Изобретение относится к области процессов разделения веществ методами жидкость-жидкостной экстракции и хроматографии, в частности к способам противоточного проведения экстракционно-хроматогафических процессов разделения жидких смесей компонентов, и может быть использовано в химической, гидрометаллургической, микробиологической, фармацефтической и других отраслях промышленности для извлечения, разделения, очистки и концентрирования веществ.
Известны хроматографические способы разделения жидкой смеси компонентов в центробежных устройствах. Смесь компонентов распределяют между двумя жидкими фазами в спиральной трубке или в цепочке камер, закрепленных на валу центрифуги. Смесь подают с одной из фаз, которая является подвижной фазой и прокачивается через другую (неподвижную) фазу, удерживаемую в устройстве с помощью центробежных сил. На выходе из устройства отбирают фракции компонентов (Jean - Michel Menet, Didier Thiebaut Countercurrent Chromatography. // Chromatographic science series. Volume 82. 1999. Marcel Dekker, Inc. New York. Basel.). Недостатком этих способов является сложность используемых для их реализации центробежных устройств, связанная с выводом подвижной фазы.
Известны также хроматографические способы разделения смеси компонентов путем распределения их между легкой и тяжелой жидкими фазами в спиральной трубке, намотанной на барабан планетарной центрифуги. Трубку заполняют неподвижной жидкой фазой, через которую прокачивают подвижную фазу. Барабану с намотанной трубкой с помощью планетарного механизма придают сложное вращательное движение вокруг собственной оси и одновременно вокруг центральной оси центрифуги. Смесь компонентов (пробу) вводят в форме импульса с подвижной фазой в спиральную трубку, где в результате многократного распределения и перераспределения компонентов между двумя жидкими фазами происходит их разделение. На выходе подвижной фазы из устройства отбирают обогащенные фракции отдельных компонентов (1. Journal of liquid chromatography & related technologies. Special Issue on CCC 2002: 2nd International Symposium on Countercurrent Chromatography. 2003. V.26. N.9 & 10.2. Костанян А.Е. Журнал «Химическая технология». 2004. №8. С.39).
Недостатком этих известных способов является сложность и дороговизна. Хотя при использовании планетарной центрифуги удается решить проблему вывода подвижной фазы из вращающегося устройства, при этом существенно усложняется организация и аппаратурное оформление процесса разделения и растет его стоимость.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ экстракционно-хроматографического разделения смеси компонентов путем нестационарного распределения их между легкой и тяжелой жидкими фазами, которым сообщают движение с периодически изменяющейся скоростью в канале спиралевидной формы и прокачивают их в противотоке через канал, а смесь вводят в виде импульса в промежуточное сечение канала. Процесс проводят в спиральном канале, расположенном на боковой поверхности цилиндра. В качестве канала используют трубку. Фазы прокачивают с постоянной скоростью и в непрерывном режиме. Движение с периодически изменяющейся скоростью жидкостям в канале сообщают с помощью планетарной центрифуги (Y.W.Lee, С.Е.Cook, and Y. Ito. Dual countercurrent chromatography. // Journal of liquid chromatography. 1988. 11 (1). 37-53).
Недостатком известного способа является недостаточно высокая эффективность процесса разделения компонентов смеси.
Изобретение направлено на повышение эффективности способа экстракционно-хроматографического разделения смеси компонентов.
Технический результат достигается тем, что в известном способе экстракционно-хроматографического разделения смеси компонентов путем нестационарного распределения их между легкой и тяжелой жидкими фазами, которым сообщают движение с периодически изменяющейся скоростью в канале спиралевидной формы и прокачивают их в противотоке через канал, а смесь вводят в виде импульса в промежуточное сечение канала, фазы прокачивают в дискретном режиме, подавая их в канал в виде отдельных порций.
В одном из предпочтительных вариантов исполнения способа фазы прокачивают в чередующейся последовательности.
В альтернативном варианте осуществляют синхронную подачу фаз.
Процесс проводят в поле центробежных сил, или фазам сообщают возвратно-поступательное движение в канале.
В качестве канала используют ряд последовательно соединенных камер или трубку, намотанную на поверхность цилиндра.
Было обнаружено, что при замене режима непрерывного противоточного прокачивания жидких фаз через экстракционно-хроматографическую колонну, выполненную в виде канала спиралевидной формы, в известном способе на дискретный режим прокачивания, при котором фазы подают в колонну отдельными порциями, происходит значительное повышение эффективности процесса разделения смеси компонентов.
Описание проиллюстрировано следующими примерами и технологическими вариантами предложенного способа экстракционно-хроматографического разделения смеси компонентов:
Фиг.1 - технологическая схема способа, когда в качестве канала используют трубку, намотанную на поверхность цилиндра.
Фиг.2 - технологическая схема способа, когда в качестве канала используют ряд последовательно соединенных камер.
В приведенном на фиг.1 примере исполнения способа процесс проводят в поле центробежных сил, для чего цилиндр с каналом спиралевидной формы вращают вокруг его центральной оси. Возможен также вариант, когда цилиндру придают планетарное вращение с помощью планетарного механизма.
В приведенном на фиг.2 примере исполнения способа фазам в канале, выполненном в форме ряда последовательно соединенных камер, расположенных в виде спирали на боковой поверхности цилиндра, сообщают возвратно-поступательное движение с помощью пульсатора.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
Канал спиралевидной формы 1 (экстракционно-хроматографическую колонну, выполненную в виде канала спиралевидной формы) заполняют одной из фаз и по линии 2 начинают прокачивать через нее в дискретном режиме тяжелую фазу, а по линии 3 - легкую фазу. Фазы подают отдельными порциями в концевые сечения канала 1. Тяжелую фазу выводят по линии 4, а легкую - по линии 5. В случае проведения процесса в поле центробежных сил (фиг.1) устройству, содержащему канал спиралевидной формы, придают вращательное движение с помощью обычной или планетарной центрифуги. Дискретное прокачивание фаз осуществляют с помощью клапанов 6 и автоматических регуляторов 7 или аналогичных устройств, включенных в линии подачи фаз и обеспечивающих прерывистую подачу фаз в канал спиралевидной формы в виде отдельных порций. Дискретное прокачивание фаз осуществляют, подавая их в канал 1 либо в чередующейся последовательности, либо синхронно. В первом случае создается режим хроматографии с неподвижной фазой, в качестве которой выступает то одна, то другая фаза, во втором случае обе фазы движутся одновременно в дискретно-противоточном режиме. В обоих случаях интенсифицируется массообмен меду фазами.
После организации соответствующего режима прокачивания фаз в промежуточное сечение спиралевидного канала 1 по линии 8 вводят в виде импульса подлежащую разделению смесь компонентов. В случае, когда процесс проводят не в поле центробежных сил (фиг.2), фазам сообщают дополнительное возвратно-поступательное движение в канале 1 с помощью пульсатора 9.
Перемещаясь по каналу спиралевидной формы 1 с потоками тяжелой и легкой жидких фаз, смесь компонентов многократно в режиме нестационарного массообмена перераспределяется между фазами, благодаря чему компоненты с различными коэффициентами распределения движуться с различной скоростью и разделяются на фракции. Обогащенные фракции отдельных компонентов выводят из канала с потоками фаз по линиям 4 и 5.
В приводимых ниже примерах нестационарный экстракционно-хроматографический процесс разделения компонентов проводят в спиралевидной хроматографической колонке, выполненной в виде намотанной на поверхность цилиндра трубки 1 (диаметр трубки - 3 мм, диаметр колец спирали - 30 мм), как показано на фиг.1. Колонку заполняют одной из фаз и начинают прокачивать через нее в дискретном противоточном режиме тяжелую и легкую фазы, подавая их отдельными порциями в концевые сечения трубки 1. Подлежащую разделению смесь компонентов вводят в виде импульса в промежуточное сечение спиралевидной колонки 1, расположенное на равном расстоянии от ее концевых сечений, по линии 8. Для организации противоточного режима прокачивания фаз жидким фазам в колонке сообщают движение с периодически изменяющейся скоростью с помощью пульсатора 9, как показано на фиг.2. Объемы дискретно подаваемых в колонку порций фаз, а также частоту и последовательность их подачи регулируют с помощью клапанов 6 и автоматических регуляторов 7.
Пример 1. В качестве двухфазной жидкостной системы используют: органическая фаза - гептан-этилацетат, водная фаза - метанол-вода; разделяемые компоненты - Урасил (коэффициент межфазного распределения m1=0.31) и п-крезол (m2=1.1), в равных количествах присутствуют в исходной смеси. Процесс разделения проводят, как описано выше, прокачивая противоточно фазы в колонке при амплитуде создаваемых пульсатором пульсаций 2 мл. Фазы прокачивают дискретно в чередующейся последовательности в виде порций по 1,5 мл со средним расходом 2 мл/мин. На выходе внизу колонки с водной фазой выводят все количество (100%) Урасила, а сверху колонки с органической фазой выводят все количество (100%) п-крезола.
Пример 2 Процесс разделения проводят, как в примере 1, но осуществляют синхронную подачу фаз. На выходе внизу колонки с водной фазой выводят все количество (100%) Урасила и 3,5% от общего количества п-крезола. Сверху колонки с органической фазой выводят 96,5% от общего количества п-крезола.
Пример 3 (сравнительный). Процесс разделения проводят, как в примере 1, но по известному способу, непрерывно прокачивая обе фазы с расходом 2 мл/мин. На выходе внизу колонки с водной фазой выводят все количество (100%) Урасила и 20% от общего количества п-крезола. Сверху колонки с органической фазой выводят 80% от общего количества п-крезола.
Пример 4 (сравнительный). Процесс разделения проводят, как в примере 1, но в условиях стационарного массообмена, подавая подлежащую разделению смесь компонентов в виде раствора постоянного состава с водной фазой по известному способу противоточной циклической экстракции. На выходе внизу колонки с водной фазой выводят 67% от общего количества Урасила и 2,5% от общего количества п-крезола. Сверху колонки с органической фазой выводят 33% от общего количества Урасила и 97,5% от общего количества п-крезола.
Благодаря тому, что тяжелую и легкую жидкие фазы прокачивают в дискретном режиме через канал спиралевидной формы, интенсивность нестационарного массообмена в ней резко усиливается, что приводит к значительному повышению эффективности процеесса разделения смеси компонентов.
Следует отметить, что противоточное движение фаз в канале спиралевидной формы можно обеспечить также за счет дискретного режима прокачивания фаз, поскольку при таком режиме жидким фазам уже сообщается движение с периодически изменяющейся скоростью, однако для интенсификации контакта фаз целесообразно придать системе дополнительное периодическое ускорение, как это показано на фиг.1 и фиг.2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ КОМПОНЕНТОВ | 2006 |
|
RU2342970C2 |
ПУЛЬСАЦИОННО-ЦИКЛИЧЕСКИЙ СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ КОМПОНЕНТОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2009 |
|
RU2403949C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ КОМПОНЕНТОВ | 2005 |
|
RU2304453C2 |
Рециркуляционный способ экстракционно-хроматографического разделения смеси компонентов | 2017 |
|
RU2637960C1 |
ПРОТИВОТОЧНО-ЦИКЛИЧЕСКИЙ СПОСОБ МНОГОСТУПЕНЧАТОГО ЭКСТРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ КОМПОНЕНТОВ | 2014 |
|
RU2568483C1 |
АППАРАТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССОВ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2017 |
|
RU2681627C1 |
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ИМПУЛЬСНО-ЦИКЛИЧЕСКИЙ МАССООБМЕННЫЙ АППАРАТ | 2010 |
|
RU2438751C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ | 1994 |
|
RU2081669C1 |
ПЛАНЕТАРНАЯ ЦЕНТРИФУГА ДЛЯ ПРОТИВОТОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 1994 |
|
RU2084263C1 |
Способ хроматографического анализа микропримесей в газе | 1987 |
|
SU1734005A1 |
Изобретение может быть использовано в химической, гидрометаллургической, микробиологической, фармацевтической промышленности. Канал 1 спиралевидной формы экстракционно-хроматографической колонны заполняют одной из фаз. Через нее прокачивают в дискретном режиме с периодически изменяющейся скоростью в виде отдельных порций по линии 2 тяжелую фазу, а по линии 3 - легкую фазу. Фазы через канал 1 прокачивают в противотоке. Тяжелую фазу выводят по линии 4, а легкую - по линии 5. Дискретный режим осуществляют с помощью клапанов 5 и автоматических регуляторов 7. Фазы можно прокачивать синхронно или последовательно. В качестве канала можно использовать трубку, намотанную на поверхность цилиндра, или ряд последовательно соединенных камер. Процесс можно проводить в поле центробежных сил или сообщая фазам возвратно-поступательное движение. Затем в канал 1 по линии 8, расположенной в его промежуточном сечении, вводят в виде импульса смесь компонентов. После нестационарного распределения компонентов между фазами обогащенные фракции отдельных компонентов выводят с потоками фаз по линиям 4 и 5. Повышается эффективность процесса. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.
Y.W.LEE et al | |||
Dual countercurrent chromatography, Journal of liquid chromatography, 1988, v.11, №1, p.p.37-53 | |||
Пульсационный жидкостный экстрактор | 1990 |
|
SU1813479A1 |
Способ циклической противоточной экстракции | 1979 |
|
SU854414A1 |
Пульсационный аппарат | 1985 |
|
SU1357033A1 |
Центробежный экстрактор | 1980 |
|
SU955975A1 |
Пульсационный экстрактор | 1976 |
|
SU814389A1 |
СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА СМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ И ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ | 1991 |
|
RU2018821C1 |
ПЛАНЕТАРНАЯ ЦЕНТРИФУГА ДЛЯ ПРОТИВОТОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 1994 |
|
RU2084263C1 |
КОСТАНЯН А.Е | |||
К описанию процессов |
Авторы
Даты
2009-01-10—Публикация
2006-10-24—Подача