ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОДИГИДРОТИАЗИНА Российский патент 2011 года по МПК C07D239/14 C07D239/24 C07D265/08 C07D277/18 C07D279/06 C07D279/08 C07D281/02 A61K31/426 A61K31/505 A61K31/54 A61K31/541 A61K31/55 A61K31/554 A61P25/28 

Описание патента на изобретение RU2416603C9

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2416603C9

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОДИГИДРОТИАЗИНА, ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКОЙ ГРУППОЙ 2008
  • Тамура Юусуке
  • Сузуки Синдзи
  • Тада Юкио
  • Йонезава Судзи
  • Фудзикоси Тиаки
  • Мацумото Сае
  • Коорияма Юудзи
  • Уено Тацухико
RU2476430C2
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ p38 КИНАЗАМИ, И ПИРРОЛОТРИАЗИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ 2001
  • Лефтерис Кэтерина
  • Бэрриш Джоел
  • Хинес Джон
  • Вроблески Стивен Т.
RU2316556C2
ФОТОДИНАМИЧЕСКИЕ ТИОФЕНЫ НА ОСНОВЕ МЕТАЛЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2013
  • Макфарлэнд Шерри
RU2677855C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕПЛИКАЦИИ РЕСПИРАТОРНОГО СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА 2004
  • Бонфанти Жан-Франсуа
  • Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк
  • Янссенс Франс Эдуард
  • Соммен Франсуа Мария
  • Гийемон Жером Эмиль Жорж
  • Лакрамп Жан Фернан Арман
RU2332414C2
СУЛЬФОНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ TRPM8 2012
  • Цудзуки Ясуюки
  • Савамото Дайсукэ
  • Сакамото Тосиаки
  • Като Таку
  • Нива Ясуки
  • Авай Нобумаса
RU2563030C2
НОВЫЕ 5,6-ДИГИДРОПИРИДИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ТРОМБИНА 2004
  • Берггрен Кристина
  • Давидссон Эйвинд
  • Фьелльстрём Ола
  • Густафссон Давид
  • Ханессиан Стивен
  • Ингхардт Торд
  • Ногорд Матс
  • Нильссон Ингемар
  • Террьен Эрик
  • Ван Оттерло Виллем
RU2335492C2
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА ИЛИ ИХ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ИЛИ МИНЕРАЛЬНЫМИ КИСЛОТАМИ, ИЛИ С МИНЕРАЛЬНЫМИ ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1991
  • Мишель Фортэн[Fr]
  • Даниель Фреше[Fr]
  • Жиль Амон[Fr]
  • Симон Жукей[Fr]
  • Жан-Поль Вевер[Fr]
RU2067095C1
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ МОДУЛЯТОРЫ РЕЦЕПТОРА СФИНГОЗИН-1-ФОСФАТА (S1P) 2008
  • Коллин Рьюджер
  • Михаэль Амбюль
RU2779056C2
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОДУЛЯТОРА РЕЦЕПТОРА S1P 2008
  • Барде Ив-Ален
  • Билбе Грейм
  • Деограсиас Рубен
  • Кун Райнер Р.
  • Матсумото Томоя
  • Мир Анис Хусро
  • Шубарт Анна Свеня
RU2498796C2
НОВЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК МОДУЛЯТОРЫ АНДРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ 2009
  • Ник Франсуа
  • Ягершмидт Катрин
  • Бланке Ролан
  • Лефрансуа Жан-Мишель
  • Пексото Кристоф
  • Депре Пьер
  • Трибалло Николя
  • Вигеринк Пит Том Берт Поль
  • Намур Флоранс Сильви
RU2488584C2

Реферат патента 2011 года ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОДИГИДРОТИАЗИНА

Описывается композиция с ингибиторной активностью в отношении ВАСЕ 1, содержащая соединение общей формулы (I):

где цикл А представляет собой необязательно замещенную карбоциклическую группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу; Е обозначает низший алкилен; Х обозначает S, О или NR1; R1 обозначает атом водорода или низший алкил; каждый из R2a, R2b, R3a, R3b, R4a и R4b независимо обозначает атом водорода, необязательно замещенный алкил и необязательно замещенную карбоциклическую группу; каждый из n и m независимо обозначает целое число от 0 до 3; n+m равно целому числу от 1 до 3; R5 обозначает атом водорода или необязательно замещенный низший алкил; его фармацевтически приемлемую соль или сольват. Описывается также соединение общей формулы (I) и фармацевтическая композиция. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 170 табл.

Формула изобретения RU 2 416 603 C9

1. Композиция с ингибиторной активностью в отношении ВАСЕ 1, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, представленного общей формулой (I):
химическая формула 1

где цикл А представляет собой необязательно замещенную карбоциклическую группу, выбранную из арила и неароматической сопряженной карбоциклической группы или необязательно замещенную гетероциклическую группу, выбранную из гетероциклической группы, содержащей один или несколько гетероатомов, выбранных из О, S и N;
химическая формула 2
обозначает ,
Alk1 обозначает низший алкилен или низший алкенилен;
Х обозначает S, О или NR1;
R1 обозначает атом водорода или низший алкил;
каждый из R2a и R2b независимо обозначает атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный амидино, необязательно замещенный ацил, необязательно замещенный низший алкилсульфонил;
каждый из R3a, R3b, R4a и R4b независимо обозначает атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенную карбоциклическую группу;
каждый из n и m независимо обозначает целое число от 0 до 3;
n+m равно целому числу от 1 до 3;
независимо друг от друга все заместители R3a, R3b, R4a и R4b могут иметь разные значения;
R5 обозначает атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенную карбоциклическую группу;
химическая формула 3
если обозначает
R5 и цикл А могут быть взяты вместе с образованием

где каждый из R5a и R5b независимо обозначает атом водорода или низший алкил,
s обозначает целое число от 1 до 4;
каждый R5a и каждый R5b могут иметь разные значения;
за исключением соединения, в котором n+m равно 2; R5 обозначает атом водорода; а цикл А представляет собой незамещенный фенил,
его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и фармацевтически приемлемый носитель.

2. Композиция с ингибиторной активностью в отношении ВАСЕ 1 по п.1, где Х обозначает S.

3. Композиция с ингибиторной активностью в отношении ВАСЕ 1 по п.1, где n равно 2, a m равно 0.

4. Композиция с ингибиторной активностью в отношении ВАСЕ 1 по п.1, где Е обозначает связь.

5. Соединение общей формулы (I):
химическая формула 4

где все символы имеют значения, указанные в п.1, при условии, что нижеследующие соединения исключаются:
(i) где R5 представляет собой атом водорода и цикл А представляет собой незамещенный фенил;
(ii) где n равно 1 или 2, m равно 0, R2a обозначает атом водорода, R2b обозначает атом водорода или ацетил, R5 обозначает метил, и цикл А обозначает фенил или 4-метоксифенил;
(iii) где n равно 2, m равно 0, R2a обозначает атом водорода, R2b обозначает атом водорода или ацетил, R5 обозначает этил, и цикл А обозначает 3,4-диметоксифенил;
(iv) где n равно 2, m равно 0, R2a обозначает атом водорода, R2b обозначает атом водорода или ацетил, R5 и кольцо А обозначают фенил;
(v) где n равно 2, m равно 0, R2a и R2b обозначают атом водорода, R5 и кольцо А, взятые вместе, образуют
химическая формула 5

где Me обозначает метил, а каждый из символов имеет значения, указанные выше;
(vi) где m+n равно 2, R5 обозначает атом водорода, цикл А представляет собой фенил, замещенный только одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, низшего алкила, низшего алкокси, нитро, амино, низшего алкилкарбониламино, меркапто, низшего алкилтио, и карбамоил,
незамещенный фенил, или
незамещенный нафтил;
(vii) где n равно 1, m равно 0, Х обозначает S, R2a и R2b обозначают атом водорода, R5 обозначает атом водорода, Е обозначает метилен или этилен и цикл А обозначает (а) пиридин, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, алкила, галогена и алкокси, (b) тиофен (с) пиримидин, (d) тиазол, (е) морфолин, (f) тиоморфолин, необязательно замещенный оксо, (g) пиперидин, необязательно замещенный фенилом, или (h) пиперазин, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, бензила, фенила, пиридила и пиримидила; и
(viii) где n+m равно 1, Х обозначает О, цикл А обозначает (а) фенил, необязательно замещенный галогеном или галогенметилом, или (b) оксазол, замещенный метилом и алкиламино;
его фармацевтически приемлемая соль, или сольват его.

6. Соединение по п.5, где Х обозначает S, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

7. Соединение по п.6, где n равно 2, a m равно 0, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

8. Соединение по любому из пп.5-7, где R5 обозначает необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенную карбоциклическую группу, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

9. Соединение по любому из пп.5-7, где R2a обозначает атом водорода, R2b обозначает атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный ацил или необязательно замещенный низший алкилсульфонил,
его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

10. Соединение по любому из пп.5-7, где NR2aR2b имеет формулу:
химическая формула 6
, , ,
каждый из R6, R7 и R8 независимо обозначает атом водорода или низший алкил;
Y обозначает необязательно замещенный низший алкилен;
Z обозначает О;
его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

11. Соединение по любому из пп.5-7, где цикл А представляет собой необязательно замещенный фенил, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

12. Соединение по любому из пп.5-7, где цикл А имеет формулу
химическая формула
или
где R9, R10 и R11 обозначают атом водорода или G;
G обозначает галоген, гидрокси, циано, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный низший алкокси, необязательно замещенный низший алкенил, необязательно замещенный низший алкинил, карбокси, необязательно замещенный низший алкоксикарбонил, необязательно замещенный амино, необязательно замещенный карбамоил, необязательно замещенный низший алкилсульфонил, необязательно замещенную карбоциклическую группу, необязательно замещенную карбоциклическую оксигруппу, или необязательно замещенную гетероциклическую группу;
каждый заместитель G может независимо отличаться от других;
его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

13. Соединение по любому из пп.5-7, где цикл А имеет формулу
химическая формула 8
или
где R9, R10 и R11 обозначают атом водорода галоген, гидрокси, циано, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный низший алкокси, необязательно замещенный низший алкенил, необязательно замещенный низший алкинил, карбокси, необязательно замещенный низший алкоксикарбонил, необязательно замещенный амино, необязательно замещенный карбамоил, необязательно замещенный низший алкилсульфонил, необязательно замещенную карбоциклическую группу, или необязательно замещенную гетероциклическую оксигруппу; и
G представляют собой соединение формулы:
химическая формула 9
, , ,
, , , ,
, , , ,
, , ,
, или
каждый из Q1, Q2 и Q3 независимо обозначает связь, необязательно замещенный низший алкилен или необязательно замещенный низший алкенилен;
Q4 обозначает необязательно замещенный низший алкилен или необязательно замещенный низший алкенилен;
каждый из W1 и W2 независимо обозначает О или S;
W3 обозначает О, S или NR12;
R12 обозначает атом водорода, низший алкил, гидрокси низший алкил, низший алкокси низший алкил, низший алкоксикарбонил низший алкил;
R14 обозначает атом водорода или низший алкил;
цикл В представляет собой необязательно замещенную карбоциклическую группу, где карбоциклическая группа необязательно выбрана из арила и неароматической конденсированной карбоциклической группы, или необязательно замещенную гетероциклическую группу, где гетероциклическая группа выбрана из гетероциклической группы, содержащей один или несколько гетероатомов, выбранных из О, S и N;
Alk2 обозначает необязательно замещенный низший алкил;
p равно 1 или 2;
если присутствует несколько W1, несколько W3 и несколько R12, каждый из них может иметь значение, независимо отличающееся от других;
его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

14. Соединение по п.13, где цикл В представляет собой арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей в себя галоген, гидрокси, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный низший алкокси, необязательно замещенный ацил, необязательно замещенный амино, циано, необязательно замещенный карбамоил, необязательно замещенную карбоциклическую группу, необязательно замещенную карбоциклическую оксигруппу и необязательно замещенную гетероциклическую группу, или
гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей в себя галоген, гидрокси, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный низший алкокси, необязательно замещенный ацил, необязательно замещенный амино, циано, необязательно замещенный карбамоил, необязательно замещенную карбоциклическую группу, необязательно замещенную карбоциклическую оксигруппу и необязательно замещенную гетероциклическую группу,
его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

15. Соединение по п.13, где G имеет формулу:
химическая формула 10
, , ,
или ,
его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

16. Соединение по любому из пп.5-15, где R5 обозначает С1-С3 алкил, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

17. Соединение по любому из пп.5-7, где R5 обозначает метил, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

18. Соединение по любому из пп.5-7, где каждый из R3a и R3b независимо обозначает атом водорода, необязательно замещенный низший алкил или необязательно замещенный арил, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

19. Соединение по любому из пп.5-7, где все заместители R3a и R3b обозначают атом водорода, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

20. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибиторной активностью в отношении ВАСЕ 1, содержащая соединение по любому из пп.5-19, его фармацевтически приемлемую соль или сольват.

21. Композиция с ингибиторной активностью в отношении ВАСЕ 1, содержащая соединение по любому из пп.5-19,
его фармацевтически приемлемую соль или сольват.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2416603C9

JP 8231521 A, 10.09.1996
WO 2004014843 A1, 19.02.2004
Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор 1923
  • Петров Г.С.
SU2005A1
US 2005165080 А1,

RU 2 416 603 C9

Авторы

Кобаяси Наотаке

Уеда Казуо

Итох Наохиро

Сузуки Синдзи

Сакагути Гаку

Като Акира

Юкимаса Акира

Хори Акихиро

Корияма Юдзи

Харагути Хидеказу

Ясуи Кен

Канда Ясухико

Даты

2011-04-20Публикация

2006-10-23Подача