СУЛЬФОКСИМИНЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ CDK И/ИЛИ VEGF, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Российский патент 2011 года по МПК C07D239/48 C07D239/47 C07C381/10 C07C313/02 A61K31/505 A61P35/00 A61P17/06 A61P37/00 

Описание патента на изобретение RU2410378C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2410378C2

название год авторы номер документа
ПОЛУЧЕНИЕ ДИГИДРОТИЕНО[3,2-d]ПИРИМИДИНОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, ПРИМЕНЯЮЩИХСЯ ДЛЯ ИХ СИНТЕЗА 2008
  • Рохелио Фрутос
  • Дхилипкумар Кришнамёрти
  • Джейсон Алан Малдер
  • Сония Родригес
  • Крис Хью Сенанаяке
  • Томас Г. Тампоун
RU2528340C2
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ БЕНЗИЛБЕНЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ 2009
  • Сид Брайан
  • Лв Биньхуа
  • Роберж Жак Й
  • Чэнь Юаньвэй
  • Пэн Кунь
  • Дун Цзяцзя
  • Сюй Байхуа
  • Ду Цзиянь
  • Чжан Лили
  • Тан Синьсин
  • Сюй Гэ
  • Фэн Янь
  • Сюй Минь
RU2509773C2
ПРОДУКТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНО ВЕЩЕСТВО, ИНГИБИРУЮЩЕЕ NO-СИНТАЗЫ, В КОМБИНАЦИИ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ С ОДНИМ ВЕЩЕСТВОМ, ИНГИБИРУЮЩИМ ФОСФОЛИПАЗЫ А2 2000
  • Оге Мишель
  • Шабрие Де Лассоньер Пьер-Этьенн
RU2256465C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ И ИЗОХИНОЛИНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Rho-КИНАЗЫ 2007
  • Плеттенбург Оливер
  • Хофмайстер Армин
  • Брендель Йоахим
  • Лен Маттиас
RU2455302C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКИЛАМИНОМ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛОНА 2007
  • Плеттенбург Оливер
  • Хофмайстер Армин
  • Лоренц Катрин
  • Брендель Йоахим
  • Лен Маттиас
  • Вестон Джон
RU2457203C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСИЛАМИНИЗОХИНОЛОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Rho-КИНАЗЫ 2006
  • Плеттенбург Оливер
  • Хофмайстер Армин
  • Кадерайт Дитер
  • Брендель Йоахим
  • Лен Маттиас
RU2440988C2
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ VLA-4 2002
  • Венер Фолькмар
  • Флор Штефани
  • Блум Хорст
  • Рюттен Хартмут
  • Штильц Ханс Ульрих
RU2318815C2
ПИПЕРИДИНИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛОНА КАК ИНГИБИТОРЫ Rho-КИНАЗЫ 2006
  • Плеттенбург Оливер
  • Хофмайстер Армин
  • Кадерайт Дитер
  • Брендель Йоахим
  • Лен Маттиас
RU2414467C2
СОЕДИНЕНИЯ ТРИАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1995
  • Беате Хеллендаль
  • Аннегрет Лански
  • Райнер Муншауер
  • Зигфрид Биалоян
  • Лилиане Унгер
  • Ханс-Юрген Тешендорф
  • Карстен Вике
  • Карла Дрешер
RU2167869C2
ИНГИБИТОРЫ MEK И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 2021
  • Холл, Бретт Мэттью
  • Декорте, Барт Ливен
  • Кинг, Питер Джон
  • Линдерс, Рубен
  • Вегерт, Анита
  • Фоулер, Кевин
  • Колитц, Сара
  • Дудман, Робин
  • Полаккер, Ярно
  • Фолмер, Рутгер Хенк Адриан
RU2812929C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 410 378 C2

Реферат патента 2011 года СУЛЬФОКСИМИНЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ CDK И/ИЛИ VEGF, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы I, а также их диастереоизомерам, энантиомерам и/или фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении циклинзависимых киназ и/или тирозинкиназ рецептора VEGF. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, выбранного из саркомы Капоши, болезни Ходжкина, лейкемии или солидной опухоли, такой как карцинома молочной железы, легкого, толстой кишки или предстательной железы, аутоиммунных заболеваний, таких как псориаз, и/или пролиферативных заболеваний, таких как гемангиома или ангиофиброма. В соединении общей формулы (I)

Q означает группу

где D, E, G, L, M и Т в каждом случае означают углерод, R1 означает водород, галоген или СF3, R2 означает C110-алкил, который необязательно может быть прерван одной группой -С(O), С210-алкинил, C310-циклоалкил или фенил, который является необязательно замещенным в одном или более местах одинаково или различно гидрокси, галогеном, C16-алкокси, C16-алкилом, С310-циклоалкилом, С16-алкокси-С16-алкилом, С16-алкокси-С16-алкокси-С16-алкилом или -COR8, X означает кислород, серу или группу -NH-, R3 означает гидрокси, галоген, СF3 или C16-алкокси, m означает 0-4, R4 означает водород или группу -COR8, NO2 или -SO2R7, или означает C110-алкил или С310-циклоалкил, R5 означает C110-алкил, который может быть необязательно замещен в одном или более местах, одинаково или различно, гидрокси или С3-C10-циклоалкилом, или С310-циклоалкил, R7 означает C110-алкил, который является необязательно замещенным группой триметилсиланила (TMS), R8 означает C16-алкил, C16-алкокси. Изобретение также относится к промежуточным соединениям. 12 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Формула изобретения RU 2 410 378 C2

1. Соединения общей формулы (I)

в которой
Q означает группу

D, Е, G, L, М и Т в каждом случае означают углерод,
R1 означает водород, галоген или CF3,
R2 означает C1-C10-алкил, который необязательно может быть прерван одной группой -C(O), C2-C10-алкинил, C3-C10-циклоалкил или фенил, который является необязательно замещенным в одном или более местах одинаково или различно гидрокси, галогеном, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкилом, C3-C10-циклоалкилом, C1-C6-алкокси-C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси-C1-C6-алкокси-C1-C6-алкилом или -COR8,
Х означает кислород, серу или группу -NH-,
R3 означает гидрокси, галоген, CF3 или C1-C6-алкокси,
m означает 0-4,
R4 означает водород или группу -COR8, NO2 или -SO2R7 или означает C1-C10-алкил или C3-C10-циклоалкил,
R5 означает C1-C10-алкил, который может быть необязательно замещен в одном или более местах, одинаково или различно, гидрокси или C3-C10-циклоалкилом, или C3-C10-циклоалкил,
R7 означает C1-C10-алкил, который является необязательно замещенным группой триметилсиланила (TMS),
R8 означает C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси,
а также их диастереоизомеры, энантиомеры и/или фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения общей формулы (I) по п.1, где
Q означает фенил,
R1 означает водород, галоген или CF3,
R2 означает C1-C10-алкил, C2-C10-алкинил или фенил, который является необязательно замещенным в одном или более местах, одинаково или различно, гидрокси, галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси или группой -COR8,
Х означает кислород, серу или группу -NH-,
R3 означает галоген, гидрокси или C1-C6-алкокси,
m означает 0-2,
R4 означает водород или группу NO2, -COR8, -SO2R7 или C1-C10-алкил,
R5 означает C1-C10-алкил, который может быть необязательно замещен в одном или более местах, одинаково или различно, гидрокси или C3-C10-пиклоалкилом, или C3-C10-циклоалкил,
R7 означает C1-C10-алкил, который является необязательно замещенным группой триметилсиланила (TMS),
R8 означает C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси,
а также их диастереоизомеры, энантиомеры и/или фармацевтически приемлемые соли.

3. Соединения общей формулы (I) по п.2, где
Q означает фенил,
R1 означает водород или галоген,
R2 означает C1-C10-алкил, C3-C10-алкинил или фенил, который является необязательно замещенным в одном или более местах, одинаково или различно, гидрокси, галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси или группой -COR8,
Х означает кислород, серу или группу -NH-,
R3 означает галоген или C1-C6-алкокси,
m означает 0-2,
R4 означает водород или группу NO2, -COR8, -SO2R7 или C1-C10-алкил,
R5 означает C1-C10-алкил, который может быть необязательно замещен в одном или более местах, одинаково или различно, гидрокси или C3-C10-циклоалкилом, или C3-C10-циклоалкил,
R7 означает C1-C10-алкил, который является необязательно замещенным группой триметилсиланила (TMS),
R8 означает C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси,
а также их диастереоизомеры, энантиомеры и/или фармацевтически приемлемые соли.

4. Соединения общей формулы (I) по п.2, где
Q означает фенил,
R1 означает водород или галоген,
R2 означает C1-C10-алкил, C2-C10-алкинил или фенил, который является необязательно замещенным в одном или более местах, одинаково или различно, гидрокси, галогеном, метилом, метокси или группой -COCH3,
Х означает кислород, серу или группу -NH-,
R3 означает галоген, метокси или -CF3,
m означает 0-2,
R4 означает водород, метил или группу NO2, -COOC2H5 или -SO2C2H4-Si(CH3)3,
R5 означает метил, этил, циклопропил, циклопентил, -(CH2)-циклопропил или гидроксиэтил,
а также их диастереоизомеры, энантиомеры и/или фармацевтически приемлемые соли.

5. Применение соединения общей формулы (IIa) или (IIb)

в которых Z означает -NH2 или NO2, а m, R3, R4 и R5 имеют значения, как указано для общей формулы (I) в п.1, а также их диастереоизомеров, энантиомеров и/или солей в качестве промежуточных продуктов для получения соединения общей формулы (I).

6. Применение соединения общей формулы (IIa) или (IIb) по п.5, где
m означает 0-2,
R3 означает галоген или C1-C10-алкокси,
R4 означает водород или группу NO2, -SO2-R7, -CO-R8 или C1-C10-алкил, где R7 и R8 имеют значения такие, как указано для общей формулы (I) в п.1, и
R5 означает C1-C10-алкил, который является необязательно замещенным в одном или более местах гидрокси, или C3-C6-циклоалкил.

7. Применение соединения общей формулы (IIIa), (IIIb) или (IIIc)

в которых W означает галоген, гидрокси или X-R2, а R1, R2, R3, R5, m и Х имеют значения, как указано для общей формулы (I) в п.1, а также их диастереоизомеров, энантиомеров и/или солей в качестве промежуточных соединений для получения соединения общей формулы (I).

8. Применение соединения общей формулы (IIIa), (IIIb) или (IIIc) по п.7, где
R1 означает галоген,
Х означает -NH-,
R2 означает C1-C10-алкил, который является необязательно замещенным в одном или более местах гидрокси,
m означает 0 и
R5 означает C1-C10-алкил.

9. Применение соединений общей формулы (IV)

в которой Hal означает галоген, W означает галоген, гидрокси или X-R2, a R1, R2 и Х имеют значения, как указано для общей формулы (I) в п.1, а также их диастереоизомеров, энантиомеров и/или солей в качестве промежуточных соединений для получения соединения общей формулы (I).

10. Применение соединения общей формулы (IV) по п.9, где
Х означает кислород, серу или -NH-,
R1 означает галоген,
R2 означает C1-C10-алкил.

11. Фармацевтический агент, представляющий собой соединение общей формулы I по одному из пп.1-4, обладающий ингибирующим действием в отношении циклинзависимых киназ и/или тирозинкиназ рецептора VEGF.

12. Применение соединений общей формулы I по пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, алопеции или пролиферативных заболеваний.

13. Применение по п.12, где рак представляет собой саркому Капоши, болезнь Ходжкина, лейкемию или солидную опухоль, такую, как карциному молочной железы, карциному легкого, карциному толстой кишки или карциному предстательной железы, а также их метастазы; где аутоиммунное заболевание представляет собой псориаз и где пролиферативное заболевание представляет собой гемангиому или ангиофиброму.

14. Лекарственное средство, обладающее антипролиферативным действием, содержащее в эффективном количестве по меньшей мере одно соединение по одному из пп.1-4, а также фармацевтически инертные носители и вспомогательные вещества.

15. Лекарственное средство по п.14, предназначенное для лечения рака, аутоиммунных заболеваний и/или пролиферативных заболеваний.

16. Лекарственное средство по п.15, где рак представляет собой саркому Капоши, болезнь Ходжкина, лейкемию или солидную опухоль, такую, как карциному молочной железы, карциному легкого, карциному толстой кишки или карциному предстательной железы, а также их метастазы; где аутоиммунное заболевание представляет собой псориаз и где пролиферативное заболевание представляет собой гемангиому или ангиофиброму.

17. Применение соединений общей формулы I по любому из пп.1-4 и/или фармацевтического агента по п.11 в качестве ингибиторов циклинзависимых киназ.

18. Применение соединений общей формулы I по одному из пп.1-4 и/или фармацевтического агента по п.11 в качестве ингибиторов тирозинкиназ рецептора VEGF.

19. Применение соединений общей формулы I по одному из пп.1-4 и/или фармацевтического агента по п.11 в качестве ингибиторов циклинзависимых киназ и тирозинкиназ рецептора VEGF.

20. Применение соединений общей формулы I по одному из пп.1-4 в форме фармацевтического препарата для энтерального, парентерального и перорального введения.

21. Применение фармацевтического агента по п.11 в форме фармацевтического препарата для энтерального, парентерального и перорального введения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2410378C2

Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ получения N-арилсульфонилдиарилсульфоксимидов 1990
  • Краснов Владимир Львович
  • Пигин Олег Валерьевич
  • Тишков Константин Никитич
  • Бельский Виталий Константинович
  • Бодриков Иван Васильевич
SU1803404A1

RU 2 410 378 C2

Авторы

Люккинг Ульрих

Крюгер Мартин

Яутелат Рольф

Зимайстер Герхард

Даты

2011-01-27Публикация

2004-10-12Подача