Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к экспериментальной физиологии.
Известно применение в эксперименте и медицинской практике препарата пирацетама, оказывающего положительный эффект на нервную систему, в частности на стимуляцию условно-рефлекторной деятельности действием. На сегодняшний день это средство является устаревшим.
Цель изобретения - расширение арсенала средств для оптимизации условно-рефлекторной деятельности.
Поставленная цель достигается применением коньюгата бета-циклодекстрина, содержащего ковалентно присоединенную ПАБК через карбоксильную группу со степенью замещения гидроксильных групп в β-циклодекстрине равной, 1, в качестве средства, обладающего нейротропными свойствами.
В опытах на белых неинбредных крысах-самцах массой 180-220 г изучалось действие коньюгата бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой на предмет изменения условно-рефлекторной деятельности в искусственной инструментальной обстановке: в модульном устройстве.
В эксперименте использовано 3 группы животных: интактная, получающая плацебо; контрольная группа, получавшая парааминобензойную кислоту (10 мг/кг); подопытная группа, получавшая комплексное соединение в виде конъгата бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой (100 мг/кг). Препаратом сравнения был выбран мексидол (10 мг/кг).
При применении нового химического соединения у подопытных животных, тестируемых в модульном устройстве, выявлены следующие изменения регистрируемых параметров условно-рефлекторной деятельности, представленных в Таблице.
Таблица
Сведения о синтезе конъюгата бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой
Данное комплексное соединение синтезировано в научной лаборатории кафедры органической химии Московского государственного педагогического университета (Грачев М.К., Курочкина Г.И.).
К раствору 1.00 г (0.88 ммоль) β-циклодекстрина I в 12 мл ДМФА прибавляли при перемешивании 0.85 г (6.2 ммоль) ПАБК и 0.08 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу кипятили с обратным холодильником 2.5 ч. После охлаждения кислоту нейтрализовали 50 мл 0.5% раствора гидрокарбоната натрия. Осадок отфильтровали, фильтрат вылили в 25 мл ацетона, выпавший осадок отфильтровали, промыли 100 мл этилового спирта и сушили в вакууме (1 мм рт.ст.) 4 ч при 50°C. Выход 1.08 г (98%), т.пл. 320-322°C (разл.), Rf 0.17 (элюент: вода - ацетонитрил 10:1). Спектр ЯМР 1H (спектрометр ЯМР JEOL-400, рабочая частота 400 Гц, внешний стандарт - ТМС), (ДМСО-d6), δ, м.д.: 3.21-3.56 м (42H; C2H-C5H, C6H2), 4.30 уш. с (6H, C6OH), 4.83 уш. с (7H, C1H), 6.10 уш. с (14H; C2OH, C3OH), 6.47 уш. с (2H, NH2), 7.63 м (2H, N-CHаром), 7.83 м [2H, (O)C-CHаром]. Найдено, %: C 47.12; H 5.87. C49H75O36N. Вычислено, %: C 46.93; H 6.03.
Формула соединения
Источники информации
1. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под общей ред. Р.У.Хабриева. Москва. 20052.
2. Г.И.Курочкина, И.Ю.Трушкин, М.К.Грачев и др., Журн. общ хим., 74 (10), 1743-1745 (2004).
3. О.Г.Строева, Эндогенные соединения в морфогенезе и восстановительных процессах - интегрирующие и регуляторные системы: теория и практика (конф. «Онтогенез»): Биологические свойства парааминобензойной кислоты, 31 (4), 259-260 (2000).
4. Н.И.Лепорский, Т.Т.Каракулина, Тр. Военно-морской мед. акад.: К анализу общего действия новокаина, Т.39, 50-51 (1952).
5. K. Uekama, F. Hirayama, Т. Irie, Chem. Rev., 98 (5), 2045-2076 (1998).
6. M.E. Davis, M.E. Brewster, Nature Rev. Drug Discovery, V.3, 1023-1035 (2004).
7. K. Uekama, K. Minami, F. Hirayama, J. Med. Chem., 40 (17), 2755-2761 (1997).
8. K. Minami, F. Hirayama, K. Uekama, J. Pharm. Sci., 87 (6), 715-720 (1998).
9. Пластинин М.Л., Дутов Ю.Г., Доровских B.A. Модульное устройство для изучения способности животных к достижению подкрепления // Патент России №2311763. БИ №5. 2007.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ФИЗИЧЕСКУЮ ВЫНОСЛИВОСТЬ | 2010 |
|
RU2451508C2 |
АНТИАГРЕГАНТНАЯ АКТИВАЦИЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ IN VITRO | 2010 |
|
RU2429017C1 |
СПОСОБ АНТИФЛОГИСТИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2008 |
|
RU2363473C1 |
Способ коррекции показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер у лабораторных животных | 2015 |
|
RU2626680C2 |
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ АНТИАГРЕГАНТНОЙ АКТИВНОСТИ | 2010 |
|
RU2440370C2 |
ВОДОРАСТВОРИМОЕ КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНО-β-ЦИКЛОДЕКСТРИН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2396077C1 |
Мультифункциональные конъюгаты такрина и его аналогов с производными 1,2,4-тиадиазола, способ их синтеза и применение для лечения нейродегенеративных заболеваний | 2017 |
|
RU2675794C1 |
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СОЛЕЙ 2-ЭТИЛ-3-(N, N-ДИМЕТИЛКАРБАМОИЛОКСИ)-6-МЕТИЛПИРИДИНА С ОРГАНИЧЕСКИМИ И НЕОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ И ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ, АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2009 |
|
RU2440115C2 |
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН-ГИСТОХРОМ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ АНТИОКСИДАНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2013 |
|
RU2530886C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ | 2011 |
|
RU2463052C1 |
Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается способа стимуляции условно-рефлекторной деятельности путем использования комплексного соединения, представляющего собой конъюгат бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой. 1 табл.
Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в эксперименте, включающий использование химических комплексных соединений, отличающийся тем, что в качестве стимулирующего работоспособность средства используют конъюгат бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой.
СПОСОБ ТРАНСПОРТА НЕЙРОТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ В МОЗГ | 1993 |
|
RU2094059C1 |
КОНЪЮГАТЫ АЛЬФА - ИЛИ БЕТА - ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ С ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДОМ В КАЧЕСТВЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЯ И ЭМУЛЬГАТОРА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1993 |
|
RU2072361C1 |
Пломбировальные щипцы | 1923 |
|
SU2006A1 |
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2288921C2 |
Винтер Гриффит | |||
Витамины, травы, минералы и пищевые добавки | |||
Справочник | |||
- М.: ГРАНД, 2002, с.359-360. |
Авторы
Даты
2011-09-10—Публикация
2010-04-05—Подача