Изобретение относится к высокотемпературным электрохимическим устройствам различного назначения: топливным элементам, кислородным насосам, электролизерам воды и других кислородсодержащим газам, а также датчикам для газоанализаторов кислородсодержащих газов.
Известен электродный материал, содержащий диоксид циркония, оксид металла, выбранный из группы, содержащей оксид кальция, оксид магния, оксиды редкоземельных элементов или их смесь, и добавку оксида металла (патент США №4052532).
Известен также электродный материал, содержащий диоксид циркония, оксид металла, выбранный из группы, содержащей оксид кальция, оксид магния, оксиды редкоземельных элементов или их смесь, и добавку оксида кобальта (патент РФ №2050642), выбранный за прототип.
Известные электродные материалы обладают недостаточной электропроводностью и электрохимической активностью, что затрудняет их применение в качестве электродных материалов для топливных элементов и электролизеров.
Предлагаемый электродный материал содержит в своем составе дополнительно смесь оксидов двух- и четырехвалентного урана, отвечающую формуле UO2-x, где х=0,2-0,4, при следующем соотношении ингредиентов: смесь оксидов урана 0,2-2 мас.%, диоксид циркония 2-10 мас.%, оксид металла - остальное.
Способ изготовления предлагаемого электродного материала отличается от известного по патенту РФ №2050642 тем, что спекание материала производится предварительно при температуре от 900 до 1250°С в нейтральной или окислительной атмосфере, затем проводится помол полученного материала с добавлением в него смеси оксидов урана и вторичное спекание при температуре 1100-1550°С.
Совокупность приведенных выше существенных признаков приводит к тому, что за счет введения в состав электродного материала смеси оксидов урана увеличивает электропроводность и электрохимическую активность электродного материала.
Пример 1. Приготовленный известным способом электродный материал, содержащий оксиды металлов и диоксид циркония в количестве 2 мас.%, размалывают в мельнице до микронной фракции с добавлением оксидов урана состава UO1,8 0,2 мас.% и проводят вторичное спекание при температуре 1100°С. Из полученного материала приготовляют электрод и проводят его испытания на восстановление и окисление кислорода, а также измерение электропроводности. Полученные значения поляризационных сопротивлений находятся в диапазоне 0,05-0,10 Ом/см2, а электросопротивление 0,001-0,003 Ом·см.
Пример 2. Приготовленный известным способом электродный материал, содержащий оксиды металлов и диоксид циркония в количестве 10 мас.%, размалывают в мельнице до микронной фракции с добавлением оксидов урана состава UO1,6 2 мас.% и проводят вторичное спекание при температуре 1550°С. Из полученного материала приготовляют электрод и проводят его испытания на восстановление и окисление кислорода, а также измерение электропроводности. Полученные значения поляризационных сопротивлений находятся в диапазоне 0,03-0,07 Ом/см2, а электросопротивление 0,0015-0,005 Ом·см.
Пример 3. Приготовленный известным способом электродный материал, содержащий оксиды металлов и диоксид циркония в количестве 1 мас.%, размалывают в мельнице до микронной фракции с добавлением оксидов урана состава UO1,5 4 мас.% и проводят вторичное спекание при температуре 1300°С. Из полученного материала приготовляют электрод и проводят его испытания на восстановление и окисление кислорода, а также измерение электропроводности. Полученные значения поляризационных сопротивлений находятся в диапазоне 0,08-0,15 Ом/см2, а электросопротивление 0,003-0,01 Ом·см.
Пример 4. Приготовленный известным способом электродный материал, содержащий оксиды металлов и диоксид циркония в количестве 12 мас.%, размалывают в мельнице до микронной фракции с добавлением оксидов урана состава UO1,9 4 мас.% и проводят вторичное спекание при температуре 1300°С. Из полученного материала приготовляют электрод и проводят его испытания на восстановление и окисление кислорода, а также измерение электропроводности. Полученные значения поляризационных сопротивлений находятся в диапазоне 0,1-0,2 Ом/см2, а электросопротивление 0,005-0,015 Ом·см.
Из приведенных в примерах данных следует, что наилучшие результаты по электрохимической активности и электросопротивлению имеют электродные составы в заявленном диапазоне изменения состава и температуры вторичного спекания, а именно: смесь оксидов урана 0,2-2 мас.%, диоксид циркония 2-10 мас.%, оксид металла остальное, при этом смесь оксидов урана отвечает формуле UO2-x, где х - 0,2-0,4, а вторичное спекание проводят при температуре 1100-1550°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 1993 |
|
RU2050642C1 |
ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО | 2008 |
|
RU2380793C1 |
ГАЗОПЛОТНАЯ МОДИФИЦИРОВАННАЯ ПЕРФТОРСУЛЬФОКАТИОНИТОВАЯ МЕМБРАНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2426750C2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ УРАН-ГАДОЛИНИЕВЫХ ТАБЛЕТОК | 2005 |
|
RU2340020C2 |
ЭЛЕКТРОД ДЛЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ С ТВЕРДЫМ ЭЛЕКТРОЛИТОМ | 2008 |
|
RU2380791C1 |
ЭЛЕКТРОДНАЯ МАССА | 1983 |
|
SU1840829A1 |
Твердый электролит | 1982 |
|
SU1095567A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛОТНОЙ КЕРАМИКИ ДЛЯ ТВЕРДОГО ЭЛЕКТРОЛИТА | 2008 |
|
RU2382750C1 |
ТВЕРДЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 1993 |
|
RU2050641C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАННОГО МОДЕЛЬНОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА УРАНА | 2014 |
|
RU2568813C1 |
Изобретение относится к высокотемпературным электрохимическим устройствам различного назначения. Техническим результатом изобретения является увеличение электропроводности и электрохимической активности электродного материала. Согласно изобретению электродный материал содержит диоксид циркония, оксид металла, выбранный из группы, содержащей оксид кальция, оксид магния, оксиды редкоземельных элементов или их смесь, и добавку оксида металла, содержащую в своем составе смесь оксидов двух- и четырехвалентного урана, отвечающую формуле UO2-x, где х=0,2÷0,4, при следующем соотношении ингредиентов: смесь оксидов урана 0,2÷2 масс.%, диоксид циркония 2÷10 масс.%, оксид металла - остальное. Способ изготовления указанного электродного материала из исходных компонентов, содержащих соединения кобальта, циркония и металла из группы: кальций, магний, редкоземельные элементы или их смесь, обжиг и помол порошка, спекание порошка, дополнительно включает предварительное спекание материала при температуре от 900 до 1250°С в нейтральной или окислительной атмосфере, затем проводится помол полученного материала с добавлением в него смеси оксидов урана и вторичное спекание при температуре 1100-1550°С. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.
1. Электродный материал для высокотемпературных электрохимических устройств, содержащий диоксид циркония, оксид металла, выбранный из группы, содержащей оксид кальция, оксид магния, оксиды редкоземельных элементов или их смесь, и добавку оксида металла, отличающийся тем, что в качестве добавки оксида металла использована смесь оксидов двухвалентного и четырехвалентного урана при следующем соотношении ингредиентов: смесь оксидов урана 0,2÷2 мас.%, диоксид циркония 2÷10 мас.%, оксид металла - остальное.
2. Электродный материал по п.1, отличающийся тем, что смесь оксидов урана отвечает формуле UO2-x, где х=0,2÷0,4.
3. Способ изготовления электродного материала для высокотемпературных электрохимических устройств исходных компонентов, содержащих соединения кобальта, циркония и металла из группы: кальций, магний, редкоземельные элементы, или их смесь, обжиг и помол порошка, спекание порошка, отличающийся тем, что спекание материала производится предварительно при температуре от 900 до 1250°С в нейтральной или окислительной атмосфере, затем проводится помол полученного материала с добавлением в него смеси оксидов урана и вторичное спекание при температуре 1100÷1550°С.
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 1993 |
|
RU2050642C1 |
US 4052532 A, 04.10.1977 | |||
US 4459341 А, 10.07.1984 | |||
US 4631238 А, 23.12.1986. |
Авторы
Даты
2010-07-10—Публикация
2008-10-08—Подача