МНОГОКОМПОНЕНТНЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Российский патент 2010 года по МПК A61K31/496 A61K31/455 A61K31/4965 A61K9/16 A61P31/06 

Описание патента на изобретение RU2384334C2

Изобретение относится к области медицины и касается многокомпонентного фармацевтического состава, обладающего противотуберкулезной активностью и пригодного для лечения туберкулеза, вызванного изониазид-резистентными штаммами М.tuberculosis.

Изменение социально-экономических условий и экологической обстановки в России привело в последние 10-15 лет к росту заболеваемости туберкулезом, которая в отдельных районах начинает принимать характер эпидемии.

Фтизиатры отмечают не только рост заболеваемости, но и полирезистентность (устойчивость) возбудителя к однокомпонентным туберкулостатическим лекарственным средствам.

Из уровня техники известны основные химиотерапевтические средства для лечения различных форм туберкулеза - производные изоникотиновой кислоты, прежде всего изониазид, а также антибиотики широкого спектра действия: стрептомицин, канамицин, рифампицин, обладающие высокой бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза (Справочник Видаль Лекарственные препараты в России. Изд. 12-е переработанное, исправленное и дополненное. Астра Фарм Сервис, 2006 г., стр.1497, 1551, 1554). Благодаря высокой бактериостатической активности основным препаратом для лечения туберкулеза является изониазид. Особенностью терапии туберкулеза в настоящее время является одновременное назначение нескольких туберкулостатических лекарственных средств различных химических групп и механизмов действия. Достижение стойкого лечебного эффекта обеспечивается длительным курсом химиотерапии, который составляет от 6 до 12 месяцев; профилактические курсы проводят 2 раза в год продолжительностью 2-3 месяца (Фтизиатрия. Национальное руководство под ред. М.И.Прельмана, М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007, стр.414-426). В связи с этим для обеспечения комфортности лечения больных целесообразно создание комплексных многокомпонентных лекарственных средств.

Известны аналоги изобретения капсулы рифампицина, таблетки изониазида, таблетки пиразинамида (Справочник Видаль Лекарственные препараты в России. Изд. 12-е переработанное, исправленное и дополненное. Астра Фарм Сервис, 2006 г., стр.1497, 1551, 1554).

Прототипом изобретения являются таблетки изониазида.

Недостатками прототипа являются высокая токсичность, быстрая элиминация из организма, а также неудобство для применения больными, которое заключается в многократном ежедневном приеме нескольких таблеток в течение нескольких месяцев.

В патенте РФ №2146130, 2000 г. описана композиция для лечения туберкулеза, содержащая 0,1 г изониазида и 0,01 г вспомогательных веществ на одну таблетку. В качестве вспомогательных веществ в таблетки включены крахмал картофельный или кукурузный, вода. В описании изобретения приведен следующий пример композиции:

изониазида - 75,0

крахмальный клейстер 10% - 11,5

крахмал картофельный - 5,8

кислота стеариновая - 0,4

Субстанции изониазида, пиразинамида и рифампицина не обладают способностью к прямому таблетированию (Патент РФ №2146130, 2000 г.) и поэтому данная композиция является нестабильной. Для создания стабильного, удовлетворяющего фармакопейным требованиям лекарственного препарата необходимо использовать вспомогательные вещества, индифферентные для организма в количествах, обеспечивающих оптимальные биофармацевтические характеристики лекарственных веществ.

Технической задачей предлагаемого изобретения является создание отечественного многокомпонентного состава для лечения туберкулеза, обладающего длительным сроком годности, высокой туберкулостатической активностью по отношению к микобактерии туберкулеза, устойчивых к изониазиду, а так же пониженной токсичностью.

Данная техническая задача достигается за счет синергизма действующих веществ, введенных в композицию ингредиентов в гранулах на 100 г:

Изониазид 9,10 Рифампицин 13,60 Пиразинамид 31,80 Пектин 18,20 Сахар молочный - остальное

А также путем введения в качестве вспомогательных веществ пектина и поливинилпирролидона, которые обеспечат пролонгирование действия лекарственных веществ и понизят гепатотоксичность изониазида (Л.А.Саджая. Биохимическое обоснование путей снижения гепатотоксичности изониазида на основе сочетания с полисахаридами. Дис. канд. фармац. наук. - Пятигорск, 1999. - 120 с.).

В заявляемый состав входят изониазид, пиразинамид, рифампицин и вспомогательные вещества, взятые в количестве от 10 до 40% от общей массы. В качестве вспомогательных веществ используют пектин в количестве от 10 до 30% от массы действующих веществ. Поливинилпирролидон вводится в количестве от 10 до 35% от массы действующего вещества, сахар молочный вводится в количестве от 10 до 30%. Фармацевтический состав выполнен в виде гранул. Состав соответствует требованиям, предъявляемым к фармацевтическим средствам, и обладает повышенной стабильностью при хранении.

Пример 1

Приготовление гранул осуществляется методом влажного гранулирования продавливанием с использованием технологического приема раздельного влажного гранулирования изониазида, пиразинамида и рифампицина.

Изониазид в количестве 0,500 кг предварительно измельчали в барабане шаровой мельницы вместе с шарами при оптимальной скорости в течение 5-8 минут. Измельченный продукт просеивали через сито-капрон №38 с диаметром отверстия 0,16±0,025 мм.

Для приготовления увлажнителя на весах отвешивали 0,327 кг спирта этилового 95% и 0,173 кг воды и помещали их в емкость для приготовления увлажнителя. 0,500 кг пектина просеивали через сито №2. В смеситель с сигмаобразными лопастями загружали пектин и изониазид. Смесь перемешивали 5-8 минут. Затем из емкости для приготовления увлажнителя частями добавляли увлажнитель при постоянном перемешивании.

Однородность и увлажненность массы контролировали органолептической пробой. Масса с оптимальной влажностью представляет собой влажную, компактную смесь, не прилипающую к пальцам руки, но рассыпающуюся на отдельные комочки при сдавливании. Далее осуществляли влажное гранулирование в грануляторе методом продавливания через сетку с диаметром отверстия 4 мм. Гранулят выгружали в лотки из нержавеющей стали тонким слоем 1-2 см. Сушку гранул производили в вакуум-сушильном шкафу при периодическом перемешивании при температуре 30-40°С и вакууме 0,7-0,8 кгс/см2. Продолжительность сушки 30-40 минут до остаточной влажности 2,5-3,0%.

Рифампицин в количестве 0,750 кг измельчали в барабане шаровой мельницы вместе с шарами при оптимальной скорости в течение 5-8 минут. Измельченный продукт просеивали через сито-капрон №38 с диаметром отверстия 0,16±0,025 мм. Для приготовления увлажнителя на весах отвешивали 0,327 кг спирта этилового 95% и 0,173 кг воды и помещали их в емкость для приготовления увлажнителя. В смеситель с сигмаобразными лопастями загружали 0,500 кг пектина, предварительно просеянного через сито №2, и рифампицин. Смесь перемешивали 5-8 минут. Затем из емкости для приготовления увлажнителя частями при постоянном перемешивании добавляли увлажнитель. Однородность и увлажненность массы контролировали органолептической пробой. Далее осуществляли влажное гранулирование методом продавливания через гранулятор с диаметром отверстия 4 мм. Гранулят выгружали в лотки из нержавеющей стали тонким слоем 1-2 см. Сушку гранул производили в вакуум-сушильном шкафу при периодическом перемешивании при температуре 30-40°С и вакууме 0,7-0,8 кгс/см2. Продолжительность сушки 30-40 минут до остаточной влажности 2,5-3,0%.

Пиразинамид в количестве 1,750 кг измельчали в барабане шаровой мельницы вместе с шарами при оптимальной скорости в течение 5-8 минут. Измельченный продукт просеивали через сито-капрон №38 с диаметром отверстия 0,16±0,025 мм. Для приготовления увлажнителя в смеситель отвешивали 0,175 кг поливинилпирролидона, мерником отмеривали рассчитанное количество спирта этилового 95% и перемешивали до полного растворения поливинилпирролидона. В смеситель с сигмаобразными лопастями помещали подготовленный пиразинамид и 1,500 кг измельченного сахара молочного и смешивали в течение 5-8 минут. Затем из емкости для приготовления увлажнителя при постоянном перемешивании частями добавляли раствор поливинилпирролидона. Однородность и увлажненность массы контролировали органолептической пробой. Далее осуществляли влажное гранулирование методом продавливания через гранулятор с диаметром отверстия 4 мм. Гранулят выгружали в лотки из нержавеющей стали тонким слоем 1-2 см. Сушку гранул производили в вакуум-сушильном шкафу при периодическом перемешивании при температуре 30-40°С и вакууме 0,7-0,8 кгс/см2. Продолжительность сушки 30-40 минут до остаточной влажности 2,5-3,0%.

Полученные гранулы пиразинамида по основному технологическому параметру - насыпной плотности - соответствовали гранулам рифампицина и изониазида, что послужило основанием для дальнейшего совместного сухого гранулирования.

Совместное сухое гранулирование осуществляли на универсальном грануляторе через сетку с диаметром отверстий 2 мм.

Гранулы представляли собой смесь красно-коричневых и белых частичек неправильной формы, обладающие необходимой механической прочностью, масса полученных гранул составляла 4,75 кг, выход - 95%.

Установление сроков годности гранул проводили методом «ускоренного старения» в двух температурных режимах при 40 и 60°С, а также в естественных условиях («Инструкция по проведению работ с целью определения сроков годности лекарственных средств на основе метода «ускоренного старения» при повышенной температуре И 42-2-82»). В качестве опытных образцов использовали 3 серии гранул, а также таблетки пиразинамида, капсулы рифампицина, таблетки изониазида. О стабильности ингредиентов заявляемого фармацевтического состава и прототипов судили по содержанию посторонних примесей и количественному содержанию лекарственных веществ в испытуемых образцах. Контроль качества проводили через равные промежутки времени, эквивалентные 6 месяцам хранения. Для гранул срок хранения составил 3 года, для таблеток изониазида - 4 года, для таблеток пиразинамида - 3 года, для капсул рифампицина - 2 года.

Для изучения специфической антимикробной активности патентуемого состава по отношению к изониазид-резистентным штаммам M.tuberculosis использовали метод абсолютных концентраций на среде Левенштейна-Йенсена (приказ МЗ РФ №109 от 21.03.2003 г.). Опыты проводили на трех сериях гранул в трехкратной повторности. Определение проводили на 10 штаммах M.tuberculosis, выделенных от больных. Определение специфической антимикробной активности патентуемого состава проводили в сравнении с антимикробной активностью прототипов. При этом дозы действующих лекарственных веществ в гранулах и прототипах эквивалентны.

Результаты представлены в таблице 1, где «-» показывает отсутствие роста, которое свидетельствует о чувствительности к лекарственному препарату; «+» - рост микрофлоры на среде свидетельствует об устойчивости к лекарственному препарату.

Анализ данных, представленных в таблице 1, свидетельствует о том, что патентуемый многокомпонентный фармацевтический состав в виде гранул обладает туберкулостатической активностью по отношению к 9 штаммам M.tuberculosis, устойчивых к действию изониазида, рифампицина и пиразинамида, применяемых индивидуально, следовательно, проявляемая туберкулостатическая активность обусловлена совместным воздействием на микобактерии туберкулеза трех лекарственных веществ. Определение острой токсичности гранул изониазида, рифампицина и пиразинамида, а также прототипов (таблеток изониазида, таблеток пиразинамида, капсул рифампицина) проводили на белых беспородных мышах обоего пола массой 18±2 г. Первой группе животных перорально вводили суспензию таблеток изониазида, диспергированных в 0,9% растворе натрия хлорида; второй группе - суспензию рифампицина в 0,9% растворе натрия хлорида; третьей - суспензию таблеток пиразинамида в 0,9% растворе натрия хлорида; четвертой - суспензию патентуемого многокомпонентного фармацевтического состава гранул изониазида, рифампицина и пиразинамида. Наблюдение за поведением и состоянием животных проводили в течение 10 дней. Далее рассчитывали величину ЛД50 по методике Беренса (М.Л.Беленький. Элементы количественного учета фармакологического эффекта. СПб.: Мед. лит., 1963. - 250 с). Результаты эксперимента представлены в таблице 2. В таблице приведены дозы лекарственных препаратов в пересчете на действующие вещества.

Анализ полученных данных свидетельствует о том, что токсичность лекарственных веществ, введенных в виде гранул патентуемого фармацевтического состава, в 4,3 раза, 4,1 раза и в 1,2 раза ниже таковой для прототипов, а именно изониазида в таблетках, рифампицина в капсулах, пиразинамида в таблетках.

Хроническую токсичность заявляемого фармацевтического состава, а также прототипов определяли на беспородных белых крысах с массой тела 200-250 г. Хроническую токсичность определяли на 5 группах животных по 10 крыс в каждой. Испытуемые вещества вводили перорально ежедневно в течение 6 месяцев. Первая группа крыс получала заявляемый фармацевтический состав, содержащий 40 мг/кг изониазида, 60 мг/кг рифампицина, 140 мг/кг пиразинамида, в виде суспензии в 0,9% растворе натрия хлорида. Вторая группа получала суспензию таблеточной массы таблеток изониазида в 0,9% растворе натрия хлорида в дозе 40 мг/кг в пересчете на действующее вещество. Третья группа получала суспензию рифампицина в 0,9% растворе натрия хлорида в дозе 60 мг/кг в пересчете на действующее вещество. Четвертая группа получала суспензию таблеток пиразинамида в 0,9% растворе натрия хлорида в дозе 140 мг/кг в пересчете на действующее вещество. Пятая группа - контрольная.

В процессе эксперимента наблюдали за поведением и состоянием животных.

После завершения опыта проводили биохимический и клинический анализ крови животных, а также гистологическое исследование печени, сердца, почек. В таблицах 3 и 4 представлены полученные результаты (среднее значение из 10 определений). Достоверность результатов по отношению к контролю составляет р<0,05.

Результаты гематологических исследований крови животных, получавших заявляемый фармацевтический состав в виде гранул, свидетельствуют об отсутствии грубых отклонений от нормы и от соответствующих показателей в контроле.

Понижение содержания альбумина в сыворотке крови крыс, получавших изониазид и рифампицин, свидетельствует о развитии хронической печеночной недостаточности. Увеличение содержания в сыворотке крови животных, получавших изониазид и рифампицин, аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) и щелочной фосфатазы свидетельствует о некрозе клеток печени и о развитии у крыс гепатита. Снижение уровня холестерина (норма 3,9-7,2 мМ/л) может свидетельствовать о развитии острого гепатита у крыс, получавших изониазид и рифампицин. Следовательно, введение изониазида и рифампицина вызывает токсическое поражение печени. В сыворотке крыс, получавших гранулы изониазида, рифампицина, пиразинамида, как биохимические, так и клинические показатели крови в норме, что свидетельствует об отсутствии токсического влияния гранул на организм животных.

При макро- и микроскопическом исследовании внутренних органов подопытных животных, получавших изониазид и рифампицин, отмечены грубые деструктивные изменения в печени. Кроме того, наблюдаются деструктивные изменения в почках крыс, получавших рифампицин.

Во внутренних органах крыс, получавших гранулы изониазида, рифампицина, пиразинамида, деструктивные изменения отсутствуют.

Применение предлагаемого комбинированного состава, обладающего выраженной туберкулостатической активностью и пониженной токсичностью, позволяет повысить эффективность совместного применения изониазида, рифампицина и пиразинамида, а также уменьшить побочные эффекты лекарственных веществ, входящих в состав гранул.

Таблица 1 Сравнительная оценка антимикробной активности таблеток изониазида, таблеток пиразинамида, капсул рифампицина и гранул изониазида, рифампицина, пиразинамида Номер Определяемое вещество, концентрация Контроль штамма Таблетки изониазида 1 мкг/мл Капсул рифампицина 1,5 мкг/мл Таблетки пиразинамида 3,5 мкг/мл Гранулы изониазида, рифампицина, пиразинамида 10,0 мкг/мл 4273 - + + - + 3946 + + - - + 3951 - + - - + 4251 + + + + + 4106 + + + - + 3860 + + + - + 3974 - + - - + 3850 + - - - + 4167 + + + - + 4054 + + + - +

Таблица 3 Биохимические показатели крови крыс в опыте по определению хронической токсичности Лекарственные вещества Биохимический покаатель Таблетки изониазида Капсулы рифампицина Таблетки пиразинамида Гранулы изониазида, рифампицина, пиразинамида Глюкоза, мМ/л 4,48 4,95 3,90 3,60 4,75 Холестерин, мМ/л 2,36 2,51 4,43 3,81 3,75 Общий билирубин, мкМ/л 8,10 8,27 7,12 8,00 7,70 Тимоловая проба, ед S-H 2,48 5,16 2,30 2,45 2,30 АЛТ, Е/е 41,12 82,09 20,8 22,20 28,3 ACT, Е/е 41,76 60,13 21,59 20,13 20,32 Щелочная фосфатаза, Е/е 150,50 162,40 102,05 100,17 104,52 Мочевина, мМ/л 4,43 3,91 6,17 5,93 6,22 Общий белок, г/л 67,62 62,40 72,15 68,00 67,98 Альбумин, г/л 26,02 20,04 38,90 40,51 39,10 Глобулин, г/л 31,60 34,12 26,00 27,00 28,90

Таблица 4 Клинические показатели крови крыс в опыте по определению хронической токсичности Биохимический показатель Лекарственные вещества Контроль Таблетки изониазида Капсулы рифампицина Таблетки пиразинамида Гранулы изониазида, рифампицина, пиразинамида Гемоглобин, г/л 116,60 110,00 128,20 120,00 116,50 Эритроциты, 1012 5,10 4,90 6,00 5,10 5,20 Ретикулоциты, % 0,60 0,50 1,30 1,10 1,14 Осмотическая резистентность эритроцитов, ед 0,37 0,34 0,41 0,40 0,40 СОЭ, мм/г 3,00 3,00 2,00 2,00 2,00 MCV, пг 22,30 23,40 20,10 24,70 22,60 Тромбоциты -109 616,00 610,00 644,00 620,00 632,00 Лейкоциты -109 6,30 2,20 5,00 4,20 4,40 Лейкоцитарная формула Эозинофилы, % 2,00 2,00 0 1,00 0 Палочкоядерные нейтрофилы, % 4,00 3,00 0 3,00 4,00 Сегментоядерные нейтрофилы, % 26,00 18,00 21,00 25,00 25,00 Лимфоциты, % 63,00 60,00 61,00 62,00 65,00 Моноциты, % 4,00 4,00 4,00 5,00 6,00

Похожие патенты RU2384334C2

название год авторы номер документа
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2006
  • Овчаренко Людмила Петровна
  • Компанцева Евгения Владимировна
  • Кузнецова Людмила Степановна
  • Ушакова Вера Алексеевна
RU2332216C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2011
  • Емшанова Светлана Витальевна
  • Лащёва Ольга Юрьевна
  • Драгунова Наталья Борисовна
  • Гончарова Наталья Викторовна
  • Юрченко Николай Иванович
  • Мохирева Людмила Викентьевна
RU2478389C2
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРЕПАРАТ 2007
  • Мишин Владимир Юрьевич
  • Ерохин Владислав Всеволодович
  • Тюляев Иван Иванович
  • Юрченко Николай Иванович
  • Мохирева Людмила Викентьевна
RU2354378C1
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРЕПАРАТ 2009
  • Мохирева Людмила Викентьевна
  • Робакидзе Татьяна Николаевна
  • Тюляев Иван Иванович
  • Мохирев Алексей Владимирович
RU2430724C2
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ 4-ТИОУРЕИДОИМИНОМЕТИЛПИРИДИНИЯ ПЕРХЛОРАТА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ 2010
  • Гущин Александр Сергеевич
  • Виноградова Татьяна Ивановна
  • Яблонский Петр Казимирович
  • Батюнин Геннадий Андреевич
  • Заболотных Наталья Вячеславовна
  • Васильева Светлана Николаевна
  • Малыгин Алексей Владимирович
RU2423977C1
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2001
RU2182483C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЗОНИАЗИДА, ОБЛАДАЮЩИХ ПОНИЖЕННОЙ ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬЮ 1999
  • Саджая Л.А.
  • Василенко Ю.К.
  • Компанцева Е.В.
  • Москаленко С.В.
  • Фролова Л.М.
  • Парфентьева Е.П.
RU2153878C1
КОМБИНИРОВАННЫЙ СОСТАВ С ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 2003
RU2247560C1
КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2009
  • Мохирева Людмила Викентьевна
  • Ерохин Владислав Всеволодович
  • Робакидзе Татьяна Николаевна
  • Емшанова Светлана Витальевна
  • Мохирев Алексей Владимирович
RU2413517C1
КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2010
  • Мохирева Людмила Викентьевна
  • Емшанова Светлана Витальевна
  • Мохирев Алексей Владимирович
RU2468802C2

Реферат патента 2010 года МНОГОКОМПОНЕНТНЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается композиции, обладающей высокой туберкулостатической активностью, позволяет понизить токсичность, а следовательно, и побочные эффекты входящих в него ингредиентов: изониазида, рифампицина и пиразинамида. 4 табл.

Формула изобретения RU 2 384 334 C2

Комбинированный состав, обладающий противотуберкулезной активностью, содержащий изониазид, отличающийся тем, что дополнительно содержит рифампицин, пиразинамид, пектин, поливинилпирролидон, сахар при следующем соотношении ингредиентов, г на 100 г:
Изониазид 9,10 Рифампицин 13,60 Пиразинамид 31,80 Пектин 18,20 Поливинилпирролидон 3,2 Сахар Остальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2384334C2

Справочник Видаль
Лекарственные препараты в России
Изд
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы 1923
  • Бердников М.И.
SU12A1
- М.: Астра Фарм Сервис, 2006, с
Плунжерный насос 1924
  • Соловейчик Э.А.
SU1497A1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА 2006
  • Сидоренко Юрий Сергеевич
  • Сергостьянц Геннадий Завенович
RU2315598C1

RU 2 384 334 C2

Авторы

Овчаренко Людмила Петровна

Компанцева Евгения Владимировна

Кузнецова Людмила Степановна

Хартюнова Елена Игоревна

Даты

2010-03-20Публикация

2008-04-15Подача