ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Российский патент 2012 года по МПК C07D417/04 C07D401/04 C07D471/04 C07D417/14 C07D213/75 C07D239/42 A61K31/427 

Описание патента на изобретение RU2469034C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2469034C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ N-(ИМИДАЗОПИРИМИДИН-7-ИЛ)-ГЕТЕРОАРИЛАМИДОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PDE10A 2011
  • Альварес Санчес Рубен
  • Блайгер Конрад
  • Флор Александр
  • Гобби Лука
  • Грёбке Цбинден Катрин
  • Кёрнер Маттиас
  • Кун Бернд
  • Петерс Йенс-Уве
  • Рудольф Маркус
RU2562066C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗАСПИРОАЛКАНОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗ 2004
  • Яо Вэньцин
  • Чжо Цзиньцун
  • Ксу Мэйчжун
  • Чжан Фэнлэй
  • Меткаф Брайан
RU2379303C2
БЕНЗОПИРАНОВЫЕ И БЕНЗОКСЕПИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ РI3K И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2009
  • Чжу Бин-Янь
  • Голдсмит Пол
  • Бэйлисс Трэйси
  • Фолкс Эдриан
  • Пэгг Нил
  • До Стивен
  • Голдсмит Ричард
  • Хеффрон Тим
  • Колесников Александр
  • Стабен Стивен
  • Оливеро Алан Г.
  • Сю Майкл
  • Сазерлин Дэниель П.
RU2506267C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОПИРАЗИНА И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 2010
  • Фудзихара Хидетака
  • Асаки Тецуо
  • Хори Кацутоси
  • Наито Харуна
RU2535217C2
ПИРАЗОЛОТИАЗОЛОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩЕЕ ЕГО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 2015
  • Сиба Йосинобу
  • Акияма Сатоси
RU2688660C2
ПУРИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗЫ ДЕЛЬТА ЧЕЛОВЕКА 2013
  • Ачаб Абделгхани Абе
  • Альтман Майкл Д.
  • Денг Йонгки
  • Каттар Соломон
  • Катц Джейсон Д.
  • Метот Джон Л.
  • Чжоу Хуа
  • Макгован Мередет
  • Кристофер Мэттью П.
  • Гарсия Юдит
  • Энтони Невилл Джон
  • Фрадера Льинас Франсеск Ксавьер
  • Ян Липин
  • Му Чанвэй
  • Ван Сяона
  • Ши Фэн
  • Е Байцзюнь
  • Чжан Сисин
  • Чжао Сяоли
  • Чжан Жун
  • Фонг Кин Чиу
  • Лэн Сяньшэн
RU2661896C2
СП0СОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ДИГИДРОИНДЕНАМИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ДАННЫЕ СОЕДИНЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ПРОТЕИНКИНАЗЫ 2009
  • Ян Сюйцин
  • Сюэ Лун
  • Ло Цзюань
RU2528408C2
ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ 2009
  • Бергерон Филипп
  • Коэн Фредерик
  • Эстрада Энтони
  • Коулер Майкл Ф. Т.
  • Ло Кевин Хон Луен
  • Ли Куонг
  • Лиссикатос Джозеф П.
  • Ортвайн Дэниел Фред
  • Пэй Чжунхуа
  • Чжао Сянжуй
RU2473549C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 5,6-БИСАРИЛ-2-ПИРИДИНКАРБОКСАМИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ УРОТЕНЗИНА II 2009
  • Альтенбюрже Жан-Мишель
  • Фоссе Валери
  • Гальтье Даниель
  • Пети Фредерик
RU2497808C2
ПУРИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ 3-КИНАЗЫ ДЕЛЬТА 2013
  • Ачаб Абделгхани Абе
  • Альтман Майкл Д.
  • Денг Йонгки
  • Гюзи Тимоти
  • Каттар Соломон
  • Катц Джейсон Д.
  • Метот Джон Л.
  • Чжоу Хуа
  • Макгован Мередет
  • Кристофер Мэттью П.
  • Гарсия Юдит
  • Энтони Невилл Джон
  • Фрадера Льинас Франсеск Ксавьер
  • Му Чанвэй
  • Чжан Сисин
  • Чжан Жун
  • Фонг Кин Чиу
  • Лэн Сяньшэн
RU2658006C2

Реферат патента 2012 года ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение описывает соединения формулы (I)

где R1 означает С1-6алкил или С3-6циклоалкил; где R1 может быть необязательно замещен по углероду одним или несколькими R6; R2 означает водород; R3 и R4 являются заместителями по углероду и каждый независимо выбран из карбокси, карбамоила, N-(С1-6алкил)амино, N,N-(С1-6алкил)2амино, C1-6алканоиламино,

N-(C1-6алкил)карбамоила,

N,N-(С1-6алкил)2карбамоила,

N-(C1-6алкокси)карбамоила, фенил-R9 - или гетероциклил-R10-; где R3 и R4 независимо друг от друга могут быть необязательно замещены по углероду одним или несколькими R11; и где, если упомянутый гетероциклил содержит -NH- остаток, то азот может быть необязательно замещен группой, выбранной из R12; m принимает значение 0, 1 или 2; где значения R3 могут быть одинаковыми или различными; р принимает значение 0, 1 или 2; где значения R4 могут быть одинаковыми или различными; кольцо А означает азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу; где начерченный азот представляет собой = N- и находится в ортоположении к R1R2NC(O)NH группе в формуле (I); кольцо В означает фенил или гетероциклил; где, если упомянутый гетероциклил содержит -NH- остаток, то азот может быть необязательно замещен группой, выбранной из R14; R5 выбирают из гидрокси, C1-6алкокси или -N(R15)(R16); R6 и R11 являются заместителями по углероду и каждый независимо выбран из гало, С1-6алкила или С1-6алкокси; R15 и R16 независимо выбирают из водорода, С1-6алкила, C1-6алкокси, циклопропила или циклопентила; R12 и R14 означают C1-6алкил; где R14 может быть необязательно замещен по углероду одним или несколькими R23; R9 и R10 означают прямую связь; и R23 означает гало или метокси; где упомянутый гетероциклил означает пиридин, имидазол, триазол, тиазол, бензотиазол, имидазолпиридин, дигидрохинолин или тиадиазол, или его фармацевтически приемлемая соль; при условии, что упомянутое соединение не представляет собой сложный этиловый эфир 5-[2-[[(этиламино)карбонил]амино]пиридин-4-ил]-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли. Также описаны фармацевтические композиции на основе данных соединений, способ ингибирования бактериальной ДНК-гидразы и/или бактериальной топоизомеразы IV у теплокровного животного, а кроме того способ лечения инфекции у теплокровного животного. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые демонстрируют антибактериальную активность. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 165 пр.

Формула изобретения RU 2 469 034 C2

1. Соединение формулы (I)

где
R1 означает С1-6алкил или С3-6циклоалкил; где R1 может быть необязательно замещен по углероду одним или несколькими R6;
R2 означает водород;
R3 и R4 являются заместителями по углероду и каждый независимо выбран из карбокси, карбамоила, N-(С1-6алкил)амино, N,N-(С1-6алкил)2амино, С1-6алканоиламино, N-(C1-6алкил)карбамоила, N,N-(C1-6алкил)2карбамоила, N-(С1-6алкокси)карбамоила, фенил-R9- или гетероциклил-R10-; где R3 и R4 независимо друг от друга могут быть необязательно замещены по углероду одним или несколькими R11; и где если упомянутый гетероциклил содержит -NH- остаток, то азот может быть необязательно замещен группой, выбранной из R12;
m принимает значение 0, 1 или 2; где значения R3 могут быть одинаковыми или различными;
р принимает значение 0, 1 или 2; где значения R4 могут быть одинаковыми или различными;
кольцо А означает азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу; где начерченный азот представляет собой =N- и находится в ортоположении к R1R2NC(O)NH-группе в формуле (I);
кольцо В означает фенил или гетероциклил; где если упомянутый гетероциклил содержит -NH- остаток, то азот может быть необязательно замещен группой, выбранной из R14;
R5 выбирают из гидрокси, С1-6алкокси или -N(R15)(R16);
R6 и R11 являются заместителями по углероду и каждый независимо выбран из гало, C1-6алкила или C1-6алкокси;
R15 и R16 независимо выбирают из водорода, C1-6алкила, C1-6алкокси, циклопропила или циклопентила;
R12 и R14 означают С1-6алкил; где R14 может быть необязательно замещен по углероду одним или несколькими R23;
R9 и R10 означают прямую связь и
R23 означает гало или метокси;
где упомянутый гетероциклил означает пиридин, имидазол, триазол, тиазол, бензотиазол, имидазолпиридин, дигидрохинолин или тиадиазол, или его фармацевтически приемлемая соль;
при условии, что упомянутое соединение не представляет собой сложный этиловый эфир 5-[2-[[(этиламино)карбонил]амино]пиридин-4-ил]-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты.

2. Соединение по п.1, где кольцо А выбирают из группы, состоящей из пиридила, пиримидинила и тиазолила.

3. Соединение по п.1, где упомянутое соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (XIV)

или его фармацевтически приемлемая соль.

4. Соединение по п.1, где упомянутое соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (XV)

или его фармацевтически приемлемая соль.

5. Соединение по п.1, где упомянутое соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (XVI)

или его фармацевтически приемлемая соль.

6. Соединение по п.1, где упомянутое соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (XVII)

или его фармацевтически приемлемая соль, где R25 означает водород или R3.

7. Соединение по любому из пп.1-6, где кольцо В выбирают из группы, состоящей из тиазолила, пиридила, 1,3-бензотиазолила, фенила, имидазо[1,2-а]пиридинила, 4-оксо-1Н-хинолинила и 2-оксо-1Н-пиридила.

8. Соединение по п.7, где m принимает значение 0.

9. Соединение по п.7, где m принимает значение 1.

10. Соединение по п.9, где R3 выбирают из группы, состоящей из пиридила, фенила и тиазолила, где пиридил, фенил или тиазолил может быть необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода одним или несколькими R11.

11. Соединение по п.7, где m означает 2.

12. Соединение по п.11, где R3 в каждом случае независимо выбирают из группы, состоящей из пиридила, фенила и тиазолила, где пиридил, фенил или тиазолил может быть необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода одним или несколькими R11.

13. Соединение по п.7, где р принимает значение 0.

14. Соединение по п.7, где р принимает значение 1.

15. Соединение по п.7, где р принимает значение 2.

16. Соединение по п.1, где упомянутое соединение представляет собой соединение формулы (XVIII)

или его фармацевтически приемлемая соль, где:
Х означает СН или N; и
R29 означает 6-членный арил или 5- или 6-членный гетероарил, где арил или гетероарил необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода одним или несколькими R11; и где, если гетероарил содержит остаток -NH-, водород может быть необязательно замещен группой, выбранной из R.

17. Соединение по п.16, где кольцо В выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила и тиазолила.

18. Соединение по п.16, где R29 выбирают из группы, состоящей из пиридила, тиазолила и фенила, где пиридил, тиазолил или фенил может быть необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода одним или несколькими R11.

19. Соединение по п.18, где упомянутое соединение представляет собой соединение формулы (XIX)

или его фармацевтически приемлемая соль.

20. Соединение по п.19, где упомянутое соединение представляет собой соединение формулы (XX)

или его фармацевтически приемлемая соль.

21. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из группы, состоящей из:
Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4-карбоксилат;
Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;
Этил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-бензотиазол-7-карбоксилат;
Метил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-2,3'-бипиридин-5-карбоксилат;
Метил 3-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)бензоат;
Метил 4-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)бензоат;
Изопропил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-[(метиламино)-карбонил]-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 4-[(циклопропиламино)-карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 4-[(бутиламино)-карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Метил 4-ацетил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Метил 6-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)имидазо [1,2-а]пиридин-2-карбоксилат;
Метил 3-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)бензоат;
Метил 2-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 3-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензоат;
Этил 4-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензоат;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-бензотиазол-7-карбоновая кислота;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-2,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;
3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)бензойная кислота;
4-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)бензойная кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-[(метиламино)карбонил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
4-[(Циклопропиламино)-карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
4-[(Бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
4-Ацетил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
6-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-карбоновая кислота;
3-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)бензойная кислота;
2-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензойная кислота;
4-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензойная кислота;
4-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)бензойная кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N-метокси-1,3-тиазол-5-карбоксамид;
N-Циклопропил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N5-метокси-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
N4-Бутил-2-{6-{[(этиламино)карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N-метокси-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;
N4-Циклопропил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
N4-Бутил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-бензотиазол-7-карбоксамид Метил 4-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)бензоат;
Этил 6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-1-(2-метоксиэтил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат;
Этил 1-бутил-6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат;
Этил 6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-1-(2-морфолиноэтил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат;
Этил 1-(2,2-дифторэтил)-6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат;
6-(6-(3-Этилуреидо)пиридин-3-ил)-1-(2-метоксиэтил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота;
1-Бутил-6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота;
6-(6-(3-Этилуреидо)пиридин-3-ил)-1-(2-морфолиноэтил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота;
1-(2,2-Дифторэтил)-6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота;
Метил 5-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбоксилат;
5-(6-(3-Этилуреидо)пиридин-3-ил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбоновая кислота;
Этил 4-диметилкарбамоил-2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-5-карбоксилат;
4-[(Диметиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
N5-Этил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N4,N4-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
4-Диметиламид, 5-пропиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;
4-Диметиламид, 5-изопропиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;
бис-Диметиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;
5-Циклопентиламид, 4-диметиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;
Этил 4-этилкарбамоил-2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-5-карбоксилат;
4-Этилкарбамоил-2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-5-карбоновая кислота;
5-Диметиламид, 4-этиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;
Этил 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-4-пропилкарбамоилтиазол-5-карбоксилат;
2-[6-(3-Этилуреидо)-пиридин-3-ил]-4-пропилкарбамоилтиазол-5-карбоновая кислота;
5-Диметиламид, 4-пропиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;
Этил 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-4-изопропилкарбамоилтиазол-5-карбоксилат;
2-[6-(3-Этилуреидо)-пиридин-3-ил]-4-изопропилкарбамоилтиазол-5-карбоновая кислота;
5-Диметиламид, 4-этиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;
Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-5”-фтор-3,3':4',3”-терпиридин-5-карбоксилат;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-5”-фтор-3,3':4',3”-терпиридин-5-карбоновая кислота;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-5”-фтор-N-метил-3,3':4',3”-терпиридин-5-карбоксамид;
Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-[1-(2-метоксиэтил)-1Н-имидазол-2-ил]-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-{[(2-метоксиэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-({[(15)-2-метокси-1-метилэтил]амино}карбонил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 4-[(трет-бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-4'-фенил-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;
Этил 3-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)бензоат;
Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 4-[(бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;
Этил 3-[6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]бензоат;
Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;
Метил 2-{6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]пиридин-3-ил}-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-3,3':4',3”-терпиридин-5-карбоксилат;
Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-6”-фтор-3,3':4',3”-терпиридин-5-карбоксилат;
Этил 6'-{[(изопропиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;
Этил 6'-{[(втор-бутиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-[1-(2-метоксиэтил)-1Н-имидазол-2-ил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-{[(2-метоксиэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-({[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]амино}карбонил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
4-[(трет-Бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-фенил-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;
3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)бензойная кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
4-[(Бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;
3-[6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]бензойная кислота;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;
2-{6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]пиридин-3-ил}-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
5-[6-(Этилкарбамоиламино)-4-(3-пиридил)-3-пиридил]пиридин-3-карбоновая кислота;
5-[6-(Этилкарбамоиламино)-4-(6-фтор-3-пиридил)-3-пиридил]пиридин-3-карбоновая кислота;
6'-{[(Изопропиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;
6'-{[(Втор-бутиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-N-метил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
N4-Бутил-2-(6-{[(этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N5-метил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
N4-Бутил-2-(6-{[(этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N5,N5-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
N4-(трет-Бутил)-2-(6-{[(этиламино)-карбонил]-амино}иридин-3-ил)-N5,N5-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
N4-(трет-Бутил)-2-(6-{[(этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N,N-диметил-4-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;
2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N,N-диметил-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;
6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4'-фенил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-пиридин-3-ил)-N4-метил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N4-(2-метоксиэтил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N4-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N4-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]-N5,N5-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-N-метил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-N-метил-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
N-(трет-Бутил)-6'-{[(этиламино)-карбонил]-амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-N-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
N-Циклопентил-6'-{[(этиламино)-карбонил]-амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
N-Циклопропил-6'-{[(этиламино)-карбонил]-амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
2-{6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]пиридин-3-ил}-N-метил-1,3-тиазол-5-карбоксамид;
6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-6”-фтор-3,3':4',3”-терпиридин-5-карбоксамид;
6'-{[(Изопропиламино)карбонил]-амино}-N-метил-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
6'-{[(Втор-бутиламино)-карбонил]-амино}-N-метил-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
5-Диметиламид,4-изопропиламид 6'-(3-этилуреидо)-[2,3']бипиридинил-4,5-дикарбоновой кислоты;
Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-фенил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-фенил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-N-метил-4'-(4-фенил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
Метил 3-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)бензоат;
Этил 2-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)-1,3-бензотиазол-7-карбоксилат;
Этил 5-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-карбоксилат;
Этил 3-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-4-ил)бензоат;
Этил 4-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-4-ил)бензоат;
Этил 6-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-2-метилимидазо[1,2-а]пиридин-3-карбоксилат;
Этил 4-[(диметиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;
Этил 4'-(4-трет-бутил-1,3-тиазол-2-ил)-6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;
3-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)бензойная кислота;
3-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-4-ил)бензойная кислота;
4-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-4-ил)бензойная кислота;
4'-(4-трет-Бутил-1,3-тиазол-2-ил)-6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;
[3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)фенил]уксусная кислота;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
6-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-2-метилимидазо [1,2-а]пиридин-3-карбоновая кислота;
4-[(Диметиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
4-[(Бутиламино)карбонил]-2-[6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;
3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензамид;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
4-Ацетил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N,N-диметил-1,3-тиазол-5-карбоксамид;
4-Ацетил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;
6-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-2-метилимидазо [1,2-а]пиридин-3-карбоксамид;
3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)N,N-диметилбензамид;
2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;
N5-бутил-2-(6-{[этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N4,N4-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
N5-(Стрет-Бутил)-2-6-{[этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N4,N4-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
3-[6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]-N,N-диметилбензамид;
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-N,N-диметил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;
N4-Бутил-2-[6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]-N5,N5-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;
N-Бутил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4-карбоксамид;
4'-(4-трет-Бутил-1,3-тиазол-2-ил)-6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-N-метил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид; и
6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-N4-изопропил-N5,N5-диметил-2,3'-бипиридин-4,5-дикарбоксамид.

22. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибиторов ДНК-гиразы и/или топоизомеразы IV, включающая соединение по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый наполнитель или носитель.

23. Способ ингибирования бактериальной ДНК-гиразы и/или бактериальной топоизомеразы IV у теплокровного животного, которое нуждается в таком лечении, включающий введение животному эффективного количества соединения по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемой соли.

24. Способ лечения бактериальной инфекции у теплокровного животного, которое нуждается в этом, включающий введение животному эффективного количества соединения по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемой соли.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2469034C2

Термопластичная формовочная композиция 1973
  • Цебренко Мария Васильевна
  • Аблазова Татьяна Ивановна
  • Юдин Александр Владимирович
  • Виноградов Георгий Владимирович
SU519449A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Пломбировальные щипцы 1923
  • Громов И.С.
SU2006A1
RU 200400585 A, 28.10.2004
RU 200400893 A, 24.02.2005.

RU 2 469 034 C2

Авторы

Басараб Грегори Стивен

Бист Шанта

Манчестер Джон Ирвин

Шерер Брайан

Даты

2012-12-10Публикация

2007-12-03Подача