МИКРООРГАНИЗМЫ И КЛЕТКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ Российский патент 2009 года по МПК A61K39/00 C12Q1/00 

Описание патента на изобретение RU2357754C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2357754C2

название год авторы номер документа
КОМПОЗИЦИЯ ДНК ДЛЯ ВЫЗОВА ИММУННОГО ОТВЕТА ПРОТИВ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫХ МАКРОФАГОВ 2007
  • Рейсфелд Ральф А.
  • Сян Жун
  • Ло Юньпин
RU2459631C2
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОКСВИРУСА, ЭКСПРЕССИРУЮЩЕГО ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН, И АНТАГОНИСТА И/ИЛИ АГОНИСТА ИНГИБИТОРА ИМУННОЙ КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ 2014
  • Раунтри, Райан
  • Фой, Сьюзан
  • Мэндл, Стефани
  • Делькер, Ален
RU2714142C2
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАСТАЗОВ ОПУХОЛИ АНТИТЕЛАМИ ПРОТИВ НЕЙРОПИЛИНА-2 2007
  • У Янь
  • Лян Вэй-Чин
  • Уоттс Райан Джефферсон
  • Багри Анил Дургадас
RU2437677C2
АНТИТЕЛА, МОДИФИЦИРУЮЩИЕ РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 2008
  • Янг Дейвид С.Ф.
  • Финдлей Хелен П.
  • Хан Сьюсан Э.
  • Попп Лайза А.
RU2468036C2
АНТАГОНИСТЫ АКТИВИНА-ActRIIa-Fc И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 2008
  • Нопф Джон
  • Сихра Джасбир
  • Кумар Равиндра
RU2473362C2
ВАРИАНТЫ ИЛ-21 2006
  • Хёрт Сиу Аннегрете
  • Бонденсгаард Кент
  • Мадсен Деннис
RU2412199C2
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО РАКА 2009
  • Лоизос Ник
  • Хьюбер Джим
RU2455026C2
АНТИТЕЛА ПРОТИВ PDGFRα ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВТОРИЧНОЙ ОПУХОЛИ КОСТИ 2006
  • Людвиг Дейл Л.
  • Плаймейт Стефен Р.
  • Лоизос Ник
  • Хьюбер Джим
  • Фататис Алессандро
RU2502523C2
ИНГИБИРОВАНИЕ AXL СИГНАЛИЗАЦИИ В АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ 2011
  • Джача Амато Дж.
  • Ренкин Эрин Бруно
  • Кочран Дженнифер Р.
  • Джонс Дуглас
  • Кариолис Михалис
  • Фу Катерин
  • Мяо Юй
RU2556822C2
РАКОВЫЙ МАРКЕР И ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ МИШЕНЬ 2008
  • Бэлквилл Фрэнсис
  • Слэттенаар Вайолет
  • Уилсон Джулия
  • Ван Яохэ
  • Скьоппа Тициана
RU2529797C2

Реферат патента 2009 года МИКРООРГАНИЗМЫ И КЛЕТКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено применение аттенуированной бактерии Vibrio cholerae для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли у пациента. При этом бактерия содержит ДНК, кодирующую белок для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли, обладает способностью накапливаться в опухоли и распознается иммунной системой пациента. Также предложено применение штамма LIVP вируса коровьей оспы для тех же целей. Изобретение позволяет проводить мониторинг и лечение опухоли у пациента. Изобретение может быть использовано в медицине. 5 н. и 45 з.п. ф-лы, 14 ил., 6 табл.

Формула изобретения RU 2 357 754 C2

1. Применение аттенуированной бактерии Vibrio cholerae для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли у пациента, где бактерия:
(i) содержит ДНК, кодирующую белок для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли;
(ii) обладает способностью накапливаться в опухоли; и
(iii) распознается иммунной системой пациента.

2. Применение по п.1, где бактерия способна реплицироваться в пациенте.

3. Применение п.1, где композиция предназначена для системного введения.

4. Применение по п.1, где композиция предназначена для внутривенного введения.

5. Применение по п.1, где белок для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли представляет собой цитотоксический белок, цитостатический белок, ингибитор ангиогенеза, белок, стимулирующий апоптоз, белок, ингибирующий фактор элонгации, белок, связывающийся с рибосомальной субъединицей, белок, модифицирующий нуклеотид, нуклеазу, протеазу, цитокин, фермент или рецептор.

6. Применение по п.5, где белок для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли представляет собой rsCD40L, Fas-лиганд, TRAIL, TNF, антитело к GA733-2, микроцин Е492, дифтерийный токсин, экзотоксины Pseudomonas, токсин Шига, эндостатин, глюкуронидазу, бета-галактозидазу, тимидинкиназу, пероксидазу хрена, карбоксипептидазу G2, цитохром Р450, нитроредуктазу, цитозиндезаминазу, карбоксилэстеразу, тирозиназу или веротоксин.

7. Применение по п.5, где белок для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли представляет собой клеточный рецептор, который способен связывать терапевтический лиганд для лечения опухоли.

8. Применение по п.7, где терапевтический лиганд включает лиганд, связанный с токсином.

9. Применение по п.1, где бактерия позволяет внешне визуализировать опухоль, опухолевую ткань, рак или метастазы.

10. Применение по п.1, где опухоль представляет собой опухоль молочной железы, опухоль предстательной железы, опухоль мочевого пузыря, опухоль мозга, опухоль ободочной (толстой) кишки, опухоль легкого, опухоль яичников, опухоль поджелудочной железы, опухоль печени или кожи.

11. Применение штамма LIVP вируса коровьей оспы для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли у пациента, где фармацевтическая композиция разработана для внутривенного введения.

12. Применение по п.11, где вирус кодирует белок для лечения опухоли.

13. Применение по п.11, где вирус способен реплицироваться в пациенте.

14. Применение по п.11, где композиция предназначена для системного введения.

15. Применение по п.11, где композиция предназначена для внутривенного введения.

16. Применение по п.11, где белок для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли представляет собой цитотоксический белок, цитостатический белок, ингибитор ангиогенеза, белок, стимулирующий апоптоз, белок, ингибирующий фактор элонгации, белок, связывающийся с рибосомальной субъединицей, белок, модифицирующий нуклеотид, нуклеазу, протеазу, цитокин, фермент или рецептор.

17. Применение по п.16, где белок для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли представляет собой rsCD40L, Fas-лиганд, TRAIL TNF, антитело к GA733-2, микроцин Е492, дифтерийный токсин, экзотоксины Pseudomonas, токсин Шига, эндостатин, глюкуронидазу, бета-галактозидазу, тимидинкиназу, пероксидазу хрена, карбоксипептидазу G2, цитохром Р450, нитроредуктазу, цитозиндезаминазу, карбоксилэстеразу, тирозиназу или веротоксин.

18. Применение по п.16, где белок для лечения опухоли и/или элиминации метастатической опухоли представляет собой клеточный рецептор, который способен связывать терапевтический лиганд, подходящий для лечения опухоли.

19. Применение по п.18, где терапевтический лиганд включает лиганд, связанный с токсином.

20. Применение по п.11, где вирус позволяет внешне визуализировать опухоль, опухолевую ткань, рак или метастазы.

21. Применение по п.11, где опухоль представляет собой опухоль молочной железы, опухоль предстательной железы, опухоль мочевого пузыря, опухоль мозга, опухоль ободочной (толстой) кишки, опухоль легкого, опухоль яичников, опухоль поджелудочной железы, опухоль печени или опухоль кожи.

22. Применение бактерии для получения диагностической композиции, предназначенной для визуализации опухоли и/или для мониторинга терапевтического лечения опухоли у пациента, где эта бактерия:
(i) содержит ДНК, кодирующую обнаруживаемый белок или белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал; и
(ii) представляет собой Vibrio cholerae.

23. Применение по п.22, где бактерия позволяет внешне визуализировать опухоль, опухолевую ткань, рак или метастазы.

24. Применение по п.22, где белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, индуцирует сигнал, который обнаруживается методом визуализации с помощью магнитного резонанса (MRI), однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT), эмиссионной позитронной томографии (PET), сцинтиграфии, гамма камеры, β+ детектора или γ детектора.

25. Применение по п.22, где обнаруживаемый белок или белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, излучает свет или индуцирует излучение света.

26. Применение по п.25, где обнаруживаемый белок или белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, является флуоресцентным или люминисцентным белком.

27. Применение по п.25, где белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, представляет собой люциферазу, зеленый флуоресцентный белок или красный флуоресцентный белок.

28. Применение по п.22, где обнаруживаемый белок или белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, связывает контрастирующий агент или хромотофор.

29. Применение по п.22, где белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, является металлсвязывающим белком.

30. Применение по п.22, где белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, является клеточным рецептором, который может связывать обнаруживаемый лиганд для обнаружения опухоли, опухолевой ткани, рака или метастаз у пациента.

31. Применение по п.30, где клеточный рецептор является рецептором трансферрина.

32. Применение по п.30, где обнаруживаемым лигандом является меченный металлом лиганд или лиганд, который связывает металл.

33. Применение по п.22, где опухолью является опухоль молочной железы, опухоль предстательной железы, опухоль мочевого пузыря, опухоль мозга, опухоль ободочной (толстой) кишки, опухоль легкого, опухоль яичников, опухоль поджелудочной железы, опухоль печени или опухоль кожи.

34. Применение по п.22, где бактерия содержит ДНК, кодирующую белок для лечения.

35. Применение штамма Lister вируса коровьей оспы для приготовления диагностической композиции для визуализации опухоли и/или для мониторинга терапевтического лечения опухоли, где вирус подготовлен для внутривенного введения и вирус
(i) содержит ДНК, кодирующую обнаруживаемый белок или белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал;
(ii) обладает способностью накапливаться в опухоли и (iii) распознается иммунной системой пациента.

36. Применение п.35, где штаммом Lister является LIVP.

37. Применение по п.35 или 36, где вирус позволяет внешне визуализировать опухоль, опухолевую ткань, рак или метастазы.

38. Применение по п.35 или 36, где белок, способный индуцировать определяемый сигнал, индуцирует сигнал, который обнаруживается методом визуализации с помощью магнитного резонанса (MPI), однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT), эмиссионной позитронной томографии (PET), сцинтиграфии, гамма камеры, β+детектора или γ детектора.

39. Применение по п.35 или 36, где обнаруживаемый белок или белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, излучает свет или индуцирует излучение света.

40. Применение по п.39, где обнаруживаемый белок или белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, является флуоресцентным или люминисцентным белком.

41. Применение по п.39, где белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, представляет собой люциферазу, зеленый флуоресцентный белок или красный флуоресцентный белок.

42. Применение по п.35 или 36, где обнаруживаемый белок или белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, связывает контрастирующий агент или хромотофор.

43. Применение по п.35 или 36, где белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, является металлсвязывающим белком.

44. Применение по п.35 или 36, где белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал, является клеточным рецептором, который может связывать обнаруживаемый лиганд для обнаружения опухоли, опухолевой ткани, рака или метастаз у пациента.

45. Применение по п.44, где клеточный рецептор является рецептором трансферрина.

46. Применение по п.44, где обнаруживаемым лигандом является меченный металлом лиганд или лиганд, который связывает металл.

47. Применение по п.35 или 36, где опухолью является опухоль молочной железы, опухоль предстательной железы, опухоль мочевого пузыря, опухоль мозга, опухоль ободочной (толстой) кишки, опухоль легкого, опухоль яичников, опухоль поджелудочной железы, опухоль печени или опухоль кожи.

48. Применение по п.35 или 36, где вирус кодирует белок для лечения.

49. Применение штамма LIVP вируса коровьей оспы для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения и мониторинга лечения опухоли, опухолевой ткани, рака или метастаз у пациента, где вирус содержит ДНК, кодирующую обнаруживаемый белок или белок, способный индуцировать обнаруживаемый сигнал.

50. Применение по п.49, где вирус кодирует белок для лечения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2357754C2

Устройство для определения распределения частиц полидисперсных сред 1959
  • Голиков В.И.
  • Шифрин К.Ш.
SU125399A1
PUHLMANN M
et al
Vaccinia as a vector for tumor-directed gene therapy: biodistribution of a thymidine kinase-deleted mutant, Cancer Gene Ther
ЩИТОВОЙ ДЛЯ ВОДОЕМОВ ЗАТВОР 1922
  • Гебель В.Г.
SU2000A1
Способ высушивания и дегазации изоляционных масел 1938
  • Гиршберг Е.В.
  • Ланге Ф.Ф.
SU54795A1
Машина для нанизывания бараночных изделий на шпагат 1955
  • Нудельман Г.Э.
SU105229A1
Устройство для усиления квазиплоской волны 1948
  • Тетельбаум С.И.
SU118195A1

RU 2 357 754 C2

Авторы

Салаи Аладар А.

Юй Юн А.

Шабаханг Шахрок

Тимирязова Татьяна

Даты

2009-06-10Публикация

2002-07-31Подача