 1.1.2(1-15), 1.1.2(1-17), 1.1.2(1-20), 1.1.2(2-2), 1.1.2(3-2), 1.1.2(4-1), 1.1.2(4-4), 1.1.2(4-5), 1.1.2(5-1), 1.2.2(1-1), 1.2.2(1.2), 1.2.2(1-4), 1.2.2(1-5), 1.2.2(1-7), 1.2.2(1-8), 1.2.2(1-9), 1.2.2(1-10), 1.2.2(1-12), 1.2.2(1-13), 1.2.2(1-15), его рацемической смеси или индивидуального оптического изомера, или фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата.

29. Фармацевтическая композиция по п.27, содержащая фармацевтически эффективное количество лиганда формулы 1.1.2(4-4), 1.1.2(4-5), 1.9(1)·HCl, 1.9(1)·CH3SO3H.

30. Способ получения фармацевтических композиций по любому из пп.27-29 смешением, по крайней мере, одного активного компонента по любому из пп.24-26 с инертным наполнителем и/или растворителем.

31. Лекарственное средство, предназначенное для лечения и предупреждения патологических состояний и заболеваний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией одновременно α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых Н2 рецепторов, имидазолиновых рецепторов и группы 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-НТ7 серотононовых рецепторов, включающее в свой состав активный компонент в эффективном количестве по любому из пп.24-26 или фармацевтическую композицию по любому из пп.27-29 в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку.

32. Способ лечения и/или предупреждения болезней и патологических состояний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией одновременно α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых Н2 рецепторов, имидазолиновых рецепторов и группы 5-HT1A, 5-HT1B, 5-НТ, 5-НТ, 5-HT2C, 5-НТ7 серотононовых рецепторов, путем введения фармакологически эффективного количества активного компонента по любому из пп.24-26, или фармацевтической композиции по любому из пп.27-29, или лекарственного средства по п.31.

33. Способ по п.32, где заболевание или состояние представляет собой тревожные расстройства.

34. Способ по п.32, где заболевание или состояние представляет собой когнититивные расстройства и нейродегенеративные заболевания.

35. Способ по п.32, где заболевание или состояние представляет собой психотические заболевания.

36. Способ по п.32, где заболевание или состояние представляет собой депрессию.

37. 1-Арил-2-(1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол-5-ил)-этанолы общей формулы 1.1.1 и 1-арил-2-(2,3,4,5-тетрагидро-1Н-азепино[4,3-b]индол-6-ил)-этанолы общей формулы 1.2.1, их рацемические смеси или индивидуальные оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где
R1 представляет собой C1-C4алкил; R2 представляет собой водород, C1-C4низший алкил, галоид; Ar представляет собой необязательно замещенный фенил; R3 представляет собой ОН.

38. 2,8-Диметил-5-[2-(4-метилпиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол бис-метилсульфонат формулы 1.1.2(4-4)·2CH3SO3H и 2,8-диметил-5-[2-(4-метилпиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол нафталин-1,5-дисульфонат формулы 1.1.2(4-5)

39. Замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3 и 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.4, их геометрические изомеры, фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

где R1 представляет собой C1-C4алкил; R2 представляет собой C1-C4алкил, галоид, C14алкоксигруппу; Ar представляет собой необязательно замещенный фенил; сплошная линия и сопровождающая ее пунктирная линия () представляют собой одинарную или двойную связь.

40. Соединения по п.39, представляющие собой 1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3.1(Е-изомеры), 1.3.2(Z-изомеры), 1.3.3 и 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.4.3 и их фармацевтически приемлемые соли

где R1, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.

41. Замещенные 6-сульфонил-азепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.8 и их фармацевтически приемлемые соли

где R1 представляет собой С14алкил; R2 - водород, C1-C4алкил; галоид, C1-C4алкоксигруппу; Ar представляет собой фенил, необязательно аннелированный с пятичленным насыщенным азагетероциклом или необязательно замещенный одним или более заместителей, выбранных из водорода, С14алкила, галоида, трифторметила, C1-C4алкоксигруппы, CN - группы, замещенной аминогруппы; пяти- или шестичленный ненасыщенный гетероцикл, содержащий один или более гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы.

42. 5-Бензил-2-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол метилсульфонат 1.9(1)·CH3SO3H.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2407744C2

J.HERBERT et al
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Reaction of diphenylketene with substituted azobenzenes"
Journal of Organic Chemistry, (English) 1966 31(4), 1079-82
AKSANOVA L.A
et al
"Indole derivatives.XXII
N-(Dialkylamino)alkyl derivatives of some condensed indole systems"
Журнал общей химии, 1966, 2(1)
BOKSA JAN

RU 2 407 744 C2

Авторы

Иващенко Александр Васильевич

Иващенко Андрей Александрович

Лавровский Ян Вадимович

Митькин Олег Дмитриевич

Савчук Николай Филиппович

Ткаченко Сергей Евгеньевич

Окунь Илья Матусович

Даты

2010-12-27Публикация

2008-12-19Подача