АНТИПИРЕНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ Российский патент 2009 года по МПК C08K5/23 C07C245/04 C08L23/02 

Описание патента на изобретение RU2372362C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2372362C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ЗАМЕДЛЕНИЯ ГОРЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО СУБСТРАТА И КОМПОЗИЦИЯ ИНГИБИТОРА ГОРЕНИЯ 1998
  • Хорси Дуглас Уэйн
  • Эндрюс Стивен Марк
  • Дэвис Леонард Харрис
  • Дайас Даррел Дэвид Младший
  • Грэй Роберт Лео
  • Гупта Энунэй
  • Хейн Брюс Винсент
  • Пуглиси Джозеф Стивен
  • Равичандран Раманатан
  • Шилдс Пол
  • Сринивасан Рангараджан
RU2207352C2
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИХ И ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ АГЕНТОВ 2002
  • Крамер Бернд
  • Лебан Йоханн
  • Гарсия Габриэль
  • Саеб Ваэль
RU2309946C2
СУЛЬФАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИГОДНЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕЦЕПТОРОВ ЕТ 1994
  • Джон Т.Хант
RU2141953C1
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛИЛИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ 2014
  • Фанопоулос, Кристофер
  • Холвут, Сервас
  • Дезескель, Фабрис
  • Клейн, Рене, Александер
RU2643990C2
НОВЫЕ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ КАМПТОТЕЦИНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1998
  • Бигг Денни
  • Лавернь Оливье
  • Роллан Ален
  • Ланко Кристоф
  • Юлибарри Жерар
RU2220144C2
СПОСОБ ПРОТРАВЛИВАНИЯ ДРЕВЕСИНЫ ВОДНЫМИ МОРИЛКАМИ ДЛЯ ДЕРЕВА 2001
  • Коллер Штефан
  • Шайбли Петер
RU2280049C2
ХИНАЗОЛИНЫ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ИОННЫХ КАНАЛОВ 2005
  • Уилсон Дин М.
  • Термин Андреас П.
  • Гонсалес Хесус Э. Iii
  • Фэннинг Лев Т.Д.
  • Ньюберт Тимоти Д.
  • Креницки Пол
  • Джоши Прамод
  • Харли Деннис Дж.
  • Шет Урви
  • Боджер Джошуа С.
RU2440991C2
ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫЕ ГИДРОХИНОНЫ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ, ПРЕДОХРАНЯЮЩИХ ОТ ОБРАСТАНИЯ, В ОТНОШЕНИИ НЕНАСЫЩЕННЫХ МОНОМЕРОВ 2016
  • Масере Джонатан
  • Колорадо Джиэр. Рамон
RU2746125C2
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ГИДРОКСИ-4-АРИЛ-5-ОКСОПИРАЗОЛИНА С ГЕРБИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 1999
  • Михель Мюлебах
  • Ютта Глокк
  • Томас Мэтцке
  • Андре Штоллер
RU2246492C2
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ЕГО СОДЕРЖАЩАЯ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ 1999
  • Танигути Нобуаки
  • Кинояма Исао
  • Камикубо Такаси
  • Тоёсима Акира
  • Самизу Киёхиро
  • Каваминами Еидзи
  • Имамура Масаказу
  • Моритомо Хироюки
  • Мацухиса Акира
  • Хирано Масааки
  • Миязаки
  • Нозава Еисуке
  • Окада Минору
  • Коутоку Хироси
  • Охта Мицуаки
RU2221785C2

Реферат патента 2009 года АНТИПИРЕНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к огнестойкой композиции, используемой при получении разнообразных продуктов, например, в виде пленок, волокон, лент, формовочных композиций, профильных материалов или в качестве связующих для материалов покрытий, клеев или шпатлевок. Данная композиция включает (а) полиолефин и (б) по меньшей мере одно соединение формулы (I):

.

Использование в композиции в качестве антипирена для полиолефинов негалоидированных соединений общей формулы (I) служит промышленно и экологически необходимой альтернативой галоидированным антипиреновым соединениям, приводящей к превосходному замедлению горения, превосходной первоначальной окраске, слабому пожелтению и самозатуханию таких композиций. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 372 362 C2

1. Огнестойкая композиция, которая включает
(а) полиолефин, и
(б) по меньшей мере одно соединение формулы (I)

в которой Z1 и Z2 оба обозначают NR1, a Z3 обозначает С или N; r обозначает 0, когда Z3 обозначает N, и r обозначает 1, когда Z3 обозначает С;
оба R1 совместно образуют связь между Z1 и Z2 или каждый из R1 независимо обозначает Н или образует связь вместе с R2, находящимся при смежном атоме С, или, соответственно, Z3;
каждый R2 независимо образует связь или обозначает одновалентный радикал, как указано ниже для R3 и R4;
каждый R3 независимо и каждый R4 независимо обозначают одновалентный радикал, выбранный из Н, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного циклоалкила, или при одном или обоих из атома С и Z3, как они приведены выше в формуле (I), R3 и R4 совместно с упомянутым атомом С или, соответственно, Z3, к которому они присоединяются, образуют необязательно замещенную насыщенную, частично насыщенную или ароматическую моно- или полициклическую кольцевую систему, содержащую от 5 до 20 углеродных атомов; a R2 обозначает одновалентный радикал, как он представлен выше для R3 и R4, или образует связь между Z3 и Z4, или образует связь в кольцевой системе, образованной R3 и R4, между упомянутым атомом С или, соответственно, Z3 и смежным с ним кольцевым атомом;
или Z3 вместе с R2, если имеется, R3 и R4, которые к нему присоединяются, образуют группу -R'5([Z1-Z2-R6-]kZ1-Z2-R5-H)t, в которой каждый из R'5 и R5 независимо обозначает алкилен, циклоалкилен, циклоалкиленалкилен или циклоалкиленалкиленциклоалкилен, каждый R6 независимо обозначает алкилен, циклоалкилен, циклоалкиленалкилен или циклоалкиленалкиленциклоалкилен, каждый -Z1-Z2- обозначает -NR1-NR1-;
t обозначает 1 или 2, а значения k обозначает 0-3,
каждая группа или остаток группы, описанная как варианты для R3, R4, R'3, R'4, R'5 и R6, необязательно замещена независимо 1-3 алкилами, алкенилами, алкинилами, циклоалкилами, циклоалкилалкилами, арилалкилами; или Z3, вместе с R2, если имеется, R3 и R4, которые к нему присоединяются, обозначают соединительную группу -R8- с образованием группы R2R3R4C-Z1-Z2-R8-[U]x, которая представляет собой повторяющееся структурное звено полимера, в котором R8 обозначает соединительную связь или алкилен, циклоалкилен, гетероциклилен или арилен; U обозначает или ; R' обозначает Н или алкил, а x обозначает от 2 до 500;
при условии, что в соединении формулы (I) по меньшей мере при одном из атома С и Z3, как представлено в вышеприведенной формуле (I), R3, и R4 независимо отличны от Н, а R2 обозначает Н или связь.

2. Композиция по п.1, для которой соединение формулы (I) выбирают из следующих соединений формул (II) и (III):
соединение формулы (II)
,
в которой оба R1 совместно образуют связь или каждый из R1 независимо обозначает Н или образует связь вместе с R2, находящимся при смежном атоме С, как указано в п.1;
соединение формулы (III)
,
в которой оба R1 совместно образуют связь;
где в приведенных выше формулах (II) и (III) значения с R1 по R4 указаны в п.1.

3. Композиция по п.1, в которой в соединении формулы (I) как при атоме С, так и при атоме Z3, R3 и R4 отличны от Н, а R2 обозначает Н или связь.

4. Композиция по п.1, в которой соединение (I) является нециклическим, a -Z1-Z2- является симметрически замещенным.

5. Композиция по п.1, в которой соединение (I) является нециклическим, a -Z1-Z2- является асимметрически замещенным.

6. Композиция по п.1, в которой соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы R4R3R2C-N=N-CR2R3R4 (IIa), где значения с R2 по R4 в формуле (IIa) указаны в п.1.

7. Композиция по п.2, в которой соединение формулы (II) является нециклическим, а R3 и R4 при том же атоме С совместно с ним образуют необязательно замещенную насыщенную, частично насыщенную или ароматическую, моно- или полициклическую кольцевую систему по п.1, упомянутые кольца которой выбирают из циклоалкила или арила, который не замещен или замещен 1-3 из алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкилалкила или арилалкила.

8. Композиция по п.2, для которой соединение формулы (II) выбирают из бис-(циклоалкилазоциклоалкил)алкановых, циклоалкилалкилазоалкановых, арилалкилазоарилалкановых, циклоалкилазоалкановых, циклоалкилазоциклоалкановых, арилазоалкановых и арилазоарильных соединений, предпочтительно из бис-(циклоалкилазоциклоалкил)алкана, циклоалкилазоалкана или циклоалкилазоциклоалкана, вследствие чего любой из алкил-, арил-, арилалкил-, циклоалкил- и циклоалкилалкила необязательно замещен 1-3 заместителями.

9. Композиция по п.1, в которой соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (IIb)

в которой один или оба из (R3 и R4) и (R'3 и R'4) совместно с упомянутым атомом С, к которому они присоединяются, образуют необязательно замещенную насыщенную, частично насыщенную или ароматическую моно- или полициклическую кольцевую систему по п.1, где упомянутую кольцевую систему выбирают из фенила, моно- или бициклического циклоалкила, содержащего от 5 до 16 атомов С; или каждый R3 и R4 и/или каждый R'3 и R'4 независимо обозначает Н, алкил или циклоалкил, где циклоалкил как группа или часть группы представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее от 5 до 16 атомов; a R2 обозначает Н или связь в упомянутой кольцевой системе между упомянутым атомом С и смежным с ним кольцевым атомом.

10. Композиция по п.9, в которой соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (IIb')

в которой один или оба из (R3, и R4) и (R'3 и R'4) совместно с упомянутым атомом С, к которому они присоединяются, образуют насыщенную моноциклическую кольцевую систему, где упомянутую кольцевую систему выбирают из моноциклического циклоалкила, содержащего от 5 до 8 атомов С, или каждый R'3 и R'4 независимо обозначает Н, С120алкил или C58циклоалкил; a R2 обозначает Н или связь в упомянутой кольцевой системе между упомянутым атомом С и смежным с ним кольцевым атомом.

11. Композиция по п.1, которая в качестве компонента (б) включает соединение формулы (IIc)

в которой R3 и R4 совместно с упомянутым атомом С, к которому они присоединяются, образуют циклоалкил, содержащий от 5 до 8 атомов С;
а атом С вместе с Н, R'3 и R'4, которые к нему присоединяются, образуют группу -R'5([Z1-Z2-R6-]kZ1-Z2-R5-H)t, в которой каждый из R'5 и R5 независимо обозначает C18алкилен, С58циклоалкилен, С58циклоалкилен-С18алкилен, С58циклоалкилен-С18алкилен-С58циклоалкилен; каждые - Z1-Z2 - обозначают -N=N-, t обозначает 1, a k обозначает 0.

12. Композиция по п.1, которая включает (в) дополнительный антипирен.

13. Композиция по п.12, в которой дополнительный антипирен представляет собой галоидированный антипирен, соединение фосфора, гидроксид металла, оксиды металлов, антипирен на основе меламина, N-гидрокарбилоксизамещенный (NOR) затрудненный амин АП, соединение алюминия, соединение сурьмы или соединение бора, или их смесь.

14. Композиция по п.12, при условии, что композиция не содержит какого-либо галоидированного антипиренового соединения.

15. Композиция по п.14, которая включает синергическую смесь соединения формулы (I) как указано в п.1 и одного или нескольких дополнительных АП, выбранных из негалоидированного N-гидрокарбилоксизамещенного (NOR) затрудненного аминового антипирена, соединений алюминия, соединений бора, гидроксида магния и/или набухающих систем.

16. Композиция по п.1, включающая в качестве дополнительных добавок добавки, выбранные из группы, включающей фенольные и/или аминовые антиоксиданты, затрудненные аминовые светостабилизаторы, поглотители УФ-лучей, фосфиты, фосфониты, бензофураноны, стеараты металлов, оксиды металлов, пигменты, красители, фосфорорганические соединения, гидроксиламины или антипирены, или их смеси.

17. Способ замедления горения полиолефина, в котором в этот полиолефин добавляют по меньшей мере одно соединение формулы (I) по п.1.

18. Способ по п.17, при условии, что полимерный обрабатываемый материал не содержит одного или нескольких галоидированных антипиренов.

19. Применение соединения формулы (I) по п.1 в качестве антипирена для полиолефина.

20. Композиция по п.1, где компонент (б) представляет собой соединение формулы
или

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2372362C2

US 3897373 А, 29.07.1975
JP 2001348481 A, 18.12.2001
JP 2001131353 A, 15.05.2001
Устройство загрузочного конца вращающейся печи 1980
  • Брейкин Алексей Григорьевич
  • Симуни Карл Мануилович
  • Червинский Генрих Антонович
  • Гиттерман Анатолий Константинович
  • Федотов Юрий Александрович
  • Болотин Николай Александрович
SU1015217A1
Негорючая волокнообразующая полимерная композиция 1976
  • Галиуллина Фирая Каримовна
  • Звездин Владимир Иванович
  • Фетисов Олег Иванович
  • Зубов Лев Николаевич
  • Малых Владимир Андреевич
  • Репина Лидия Павловна
  • Айзенштейн Эмиль Михайлович
  • Марковский Леонид Николаевич
  • Корнута Павел Петрович
  • Синица Анатолий Данилович
  • Маловик Владлен Васильевич
  • Лозинский Мирон Онуфриевич
SU654649A1

RU 2 372 362 C2

Авторы

Ронан Николас

Вилен Карл-Эрик Магнус

Даты

2009-11-10Публикация

2004-09-22Подача