БЕЛОК IFNAB-BPI, ЕГО ПРЕДШЕСТВЕННИК, МОЛЕКУЛА ДНК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ IFN-α ИЛИ IFN-β Российский патент 2008 года по МПК C07K14/715 C07K19/00 C12N15/12 C12N15/62 C12N15/63 C12N5/10 A61K38/21 

Описание патента на изобретение RU2336279C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2336279C2

название год авторы номер документа
БЕЛОК IFNAB-BPII, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬ ИНТЕРФЕРОН-α/β, ЕГО ПРЕДШЕСТВЕННИК И СЛИТЫЕ БЕЛКИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ IFNAB-BPII, МОЛЕКУЛЫ ДНК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1995
  • Кохен Батия
  • Новик Даниела
  • Рубинштейн Менахем
RU2232811C2
АНТИТЕЛО ПРОТИВ ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА/БЕТА-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА II (IFNAB-BPII) 1995
  • Кохен Батия
  • Новик Даниела
  • Рубинштейн Менахем
RU2362781C2
АНТИТЕЛО ПРОТИВ ИНТЕРФЕРОН-α/β-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА I (IFNAB-BPI) 1995
  • Кохен Батия
  • Новик Даниела
  • Рубинштейн Менахем
RU2363705C2
Вариабельные домены лёгкой и тяжёлой цепи мышиного моноклонального антитела против интерферона альфа (IFN-α) человека, антигенсвязывающий фрагмент (Fab) против IFN-α человека, содержащий указанные домены 2018
  • Солопова Ольга Николаевна
  • Боков Максим Николаевич
  • Варламов Николай Евгеньевич
  • Позднякова Любовь Петровна
  • Свешников Петр Георгиевич
  • Шемчукова Ольга Борисовна
  • Зацепин Сергей Сергеевич
  • Клячко Елена Витальевна
  • Ягудин Тимур Анварович
RU2694672C1
АНТИТЕЛА РЕЦЕПТОРА 1 ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2005
  • Кардарелли Жозефин М.
  • Витте Элисон
  • Сринивасан Мохан
RU2600884C2
НОВЫЕ ЦИТОКИНЫ ПТИЦ И КОДИРУЮЩИЕ ИХ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ 2008
  • Ловенталь, Джон, Уильям
  • Бин, Эндрю, Жерард Д.
  • Карпала, Адам, Джозеф
RU2562108C2
АНТИТЕЛА РЕЦЕПТОРА 1 ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2005
  • Кардарелли Жозефин М.
  • Витте Элисон
  • Сринивасан Мохан
RU2412202C2
Нуклеотидная последовательность, кодирующая слитый белок, состоящий из растворимого экстраклеточного фрагмента человеческого IL-6R и константной части тяжелой цепи человеческого IgG4 2023
  • Аксенова Анна Юрьевна
  • Волков Кирилл Владимирович
  • Заварзин Алексей Алексеевич
  • Малашичева Анна Борисовна
  • Сайфитдинова Алсу Фаритовна
  • Семенихин Вячеслав Алексеевич
RU2818329C1
БЕЛОК, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ИНТЕРФЕРОНОПОДОБНЫЕ ПРОТИВОВИРУСНУЮ И АНТИПРОЛИФЕРАТИВНУЮ БИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ (ВАРИАНТЫ), БЕЛКОВАЯ КОНСТРУКЦИЯ, КОДИРУЮЩИЙ ПОЛИНУКЛЕОТИД (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕЛКА В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНОГО, АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОГО, ПРОТИВОРАКОВОГО ИЛИ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО АГЕНТА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЯ, ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО К ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИИ, РАКА ИЛИ ВИРУСНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ 2007
  • Ван Хайтао
  • Мао Чуншен
  • Ли Цзичжи
  • Ван Лин
  • Ду Юн
  • Лю Лунбинь
  • Сюй Цзин
  • Чжан Жуй
RU2469091C2
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ИНТЕРФЕРОНА-АЛЬФА 2002
  • Чунтхарапай Анан
  • Ким Дзин К.
  • Преста Леонард Г.
  • Стюарт Тимоти
RU2314317C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 336 279 C2

Реферат патента 2008 года БЕЛОК IFNAB-BPI, ЕГО ПРЕДШЕСТВЕННИК, МОЛЕКУЛА ДНК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ IFN-α ИЛИ IFN-β

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии. Получены новые интерферон связывающие белки, которые модулируют активность различных подтипов интерферона-α, а также активность интерферона-β. Описано клонирование фрагмента ДНК, кодирующего интерферон α/β связывающий белок IFNAB-BPI, и экспрессия полученного фрагмента ДНК в клетках-хозяевах как с образованием соответствующего полипептида, так и в форме слитых белков. Предложено практическое использование полученных белков в составе фармкомпозиций для ингибирования активности IFN-α или IFN-β. Использование изобретения может найти применение в медицине для подавления нежелательного воздействия IFN-α или IFN-β. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.

Формула изобретения RU 2 336 279 C2

1. Белок IFNAB-BPI, обладающий способностью связывать интерферон-α/β, характеризующийся аминокислотной последовательностью

ISYDSPDYTDESCTFKISLRNFRSILSWELKNHSIVPTHYTLLYTIMSKPED LKVVKNCANTTRSFCDLTDEWRSTHEAYVTVLEGFSGNTTLFSCSHNF WLAIDMSFEPPEFEIVGFTNHINVMVKFPSIVEEELQFDLSLVIEEQSEGIV KKHKPEIKGNMSGNFTYIIDKLIPNTNYCVSVYLEHSDEQAVIKSPLKCT LLPPGQESESAESAKIGGIITVFLIALVLTSTIVTLKWIGYICLRNSLPKVLR QGLTKGWNAVAIHRCSHNALQSETPELKQSSCLSFPSSWDYKRASLCPS D, или его функционально активный мутеин, полученный путем консервативных замен в указанной последовательности, или его функционально активный фрагмент.

2. Предшественник IFNAB-BPI, характеризующийся аминокислотной последовательностью

MLLSQNAFIVRSLNLVLMVYISLVFGISYDSPDYTDESCTFKISLRNFRSIL

SWELKNHSIVPTHYTLLYTIMSKPEDLKVVKNCANTTRSFCDLTDEWRS

THEAYVTVLEGFSGNTTLFSCSHNFWLAIDMSFEPPEFEIVGFTNHINVM

VKFPSIVEEELQFDLSLVIEEQSEGIVKKHKPEIKGNMSGNFTYIIDKLIPN

TNYCVSVYLEHSDEQAVIKSPLKCTLLPPGQESESAESAKIGGIITVFLIAL

VLTSTIVTLKWIGYICLRNSLPKVLRQGLTKGWNAVAIHRCSHNALQSE

TPELKQSSCLSFPSSWDYKRASLCPSD, или его функционально активный мутеин, полученный путем консервативных замен в указанной последовательности, или его функционально активный фрагмент.

3. Слитый белок, обладающий способностью связывать интерферон-α/β и состоящий из (а) аминокислотной последовательности белка IFNAB-BPI или его функционально активного мутеина или фрагмента по п.1 и (b) аминокислотной последовательности иммуноглобулина или его фрагмента.4. Слитый белок, обладающий способностью связывать интерферон-α/β и состоящий из (а) аминокислотной последовательности белка IFNAB-BPI или его функционально активного мутеина или фрагмента по п.1 и (b) аминокислотной последовательности внеклеточной части рецептора α-интерферона (IFNAR) или ее фрагмента.5. Слитый белок, обладающий способностью связывать интерферон-α/β и состоящий из (а) аминокислотной последовательности белка IFNAB-BPI или его функционально активного мутеина или фрагмента по п.1 и (b) аминокислотной последовательности иммуноглобулина, его фрагмента или комбинации любого из них с внеклеточной частью рецептора α-интерферона (IFNAR).6. Изолированная молекула ДНК, имеющая нуклеотидную последовательность, которая кодирует белок IFNAB-BPI по п.1 или 2.7. Молекула ДНК по п.6, которая транскрибируется в молекулу мРНК размером приблизительно 1,5 т.п.н.8. Гибридная молекула ДНК, кодирующая слитый белок по п.3 и состоящая из (а) нуклеотидной последовательности, в соответствии с генетическим кодом определяющей аминокислотную последовательность белка IFNAB-BPI или его функционально активного мутеина или фрагмента по п.1, и (b) нуклеотидной последовательности, в соответствии с генетическим кодом определяющей аминокислотную последовательность иммуноглобулина или его фрагмента.9. Гибридная молекула ДНК, кодирующая слитый белок по п.4 и состоящая из (а) нуклеотидной последовательности, в соответствии с генетическим кодом определяющей аминокислотную последовательность белка IFNAB-BPI или его функционально активного мутеина или фрагмента по п.1, и (b) нуклеотидной последовательности, в соответствии с генетическим кодом определяющей аминокислотную последовательность внеклеточной части рецептора α-интерферона (IFNAR) или ее фрагмента.10. Гибридная молекула ДНК, кодирующая слитый белок по п.5 и состоящая из (а) нуклеотидной последовательности, в соответствии с генетическим кодом определяющей аминокислотную последовательность белка IFNAB-BPI или его функционально активного мутеина или фрагмента по п.1, и (b) нуклеотидной последовательности, в соответствии с генетическим кодом определяющей аминокислотную последовательность иммуноглобулина, его фрагмента или комбинации любого из них с внеклеточной частью рецептора α-интерферона (IFNAR).11. Реплицируемый экспрессирующий вектор, содержащий молекулу ДНК по любому из пп.6-10 и регуляторные элементы, оперативно связанные с указанной молекулой ДНК и обеспечивающие ее экспрессию в трансформированной клетке млекопитающего.12. Фармацевтическая композиция для ингибирования активности IFN-α или IFN-β, содержащая белок IFNAB-BPI по любому из пп.1 и 3-5 в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.13. Способ продукции белка IFNAB-BPI, предусматривающий культивирование культуры клеток млекопитающего, трансформированных экспрессирующим вектором по п.11, и выделение указанного белка.

Приоритет по пунктам:

07.02.1994 по пп.1-13.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2336279C2

BENOIT P
et
J
Immunol., 150 (3), 1993, с.707-716
COLAMONICI O.R
et al
J
Biol
Chem, 268 (15), 1993, с.10895-10899
Способ конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК pER-33,кодирующей зрелый @ -интерферон человека 1985
  • Марк-Брус Дворкин
  • Эва Дворкин-Растль
  • Гюнтер Адольф
  • Норберт Гауель
  • Петер Мейндль
  • Петер Светлы
  • Рудольф Хауптманн
SU1417800A3

RU 2 336 279 C2

Авторы

Кохен Батия

Новик Даниела

Рубинштейн Менахем

Даты

2008-10-20Публикация

1995-02-06Подача