Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения сульфоазокрасителя Е110 при аналитическом контроле водных сред и пищевых продуктов.
Технической задачей изобретения является достижение практически полного извлечения сульфоазокрасителя Е110 (динатрий-6-гидрокси-5[(4-сульфофенил)-азо]-2-нафталинсульфонат) из водных растворов при однократной экстракции.
Способ извлечения сульфоазокрасителя Е110 из водного раствора, характеризующийся тем, что к водному раствору сульфоазокрасителя Е110 добавляют кристаллический сульфат аммония до его концентрации в растворе 43 мас.%, экстрагируют смесью растворителей, состоящей из 1,4-диокса-на в количестве 60-77 мас.% и 2-пропанола в количестве 40-23 мас.%, в течение 10 минут, объемное соотношение смеси растворителей и водного раствора сульфоазокрасителя Е110 составляет 1:10, после экстракции содержание сульфоазокрасителя определяют спектрофометрически, степень извлечения R вычисляют по формуле:
R=(A-Ap)·100%/А,
где А, Ар - оптическая плотность водного раствора до экстракции и после экстракции соответственно.
Технический результат заключается в достижении практически полного извлечения (99,6%) сульфоазокрасителя Е110 из водных растворов при однократной экстракции смесью 1,4-диоксан - 2-пропанол из насыщенного водного раствора сульфата аммония.
Предлагаемый способ извлечения сульфоазокрасителя Е110 из водного раствора осуществляют по следующей методике.
К 20 см3 водного раствора сульфоазокрасителя Е110 добавляют 15,1 г кристаллического сульфата аммония (получают раствор, содержащий 43 мас.% сульфата аммония), измеряют оптическую плотность полученного раствора. Затем в раствор вводят 2 см3 смеси 1,4-диоксана с 2-пропанолом в соотношении 60-77:40-23 мас.% и экстрагируют на вибросмесителе. Межфазное равновесие достигается в течение 10 мин. После отделения концентрата содержание сульфоазокрасителя Е110 в равновесной водной фазе устанавливают спектрофотометрически по собственному светопоглощению (КФК-2МП, λ=490 нм). Степень извлечения рассчитывают по формуле:
R=(A-Ap)·100%/А,
где А, Ар - оптическая плотность водного раствора до экстракции и после экстракции соответственно.
В органическую фазу переходит 96-98% сульфоазокрасителя Е110 по сравнению с исходным содержанием в анализируемом водном растворе.
Примеры осуществления способа
Пример 1. К 20 см3 водного раствора, содержащего сульфоазокраситель Е110, добавляют 15,1 г кристаллического сульфата аммония (получают 43 мас.% раствор), измеряют оптическую плотность полученного водного раствора (А).Затем в него вводят 2 см3 смеси, содержащей 60 мас.% 1,4-диоксана и 40 мас.% 2-пропанола (объемное соотношение смеси растворителей и водного раствора сульфоазокрасителя Е110 составляет 1:10), и экстрагируют в течение 10 мин. Затем отделяют концентрат красителя, измеряют оптическую плотность равновесного водного раствора (Ар)и рассчитывают степень извлечения красителя Е 110 (R, %) по формуле:
R=(A-Ap)·100%/А.
В органическую фазу переходит 98% сульфоазокрасителя Е 110.
Пример 2. Извлечение сульфоазокрасителя Е110 из водного раствора выполняют аналогично примеру 1, но смесь растворителей для экстракции содержит 1,4-диоксана 77 мас.%, 2-пропанола 23 мас.%, при экстракции в течение 10 мин. Измеряют оптическую плотность равновесного водного раствора и рассчитывают степень извлечения.
В органическую фазу переходит 98% сульфоазокрасителя Е110.
Осуществление способа извлечения сульфоазокрасителя Е110 за пределами заявляемых интервалов содержания растворителей не обеспечивает практически полного извлечения (R<96%).
Предлагаемый способ извлечения сульфоазокрасителя Е110 из водного раствора позволил практически полностью извлекать сульфоазокраситель Е110 (96% и более) по сравнению с экстракцией 1,4-диоксаном и 2-пропанолом (92-94%) и получить концентрат красителя при однократной экстракции в течение 10 минут.
Аналоги не обнаружены.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ Е102 В ПРИСУТСТВИИ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ Е122 ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2008 |
|
RU2359732C1 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПИЩЕВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 2008 |
|
RU2398217C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АЗАТИОПРИНА ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ | 2012 |
|
RU2495425C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АМИНОНАФТОЛСУЛЬФОКИСЛОТ И АМИНОФЕНОЛСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2258698C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА АНТОЦИАНОВОГО КРАСИТЕЛЯ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2008 |
|
RU2384596C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВИТАМИНА В ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА | 2010 |
|
RU2425835C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛМОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2255083C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНА B В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ | 2009 |
|
RU2413940C2 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНОВ В И В В ВОДНОМ РАСТВОРЕ | 2010 |
|
RU2425836C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛМОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2003 |
|
RU2240311C1 |
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и связано с извлечением сульфоазокрасителя Е110 при аналитическом контроле водных сред и пищевых продуктов. Способ извлечения характеризуется тем, что к водному раствору сульфоазокрасителя Е110 добавляют кристаллический сульфат аммония до его концентрации в растворе 43 мас.%, экстрагируют смесью растворителей, состоящей из 1,4-диоксана в количестве 60-77 мас.% и 2-пропанола в количестве 40-23 мас.%, в течение 10 минут, объемное соотношение смеси растворителей и водного раствора сульфоазокрасителя Е110 составляет 1:10, после экстракции содержание сульфоазокрасителя определяют спектрофотометрически, степень извлечения R вычисляют по формуле:
R=(A-Ap)*100%/A,
где А, Ар - оптическая плотность водного раствора до экстракции и после экстракции соответственно.
Способ извлечения сульфоазокрасителя E110 из водного раствора, характеризующийся тем, что к водному раствору сульфоазокрасителя Е110 добавляют кристаллический сульфат аммония до его концентрации в растворе 43 мас.%, экстрагируют смесью растворителей, состоящей из 1,4-диоксана в количестве 60-77 мас.% и 2-пропанола в количестве 40-23 мас.%, в течение 10 мин, объемное соотношение смеси растворителей и водного раствора сульфоазокрасителя Е110 составляет 1:10, после экстракции содержание сульфоазокрасителя определяют спектрофотометрически, степень извлечения R вычисляют по формуле:
R=(A-Ap)·100%/A,
где А, Ар - оптическая плотность водного раствора до экстракции и после экстракции соответственно.
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛМОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2003 |
|
RU2240311C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛМОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2255083C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛМОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2005 |
|
RU2269512C1 |
Способ очистки водных растворов отиОНОгЕННыХ КРАСиТЕлЕй /ЕгО ВАРиАНТы/ | 1979 |
|
SU850598A1 |
Способ очистки сточных вод | 1976 |
|
SU655302A3 |
Авторы
Даты
2009-01-20—Публикация
2007-11-19—Подача