2-МЕТИЛАНИЛИД МОРФОЛИНОЭТАНОВОЙ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Российский патент 2010 года по МПК C07D295/10 A61K31/5375 A61P9/06 

Описание патента на изобретение RU2381220C2

Заявляемое соединение относится к области органической химии классу ариламидов аминокарбоновых кислот, а именно новому биологически активному 2-метиланилиду морфолиноэтановой кислоты салицилату (I) формулы:

который может найти применение в качестве лекарственного антиаритмического препарата.

В качестве эталона сравнения антиаритмического действия взят известный препарат лидокаин [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000].

Целью предлагаемого изобретения является получение нового неописанного ранее 2-метиланилида морфолиноэтановой кислоты салицилата, обладающего антиаритмическим действием. Поставленная цель достигается путем ацилирования хлорангидридом 2-хлорэтановой кислоты 2-метиланилина с последующим аминированием морфолином 2-метиланилида 2-хлорэтановой кислоты и дальнейшим взаимодействием 2-метиланилида морфолиноэтановой кислоты с салициловой кислотой по схеме:

Методика получения 2-метиланилида морфолиноэтановой кислоты описана ранее [Кудряшова Н.И., Ремизов А.Л., Хромов-Борисов Н.В. Жур. общ. химии, Т.29, 1240-1244 (1959)].

Методика получения 2-метиланилида морфолиноэтановой кислоты салицилата. К раствору 2,7 г (0,01 моль) 2-метиланилида морфолиноэтановой кислоты в 15 мл безводного диэтилового эфира при 10-20°С и перемешивании в течение 1 часа прибавляют раствор 1,22 г (0,01 моль) салициловой кислоты в 10 мл безводного диэтилового эфира. Реакционную массу перемешивают 30 минут. Выпавший осадок 2-метиланилида морфолиноэтановой кислоты салицилата отфильтровывают и высушивают на воздухе. Перекристаллизовывают из гексана, т.пл. 86-88°С, выход продукта 3,7 г (90,68%).

Заявляемое соединение представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, этаноле, ацетонитриле, ДМФА, не растворимое в ацетоне, гексане, бензоле. В спектре ЯМР 1Н (BS-567A, (100 МГц) в СDСl3, внутренний стандарт - ГМДС) соединения (I) имеются: синглет трех протонов метильной группы ароматического кольца при 2,263 м.д., мультиплет четырех протонов двух метиленовых групп при атоме азота морфолинового фрагмента N(CH2CH2)2O при 2,671-2,755 м.д., синглет двух протонов СН2 - группы при 3,265 м.д., мультиплет четырех протонов двух метиленовых групп при атоме кислорода морфолинового фрагмента N(CH2CH2)O в области 3,728-3,812 м.д., мультиплет четырех протонов ароматического кольца ариламида и кислоты в области 6,808-7,986 м.д., синглет протона -NH-группы при 9,210 м.д., синглет протона карбоксильной группы кислоты и гидроксильной группы кислоты при 10,045 м.д.

Исследование биологической активности

Острую токсичность при внутривенном введении определяли на белых нелинейных мышах массой 18-24 г. Исследуемое вещество и препарат сравнения вводили в хвостовую вену в виде водного раствора из расчета 0,1 мл на 10 г массы животного в возрастающих дозах. Результаты обрабатывали по Прозоровскому с вычислением средней смертельной дозы (ЛД50) при Р=0,05 [Прозоровский В.В., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Фармакол. токсикол., Т.41, №4, С.497-502 (1978)].

Соединение I исследовали на наличие антиаритмической активности. Опыты проводили на белых мышах обоего пола массой 18-24 г. Антиаритмическую активность изучали на модели аритмии, вызванной внутривенным введением 3%-ного раствора хлорида кальция в дозе 280 мг/кг. Заявляемое вещество вводили за 2 мин до воспроизведения аритмии. Эффект оценивали по способности предупреждать смертельные нарушения сердечного ритма [Горбунова В.В., Горбунов Н.П. Фармакол. токсикол., №3, С.48-50 (1983)].

Результаты острой токсичности, антиаритмической активности, антиаритмический индекс заявляемого соединения и аналога по структуре представлены в таблице.

Соединение ЛД50 мг/кг ЭД50 мг/кг Антиаритмический индекс ЛД50/ЭД50 I 146,0 (110,0-200,0) 11,2 (9,2-13,4) 13,0 Лидокаин 39,3 (34,2-44,5) 7,7 (5,9-9,4) 5,1

Как видно из таблицы, заявляемое соединение при 3,72 раза меньшей токсичности проявляет выраженную антиаритмическую активность, превосходя в 1,45 раза аналог по структуре.

Таким образом, 2-метиланилид морфолиноэтановой кислоты салицилат проявляет более выраженное антиаритмическое действие при меньшей токсичности. Следовательно, заявляемое соединение (I) может найти применение в медицине в качестве антиаритмического лекарственного средства.

Похожие патенты RU2381220C2

название год авторы номер документа
2'-БРОМАНИЛИД-3-N,N-ДИЭТИЛАМИНОПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ НИТРАТ, 2'-БРОМАНИЛИД-3-N,N,N-ТРИЭТИЛАМИНОПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ ЙОДИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ 2009
  • Панцуркин Владимир Иванович
  • Гашкова Оксана Владиславовна
  • Рудакова Ирина Павловна
  • Сыропятов Борис Яковлевич
  • Вахрин Михаил Иванович
RU2412158C2
2'-БРОМАНИЛИД N-БУТИЛПИРРОЛИДИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРОХЛОРИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ 2012
  • Калинин Дмитрий Вадимович
  • Панцуркин Владимир Иванович
  • Сыропятов Борис Яковлевич
  • Рудакова Ирина Павловна
  • Вахрин Михаил Иванович
RU2504539C1
4-МЕТИЛАНИЛИД-N-н-ПРОПИЛПИРРОЛИДИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ БОРАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИГЕЛЬМИНТНУЮ АКТИВНОСТЬ 2010
  • Калинин Дмитрий Вадимович
  • Панцуркин Владимир Иванович
  • Сыропятов Борис Яковлевич
  • Вахрин Михаил Иванович
  • Милосердова Анна Владимировна
  • Ковалева Марина Юрьевна
RU2448089C1
N-2-(2'-МЕТИЛФЕНОКСИ)-ЭТИЛМОРФОЛИНА ГИДРОХЛОРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2007
  • Семеновых Екатерина Владимировна
  • Сыропятов Борис Яковлевич
  • Панцуркин Владимир Иванович
RU2354652C2
N-(2-МЕТИЛФЕНОКСИЭТИЛ)-N-ЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА ГИДРОХЛОРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2005
  • Панцуркин Владимир Иванович
  • Сыропятов Борис Яковлевич
  • Семеновых Екатерина Владимировна
RU2303026C1
2,6-ДИМЕТИЛАНИЛИД N-ЦИКЛОГЕКСИЛПИРРОЛИДИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРОХЛОРИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ ПРИ ПОВЕРХНОСТНОЙ, ИНФИЛЬТРАЦИОННОЙ И ПРОВОДНИКОВОЙ АНЕСТЕЗИИ 2012
  • Калинин Дмитрий Вадимович
  • Панцуркин Владимир Иванович
  • Сыропятов Борис Яковлевич
  • Вахрин Михаил Иванович
RU2504538C2
ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗИД ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ 2002
  • Долженко А.В.
  • Колотова Н.В.
  • Козьминых В.О.
  • Котегов В.П.
  • Година А.Т.
  • Сыропятов Б.Я.
RU2228753C2
4-МЕТИЛ-2-ПИРИДИЛАМИД ТЕТРАХЛОРФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ГИПЕРТЕНЗИВНУЮ АКТИВНОСТЬ 2002
  • Долженко А.В.
  • Колотова Н.В.
  • Козьминых В.О.
  • Сыропятов Б.Я.
RU2227797C2
3-МЕТИЛ-2-ПИРИДИЛАМИД МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРЯМОЕ АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ 2005
  • Колотова Нина Васильевна
  • Сыропятов Борис Яковлевич
  • Долженко Антон Владимирович
  • Исмайлова Наталья Геннадьевна
RU2294199C2
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ N-ХЛОРАЦЕТИЛ-5-БРОМАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 2005
  • Андрюков Константин Вячеславович
  • Курбатов Евгений Раисович
  • Коркодинова Любовь Михайловна
  • Сыропятов Борис Яковлевич
  • Исмайлова Наталья Геннадьевна
RU2294324C1

Реферат патента 2010 года 2-МЕТИЛАНИЛИД МОРФОЛИНОЭТАНОВОЙ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к области органической химии, а именно 2-метиланилиду морфолиноэтановой кислоты салицилату формулы:

Технический результат - получение нового соединения, которое проявляет выраженную антиаритмическую активность и может найти применение в медицине.

Формула изобретения RU 2 381 220 C2

2-Метиланилид морфолиноэтановой кислоты салицилат

обладающий антиаритмической активностью.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2381220C2

ШКЛЯЕВ B.C
и др
Химико-фармацевтический журнал, т.26, № 3, 1992, с.41-43
МАШКОВСКИЙ М.Д
Лекарственные средства, 2 т., 14-е изд., перераб., испр
и доп., 2000.

RU 2 381 220 C2

Авторы

Гашкова Оксана Владиславовна

Сыропятов Борис Яковлевич

Панцуркин Владимир Иванович

Рудакова Ирина Павловна

Вахрин Михаил Иванович

Даты

2010-02-10Публикация

2008-01-09Подача