СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЬЕЗОКЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ГЕРМАНАТА СВИНЦА Российский патент 2010 года по МПК C04B35/493 

Описание патента на изобретение RU2381201C1

Изобретение относится к пьезо-, сегнето- и пироэлектрическим керамическим материалам. Область использования: пьезотехника, оптоэлектроника, в различных видах устройств и приборов, в качестве термодатчиков и т.д.

Известны способы получения германата свинца:

1. Путем твердофазного синтеза смеси исходных оксидов по традиционной керамической технологии (Сперанская Е.И. Система оксид свинца - оксид германия // Журн. неорг. хим. - 1960. - Т.5, вып.2. - С.421-432; Дидковская О.С., Климов В.В. Получение и исследование PbGeO3 // Журн. неорг. хим. - 1980. - Т. 16, №11. - С.2071-2072). Температура синтеза, равная 600-680°С, сравнительно невысокая и требует длительного времени спекания (до нескольких суток) с промежуточным перетиранием продуктов реакции для достижения равновесного состояния материал. Охлаждение порошка стабильного германата свинца осуществляется вместе с печью.

Получение качественной керамики метагерманата свинца данным способом связано со значительными трудностями: при спекании от 680°С и ниже образцы имеют высокую пористость, а при повышении температуры начинается интенсивное спекание керамики и ее сплавление при 695°С. Несмотря на нулевую открытую пористость, керамика имеет неоднородную структуру, что сказывается на ее свойствах. Вместе с тем, керамике, полученной путем прессования и спекания порошка, не всегда удается придать нужную геометрическую форму.

2. Путем получения монокристаллов состава PbGeO3 (Буш А.А., Веневцев Ю.Н. Монокристаллы с сегнетоэлектрическими и родственными связями в системе PbO-GeO2 и возможные области их использования. М.: НИИТЭХИМ, 1981 г. - 70 с.). Соединение PbGeO3 плавится конгруэнтно при температуре 800±5°С. Монокристаллы PbGeO3 получают при охлаждении в платиновом тигле расплавов смеси исходных оксидов со скоростью 5°/мин от 1000 до 700°С. Далее охлаждение с печью. Полученные кристаллы прозрачны, бесцветны, таблитчаты по плоскостям {010} с размером пластин 8×8×3 мм3, характеризуются спайностью в направлении параллельно таблитчатости.

Недостатком является то, что кристаллы, полученные таким способом, хрупкие и в значительной степени текстурованы из-за совершенной спайности, что ухудшает их электрофизические свойства.

3. Стеклянно-керамический способ также используется для создания керамики на основе фаз системы PbO-GeO2, обладающих сегнето- и оптоэлектронными свойствами (Hasegawa H., Shimada M., Koizumi M. Phase relations and crystallizationof Glass in the system PbO-GeO2 // Journal of Materials Science. - 1973. - V.8. - P.1725-1730). Германаты свинца при соотношении исходных оксидов PbO:GeO2 как 5:3, 3:1, 3:2, 1:1 плавят с перегревом расплава на 100-300°С при температуре 900-1100°С. Расплав выдерживают в течение до 1 часа, затем закаливают на стальной пластине или в холодной воде с образованием стекла. Процесс кристаллизации стекла проходит в течение от нескольких минут до 3-х дней при температуре от 300 до 700°С с последующим охлаждением тигля до комнатной температуры. Полученная керамика отвечает требуемым элетрофизическим свойствам, однако указанным способом не достигается требуемого качества изделия, керамика имеет высокую пористость и неоднородность фазового состава, что сказывается на ее термической устойчивости и механической прочности.

Наиболее близким по совокупности существующих признаков к предлагаемому способу является способ получения пьезокерамики германата свинца PbGeO3, включающий получение стекла плавлением шихты из оксидов стехиометрического состава 1PbO:1GeO2 при температуре 1100°С, выдержку расплава 1 час, закаливание расплава в холодной воде с последующей кристаллизацией стекла в интервале температур от 300 до 650°С при скорости нагрева 10°/мин с использованием атмосферы аргона. Процесс кристаллизации стекла сопровождается экзоэффектами (при 430 и 570°С) с образованием стабильных и метастабильных фаз системы PbO-GeO2 (Tomasi С., Scavini M., Speghini A. Devitrification kinetics of PbGeO3 // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. - 2002. - V.70. - P.151-164).

К недостатка данного способа можно отнести следующие:

- закалка в воде вместе с тиглем затрудняет извлечение расплава;

- кристаллизация стекла проходит в политермическом режиме при нагреве со скоростью 10°/мин в интервале 300-650°С, что затрудняет получение однофазного состояния материала;

- использование аргона и высокой температуры кристаллизации удорожает процесс получения керамики.

У полученной таким способом керамики в отличие от предлагаемого изобретения отмечалась пористость и неоднородность состава.

В заявленном способе поставлена задача получения пьезокерамики на основе германата свинца с характеристиками, обеспечивающими ей повышение термической устойчивости и механической прочности, а также упрощение получения германата свинца состава PbGeO3.

Поставленная задача решается тем, что в способе получения пьезокерамики на основе германата свинца состава PbGeO3 путем расплавления шихты из исходных компонентов при температуре 970-1100°С, его выдержки не менее 20 минут, дальнейшей закалки расплава на воздухе с образованием стекла и последующей кристаллизации, согласно изобретению закалку расплава осуществляют между медными пластинами, и дальнейшая кристаллизация стекла с образованием керамики проходит в изотермическом режиме при температуре 470°С в течение 60 минут.

В отличие от прототипа в предлагаемом решении расплав закаливается на воздухе между двумя медными пластинами, и кристаллизацию стекла проводят в изотермическом режиме, при котором срабатывает эффект самораспространяющегося твердофазного синтеза. При этом высокая степень дисперсности кристаллизующихся частиц (наночастиц) обеспечивает получение однородной, состоящей из стабильной фазы PbGeO3, керамики в виде монолита, легко извлекаемого из тигля (фиг.1-3). Твердость данной керамики сопоставима с твердостью керамики на основе оксида циркония, стабилизированного СаО, полученной в промышленных условиях в процессе длительного твердофазного синтеза при температуре свыше 1200°С и последующего спекания на Уральском заводе огнеупоров (г.Верхняя Пышма). В таблице помимо твердости керамики, полученной заявленным способом, и упомянутой заводской для сравнения приведена твердость керамики близлежащих составов. На чертежах представлен вид образцов керамики разного состава. Керамика состава 40GeO2·60PbO оказалась более пористой и имела неоднородное строение, а керамика состава 70GeO2·30PbO имела высокую температуру кристаллизации, и оба указанных состава с трудом извлекались из тигля.

В отличие от прототипа изготовленная по заявленному способу керамика устойчива до температуры плавления 800±5°С, что расширяет температурный интервал ее использования. Достоинством заявленного способа является также то, что измельченному в порошок стеклу можно придать желаемую форму и после соответствующей термообработки получить керамику заданной формы и размеров. Такое изделие не требует предварительного прессования под давлением и длительного спекания.

Керамические образцы, полученные в результате изотермического отжига стекол различных составов в системе PbO-GeO2, представлены на чертежах, где:

Фиг.1 - 40GeO2·60PbO (450°С),

Фиг.2 - 50GeO2·50PbO (470°С),

Фиг.3 - 70GeO2·30PbO (650°С).

Таблица Значения твердости керамики по Виккерсу Состав керамики, мол.% HV, Н/мм2 40GeO2·60PbO 627 50GeO2·50PbO 3881 70GeO2·30PbO 7272 На основе ZrO2, стабилизированной СаО 9016

Сущность способа получения пьезокерамики на основе германата свинца заключается в следующем:

Компонентами для приготовления шихты являются монооксид свинца (PbO) в низкотемпературной α-модификации (глет) квалификации «О с.ч.» и диоксид германия (GeO2) полупроводниковой чистоты в рутилоподобной модификации. Компоненты тщательно смешивали в соотношении 1PbO:1GeO2, шихту помещали в платиновый тигель и нагревали со скоростью 10°/мин до плавления. Перегретый расплав выдерживали при 970-1100°С в течение 20 минут, затем закаливали на воздухе между двумя медными пластинами и получали прозрачное стекло в виде пластины. Стекло измельчали в порошок в яшмовой ступке и снова помещали в платиновый тигель. При нагревании со скоростью 10°/мин порошок начал уплотняться при 350°СЮ, затем при 435°С начался процесс фазового превращения стекла - кристаллизации, сопровождающийся мощным экзоэффектом таким, что в момент фазового превращения наблюдалось резкое повышение температуры с заданной 470 до 481°С. Получившаяся спекшаяся масса серого цвета была легко изъята из тигля, то есть не взаимодействовала с ним, имела оплавленный вид, что указывает на сверхпластичность материала. Высокая степень размытия дифракционных линий на рентгенограмме стабильной формы PbGeO3 при отсутствии напряжений в керамическом образце после изотермического отжига свидетельствует о тонкой структуре материала с размерами частиц менее 10-7 м (наночастицы). Такая структура придает особую прочность материалу и улучшает другие его характеристики. Изделию, изготовленному заявленным способом, можно придавать любую необходимую форму без операции прессования и дополнительной термообработки. Оно приобретет высокую прочность и термическую устойчивость до температуры плавления 800±°С.

Пример осуществления способа

Для получения шихты тщательно смешивали 50 мол. % PbO и 50 мол. % GeO2 с общей массой 10 грамм в яшмовой ступке. Полученную шихту нагревали в платиновом тигле со скоростью 10°/мин до температуры 1100°С, которая на 300°С превышала температуру плавления шихты (800°С). Расплав выдерживали в течение 20 минут для получения однородного состояния, затем закаляли на воздухе путем выливания его на медную пластину, а другой медной пластиной накрывали расплав сверху. Получали стекло в виде пластины толщиной не менее миллиметра. Стекло измельчали в агатовой ступке в порошок, загружали в платиновый тигель и нагревали со скоростью 10°/мин до 470°С, выдерживали при этой температуре в течение 1 часа для осуществления изотермического процесса кристаллизации стекла, далее охлаждали со скоростью 10°/мин до 300°С, а затем проводили неконтролируемое охлаждение печи.

Полученный пьезокерамический материал отвечал заявленным требованиям к нему: монолитный образец с высокой прочностью и термической устойчивостью.

Похожие патенты RU2381201C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА 2004
  • Сигаев Владимир Николаевич
  • Захаркин Дмитрий Александрович
  • Стефанович Сергей Юрьевич
  • Сегалла Андрей Генрихович
  • Сахаров Вячеслав Васильевич
  • Басков Петр Борисович
  • Косов Виталий Александрович
RU2278833C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОННО-ТЕКСТУРИРОВАННОЙ СТЕКЛОКЕРАМИКИ 2009
  • Стефанович Сергей Юрьевич
  • Сигаев Владимир Николаевич
  • Окада Акира
RU2422390C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРМАНАТА ВИСМУТА BiGeO 2017
  • Бермешев Тимофей Владимирович
  • Жереб Владимир Павлович
RU2636090C1
Способ получения германата-силиката висмута 2020
  • Бермешев Тимофей Владимирович
  • Жереб Владимир Павлович
RU2724760C1
СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2010
  • Саркисов Павел Джебраилович
  • Сигаев Владимир Николаевич
  • Стефанович Сергей Юрьевич
  • Лопатина Елена Владимировна
  • Орлова Елена Валерьевна
RU2439004C2
Способ получения германата висмута BiGeO 2018
  • Бермешев Тимофей Владимирович
  • Жереб Владимир Павлович
RU2687924C1
Способ получения стеклокристаллического материала 1990
  • Михневич Владимир Владимирович
  • Шут Виктор Николаевич
  • Дубровская Тамара Степановна
SU1728140A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРМАНАТА ВИСМУТА BiGeO 2017
  • Бермешев Тимофей Владимирович
  • Жереб Владимир Павлович
RU2654946C1
Способ получения германата-силиката висмута со структурой силленита 2022
  • Бермешев Тимофей Владимирович
  • Бундин Михаил Петрович
RU2788799C1
Способ получения германата висмута BiGeO методом литья 2020
  • Бермешев Тимофей Владимирович
  • Жереб Владимир Павлович
RU2753671C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 381 201 C1

Реферат патента 2010 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЬЕЗОКЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ГЕРМАНАТА СВИНЦА

Изобретение относится к пьезо-, сегнето- и пироэлектрическим материалам и может быть использовано для создания рабочих элементов в устройствах пьезотехники, оптоэлектроники, в различных видах устройств и приборов, в качестве термодатчиков и т.д. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости и механической прочности изделий. Способ получения пьезокерамики на основе германата свинца состава PbGeO3 включает расплавление шихты из исходных компонентов при температуре 970-1100°С с выдержкой не менее 20 минут, дальнейшую закалку расплава на воздухе с образованием стекла и последующую кристаллизацию. Закалку расплава осуществляют между медными пластинами, а дальнейшая кристаллизация стекла с образованием керамики проходит в изотермическом режиме при температуре 470°С в течение 60 минут. 3 ил., 1 табл.

Формула изобретения RU 2 381 201 C1

Способ получения пьезокерамики на основе германата свинца состава PbGeO3 путем расплавления шихты из исходных компонентов при температуре 970-1100°С, его выдержки не менее 20 мин, дальнейшей закалки расплава на воздухе с образованием стекла и последующей кристаллизации, отличающийся тем, что закалку расплава осуществляют между медными пластинами, и дальнейшая кристаллизация стекла с образованием керамики проходит в изотермическом режиме при температуре 470°С в течение 60 мин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2381201C1

Пьезоэлектрический керамический материал 1983
  • Кутузова Тамара Константиновна
  • Клейне Рита Зигфридовна
  • Михейчик Петр Вилиорович
  • Фрейденфельд Эдгар Жанович
  • Стембер Наталья Георгиевна
SU1145004A1
Пьезоэлектрический керамическийМАТЕРиАл 1979
  • Силантьева Ирина Анатольевна
  • Сергеева Марина Васильевна
  • Ибраимов Нариман Смаилович
  • Барчуков Владимир Константинович
SU833834A2
Пьезоэлектрический керамический материал 1980
  • Кутузова Тамара Константиновна
  • Клейне Рита Зигфридовна
  • Шитца Дина Албертовна
  • Фрейденфельд Эдгар Жанович
  • Ривкин Виулен Израильевич
  • Медовой Александр Исаакович
  • Шафиев Александр Викторович
SU983115A1
JP 5078128 А, 30.03.1993.

RU 2 381 201 C1

Авторы

Жереб Владимир Павлович

Корягина Татьяна Ивановна

Эльберг Мария Сергеевна

Маркосян Светлана Мушеговна

Даты

2010-02-10Публикация

2008-11-06Подача